原发性肺动脉扩张1例报告

患者　女 ,40岁。因活动后心悸、胸闷、气短 5月入院。无发作性心前区疼痛 ,无发热、咳嗽、咳痰 ,无头晕及乏力。 30年前曾因咳嗽等症状到医院检查 ,诊断为支气管炎 ,先天性心脏病 ,房间隔缺损。入院查体 :脉搏 6 4次 /ｍｉｎ ,血压 15 / 10ｋＰａ,双肺无异常 ,心前区无隆起 ,未见异常搏动 ;未触及震颤 ;心脏图 1　 右室造影见主肺动脉及右肺动脉扩张 ,主肺动脉宽为 5ｃｍ浊音界正常 ;心率 6 4次 /ｍｉｎ ,律整 ,Ｐ2 轻度亢进 ,肺动脉瓣区闻及 3/ 6级收缩期杂音 ,较局限 ,无传导 ,余查体正常。辅助检查 :心电图正常。胸片 :右下肺动脉增宽1.…     

特发性局限性十二指肠扩张1例

特发性局限性十二指肠扩张１例李功杰席先焕张童＊张庆福军事医学科学院附属医院北京１０００３９特发性局限性十二指肠扩张十分罕见，我院曾收治１例，并经手术及病理证实。现报告如下。病人，男，６９岁，因反酸、嗳气、上腹疼痛３０年，加重８个月入院。病人于３０年前...     

球囊扩张术治疗Fallot四联症术后右肺动脉狭窄一例

患儿，男，11个月，出生后发现心脏杂音，哭闹后口唇发绀。体检：口唇轻度发绀，杵状指（趾），心率120次/min，律齐，胸骨左缘第2-4肋间闻及Ⅲ级收缩期杂音。心电图检查：右心室肥厚，X线胸片检查：两肺血少，右心室大，超声心动图检查：诊断为Fallot四联症，动脉导管未闭，     

肺灌注显像对特发性肺动脉高压24例严重程度评价分析

特发性肺动脉高压（IPAH）病变广泛累及肺毛细血管前肌型小动脉,肺灌注显像定量分析能反映肺血流灌注情况,从而可评价特发性肺动脉高压严重程度。近年来,我们收集IPAH24例的肺灌注显像和右心导管检查数据,进行了相关分析。现报告如下。     

彩色多普勒超声诊断冠状动脉-肺动脉瘘并冠状动脉瘤1例

患者为女性,58岁,因心前区不适一周就诊。入院查体：心前区闻及3级双期杂音。心电图检查未见明确异常。超声心动图检查结果：左房扩大,前后径48mm,余各房室腔内径未见明显增大,左室壁厚度正常,运动协调,收缩幅度正常。各瓣膜形态、结构、启闭运动未见明显异常。左、右冠状动脉均可见增宽约8mm,主肺动脉根部肺动脉瓣环上外侧可见约27mm×22mm中空囊状回声,     

超声诊断输尿管囊状扩张伴末端狭窄1例

本文对1例左侧输尿管先天性囊状扩张伴末端狭窄经超声检查确诊，并经手术证实，现报道如下：     

超声诊断睾丸网管状扩张1例

1 病历简介患者,男性,69岁,因阴囊坠胀不适1个月就诊.查体:阴囊无红肿,双侧睾丸及附睾无触痛及压痛,未扪及明显肿块.超声显示:双侧睾丸大小形态正常,包膜光滑,实质回声不均匀,双侧睾丸纵隔内可见大量较小的囊性无回声区,呈蜂窝样改变(图1),大小范围分别约:左侧2.9cm×0.9cm×1.5cm,右侧3.2cm×0.9cm×1.3cm,囊性无回声区内未见血流信号显示,周边正常睾丸组织可见星点状血流信号.     

超声心动图诊断胎儿肺动脉吊带1例

1 病例简介 女,28岁,G2P0,孕24周,产前超声系统筛查:胎儿心脏位置正常,心房正位,心室右袢,房室连接一致,心胸比例未见明显失调,心轴未见明显异常;四腔心切面、三血管及三血管气管切面均显示,肺动脉分叉切面显示左肺动脉起源于右肺动脉后方呈半环形,跨过右主支气管,于气管后方向左侧走行入左肺,左肺动脉血流速度 82 ...     

右肺动脉异常起源于升主动脉1例

患者女,5个月,因哭闹后全身紫绀5个月入院治疗.查体:神志清晰,两肺部未听及罗音,心率130次/min,律齐,未闻及杂音,P2亢进,未触及震颤.数字式心电分析仪:窦性心动过速,左右心室肥大.胸片:肺充血,肺动脉弓突出,右心室稍增大,左第三弓饱满.MRI扫描,动脉导管未闭,肺动脉端直径8.1mm,肺动脉总干扩张,左肺动脉发育可,起源于肺动脉总干,右肺动脉异常起源于升主动脉瓣窦上方,扩张明显.诊断:右肺动脉异常起源于升主动脉,PDA,左心房,左心室扩大,室间隔缺损不能排除,建议行心血管造影检查.     

198例与先天性心脏缺陷及特发性肺动脉高压相关的肺动脉高压肺内新生血管的研究

正摘要目的对先天性心脏病相关肺动脉高压(PAH-CHD)病人与特发性肺动脉高压(IPAH)病人进行研究,分析肺新生血管(Sheehan血管)出现的程度与肺动脉高压病因及血流动力学改变的程度,以及肺动脉(PA)直径与心脏病类型间的关系。方法复习87例PAH-CHD病人及111例IPAH病人的HRCT及CT肺动脉成     

冠状动脉-支气管动脉瘘一例

病史摘要 患者男,67岁.因反复发作胸闷、心悸6年加重5 d入院.患者6年前无明显诱因出现心悸、心动过速发作,伴胸闷.此后反复出现心悸发作,无明显胸痛,偶伴夜间阵发性呼吸困难,平时稍动则喘,不能登3楼.     

Idiopathic dilatation of the pulmonary artery

Idiopathic dilatation of the pulmonary artery is an uncommon cause of a large main pulmonary artery whose diagnosis is dependent on the exclusion of other causes of central pulmonary artery dilatation. We present four new cases who have been known to have large central pulmonary arteries for many years, and suggest that a long period of observation should be considered to be a further criterion for diagnosis as, in some patients who appear to have this condition, an underlying pathology will become apparent.     

Hemoptysis and pulmonary artery agenesis: case report

The combination of a pulmonary scintigram using radioactive labeled albumin macroaggregates (MAA) and a study of the circulation in the bronchial artery was performed in one patient. This noninvasive methodology showed that there was increased circulation to the vascular territory of the lung in which the pulmonary artery was missing. This could have resulted from abnormal communications between the bronchial artery and the pulmonary vessels or an increased blood supply to the right lung from bronchial arteries arising from the aorta. The absence of pulmonary circulation in the right lung was proved by the absence of radioactivity in the right lung after an intravenous injection of labeled albumin MAA.     

肠系膜上动脉分支血管畸形破裂出血1例

患者男,68岁。因活动后心慌,伴乏力、黑便1天入院。查体:T37.4℃,BP 140/60 mmHg。神志清,贫血貌,眼结膜、甲床粘膜苍白,未见皮疹及出血点。实验室检查:血常     

肺动脉瘤一例

患者女,75岁.因刺激性干咳半个月,于2009年5月17日入院.无痰,咳嗽剧烈时伴剑突下闷痛.既往有高血压病史1年余,最高达170/100 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).体检:血压140/85 mm Hg.左侧第3肋间可闻及3级收缩期及舒张期杂音,向右下传导,心界不大.     

双肺多发肺动静脉瘘1例

患者女,56岁.活动后胸闷、气短4年,加重4月余.患者于4年前出现活动后心慌、气短,余无异常,因而未给予特殊治疗.自2012年8月上述症状逐渐加重,且口唇明显紫绀,双手轻度杵状指.X线检查:左肺中野及右下肺野外带可见团块状密度增高影,边缘较光整,右肺团块大小约2.7cm×3.7cm,左肺团块大小约6.6cm×5.0cm,且右下肺野团块影上方可见条带状阴影与右肺门相连(图1).X线诊断:右下肺动静脉瘘;左肺门区团块状密度增高影,建议进一步CT检查.     

部分型肺静脉异位引流1例

患者女,70岁。因阵发性房颤入院。查体：心界略大,各瓣膜区未闻及明显病理性杂音。超声检查：轻度肺动脉高压伴中度三尖瓣反流;轻度二尖瓣反流;主动脉瓣钙化伴轻度主动脉瓣反流。左房肺静脉CT成像：左房大小正常。左房及左心耳未见充盈缺损。左下肺静脉及右上、下肺静脉走行正常,汇人左房（图1）。左上肺静脉未进入左房,由左上纵隔旁垂直静脉引流入左头臂静脉,汇入上腔静脉（图2～4）。CT诊断：部分型肺静脉异位引流（心上型）。     

左下肺静脉曲张1例

患者女,47岁。体检胸片发现左下肺野占位性病变,建议进一步检查。胸部平片：第八朐椎左侧缘见一圆形密度增高均匀阴影与心影重叠,边缘光整。CT扫描：左下肺心影后方见一类圆形高密度阴影,CT值与左房相等,并与左下肺静脉相连续,增强后瘤样扩张的左下肺静脉与左心房同步强化（图1,2）,VR重建直观显示左肺静脉入左房处呈明显膨大的球状阴影（图3）,诊断：左下肺静脉曲张。