胰岛素抵抗治疗新策略

胰岛素抵抗（ＩＳＲ）是指机体靶组织或细胞对胰岛素（ＩＳ）的反应性低下或缺失，常伴有代偿性高胰岛素血症，是许多疾病的共有特征，亦是心血管疾病如动脉粥样硬化的独立危险因素之一，ＩＳＲ发病机制复杂，目前主要认为与胰岛素受体（ＩＲ）基因突变引起的ＩＳ－ＩＲ信号转网络，尤其是ＩＲ自身磷酸化障碍有关，对ＩＳＲ的治疗目前尚无特异的疗法，最近的研究表明，突变ＩＲ（Ｓｅｒ３２３Ｌｅｕ）的单克隆抗体可活化ＩＳ－ＩＲ的     

胰岛素信号通路与动脉粥样硬化

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)性血管病变是导致2型糖尿病患者致残、致死的主要原因之一.最终大部分糖尿病患者死于AS相关并发症.胰岛素分泌不足和胰岛素抵抗是2型糖尿病的主要病理生理特征.胰岛素受体广泛分布于全身各个器官和组织,胰岛素受体信号通路的激活对维持细胞正常生理功能有重要的作用.     

线粒体融合蛋白2与胰岛素抵抗

线粒体融合蛋白具有促进线粒体融合、抑制细胞增殖、保护细胞免于凋亡等多种功能。目前,越来越多的证据表明该基因产物与胰岛素抵抗状态有关。     

胰岛素样生长因子结合蛋白与胰岛素抵抗的关系

胰岛素样生长因子系统是一个由配体、受体、结合蛋白及蛋白酶构成的复杂网络,会受到诸多因子的调节.该系统中的胰岛素样生长因子结合蛋白在不同细胞的增殖和分化中起着重要的作用.临床及体内外研究表明胰岛素抵抗形成过程中,IGFBP出现异常表达.IGFBP通过不同机制抑制或促进胰岛素抵抗的形成.     

胰岛素样生长因子结合蛋白与胰岛素抵抗的关系

胰岛素样生长因子系统是一个由配体、受体、结合蛋白及蛋白酶构成的复杂网络,会受到诸多因子的调节.该系统中的胰岛素样生长因子结合蛋白在不同细胞的增殖和分化中起着重要的作用.临床及体内外研究表明胰岛素抵抗形成过程中,IGFBP出现异常表达.IGFBP通过不同机制抑制或促进胰岛素抵抗的形成.     

胰岛素样生长因子结合蛋白与胰岛素抵抗的关系

胰岛素样生长因子系统是一个由配体、受体、结合蛋白及蛋白酶构成的复杂网络,会受到诸多因子的调节.该系统中的胰岛素样生长因子结合蛋白在不同细胞的增殖和分化中起着重要的作用.临床及体内外研究表明胰岛素抵抗形成过程中,IGFBP出现异常表达.IGFBP通过不同机制抑制或促进胰岛素抵抗的形成.     

胰岛素样生长因子结合蛋白与胰岛素抵抗的关系

胰岛素样生长因子系统是一个由配体、受体、结合蛋白及蛋白酶构成的复杂网络,会受到诸多因子的调节.该系统中的胰岛素样生长因子结合蛋白在不同细胞的增殖和分化中起着重要的作用.临床及体内外研究表明胰岛素抵抗形成过程中,IGFBP出现异常表达.IGFBP通过不同机制抑制或促进胰岛素抵抗的形成.     

胰岛素样生长因子结合蛋白与胰岛素抵抗的关系

胰岛素样生长因子系统是一个由配体、受体、结合蛋白及蛋白酶构成的复杂网络,会受到诸多因子的调节.该系统中的胰岛素样生长因子结合蛋白在不同细胞的增殖和分化中起着重要的作用.临床及体内外研究表明胰岛素抵抗形成过程中,IGFBP出现异常表达.IGFBP通过不同机制抑制或促进胰岛素抵抗的形成.     

胰岛素样生长因子结合蛋白与胰岛素抵抗的关系

胰岛素样生长因子（Insulin-like growth factor,IGF）系统是一个由配体、受体、结合蛋白及蛋白酶构成的复杂网络,会受到诸多因子的调节。该系统中的胰岛素样生长因子结合蛋白(insulin like growth factor binding protein)在不同细胞的增殖和分化中起着重要的作用。临床及体内外研究表明胰岛素抵抗形成过程中,IGFBP出现异常表达。IGFBP通过不同机制抑制或促进胰岛素抵抗的形成。     

胰岛素样生长因子结合蛋白与胰岛素抵抗的关系

胰岛素样生长因子系统是一个由配体、受体、结合蛋白及蛋白酶构成的复杂网络,会受到诸多因子的调节.该系统中的胰岛素样生长因子结合蛋白在不同细胞的增殖和分化中起着重要的作用.临床及体内外研究表明胰岛素抵抗形成过程中,IGFBP出现异常表达.IGFBP通过不同机制抑制或促进胰岛素抵抗的形成.     

胰岛素样生长因子结合蛋白与胰岛素抵抗的关系

胰岛素样生长因子系统是一个由配体、受体、结合蛋白及蛋白酶构成的复杂网络,会受到诸多因子的调节.该系统中的胰岛素样生长因子结合蛋白在不同细胞的增殖和分化中起着重要的作用.临床及体内外研究表明胰岛素抵抗形成过程中,IGFBP出现异常表达.IGFBP通过不同机制抑制或促进胰岛素抵抗的形成.     

胰岛素样生长因子结合蛋白与胰岛素抵抗的关系

胰岛素样生长因子系统是一个由配体、受体、结合蛋白及蛋白酶构成的复杂网络,会受到诸多因子的调节.该系统中的胰岛素样生长因子结合蛋白在不同细胞的增殖和分化中起着重要的作用.临床及体内外研究表明胰岛素抵抗形成过程中,IGFBP出现异常表达.IGFBP通过不同机制抑制或促进胰岛素抵抗的形成.     

胰岛素样生长因子结合蛋白与胰岛素抵抗的关系

胰岛素样生长因子系统是一个由配体、受体、结合蛋白及蛋白酶构成的复杂网络,会受到诸多因子的调节.该系统中的胰岛素样生长因子结合蛋白在不同细胞的增殖和分化中起着重要的作用.临床及体内外研究表明胰岛素抵抗形成过程中,IGFBP出现异常表达.IGFBP通过不同机制抑制或促进胰岛素抵抗的形成.     

胰岛素样生长因子结合蛋白与胰岛素抵抗的关系

胰岛素样生长因子系统是一个由配体、受体、结合蛋白及蛋白酶构成的复杂网络,会受到诸多因子的调节.该系统中的胰岛素样生长因子结合蛋白在不同细胞的增殖和分化中起着重要的作用.临床及体内外研究表明胰岛素抵抗形成过程中,IGFBP出现异常表达.IGFBP通过不同机制抑制或促进胰岛素抵抗的形成.     

Leptin与胰岛素抵抗

胰岛素抵抗是一种常见的病理生理表现,与ＮＩＤ－ＤＭ的发生发展、动脉粥样硬化性心血管病、高血压病、高脂血症密切相关,而肥胖是胰岛素抵抗的一种重要原因,任何引起肥胖的遗传缺陷都同样成为胰岛素抵抗的分子基础。近年来,随着肥胖相关基因Ｏｈ的克隆,为肥胖及胰岛素抵抗机理的研究开辟了新的途径。Ｏｈ基因产物为一种脂肪组织源激素,国外被统一命名为ＬｅＰｔｉｎ,该词源于希腊文ＬｅＰｔ’ｏｓ,意为“瘦的”、“单薄的”,是公认的饱食因子,ＬｅＰｔｉｎ缺乏可产生肥胖小鼠模型（Ｏｈ／Ｏｈ）,其受体缺陷可产生糖尿病大鼠模型…     

新生儿及产妇体重与胰岛素抵抗

胰岛素抵抗(insulin resistite,IR)与胰岛素抵抗综合征(insulin resistite syndrome,IRS)是当代国际医坛热门前沿研究之一,其覆盖于内分泌学、代谢病学、心血管病学、神经病学、妇产科学、儿科病学、生物化学、病理学、遗传病学、药物学等众多基础与临床学科领域,使许多原先以为各自独立的疾病找到了内在相互联系及病理生理共同基础,即胰岛素抵     

阻塞性黄疸术后胰岛素抵抗与肠黏膜屏障破坏间的相关性

 目的：探讨阻塞性黄疸（阻黄）术后胰岛素抵抗与肠黏膜屏障破坏间的相关性。方法：建立阻黄大鼠模型,术后给予胰高血糖素样肽2（GLP-2）和强化胰岛素治疗,分别于手术前1 d及手术后2、24、48 h和3、7 d采血,计算胰岛素抵抗指数,检测乳果糖/甘露醇（L/M）比值,ELISA法检测血清抵抗素样分子β（RELMβ）浓度, RT-PCR检测回肠组织内RELMβ mRNA相对含量。结果：阻黄组术后3 d的胰岛素抵抗指数（10.1±1.8）和L/M比值（0.66±0.08）远高于其它时点（均P＜0.05),两者呈明显正相关（r=0.86,P<0.05）。GLP-2组术后7 d的胰岛素抵抗指数降幅达37.0%,胰岛素组术后3 d的L/M降幅最大达46.7%（P＜0.05）。阻黄组术后3 d血清RELMβ含量［(0.69±0.05)μg/L］和末端回肠上皮细胞内RELMβ mRNA相对水平达到最高(1.40±0.06)。GLP-2组和胰岛素组的RELMβ浓度较阻黄组明显降低（P＜0.05）。结论：阻黄术后胰岛素抵抗与肠黏膜屏障破坏间具有相关性,改善肠黏膜屏障和术后强化胰岛素治疗可以提升血清和组织内RELMβ含量。     

抵抗素与胰岛素抵抗

抵抗素是最近发现的一种主要由脂肪细胞分泌的激素 ,因有对抗胰岛素的作用而得名。它在肥胖和胰岛素抵抗时表达明显增加 ,所以 ,有学者认为抵抗素是联系肥胖和胰岛素抵抗的中介。但也有实验结果不支持这些观点。抵抗素的表达受胰岛素增敏剂、营养状态及抵抗素拮抗剂等调节。     

瘦素、胰岛素抵抗与体脂分布

瘦素是ob基因的产物,它除增加能量消耗、减少食物摄入和降低脂肪贮存外,还与生殖、血压调节、血细胞增殖等密切相关;此外,瘦素与胰岛素之间有双向作用,形成脂肪-胰岛内分泌轴,一旦此轴的反馈机制破坏,则可能导致肥胖、高胰岛素血症及2型糖尿病.瘦素与体脂含量密切相关,特别是与皮下脂肪呈显著正相关.     

瘦素-瘦素受体与胰岛素抵抗综合征

瘦素(Leptin)是人和动物肥胖基因编码的一种多靶器官、多功能的分泌型蛋白激素,它主要由体内白色脂肪组织合成、分泌,进入血液循环后游离或与瘦素运转蛋白结合,通过与定位于中枢和外周多种组织及其多种形式的瘦素受体结合发挥生物学效应,作为一种机体代谢状态的信号,影响机体许多生理系统及代谢通路。