构音障碍-手笨拙综合征70例临床分析

构音障碍-手笨拙综合征是腔隙性脑梗死的各种综合征之中罕见的一种，笔者对70例既往没有脑卒中史、首次诊断构音障碍-手笨拙综合征的患者进行定期随访，观察构音障碍-手笨拙综合征的康复情况，以探讨构音障碍-手笨拙综合征的主要危险因素、预后以及防治措施，现报道如下。     

构音障碍-手笨拙综合征干预性康复护理1例

腔隙性脑梗死是临床常见的多发病,构音障碍－手笨拙综合征是腔隙性综合征的一种类型,约占腔隙性综合征的20％,本病可反复发作。笔者对1例构音障碍－手笨拙综合征进行干预性康复护理,取得满意效果。现报告如下。     

构音障碍——上肢笨拙综合征1例报告

构音障碍—上肢笨拙综合征,是Fisher(1978)首先提出的共济失调轻偏瘫综合征的变异型,国内未见专题报道,我们遇到1例,报告如下: 患者,男,52岁,说话言语不清晰,走路不稳26天,于1988年12月1号入院。无高血压病史。体检:体温36.5℃,脉搏74次/分,呼吸18次/分,血压18.6/12kPa(120/90mmHg)。内科检查无异常。神经系统检查:神清,纳吃,无失语,定向力尚好。右侧鼻唇沟稍浅,伸舌居中,双侧咽反     

Fisher综合征伴脑梗塞1例

患者，男，78岁。因突发头晕，伴行走不稳，口齿不清2天于2004年2月20日入院。入院前2天，患者在安静状态下突发头晕，行走不稳，向右侧倾斜，口齿不清，饮水呛咳。病前2周有上感史。查体：神清合作，双眼球固定，各向活动受限，右直径0．5cm，左直径0．45cm，左侧直接光反射迟钝，右侧光反射消失，双眼睑略下垂，软腭动度下降，咽反射     

早期构音训练对中枢性协调障碍患儿语言功能的影响

目的 探究早期构音训练对中枢性协调障碍(CCD)患儿语言功能的影响.方法 选取2017年8月至2018年8月郑州大学附属郑州中心医院收治的76例CCD患儿作为研究对象,根据建档时间分为观察组与对照组,各38例.对照组接受常规语言训练,观察组在对照组基础上结合早期构音训练.比较两组临床效果、干预前后构音障碍改善情况(GD...     

脑梗塞与睡眠呼吸暂停综合征3例报告

脑梗塞与睡眠呼吸暂停综合征３例报告陆冰梅（长春铁路医院１３００５１）成人睡眠呼吸暂停综合征（ＳＡＳ）的病因及治疗报道很多，但因脑梗塞所致的少见，且治疗有其特殊性，现将我们所见的３例报告如下：１病历摘要例１：李××，男性，７０岁，住院号：９１８３，以头...     

脑瘫儿童构音障碍检查量表的制定和评估

目的根据脑瘫患儿构音器官运动特点,建立脑瘫患儿构音障碍检查标准。方法①采用中国康复研究中心听力语言科田鸿制定的脑瘫患儿构音器官运动功能检查量表,并增加适合儿童发育阶段的检查项目以及能够量化的指标进行检查。②对20例正常儿童的呼吸次数、发a音和s音的持续时间进行检测,以评价我们制定的脑瘫患儿构音器官运动功能检查量表的信度;对100例正常儿童与107例治疗前脑瘫儿童的的呼吸次数、发a音和s音的持续时间进行检测,以评价该表的平行效度;对107例脑瘫患儿训练前后的呼吸稳定性、有无反向呼吸、有无口鼻呼吸分离分别进行评定,以评价该表的结构效度;对107例脑瘫患儿分训练前和训练后的呼吸次数、发"a"音和"s"音的持续时间分别进行评定,评价该表的反应效度。结果我们制定的脑瘫患儿构音器官运动功能检查量表具有良好的重测信度、平行效度、反应效度和结构效度。结论该检查表可以作为脑瘫患儿构音障碍的诊断分类、疗效观察的有效工具并可评定脑瘫儿童语言障碍康复治疗的疗效。     

Mallory—Weiss综合征4例报告

Mallory-Weiss综合征并非罕见,近年来发病率有逐渐增多的趋势。我院曾遇4例,现报道如下。病例报告例1,男,30岁。1978年8月11日因上消化道大出血、休克入院。有经常大量饮酒史,     

部分运动性癫痫并发肩手综合征3例报告

<正> 1947年Steinbrocker首先记载一例急性脑血管病性偏瘫或心肌梗塞后引起偏瘫侧肩关节疼痛、运动限制,手肿胀、潮红及腕关节运动受限、疼痛等症征,称肩手综合征(SHS)。此后,文献记裁,SHS亦可并发于带状疱疹、外伤、肺尖癌肿综合征等疾病。但未见并发于癫痫的报道。作者等近5年来,遇到3例部分运动性癫痫频繁发作并发SHS的患者,在癫痫发作控制的同时,予以醋酸强的松龙肩周封闭治疗,SHS也迅速恢复,兹报告如下:     

上呼吸道感染致意识障碍4例报告

上呼吸道感染 (简称上感 )是最常见内科疾病之一 ,典型的上感临床诊断并不困难 ,但上感出现意识障碍却为少见 ,极易误诊误治 ,且病机未明 ,故总结报告。1 　临床资料1 1　一般资料　我院今年收治 4例上感出现意识障碍者 ,均为农民 ,男性 2例 ,女性 2例 ,年龄 19～ 73岁。临床表现 :鼻塞、畏寒、发热、咽痛、头痛、全身不适。 1～ 2天内出现神志不清而入院。既往无精神病及颅内病变。体征 :中热37 8～ 38 3℃ ) ,神志朦胧或神志不清 ,不能讲话或胡言乱语 ,不能对答 ,查体不合作 ,咽克血 (+～ ++) ,余未见异常。1 2　诊断标准　①上呼吸道感染…     

Foster-kennedy综合征1例报告

患者女 ,36岁 ,因双眼视力下降一年半 ,左侧明显 ,嗅觉减退渐至丧失半年 ,于2 0 0 1年 1 1月 1 4日就诊 ,患者发病后偶感头痛、头昏、月经淋漓不尽三个月 ,无恶心、呕吐 ,否认高血压糖尿病史、患者曾在某医院眼科检查 :视野检查 ,右眼 :生理盲点扩大。左眼 :中心暗点。具体诊断用药不详 ,因治疗效果不佳 ,故来本院眼科就诊 ,眼科检查 :血压1 0 5/ 70ｍｍＨｇ ,视力 :右眼 0 .9,左眼 0 .0 6 ,试镜 :双眼视力不能矫正。双外眼不充血 ,眼球运动不受限 ,瞳孔等大正圆 ,直径约 3ｍｍ ,直接对光反射存在。屈光间质透明 ,眼底检查 :右眼视乳头边缘…     

Chediak-Higashi综合征2例报告

Ｃｈｅｄｉａｋ -Ｈｉｇａｓｈｉ综合征 (ＣＨＳ)又称先天性白细胞异常颗粒综合征 ,是一种罕见的先天性免疫缺陷性疾病。 1 943年ＢｅｇｕｅｚＣｅｓａｒ首次报告 3例 ,1 95 5年Ｓａｔｏ认为Ｃｈｅｄｉａｋ和Ｈｉｇａｓｈｉ报告的资料相似 ,因而命名为Ｃｈｅｄｉａｋ -Ｈｉｇａｓｈｉ综合征。本文报道 2例 ,结合国内已报道的 1 2例资料作一综合分析[1～ 7] ,以加深对Ｃｈｅｄｉａｋ -Ｈｉｇａｓｈｉ综合征的认识。1　病例介绍例 1　男 ,4岁 ,因发热 ,颈淋巴结肿大 1周入院。体温 40℃ ,颈及颌下淋巴结迅速肿大伴疼痛。足月顺产 ,第 1胎 ,出…     

布查氏综合征1例报告

患者,男,31岁.20天前夜间0时,无明显诱因突感上腹部不适,随后出现恶心、呕吐,吐出咖啡色胃内容物100ml.次日夜间0时又吐出咖啡色胃内容物100ml.第3日上午再次吐出咖啡色胃内容物约100ml,同时解柏油样大便,随后出现头昏、目眩、心慌、乏力.当即住进当地医院.2天后黑便停止,遂作纤维胃镜检查提示为食管静脉曲张,B超提示为     

Crow—Fukase综合征（附4例报告）

报告4例Crow-Fukase综合征。该综合征的主要表现：1．多发性周围神经病变；2，脏器损害，3，内分泌功能障碍；4，骨髓中浆增生或血清M蛋白增多；5，多发性骨髓瘤；6，皮肤改变；7，颅内压及脑脊液蛋白增高。本文对其系统损害的特点，诊断标准，发病机制及治疗进行了讨论。激素治疗可部分缓解病情。     

Crow-Fukase综合征1例报告

Ｃｒｏｗ－Ｆｕｋａｓｅ综合征是浆细胞疾病的一种少见类型。是一组具有多系统损害，而又以多发性感觉运动神经病为突出表现，常与浆细胞瘤有关的临床症候群，临床表现复杂，极易误诊误治。笔者遇到１例，现报告如下。患者女，４９岁。因右上腹胀２年多，四肢麻木、乏力、怕冷、水肿１年于１９９８年１月入院。患者１９９５年１０月始反复出现右上腹胀，入院前１年出现双足及踝关节以下麻木，进而双下肢无力，行走困难，双手麻木无力，持物不稳，怕冷，全身乏力，消瘦明显，双下肢水肿，皮肤逐渐变黑，曾先后诊断为肝硬化和骨斑点症，经保肝…     

Cronkhite－Canada综合征一例报告

Ｃｒｏｎｋｈｉｔｅ－Ｃａｎａｄａ综合征一例报告潘其中（广东省仁化县人民医院）关键词Ｃｒｏｎｋｈｉｔｅ－Ｃａｎａｄａ综合征／诊断Ｃｒｏｎｋｈｉｔｅ－Ｃａｎａｄａ综合征（家族性多发性息肉病）是一种罕见病，现将笔者遇见一例，报告如下。１临床资料陆某某，女，...