韧带样纤维瘤3例报告

<正> 例1,患者女29岁,脐部无痛肿块一年入院。一年前无意中发现脐部小肿块约0.5×0.5cm无痛及不适,继后肿块渐渐增大,近2个月来增大更快,有时局部胀感才来院就诊。     

颌面部韧带样纤维瘤的放疗附8例报告

目的评估三维适形放射治疗在颌面部韧带样纤维瘤治疗中的疗效。方法对8例颌面部韧带样纤维瘤患者进行三维适形放射治疗,3例单纯放疗,5例术后放疗,放疗剂量56—60eGy／28F－30F／6W。结果对病例全部随访,至少3年,最长10年,有效率为87．5％。三年生存率62．5％,5年生存率50％。近、远期均未见不良反应,结论单纯放射治疗或手术后放射治疗对韧带样纤维瘤均有效,5年生存率     

左髋骨软骨粘液样纤维瘤误诊为巨细胞瘤一例

左髋骨软骨粘液样纤维瘤误诊为巨细胞瘤一例甘肃省华亭县第一医院（７４４１００）邓爱国患者，女，１８岁，农民，以左髋部外伤后２年，髋部无痛性渐增性包块１年，于１９９０年５月１８日经Ｘ线检查以巨细胞瘤而收住外科。体查左下腹髋骨区隆起，可触及１０ｃｍ×１５ｃ...     

火针围刺治疗上臂复发性韧带样纤维瘤1例

介绍采用火针围刺法治疗上臂复发性韧带样纤维瘤患者1例。复发性韧带样纤维瘤可归属中医学骨瘤范畴,病性为本虚标实,证属脾肾亏虚、瘀结经络。治疗以温通活血为主,选用火针围刺疗法。火针围刺法能温通经络、行气活血,从而消除肿物,具有对机体损伤小、简单易行的特点。     

腹外型韧带样纤维瘤的MRI表现特征

目的:探讨腹外型韧带样纤维瘤的MRI表现特征.方法:回顾性分析26例经病理证实的腹外型韧带样纤维瘤患者的MRI影像资料,总结腹外型韧带样纤维瘤的病变部位及MRI表现特征.男10例,女16例.年龄5～48岁,中位数23岁.18例以疼痛性肿块就诊,8例以无痛性肿块就诊.首诊21例,肿瘤切除术后复发5例,复发间隔时间为6个月...     

髌韧带断裂一例报告

隋某男,36岁,干部。于1991年4月6日参加跳高比赛,从1.5m高处落下时,右膝呈跪位触地,身体重心压在右小腿上,致右膝剧烈疼痛,不能站立,被立即送来就诊。检查右膝部肿胀,髌骨下有一凹陷,压痛明显,伸膝功能丧失。前抽屉试验弱阳性,外翻应力试验弱阳性,内翻应力试验、后抽屉试验阴性。右膝关节侧位片示髌骨上移位,髌骨下软组织有凹陷征象,未见骨折(见封二图9),诊断为髌韧带断裂。处理即行手术修复。病人取仰卧位,右大腿中段扎气囊止血带。硬膜外麻醉成功后,取右膝部前下方“S”形切口,显示包括髌骨中下段及胫骨结节的整个髌     

骨韧带样纤维瘤的影像学表现及病理对照

目的分析骨韧带样纤维瘤的影像学表现,并与病理表现对照。方法选取黑龙江省哈尔滨市第四医院2015年2月—2017年2月收治的骨韧带样纤维瘤患者20例,分析其影像学表现并与病理对照。结果 X线检查溶骨性破坏55.0%为中心性,45.0%为偏心性;CT检查87.5%为溶骨性破坏,软组织肿胀有较清晰的界限;MRI检查显示T1WI病变区域信号强度比对于周边肌肉均为略低信号或等信号;术前误诊率为90.0%,2例与术后病理对照结果一致。结论影像学检查误诊率高,需联合诊断,并结合临床症状与病理表现。     

椎管内神经纤维瘤误诊一例报告

患者,尚某,女,26岁,农民。1987年5月18日来诊。患者于半年前无明显原因发生腰痛、两下肢麻木、活动受限。继而出现进行性下肢瘫痪,二便失禁。因正值孕期,以为胎儿压迫所致,未引起重视。1月后足月顺产一健康男婴,产母腰痛等症加重,曾先后到几家医院诊治,经多种检查,未能明确诊断,遂来我院求治。     

多发性腱鞘巨细胞瘤一例报告

患者男,23岁,因右手虎口部肿块2年余,握物时压痛8月,于1990年5月4日来诊。检查右手拇指掌指关节内侧及第1掌骨底背内侧,各有一枣样大小肿块,边界清,质硬韧,有活动度,与表面组织无粘连,压痛较明显,末稍血循及感觉正常。X线片显示,右拇指掌关节内侧和第1掌骨底内侧分别见到2cm×1.6cm、1.8cm×1.2cm的卵圆形软组织密度增高阴影,骨质未见异常。处理于5月6日,在局麻下行肿块切除术,作纵切口,见肿块呈卵圆形,体积分别为2cm×1.6cm×1.3cm,1.8cm×1.2cm×1cm,灰黄色,质硬韧,膜不     

治愈先天性巨结肠一例报告

覃孩,女,23天,初诊1982年8月23日。母代诉:患婴为第一胎,出生3～4天后,全身出现黄疸,腹部微胀满,因精神尚好,故未曾治疗。7～8天后,黄疸自行消退,但腹部胀满明显加重。遂到县人民医院检查,X光透视     

手腕巨痛风石一例报告

患者,男,54岁。以右手腕部疼痛伴手腕功能障碍2年余加重1周于1991年9月24日入院。病史患者长期从事水上工作,1980年曾患肾炎,治愈后遗留反复发作性四肢关节肿胀疼痛,多方求医诊治(治疗方法及药物不详),症状未得缓解。1989年出现右手腕部肿块,逐渐增大,于入院前1周右手腕部肿痛加剧。     

骨样骨瘤一例报告

骨样骨瘤是一种成骨性病变,它的发病原因至今尚无定论。1935年Jaffe根据它的组织成分为骨样组织,故命名为骨样骨瘤。本病文献报告较少,笔者现将所遇一例报告于下。患者周××男27岁,本市郊区农民,右     

儿童臀部韧带型纤维瘤误诊为臀肌挛缩症一例

韧带样型纤维瘤病（desmoid type fibromatosis,DTrr）,也称侵袭性纤维瘤病（aggressive fibromatosis）或韧带样瘤（desmoid tumor）,由Farlane于1832年初次描述,1838年Muller首次以desmoidtumor命名。是一种临床罕见的软组织肿瘤,是一种纤维母细胞克隆性增生性病变,以浸润性生长和易于局部复发为特征。但不转移,偶尔可因局部侵袭重要器官而致死嘲。     

胸椎动脉瘤样骨囊肿一例报告

动脉瘤样骨囊肿发生于脊椎骨国外有报导,而国内尚未见报告。我们治疗一例胸椎动脉样骨囊肿合并截瘫,报告如下。患者曹××,女性,20岁,农民。住院号23080.背部及左季肋部疼痛,夜间加重二月余,两下肢麻木,无力,行走困难及大小便障碍60天。无外伤和发热病史。体检:发育营养一般、头颈无殊,心、肺正常。胸椎8棘突,棘间及左棘旁压痛和叩击痛。剑突至脐连线中点平面以下痛,温及触觉减低。腹壁反射消失,膝踝反射亢进,巴氏征阳性。     

股骨远端骨巨细胞瘤合并动脉瘤样骨囊肿1例报告

正1病例资料患者,女,32岁,因右膝关节肿痛伴活动受限1年,加重10d就诊入院。检查:右膝关节轻微肿胀,皮温较对侧升高,屈伸活动受限(伸0°,屈100°),右膝关节外侧间隙压痛(+),叩击痛(+),研磨试验(+),麦氏征(+),浮髌试验(+),抽屉试验(+),膝关节内外翻应力试验(-),左膝关节未见明显异常。双下肢肌力Ⅴ级,皮肤感觉、运动功能正常,末梢血运良好。X     

骨硬纤维瘤1例报告

患者，女，30岁。右肩部间歇性疼痛2年，活动时加剧，近来症状加重来诊。查体见右上臂近端肿胀，局部压痛，未触及肿块，肩关节活动范围减小。右肩正侧位X线片示右肱骨近端可见长约4cm的中心性多囊状透光区，其内有粗大骨间隔，未见钙化。边界清楚，骨皮质膨胀变薄，内侧皮质似有断裂现象，无骨膜反应。病灶沿骨干长轴生长，未累及近端骨性关节面（附图A）。     

腱鞘巨细胞瘤广泛骨侵蚀一例报告

患者男性,43岁。右足肿块10年余,增大增多近1年,并感酸痛。曾在当地医院诊断为绒毛结节性滑膜炎,服中西药物治疗无效,于1990年8月14日来诊。查全身情况良,右足及踝部有数个大小不一的包块,质硬,压痛不明显,有一定活动度,皮色正常,无静脉怒张。X线片示跟骨、距骨、骰骨及楔骨、第5～4跖骨近端均有明显压迫性侵蚀改变(见封三图5)。术前切开活检病理报告为腱(?)巨细胞瘤。手木在更膜外麻醉及止血带下进行。木中见肿块大小不等,黄褐色呈分叶状,边界清楚光滑,附着或包绕予肌腱上,足背动脉伸入其中—瘤体内,距骨、跟骨、楔骨及第1～4跖骨近端及关节面均受浸润破坏,手术将包块连同周围受浸润增厚组织及受包裹的足背动脉一并切除,刮除受侵蚀骨瘤体及软骨面,行植骨融合。术后病理诊断与术前一致,随访足趾无坏死,功能无明显影响。讨论腱鞘巨细胞瘤临床诊断较困难,本例在外     

经前癫痫样发作一例治愈报告

王××,女,13岁半,中学生。平时身体健康,近半年来经常无故爱生气,性格也不如原来活泼,且无任何诱因常突然晕倒在地,四肢抽搐,其母代述发作时神智有短暂的不清楚,大约1～2个月发作一次,有时半