高效液相色谱法测定穿琥宁注射液含量

【目的】建立反相高效液相色谱法测定穿琥宁注射液含量。【方法】采用Diamonsil C18柱,以0.1%枸橼酸溶液-甲醇(30∶70)为流动相,检测波长251 nm。【结果】在10~400μg/ml浓度范围内,穿琥宁的峰面积与其浓度呈线性关系;方法回收率为100.11%,RSD为0.77%。【结论】本法可用于穿琥宁注射液的含量测定。     

高效液相色谱法测定右旋糖酐40原料及其氯化钠注射液中糠醛含量

目的 建立高效液相色谱法测定右旋糖酐40原料及其氯化钠注射液中糠醛的含量。方法 色谱柱: MACHEREY-NAGEL C₁₈(250 mm×4.6 mm, 5 μm); 流动相: 甲醇-水(磷酸调节pH值为3.0,体积比为1090); 柱温: (35±5)℃; 流速: 1.0 mL/min; 检测波长: 275 nm。结果 糠醛在0.01～10.10 μg/mL质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为Y=192 440.8X-3 711.6(R=0.999 9),日间精密度RSD为0.5%;平均回收率为98.1%(RSD为0.3%),最低检测限为0.003 μg/mL。右旋糖酐40原料中糠醛含量为0.071 10～1.306 0 μg/g,右旋糖酐40氯化钠注射液中糠醛的含量为0.018 0～0.198 8 μg/mL。结论 该法简便、准确,适用于右旋糖酐40原料及其氯化钠注射液中糠醛的含量测定。     

香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量测定的研究

目的建立一种香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量的测定方法。方法以香菇多糖精制品为对照品,使用蒽酮-硫酸比色法测定。结果香菇多糖氯化钠注射液在(10.15～30.45)μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),精密度RSD=0.87%(n=6),平均回收率为99.66%,RSD=1.04%(n=9)。结论本法简便、可行、准确,适用于香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量的测定。     

HPLC法测定氨茶碱氯化钠注射液中无水茶碱的含量

目的采用HPLC法测定氨茶碱氯化钠注射液中无水茶碱的含量。方法 Waters C18,流动相:乙腈-体积分数为0.1%磷酸水溶液(20∶80),流速为1.0mL/min,检测波长275nm。结果线性范围5.1～40.9mg/L,r=0.999 9,平均回收率99.06%(n=6),RSD=0.28%(n=6)。结论本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于氨茶碱氯化钠注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定曲克芦丁氯化钠注射液中曲克芦丁的含量

目的建立以高效液相色谱法测定曲克芦丁氯化钠注射液含量的方法。方法色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱200 mm×4. 6mm, 流动相为甲醇-水-磷酸(38:62:0.4) 柱温:室温,流速为1mL/min,测定波长为254nm。结果曲克芦丁标准溶液浓度在0.2-4ug/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.43%;高、中、低3种浓度曲克芦丁样品溶液日内精密度为1.98%,日间精密度为2.56%。结论该方法简便、结果准确,适用于曲克芦丁氯化钠注射液的质量控制。     

紫外分光光度法测定穿琥宁注射液的含量

目的 应用紫外分光光度法测定穿琥宁注射液含量。方法 以 50％乙醇溶液为溶媒,在最大吸收波长 250 nm处测定。结果 穿琥宁浓度在 5～ 25 ug· ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为 100. 2％, RSD=0. 35％ (n=6)。结论 该方法简便、快速、准确可靠。     

穿琥宁注射液治疗疱疹性咽颊炎的疗效观察

目的:探讨穿琥宁注射液治疗疱疹性咽颊炎的疗效。方法:将所有病例随机分为两组,观察组:给予穿琥宁注射液7~8mg/kg.d加入生理盐水中静点;对照组:给予病毒唑针10~15mg/kg.d加入生理盐水中静点,两组其它治疗相同,观察疗效。结果:穿琥宁治疗组显效率为85.7%,对照组显效率为62.5%,观察组明显优于对照组。结论:利用穿琥宁注射液治疗疱疹性咽颊炎疗效好、疗程短、显效率高,值得临床推广。     

顶空气相色谱法测定盐酸头孢吡肟中残留溶剂

目的建立盐酸头孢吡肟中有机残留溶剂的测定方法。方法顶空气相色谱法。色谱条件:采用DB624 (0. 35mmI.D×30m×3. 0μm )6%氰丙苯基、94%甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱;柱温: 45℃;气化室温度: 150℃;检测室温度: 280℃;N2为载气;柱前压力为75kPa;H2 流速: 50mL/min;空气流速: 500mL/min。结果甲醇在159 ~636μg/mL,丙酮在258 -1033μg/mL,二氯甲烷在30~122μg/mL,四氢呋喃在148~593μg/mL质量浓度范围均呈良好的线性关系。平均回收率(n=6)分别为100.2%,RSD=6.5%;92.5%,RSD=3.7%;102.6%,RSD=6.7%;103.7%, RSD=3.1%。结论本方法操作简便、结果准确,是控制盐酸头孢吡肟中残留溶剂的可靠方法。     

HPLC法测定莪术油β-环糊精包合物中莪术醇等3种成分的含量

目的 建立HPLC法测定莪术挥发油β-环糊精包合物中莪术二酮、莪术醇、吉马酮含量的方法.方法 色谱柱为依利特Hypersil ODS柱,流动相:乙腈-水梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0mL/min,检测波长:214nm.结果 莪术二酮、莪术醇和吉马酮分别在0.01584~0.1584mg/mL(r=0.9998),0.01949~0.1949mg/mL(r=0.9997),0.01911~0.1911mg/mL (r=0.9998)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为97.68% (RSD=0.49%),102.55%(RSD=2.03%),104.38%(RSD=1.66%).结论 方法 准确,快速,重现性好,为莪术油β-环糊精包合物的质量标准研究奠定了基础.     

HPLC法测定甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液的含量及有关物质

目的:建立甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液的含量及有关物质的HPLC测定方法。方法:使用C18柱:以乙腈:(甲磺酸/三乙胺缓冲液):1mol/L磷酸氢二钾水溶液(150∶50∶35)为流动相;检测波长为332nm。结果:甲磺酸帕苏沙星氯化钠的线性范围为8~160μg/mL,r为0.9995,平均加样回收率为100.8%,RSD%为1.14(n=9)。结论:该法简便、准确、专属性好,可以用于甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液的含量测定及有关物质检查。     

炎琥宁注射液治疗小儿手足口病60例疗效观察

目的观察炎琥宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将125例手足口病患儿随机分为治疗组65例和对照组60例，分别静脉给予炎琥宁注射液4～8mg／（kg·d）和利巴韦林10～15mg／（kg·d），疗程5d，对临床体征的变化进行分析。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早（P〈0．01），治疗组总有效率92．3％，对照组总有效率76．7％（P〈0．01）。结论炎琥宁注射液治疗小儿手足口病疗程短、见效快、无明显毒副作用。     

炎琥宁粉针治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的:观察炎琥宁粉针治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效,为临床提供参考资料。方法:将50例确诊急性上呼吸道感染小儿患者随机分成治疗组和对照组,比较两组的疗效。结果:两组比较,主要临床症状好转时间、总有效率差异均有显著性(P<0.05)。结论:炎琥宁粉针治疗急性小儿上呼吸道感染疗效显著。     

柱前衍生化HPLC法测定注射用帕米膦酸二钠含量

目的:建立9-氯甲酸芴甲酯(9-fluorenyl methyl chloroformate,FMOC-Cl)柱前衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定注射用帕米膦酸二钠含量的方法。方法:碱性条件下供试品与FMOC衍生化反应,采用Linksil HPLC ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%EDTA(p H=7.2)(25∶75)为流动相,流速1 m L·min-1,检测波长为264 nm。结果:帕米膦酸二钠浓度在2³5μg·m L-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9995),检测限为0.5μg·m L-1,平均回收率101.2%(n=9)。结论:本法简单、准确、灵敏,适用于注射用帕米膦酸二钠的含量测定。     

HPLC法测定异福胶囊的有关物质

目的 建立高效液相色谱法测定异福胶囊中有关物质的方法.方法 色谱柱为Kromasil C18,柱温为 40 ℃,流动相为甲醇-pH 7.0的磷酸盐缓冲液（0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用0.1 mol·L-1氢氧化钠调pH）（60：40）,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为20 μL.结果 有关物质与主药色谱达到有效分离,1009011批样品中杂质I、醌式利福平、各杂质和分别为0、0.68%、3.2%.结论 本方法准确、灵敏度更高,可用于该制剂的有关物质检查.     

HPLC法测定氢溴酸高乌甲素注射液的含量

目的建立氢溴酸高乌甲素注射液的HPLC含量测定方法。方法采用依利特HypersilBDSC18（5μm,4．6×250mm）为分析柱,流动相为0．04mol·L-1磷酸二氖钾溶液：甲醇：乙腈（68：17：15）,流速1．0mL·min-1,检测波长252nm。结果浓度在11．48～137．76μg·mL-1范围内与色谱峰而积呈线性关系（r=-0．9999）,平均加样回收率99．4％（n=9）。60批注射液采用HPLC法测定,含量明冠低于uV法测定结果。结论该方法简便、快速,专属性强,精密度良好,为评价和控制氢溴酸高乌甲素注射液的质量提供了依据。     

HPLC法测定穿黄清热胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的：采用HPLC法测定穿黄清热胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法：色谱柱为Thermo syncronis C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（65∶35）,流量1.0mL/min,检测波长检测波长穿心莲内酯225nm,脱水穿心莲内酯254nm。结果：穿心莲内酯在0.10024~2.5060μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.6%,RSD为1.6%;脱水穿心莲内酯在0.10064~2.5160μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.4%,RSD为1.5%。结论：本法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。     

HPLC法测定阿法替尼片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定阿法替尼片含量的方法。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,流动相为0.02 mol·L-1磷酸二氢钾（2 mol·L-1氢氧化钠溶液调pH 6.0）-乙腈（50：50）,柱温为30℃,检测波长为252 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果阿法替尼浓度在20~120μg·mL-1范围内线性关系（r＝0.9999）良好,平均回收率为100.3%,RSD为0.93%。结论本方法专属强,准确度高,简便,快速。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定消渴丸中黄芪甲苷的含量

目的建立消渴丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法用高效液相色谱法,以蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为Thermo—C18（4．6mm×250mm,5um）,流动相为乙腈-水（32：68）,流速为：1．0mL·min-1;ELSD参数气体流速为1．60mL·min-1,漂移管温度为80℃;进样量为20uL。结果黄芪甲苷进样量在1．016～4．064ug范围内呈现良好的线性关系,r：0．9998（n=5）;平均回收率为97．03％,RSD=1．8％（n=9）。结论所建立的含量测定方法操作简便、快速、准确、重现性好,可作为消渴丸的质量控制。     

2,4-二硝基氟苯柱前衍生化HPLC法测定阿仑膦酸钠片的含量

目的建立2,4-二硝基氟苯柱前衍生化HPLC法测定阿仑膦酸钠片的含量。方法碱性条件下供试品与2,4-二硝基氟苯进行衍生化反应,采用Ultimate XB-C18柱,流动相为乙腈-0.01mol·L^-1 KH2PO4溶液（用三乙胺调节pH值至7.0）,梯度洗脱,流速为1.0mL.min^-1,检测波长为365nm。结果阿仑膦酸钠质量浓度在0.05～1.00mg·mL^-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9996）,平均回收率为99.8%（n=9）。结论该方法专属性好,准确、灵敏,适合用于阿仑膦酸钠片的含量测定。     

炎琥宁治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察炎琥宁治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将91例临床确诊毛细支气管炎的患儿随机分为两组，在综合治疗基础上，对照组39例加用病毒唑治疗，治疗组52例在对照组基础上加用炎琥宁，观察两组总有效率及症状、体征改善的时间并进行比较。结果治疗组与对照组总有效率分别为98．08％和84．62％，差异具有统计学意义（P〈0．05）；治疗组咳嗽、肺部啰音、肺部哮鸣音等的消失时间均明显短于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论炎琥宁治疗毛细支气管炎可提高疗效。