透射比浊法测定血清脂蛋白—X

本文介绍了脂蛋白—X(LP—X)的快速比浊法,所用试剂易得,操作简便,时间大为缩短,精密度及回收率均较好,适合于一般医疗单位常规应用。经临床观察:肝内胆汁郁积37例平均0.275g/L,肝外阻塞性黄疸14例平均3.739g/L,后者明显高于前者,LP—X定量测定有助于对黄疸的鉴别诊断。     

免疫透射比浊法测定血清多种蛋白成分方法学研究

目的 应用透射比浊法测定11种血清蛋白成份确定最佳实验条件。方法 使用德灵BNP透射免疫比浊进行测定。结果 抗血清稀释液：0.1MPH7.4PB；反应液：聚乙二醇42.05g(PEG6000日本进口分装）、三羟甲基氨基甲烷（Tris)1.82g、NaF2.2g、吐温－200.5ml、NaN31.0g。结论 该方法重复性、准确性及敏感性较好，操作简单，对多种血清蛋白成份测定统一试剂配方。     

自配试剂免疫透射比浊比率法测定血清CIC

目的:寻求一种全自动仪测循环免疫复合物(CIC)的新方法,以取代传统方法繁琐的手工劳动和略显粗糙的定量结果。方法:自配PEG和BBS试剂,以康宁560全自动生化仪结合AU560全自动生化仪设置程序最佳参数,免疫透射比浊终点法多点定标IPEG和BBS,比率法计算CIC值,以百分回收试验和重复性试验确定其准确度和精密度,以对照试验与传统PEG沉淀法作对比分析。结果:仪测CIC最佳参数设置为:血清:试剂=1:8.λ_1340nm,λ_2450 nm,内源性读数时间20 Sec,总体反应时间288 See,总反应体积为180μl,37℃。本方法与传统PEG沉淀法的回收率、日内和日间变异系数(CV%)分别为97%～110%、3.5%、4.3%和90%～122%、6.8%、9.7%。与传统PEG沉淀法相比,准确性差异无显著性(P>0.05),两者具有较好的相关性(r=0.852),精密度则比手工方法高。结论:自配试剂上机检测CIC,其操作简便易行,且定量相对准确,重现性好,线性范围宽,完全可以取代繁琐的传统操作。     

免疫透射比浊法测定血清多种蛋白成份方法学研究

本文研究了免疫透射比浊法的方法学，确定了测定血清１２种蛋白成份的最佳实验条件。     

免疫胶乳透射比浊检测血清免疫球蛋白

<正>我们应用国产免疫胶乳试剂,在RA-50半自动生化分析仪上采用透射比浊法检测血清免疫球蛋白(Ig),克服了单扩法耗时、重复性差、操作繁琐等缺点。实验表明,该方法省时、特异性强、操作简单、便于推广应用。 1.材料和方法 试验原理:利用化学交联法将已知的抗免疫球蛋白抗体交联到苯乙烯超细微粒上,在一定的缓冲介质中此抗体与待检样品中的相应免疫球蛋白反应产生浊度,用透射比浊法对之定量分析。     

脂蛋白(a)免疫透射比浊法测定试剂盒性能评价

目的：评价透射免疫浊度法检测脂蛋白(a)的可靠性和临床应用情况。方法：将透射免疫浊度法与散射免疫浊度法进行比较，并分析了方法的准确度、精密度、线性范围和干扰因素。结果：透射免疫浊度法与散射免疫浊度法相关良好，Y=0．985X 10．2，r=0．981。Lp(a)在1000mg／L范围内线性良好，Y=0．975X 12．3，r=0．993。Lp(a)浓度两组低、中、高值血清标本(211、363、525；226、382、598mg／L)的批内和批间CV值分别为2．11％、1．81％、2．83％和2．88％、3．56％、3．99％。浓度为8．00mmol／L的甘油三酯、437．5umol／L胆红素和5g／L血红蛋白并不影响透射免疫浊度法测定Lp(a)。结论：透射免疫浊度法测定Lp(a)具有较好的精密度，结果准确，可真实反映Lp(a)水平，其性能符合临床使用要求。     

急性脑梗死患者血清脂蛋白(a)的相关性研究

目的探讨急性脑梗死患者血清脂蛋白（a）[Lp（a）]的水平变化及临床意义。方法采用免疫透射比浊法检测72例急性脑梗死患者Lp（a）含量及60例正常对照者的Lp（a）变化，分析Lp（a）与梗死面积大小、病情的相关性。结果脑梗死患者急性期Lp（a）水平显著高于健康对照组（P〈0．05），大面积脑梗死患者Lp（a）的水平高于较小面积脑梗死和腔隙性梗死（P〈0．05）。神经功能缺损评分值与Lp（a）水平含量呈正相关。结论脑梗死急性期Lp（a）增高，高水平Lp（a）是脑梗死的重要危险因素，Lp（a）与脑梗死的面积有关，Lp（a）可作为判断病情轻重及预防和治疗脑梗死的观测指标。     

尿微蛋白免疫透射比浊法测定及其临床意义

目的 探讨早期诊断肾脏损伤的方法，方法 采用免疫透射比浊法检测系统性疾病组（糖尿病，高血压，系统性红斑狼疮）尿转铁蛋白（ＴＦ）及微量白蛋白（ｍＡＬＢ），采用ｔ检验，卡方检验及相关回归分析。结果 尿蛋白阴性的系统性疾病患者尿ＴＦ及ｍＡＬＢ与尿肌酐（ＣＲ）比值较正常对照组增高（Ｐ〈０．０１），随机尿ＴＦ／ＣＲ与ｍＡＬＢ／ＣＲ呈正相关，ｒ＝０．８４，结论 联合检测尿ＴＦ和ｍＡＬＢ较面检测提高了阳性检出率     

免疫透射比浊法模拟实验设计

免疫学分析技术越来越多地应用于临床化学分析.免疫比浊法特异性强、反应速度快、操作简单,可在自动分析仪上批量检测,是目前临床使用最多的方法学之一.医学检验常用免疫透射比浊法(或免疫散射比浊法)测定体液中载脂蛋白、免疫球蛋白、补体以及一些微量的特殊蛋白质(如C反应蛋白、前清蛋白、抗胰蛋白酶、β2微球蛋白等).由此,免疫比浊分析技术成为医学检验专业学生必须掌握的技能之一.然而,临床开展的免疫透射比浊分析项目,由于分析试剂主要是为上机操作设计的,不适合手工操作,加上试剂价格昂贵.中等卫生学校难以开展免疫比浊分析技术的实践教学.为此,我们设计了免疫透射比浊法模拟实验,并应用于教学.获得满意的效果.     

免疫透射比浊法检测尿微量白蛋白

尿微量白蛋白 (ｍｉｃｒｏａＬｂｕｍｉｎ ,ｍＡＬＢ)的检测已成为糖尿病肾病、高血压肾病以及其他原因引起的肾小球早期损害的灵敏指标[1] 。 2 0 0 0年 10月— 2 0 0 2年 2月我们用免疫透射比浊法检测了 171例患者的ｍＡＬＢ ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1.　一般资料　选择我院门诊及住院患者 171例为观察组 ,年龄 18～ 6 8岁 ,平均 4 7岁。其中肾脏病组 31例 ,高血压组75例 ,糖尿病组 4 6例 ,糖尿病伴高血压组 19例。干化学法分析尿蛋白定性均为阴性。健康体检者 6 9例为对照组 ,年龄2 0～ 6 4岁。无高血压、糖尿病及肾病史。二…     

血清脂蛋白（a）免疫透射比浊测定

介绍一种快速、简便、特异，适用于自动分析仪的脂蛋白（α）免疫透射比浊法（ＩＴＡ）。本法应用二试剂、双波长、二点反应法。纤维蛋白溶酶原和载脂蛋白Ｂ等无交叉免疫反应。甘油三酯（≤５ｍｍｏｌ／Ｌ）、胆红素（≤５０μｍｏｌ／Ｌ）、血红蛋白（≤５００ｍｇ／Ｌ）对测定无干扰。脂蛋白（ａ）检测线性高达１４００ｍｇ／Ｌ。ＩＴＡ与ＥＬＩＳＡ对照，结果无显著差异，ｒ＝０．９８５。批内ＣＶ（ｎ＝２０）各为２．４％〔脂蛋白（ａ）７５３ｍｇ／Ｌ〕和３．７％〔脂蛋白（ａ）３００ｍｇ／Ｌ〕，批间ＣＶ相应各为４．０％和５．４％。     

两点与五点定标对血清脂蛋白(a)测定的影响评价

目的: 评价免疫透射比浊法(ITA)两点与五点定标对血清脂蛋白(a)[LP(a)]测定的影响。方法: 分别用两点与五点定标校正分析系统测定130例临床血清样本LP(a)水平。结果: 按浓度(mg/L)分成5组,0~,100~,200~,300~,400~600,测定结果两点定标依次为102.22±4.06、174.98±35.11、280.11±38.36、408.13±44.44、526.42±36.69,五点定标依次为84.48±4.31、160.21±24.98、243.14±29.85、351.98±27.74、479.51±41.88,两点结果均高于五点(P<0.001)。结论: ITA法测定血清LP(a)应采用五点定标建立工作曲线,两点定标测定误差较大。     

血清脂蛋白(a)检测在高血压病、冠心病、糖尿病诊断中的意义

目的评价血清脂蛋白(a)[Lp(a)]检测在高血压、冠心病、糖尿病诊断中的意义。方法应用免疫透射比浊法分别检测高血压病患者(152例)、冠心病患者(121例)、糖尿病患者(71例)及正常对照组 (200例)血清中Lp(a)水平。结果高血压病组、冠心病组、糖尿病组血清Lp(a)值与正常对照组比,均存在显著差异(P<0．01)。结论血清Lp(a)检测是高血压病、冠心病、糖尿病诊断的重要参考指标,与血脂其他指标联合检测可提高临床诊断的阳性率,减少漏检。     

免疫透射比浊法测定HbA1c的可靠性研究

目的:对免疫透射比浊法测定糖化血红蛋白(HbA1c)进行可靠性评价。方法:用离子交换高效液相色谱法和免疫透射比浊法分别对健康人和糖尿病患者(共100例)进行Hb1Ac的测定,比较两者的相关性并最终对免疫透射比浊法的准确性作出评价。结果:两种检验方法测的结果差异有统计学意义(P<0.05),免疫透射比浊法的平均回收率在97.9%。结论:该方法的重复性好,准确性高,操作简便,检测周期短,成本低,为临床提供了一种快速、简便、可靠的常规方法。     

全自动生化分析仪透射比浊法测免疫复合物的分析

全自动生化分析仪透射比浊法测免疫复合物的分析浦春，程前玉，浦金合，张熙勇（附属弋矶山医院检验科）透射比浊法测抗原抗体结合物含量，已广泛应用于免疫球蛋白（Ｉｇ）、补体［１］、载脂蛋白［３］等测定。与扩散法相比具有时间短、结果精度高、重复性好等特点。特别...     

化学发光法与免疫透射比浊法检测血清纤维连接蛋白的方法评价

目的分析化学发光法与免疫透射比浊法测定血清纤维连接蛋白(FN)的偏倚,为临床实验室选择项目提供一定的依据。方法根据美国临床实验室标准化研究所(CLSI)EP9-A2文件提供的实验流程,每天随机选取临床标本8份,分别用两种方法进行检测,共测定6d,记录实验结果。结果以免疫透射比浊法(X)为参比方法,对化学发光法(Y)进行评估。两种方法测定的回归方程式为y=1.034x-1.308,r2=0.958。当免疫透射比浊法的浓度为100、200、300mg/L时,它们的相对偏倚为2.1%、2.7%、3.1%。结论化学发光法与免疫透射比浊法测定偏倚比较评价均可接受,两种方法检测血清FN均具有良好的相关性,建议各临床实验室对不同方法建立参考值范围。     

胶乳免疫透射比浊法测定ASO在全自动生化分析仪上的应用

目的探讨胶乳免疫透射比浊法测定抗链球菌溶血素0（ASO）在全自动生化分析仪上的使用。方法采用13立7080型全自动生化分析仪，两点速率法测定，主波长为600nm，副波长为700nm，温度37℃，血清：试剂1：试剂2为3μl：250μl：50μl;，并与胶乳免疫散射比浊法进行对比。结果血清ASO的检出限为0-500IU／ml；平均批内和批间的变异系数（CV）分别为1．55％、2．11％；平均回收率为103．0％；该法（X）与免疫散射比浊法（Y）有良好的相关性，相关方程Y=0．92X-8．2，相关系数r=0．993；血清甘油三酯浓度3．2mmol／L，血红蛋白浓度4．0g/L以下，胆红素浓度400μmol／L以下，对测定基本无干扰。结论此法测定血清ASO线性范围宽，重复性好，准确性高，适用于全自动生化分析仪进行常规测定。     

透射比浊法测定免疫球蛋白及其临床应用

透射比浊法测定免疫球蛋白及其临床应用张熙勇，汤荣华，浦春，陶小斐（附属弋矶山医院检验科）测定血清中免疫球蛋白（ＩｍｍｕｎｏｇｌｏｂｉｎｇＩｇ）成分常用传统的单扩散法，该法虽不需特殊仪器，但是准确度差，重复性在１０％以上。透射比浊法测定Ｉｇ的原理是抗原...     

应用免疫透射比浊法测定免疫球蛋白方法学的建立

一 为建立免疫球蛋白及补体血清浓度的免疫透射检测方法。利用伊利康生物技术有限公司特种蛋白试剂在Olympus Au560上建立分析方法。此方法平均收回率为98.2％,批内变异系数≤3.0％,批间<5.0％,用卫生部临检中心提供的质控血清做比较,所有结果均符合此标准。免疫比浊测定具有灵敏、准确、稳定、特异、干扰少的特点,可以做为免疫球蛋白血清浓度的非放射性常规方法。