青藤碱微乳与凝胶的皮肤渗透性比较

目的比较青藤碱微乳和凝胶对离体大鼠皮肤的透皮能力。方法以油酸-聚山梨酯-80-无水乙醇-水作为微乳的组成,采用改进的Franz扩散池研究青藤碱微乳和凝胶的透皮行为,用高效液相色谱法测定青藤碱浓度。结果青藤碱微乳的透皮速率大于青藤碱凝胶(P<0.01),青藤碱微乳平均透皮速率为116.44μg.cm-2.h-1,青藤碱凝胶为89.93μg.cm-2.h-1。结论青藤碱微乳有很强的透皮能力,有望成为青藤碱的新型透皮给药制剂。     

不同剂型青藤碱的体外皮肤渗透性

目的:比较青藤碱微乳、固体脂质纳米粒和脂质体对离体大鼠皮肤的透皮能力。方法:采用改进的Franz扩散池研究三者的透皮行为,采用高效液相色谱法测定接受液中青藤碱浓度并比较三者的经皮渗透能力。结果:t检验结果表明,体外经皮渗透试验中,青藤碱不同剂型的经皮渗透速率差异明显,差异具统计学意义(P<0.01),微乳>固体脂质纳米粒>脂质体。结论:青藤碱微乳有较强的透皮能力,适合青藤碱的新型透皮给药剂型。     

青藤碱凝胶剂的制备及体外渗透性能研究

目的：制备青藤碱凝胶剂，研究其透皮渗透性能。方法：以卡波姆980为辅料制备青藤碱凝胶剂．采用改良Franz扩散池，以离体大鼠皮肤为透皮屏障，用HPLC法测定青藤碱的累积渗透量。结果：实验结果表明，青藤碱凝胶剂体外透皮释药方程为Q=65.852 t=55．677（r=0．9919），10h累积渗透量为638μg／cm^2。结论：青藤碱凝胶剂为一种新颖的控释型外用制剂。凝胶剂中的青藤碱以一级动力学经皮渗透。     

青藤碱凝胶的制备及凝胶中青藤碱的含量测定

目的建立青藤碱凝胶中青藤碱含量测定的方法。方法采用Kromasil-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-01 mol·L^-1磷酸二氢钠-三乙胺（55∶45∶1）为流动相,检测波长263 nm,流速1.0 ml·min^-1,柱温30℃。结果青藤碱在8.7-104 mg·L^-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.09%。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于青藤碱凝胶的质量控制。     

高效液相色谱法测定青藤碱微乳的含量

［摘要］目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定青藤碱微乳的含量.方法 色谱柱：ASM-Kromasil-C₁₈（4.6 mm×200 mm,5 μm）;流动相：0.5%三乙胺溶液-0.2%冰醋酸-乙腈（41.5：41.5：17.0）;检测波长：262 nm. 结果 青藤碱线性范围11～110 μg·mL^-1,平均回收率为99.33%,RSD为0.91%. 结论 该方法可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

青藤碱微乳的相图研究及质量控制

目的:研究青藤碱微乳的处方、制备,并建立其含量测定方法。方法:通过滴定法绘制伪三元相图,根据相图优选处方,并初步考察青藤碱微乳的稳定性、粒径分布和理化性质。用HPLC法测定微乳中青藤碱的含量。结果:青藤碱微乳稳定,平均粒径为35.67nm,多分散指数0.237。HPLC线性关系良好,平均回收率为99.33%,RSD为0.91%(n=9)。结论:该处方设计合理,制剂稳定,易于制备。含量测定方法可靠,重复性好。     

青藤碱凝胶抗炎作用的研究

目的:研究青藤碱凝胶局部给药的抗炎作用。方法:考察青藤碱凝胶对大鼠角叉菜胶足跖肿胀作用,大鼠棉球肉芽肿作用,以及对佐剂性关节炎的预防和治疗作用。结果:青藤碱凝胶对急慢性炎症,大鼠佐剂关节炎的预防和治疗具有明显的作用。结论:青藤碱凝胶与口服给药同样具有抗炎作用。     

青藤碱凝胶剂的质量标准研究

目的:制订青藤碱凝胶剂的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法及紫外分光光度法鉴别青藤碱;用反相高效液相色谱法测定凝胶中青藤碱的含量;固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为甲醇 0.01 mol&#8226;L 1 NaH2PO4(体积比50∶50),氯霉素作内标.结果:薄层色谱斑点清晰,对照品与供试品斑点在同一位置;紫外最大吸收波长263 nm,平均回收率在(99.6±1.3)%.结论:该方法简便、快速、准确,可作为青藤碱凝胶剂的质量控制方法.     

青藤碱凝胶剂质量标准的研究

目的 :通过对青藤碱凝胶剂的性状、pH值、鉴别、含量测定等的研究 ,确立其质量标准。 方法 :用一阶导数光谱法测定青藤碱凝胶的含量。结果 :在波长 (2 91± 1)nm处用一阶导数光谱法测定波谷D值 ,用青藤碱盐酸盐浓度C进行回归 ,得到方程D =- 3.6 7× 10 -4 3 .38× 10 -4 C ,r =0 .9997,线性范围 2 5 .12 5～ 5 0 .2 5 μg·ml-1。平均回收率 10 1.8% (n =6 ) ,RSD 1.0 6 %。结论 :结果表明该方法操作简便、不用分离 ,结果准确可靠。     

青藤碱微乳处方及其透皮性能研究

 目的：筛选青藤碱微乳最佳处方,同时考察不同体系的微乳体外透皮能力。方法：以大鼠离体皮肤渗透速率及累积渗透量为指标,采用均匀设计法确定最佳处方。结果：最佳处方为：聚山梨酯-20与乙醇为1∶2,含青藤碱2%,油酸2%,混合表面活性剂50%,水46%。结论：优选处方的青藤碱微乳透皮性能良好。     

HPLC法测定藤己微乳喷雾剂中青藤碱的含量

目的建立藤己微乳喷雾剂中青藤碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件以Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(60∶40),加入0.3%的三乙胺,检测波长为265nm,流速1.0mL/min,柱温为室温。结果青藤碱在质量浓度为2.24～35.84μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.10%,RSD=1.74%(n=6)。结论该方法其操作简便可行,准确度高,重现性好,可作为该制剂的质控方法。     

盐酸青藤碱凝胶的质量控制方法

目的：研究盐酸青藤碱凝胶质量控制方法，为制定盐酸青藤碱凝胶质量标准打下基础。方法：采用薄层色变法，紫外分光光度法对凝胶剂中盐酸青藤碱进行定性鉴别，采用HPLC法测定盐酸青藤碱的含量。结果：薄层定性条件合适，斑点清晰，紫外特征吸收峰稳定，重视性好，含量测定条件稳定，灵敏度高，测定结果准确，精密度好，结论：本项研究可作为制定盐酸青藤碱凝胶质量标准的依据。     

青藤碱凝胶的制备及质量控制

目的 :探讨青藤碱凝胶的制备及质量控制标准。方法 :以卡波姆为辅料制备青藤碱凝胶剂 ,采用薄层色谱法及紫外分光光度法鉴别青藤碱 ;用反相高效液相色谱法测定凝胶中青藤碱的含量。结果 :处方设计合理 ,制备方法简便 ,方法平均回收率为(99 6±1 3) %。结论 :本方法操作简便、快速 ,检测结果准确 ,可作为青藤碱凝胶的制备和质量控制方法。     

盐酸青藤碱醇质体凝胶与脂质体凝胶体外经皮渗透动力学比较研究

目的:比较盐酸青藤碱醇质体凝胶（SHEG）与其脂质体凝胶（SHLG）的体外经皮渗透行为,以期为筛选出较优的盐酸青藤碱（SH）经皮吸收制剂奠定基础。方法:制备SHEG与SHLG;以离体鼠皮为屏障,采用Franz扩散池法对其体外经皮渗透行为进行比较研究。结果:两种制剂的经皮渗透动力学均符合Higuchi方程,即SHLG:Q=27.22t^1/2-16.04（r=0.996 5）;SHEG:Q=33.46t^1/2-19.59（r=0.995 0）,稳态透皮速率J分别为27.22μg·cm^-2·h^-1和33.46μg·cm^-2·h^-1,在经皮渗透24 h后,皮肤内的蓄积量分别为21.05μg·cm^-2和18.95μg·cm^-2,凝胶中的残留量为53.44μg·cm^-2和48.09μg·cm^-2。两种SH制剂比较,以上参数差异均有统计学意义（P<0.05）。结论:与SHLG相比,SHEG在促进药物经皮吸收方面具有更好的效果。     

补骨脂素脂质体凝胶的皮肤渗透性研究

目的:研究补骨脂素脂质体凝胶的皮肤渗透性。方法:以补骨脂素凝胶及补骨脂素酊剂为对照,将补骨脂素脂质体凝胶应用于离体及在体大鼠皮肤,用RP-HPLC法测定接收介质、皮肤、血液及其他组织中补骨脂素的含量。结果:离体条件下,脂质体凝胶具有最小的透皮速率和最大的皮内滞留量;在体条件下,包封于脂质体中的药物在皮肤中滞留量分别是凝胶和酊剂的(4.67±0.29)、(3.04±0.82)倍。结论:补骨脂素脂质体凝胶具有显著的局部皮肤靶向性。     

正交设计筛选青藤碱凝胶剂处方

目的：筛选青藤碱凝胶剂的最佳处方。方法：用HPLC测定凝胶中青藤碱的含量，采用正交设计。考察不同处方凝胶高温下青藤碱含量变化，根据测得数据设计最佳处方。结果：加入0．4％NaHSO3，pH为6．0，丙二醇量为15mL时，青藤碱凝胶剂粘度适中，稳定性最好。结论：该处方设计合理，制备工艺可靠，质量稳定。     

青藤碱凝胶剂透皮吸收的研究

目的 研究青藤碱凝胶的制备方法及其皮肤通过量。方法 用卡巴姆934作为凝胶基质制备青藤碱凝胶,并采用HPLC测定药物的含量,采用TK-12A型透皮扩散池测定并比较其吸收量。结果 与羟丙基甲基纤维素凝胶相比,以卡巴姆934作为凝胶基质的青藤碱其经皮渗透效果较好。加入10%丙二醇对药物的经皮渗透影响不大。结论 青藤碱在以卡巴姆为基质的凝胶剂中具有较好的经皮渗透效果。     

青藤碱微透析体外回收率研究

目的考察浓度、流速对回收率和损失率的影响,为体内青藤碱微透析实验提供参考依据。方法利用增量法和减量法测定回收率,采用超高效液相测定青藤碱含量。结果流速相同时,探针的回收率和损失率与周围药物浓度无关;探针的回收率随着流速的增加呈下降趋势,增量法和减量法测定的回收率与损失率在各流速下相近。结论微透析法可用于青藤碱体内药动学研究,反向透析法可用于青藤碱微透析体内回收率的测定。     

青藤碱凝胶剂透皮吸收的研究

目的研究青藤碱凝胶的制备方法及其皮肤通过量。方法用卡巴姆934作为凝胶基质制备青藤碱凝胶,并采用HPLC测定药物的含量,采用TK-12A型透皮扩散池测定并比较其吸收量。结果与羟丙基甲基纤维素凝胶相比,以卡巴姆934作为凝胶基质的青藤碱其经皮渗透效果较好。加入10%丙二醇对药物的经皮渗透影响不大。结论青藤碱在以卡巴姆为基质的凝胶剂中具有较好的经皮渗透效果。     

青藤碱游离碱凝胶体外经皮渗透特性研究

目的:研究凝胶中青藤碱游离碱的体外经皮渗透特性。方法:采用改良的Franz扩散池法考察经皮渗透性能,以离体大鼠皮肤为经皮渗透屏障,通过高效液相色谱法测定药物含量。结果:青藤碱游离碱的经皮渗透速率常数(J值)为(20.3±3.89)μg·cm-2·h-1,是盐酸青藤碱J值的4.72倍。5%含量的2-吡咯烷酮可以抑制青藤碱游离碱的经皮渗透(P<0.05),而5%含量的磷脂、油酸、薄荷醇、柠檬烯和氮酮均增加青藤碱游离碱的经皮渗透,分别达1.37、2.25、3.71、6.75和10.15倍。结论:青藤碱游离碱较其盐酸盐具有优良的经皮渗透性能,更加适合青藤碱透皮新制剂开发。