高效液相色谱法测定鼻渊舒颗粒中栀子苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定鼻渊舒颗粒中栀子苷含量的方法。方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.2%磷酸溶液(30∶70),流速1.0 mL.min-1,检测波长238 nm,柱温35℃。结果:栀子苷在0.04～0.51μg(r=0.999 9),线性关系良好。平均回收率100.35%(n=5),RSD 1.31%。结论:方法分离度好,快速、简便,适用于鼻渊舒颗粒中栀子苷的含量测定,可作为产品的质量控制方法。     

通窍鼻渊丸质量标准研究

目的建立通窍鼻渊丸（浓缩丸）的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中栀子、麻黄、川芎药材进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对方中栀子的有效成分栀子苷进行含量测定。结果定性鉴别色谱特征明显。方法学考察表明,栀子苷进样量在0.162 4～1.624μg范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均加样回收率为98.26%（RSD=2.83%,n=5）。结论本方法简便、可靠、专属性强、重复性好,可用于通窍鼻渊丸的质量控制。     

焦栀子的薄层鉴别与有效成分含量控制方法研究

目的:建立焦栀子的薄层鉴别与有效成分含量控制方法。方法:采用薄层色谱法,对焦栀子中的西红花酸(crocetin)和栀子苷(Geniposide)进行鉴别,用高效液相色谱法测定焦栀子中西红花酸和栀子苷的含量。结果:8个产地的10批焦栀子中试样品的薄层色谱中,均能检出西红花酸和栀子苷。10批焦栀子中西红花酸的含量范围为0.132%～0.255%,栀子苷的含量范围为2.46%～3.87%。西红花酸的平均回收率为98.23%,RSD为1.15%;栀子苷的平均回收率为98.72%,RSD为1.92%。结论:建立的焦栀子薄层鉴别和有效成分含量控制方法简便、准确,可用于焦栀子的质量控制。     

健胃胶囊质量标准的研究

目的:制定健胃胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的栀子、香附、苍术、川芎进行TLC鉴别;采用高效液相色谱法测定复方制剂中的栀子苷含量,色谱柱为ZORBAXRX-C18(4.6mm×250mm,5μm),采用乙腈-水(10∶90)为流动相;检测波长为238nm;柱温35℃,流速1.0mL·min^-1。结果:栀子苷在0.19～0.95μg范围内线性良好,r=0.9997,平均回收率100.4%,RSD为1.25%。结论:该法分离好,快速、简便,可作为该复方制剂的质量控制方法。     

鼻渊滴丸的质量标准研究

目的：制定鼻渊滴丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的苍耳子、白芷、辛荑等进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中的小檗碱进行定量分析。结果：薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；盐酸小檗碱含量在0．1～1．0μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为98．70％，RSD为1．71％。结论：方法可靠、实用，可用于鼻渊滴丸的质量控制。     

忧解舒颗粒质量标准研究

目的:控制忧解舒颗粒的质量。方法:采用薄层色谱法对处方中的栀子、香附进行鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子苷含量。结果:在薄层色谱中检出栀子、香附的特征斑点;栀子苷在0.311 8~2.182 3μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为101.10%。结论:所选用方法能准确可靠地进行定性、定量检测,能有效地控制制剂的质量。     

清血八味颗粒质量标准的研究

目的:确定清血八味颗粒质量标准。方法:通过薄层鉴别方法对处方中牛黄、紫草进行定性鉴别。运用高效液相色谱法对栀子中的栀子苷进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定栀子苷量在0.128-0.640μg之间有良好的线性关系,相关系数r=0.9999。回收率为99.02%,RSD=1.8%(n=5)。结论:所建立的方法可靠,能准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

郁舒颗粒的质量标准研究

目的:建立郁舒颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别栀子、柴胡。采用HPLC法测定本制剂中栀子苷的含量。流动相为乙腈-水(13∶87),流速为1.0 mL.m in-1,检测波长为238 nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果较好。HPLC法测定栀子苷的线性范围为0.774 4~1.936μg,r=0.999 6。平均回收率为99.52%(n=6),RSD为1.10%。结论:该方法简便可行、专属性强、重复性好,可控制该制剂的质量。目的:建立郁舒颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别栀子、柴胡。采用HPLC法测定本制剂中栀子苷的含量。流动相为乙腈-水(13∶87),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为238 nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果较好。HPLC法测定栀子苷的线性范围为0.774 4~1.936μg,r=0.999 6。平均回收率为99.52%(n=6),RSD为1.10%。结论:该方法简便可行、专属性强、重复性好,可控制该制剂的质量。     

利尿通淋颗粒的质量标准研究

目的:建立控制利尿通淋颗粒的质量标准。方法:对利尿通淋颗粒中主要成分木通、篇蓄、大黄进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果:薄层色谱检出齐墩果酸、槲皮素、大黄素、大黄酚、大黄酸;栀子苷的线性范围为0.13μg~0.66μg,r=0.999 0,平均加样回收率为99.43%,RSD为0.39%(n=5)。结论:方法灵敏、简便、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

产妇安软胶囊中阿魏酸的定性定量研究

目的 建立产妇安软胶囊定性定量分析方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对当归、川芎中的阿魏酸进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中阿魏酸的含量,选用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5 μm)C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-1.0%冰醋酸溶液(24:4:72);流速1.0 ml/min;检测波长为321 nm.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;阿魏酸在进样量为0.073～2.92 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.44%,RSD为0.98%.结论所建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于产妇安软胶囊的质量控制.     

新雪片的质量标准研究

目的研究与建立新雪片的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对新雪片中穿心莲、栀子、冰片进行定性鉴别;采用反相高效相色谱法(RP-HPLC)测定新雪片中栀子苷的含量。结果TLC专属性强。HPLC准确可靠。栀子苷在0.256~1.280μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.12%,RSD=1.43%(n=6)。结论该方法可靠、准确,能有效地控制制剂质量。     

栀子金花胶囊质量标准研究

采用薄层色谱法对栀子金花胶囊中栀子、黄芩、大黄进行了定性鉴别，并通过薄层色谱扫描法测定了盐酸小檗碱及栀子甙的含量。方法简便、快速、准确；可作为该制剂的质量控制标准。     

龙胆泻肝胶囊及软胶囊质量标准研究

目的建立龙胆泻肝胶囊及龙胆泻肝软胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对龙胆、柴胡、黄芩、栀子、泽泻、当归、地黄、甘草进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷、栀子中栀子苷、黄芩中黄芩苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰。龙胆苦苷在0.0661～0.5951 mg范围内呈良好的线性关系(r＝1.0000),胶囊剂平均回收率为99.34%(RSD＝1.50%),软胶囊剂平均回收率为96.62%(RSD＝1.50%);栀子苷在0.0761～1.3698 mg范围内呈良好的线性关系(r＝0.9999),胶囊剂平均回收率为101.32%(RSD＝1.70%),软胶囊剂平均回收率为100.59%(RSD＝0.79%);黄芩苷在0.2144～1.608 mg 范围内呈良好的线性关系(r＝1.0000),胶囊剂平均回收率为101.12%(RSD＝1.30%),软胶囊剂平均回收率为98.07%(RSD＝2.40%)。结论该方法简便易行,重复性好,可用于龙胆泻肝胶囊、龙胆泻肝软胶囊的质量控制。     

银屑片质量标准的研究

目的:对银屑片(栀子、黄芪、当归等)进行了定性定量方法研究.方法:采用薄层色谱法对方中栀子、黄芪、当归进行鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中栀子苷的含量测定进行方法学研究.结果:TLC色谱中均能检出栀子、黄芪、当归;栀子苷在20～200 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 5;精密度高(RSD=0.98%);平均加样回收率为101.81%,RSD为0.54%(n=5).结论:本法快速、简便、回收率高,结果准确可靠,可用作该制剂的质量控制.     

清心安神丸质量标准研究

目的:建立清心安神丸的质量标准。方法:通过薄层色谱法定性鉴别该复方制剂中的黄连、川芎、栀子3味药材,采用高效液相色谱法测定清心安神丸中栀子苷的含量。结果:黄连、川芎、栀子薄层鉴别图斑点清晰、重现性好; 栀子苷加样回收率、精密度、稳定性、重现性均良好。结论:本研究建立的检测方法简便、结果准确可靠,可作为清心安神丸制剂的质量控制标准。     

芎菊上清片质量标准研究

目的:建立芎菊上清片质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的菊花、栀子、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。黄芩苷在4.96×10^-3～0.248mg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.1%,RSD=0.5%。结论:本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于芎菊上清片的质量控制。     

苓栀解郁片的质量标准

目的：研究制定苓栀解郁片质量控制的定性定量方法。方法：采用薄层色谱法和高效液相色谱法对苓栀解郁片中酸枣仁、远志进行定性鉴别，对栀子中的栀子苷进行含量测定。结果：酸枣仁、远志薄层色谱清晰，无干扰，重复性良好。栀子苷在0．058—0．928μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999；回收率达到100．8％（RSD=2．5％）。结论：方法简便，专属性强，可作为该制剂的质量控制方法。     

梅四膏质量标准研究

目的:对梅四膏质量标准进行研究,以便更好地控制内部质量.方法:对方中大黄、黄柏进行薄层色谱鉴别,对栀子中的栀子苷采用高效液相色谱法进行含量测定.结果:薄层色谱方法专属性好;栀子苷在0.24～3.00ug范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为98.72％,RSD为0.45％.结论:上述方法操作简单,重复性好,可作为质量控制依据.     

清热解毒合剂质量标准制定

目的:建立清热解毒合剂的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中金银花和栀子进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度较好,专属性强。高效液相色谱法测定结果,黄芩苷在0.186~1.861μg线性关系良好。(r=0.9998),平均加样回收率为100.54%,RSD0.41%。结论:该方法快速、灵敏、准确,可有效控制清热解毒合剂的质量。     

滴林鼻炎水的质量标准研究

滴林鼻炎水是由蒲公英、黄芩、白芷、麻黄等8味中药材组成,有祛风清热,宣肺通窍的功效.用于伤风鼻塞,鼻窒、鼻鼽、鼻渊等病.为了控制该制剂的质量,采用薄层色谱法对制剂中蒲公英、黄芩、白芷、麻黄进行了鉴别;用高效液相色谱法测定了黄芩苷的含量.方法能有效地控制该制剂的质量.