甘遂烷型三萜类化合物的结构特点及核磁共振波谱特征

甘遂烷型三萜为三萜类化合物中的一个重要类型,总结其化学结构及核磁波谱特征对其结构分析具有重要意义。通过查阅文献,比较甘遂烷型三萜与羊毛脂烷型、大戟烷型的异同点,归纳了自然界中存在的甘遂烷型三萜结构和核磁共振波谱规律。     

裂环环阿屯烷型三萜的研究进展

裂环环阿屯烷型三萜是一类结构新颖的三萜类化合物,具有抗HIV和抗肿瘤等多种生物活性。总结了除五味子科植物以外其他科植物中的裂环环阿屯烷型三萜的化学结构、生物活性以及植物来源,以期为该类型化合物的深入研究及从中发现新药提供依据。     

五味子科植物中羊毛脂烷型三萜类成分及其药理作用研究进展

羊毛脂烷型三萜是一类具有四环体系三萜类型的化合物,在植物中分布广泛,是五味子科中常见的三萜类化合物之一,主要具有抗HIV、抗肿瘤等药理作用。对五味子科中羊毛脂烷型三萜类成分的结构分类及药理活性方面的研究进展进行综述,为合理开发利用五味子科药用植物资源提供参考。     

甘遂中的新三萜及其抗氧化活性

目的 对甘遂Euphorbia kansui块根中的三萜化学成分和抗氧化活性进行研究。方法 采用多种柱色谱法进行分离纯化,并运用谱学分析鉴定化合物的结构。通过CCK-8法,对分离的化合物在SH-SY5Y细胞中的抗氧化活性进行了筛选。结果 从甘遂块根甲醇提取物中分离鉴定出5个三萜,其中包括3个大戟烷型,分别为大戟-8,24-二烯-3β-醇-7,11-二酮(1)、(24R)-大戟-8,25-二烯-3β,24-二醇(2)、大戟二烯醇(3);2个羊毛脂烷型三萜,3β,11β-二羟基羊毛脂-8,24-二烯-7-酮(4)、3β,7β-二羟基羊毛脂-8,24-二烯-11-酮(5)。结论 化合物5为新化合物,为羊毛脂烷型三萜,命名为甘遂羊毛脂酮A;化合物1和4为首次从该植物中分离得到;化合物2和5在SH-SY5Y细胞中具有一定的抗氧化能力和潜在的神经保护活性。     

天然来源的甘遂烷型三萜的结构及其药理活性研究进展

甘遂烷型三萜是以6个异戊二烯单元为基本母核的四环三萜类化合物。目前发现的天然来源的甘遂烷型三萜类虽然数量较少,但是化合物结构多样,如apo-型、侧链呈直链型及侧链成环型;药理活性广泛,如细胞毒、抗炎、抗氧化及抗疟原虫等。该文综述了近十年该类三萜化合物的植物来源、化学结构及药理活性,并对该类化合物的未来研究探索进行了讨论与展望。     

五味子科植物中环阿屯烷型三萜类成分及其药理作用研究进展

环阿屯烷型三萜是一类具有四环体系的三萜类化合物,在植物中分布广泛,是五味子科植物中常见的三萜类型之一。对五味子科植物中环阿屯烷型三萜成分的结构分类及药理活性方面的研究进展进行了综述,为合理开发利用五味子科药用植物资源提供参考。     

植物五环三萜类化合物生物合成途径研究进展

五环三萜类化合物是一类重要的植物次生代谢产物,由6个异戊二烯单元组成,在自然界中普遍存在,具有广泛的药理作用。五环三萜类化合物结构丰富多样,根据其苷元的不同,可分为齐墩果烷型、羽扇豆烷型、乌苏烷型和木栓烷型4大类。植物五环三萜类化合物主要由甲羟戊酸途径和戊糖磷酸途径合成,2,3-环氧角鲨烯前体在氧化鲨烯环化酶的作用下环化为不同的骨架,继而在细胞色素P450以及糖基转移酶的修饰下形成多种皂苷。综述了植物五环三萜类化合物生物合成途径的研究进展,对参与合成途径的关键家族基因进行系统分析和催化机制的解读,为寻找未知五环三萜类化合物生物合成途径关键基因和五环三萜化合物异源生物合成提供参考。     

大叶山楝萜类化学成分及其生物活性研究进展

大叶山楝Aphanamixis grandifolia为楝科山楝属植物,具有舒筋活络、通痹及祛风除湿等功效。大叶山楝中含有柠檬苦素类衍生物、甘遂烷型三萜、达玛烷型三萜、环阿尔廷烷型三萜、二萜及倍半萜等萜类化合物,具有杀虫、抗肿瘤、抗炎、抗疟疾和抑菌等生物活性。对大叶山楝萜类化学成分及其生物活性研究进展进行综述,以期为该植物的研究和开发利用提供参考。     

9,19—环羊毛脂烷型三萜化合物的资源及生理活性

本文综述了9,19-环羊毛脂烷型三萜化合物(cycloartane triterpenoids)在植物界的分布及其生理活性的研究概况。     

乌苏烷型降三萜类化合物研究进展

乌苏烷型降三萜是在乌苏烷三萜碳骨架上减少1个或几个甲基,按其缺少甲基的位置可分为23-降、24-降、28-降、29-降、30-降、2-降、3-降和3,24-降8种类型。其药理活性包括抗癌、抗炎、抗菌和抑制酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶(ACAT)等。结合国内外有关乌苏烷型降三萜类化合物的文献,对乌苏烷型降三萜类化合物的植物分布、化学结构特征及药理活性3方面进行综述,为此类化合物的进一步研究提供参考依据。     

牛膝的抗骨吸收活性成分

从体内和体外探讨了牛膝的抗骨吸收和骨质疏松作用。结果显示牛膝甲醇提取物的乙酸乙酯、正丁醇可溶部有很强的骨吸收亢进抑制作用,而水可溶部则活性很弱。正丁醇可溶部对大鼠双侧卵巢摘除模型的骨密度降低具有明显的防治作用,而未见雌激素样副作用。对牛膝的化学成分的分析从正丁醇可溶部中分离到18个化合物,其中5个为新化合物;对水可溶部的成分分析得到14个化合物,其中7个新化合物。对化合物的活性分析表明正丁醇可溶部的化合物的活性要比水可溶部的强。     

天然环菠萝蜜烷三萜化合物生物活性研究进展

环菠萝蜜烷三萜广泛存在于自然界,主要分布在豆科的紫云英属、毛茛科的升麻族和唐松草属等,具有多种生物学活性。随着植化分离手段的提高,越来越多的该类化合物被分离鉴定出来。然而,对于该类化合物生物活性的研究相对滞后,大多处于初筛阶段,缺乏作用机制的研究、体内实验的佐证以及它们构效关系的分析总结。作者从抗肿瘤、抗病毒、抗菌抗炎、免疫调节、心血管系统以及肝损伤保护等方面对该类化合物的生物活性进行总结,有利于对该类化合物更好的研究和开发。     

青蛇藤的化学成分研究

 目的对青蛇藤的化学成分进行研究。方法应用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱进行分离、纯化，根据理化常数和光谱分析鉴定结构。结果分离鉴定了9个化合物：4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoldehyde(Ⅰ)，3-methoxy-4 hydroxybenzoic acid(Ⅱ)，熊果酸(Ⅲ)，2α-羟基熊果酸(Ⅳ)，胡萝卜苷(Ⅴ)，羽扇豆醇乙酸酯(Ⅵ)，α-香树脂醇乙酸酯(Ⅶ)，大黄素甲醚(Ⅷ)，β-谷甾醇(Ⅸ)。结论上述9个化合物均为首次从青蛇藤中分离得到。     

灰枝紫菀化学成分的研究

从灰枝紫菀全草中分得7个化合物,它们的结构经波谱方法确定为β-谷甾醇,β-香树素,胡萝卜甙,菠甾醇,豆甾烷醇,3β-羟基-20,24-二烯达玛烷,以及用晶体衍射确定了表木栓醇的结构。除菠甾醇外,均为首次从该植物中分得。     

蔓荆的化学成分

从蔓荆茎叶中分离得到1个新的化合物——扶桑甾醇棕榈酸酯（1）,以及10个已知化合物,分别鉴定为熊果醇（2）、3-表乌苏酸（3）、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸（4）、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（5）、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸（6）、2α,3α,24-三羟基-齐墩果-12-烯-28-酸-28-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（7）、（Z）-9-十六碳烯酸（8）、二十八烷醇（9）、β-谷甾醇（10）、β-胡萝卜苷（11）。化合物结构利用核磁共振谱、高分辨质谱等现代波普技术进行鉴定。化合物1为新化合物,化合物2~7首次从蔓荆中分离得到。     

中华猕猴桃根的化学成分研究

目的：研究中华猕猴桃Actinidia chinensis根的化学成分。方法：中华猕猴桃根的95％乙醇提取物,依次用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取,应用多种色谱技术对醋酸乙酯部分进行分离纯化,通过波谱数据分析(MS,IR,¹H-NMR,¹³C-NMR)进行结构鉴定。结果：从醋酸乙酯部分分离得到7个化合物,经鉴定为2α-羟基齐墩果酸(1),2α-羟基乌苏酸(2),蔷薇酸(3),23-羟基乌苏酸(4),3β-O-乙酰乌苏果酸(5),麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(6),β-谷甾醇(7)。结论：所有化合物均为首次从该植物中分离鉴定。     

箭叶橐吾中萜类成分的研究

目的：研究民间草药箭叶橐吾根及根茎的化学成分。方法：乙醇总提物经反复硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果：分离鉴定了7个萜类化合物,其中5个为倍半萜类,7α-hydroxy-9(10)-ene-1,8-dioxo-6,7-dihydrofuranoeremophilane(1),1β,10β-epoxy-6β,8β-dihydroxy-eremophil-7(11)-en-12,8α-olide(2),1-oxo-9-desoxycacalol(3),benzofuranoeremophil-1-ene(4),蜂斗菜内酯A(bakkenolide A)(5)；2个为三萜类化合物,3β,16β-dihydroxy-12-oleanen-28-al(6)和羽扇醇(lupeol)(7)。结论：化合物1～3和6为首次从箭叶橐吾中分离得到,其中化合物3和6为橐吾属内首次报道。     

越西木香化学成分的研究

目的 对越西木香（Vladimiria denticulata Ling)根化学成分进行研究。方法 用硅胶色谱技术对化合物进行分离，并用光谱方法进行结构鉴定。结果 分离鉴定了9个成分：β谷甾醇（β－sitosterol,I),heptadeca-1-ene-11,13-diyne-8,9,10-triol(Ⅱ），乌发醇（uvaol,Ⅲ)，熊果酸（ursolic acid,Ⅳ),1-羟基－2，3，，5－三甲氧基－Sa酮（1－hydroxy-2,3,5-trimethoxyxanthone,Ⅴ),1-羟基－2，3，4，7－四甲氧基－Sa酮（1－dihydroxy-2,3,4,7-tetramethoxyxanthone,Ⅵ），1－羟基－2，3，4，5－四甲氧基－Sa酮（1－hydroxy-2,3,4,5-tetramethoxyxanthone,Ⅶ)1,7-二羟基－3，4－二甲氧基－Sa酮（1，7－dihydroxy-2,4-dimethoxyxanthone,Ⅷ),菜蓟苦素（cynaropicin,Ⅸ）。结论9个成分均为首次从越西木香根中分离得到。     

络石藤石油醚萃取部位化学成分的研究

目的 研究络石藤80％乙醇提取物的石油醚萃取部位的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离纯化,运用现代波谱方法和化合物的理化性质鉴定其结构.结果 从络石藤醇提物的石油醚萃取部位中分离得到11个化合物,分别鉴定为cycloeucalenol(1),α-香树脂醇(2),羽扇豆醇(3),α-香树脂醇乙酸酯(4),β-香树脂醇乙酸酯(5),α-香树脂醇棕榈酸酯(6),熊果酸(7),豆甾-4-烯-3-酮(8),大黄素(9),棕榈酸(10),β-谷甾醇(11).结论 化合物1、4、6～10为首次从本属植物中分离得到.     

芙蓉菊化学成分研究

从菊科芙蓉菊属植物芙蓉菊的全草中分离得到5个三萜、1个甾醇、1个碱基和1个六元环醇,经谱学分析分别鉴定为:蒲公英赛醇乙酯(1),蒲公英赛醇(2),α-香树脂醇乙酯(3),β-香树脂醇乙酯(4),β-谷甾醇(5),3β-乙酰氧基-12-乌苏烯-11-酮(6),尿嘧啶(7)和5-O-甲基-myo-肌醇(8)。化合物3~8为首次从该植物中分离得到。