不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效

目的 分析高、低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 选取2013年1月至2014年1月该科收治的156例毛细支气管炎患儿,随机分为高剂量组和低剂量组,各78例。高剂量组每次给予1.0 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗,低剂量组每次给予0.5 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床疗效。结果 高剂量组治疗30、60 min时的Beck评分及呼吸频率明显低于低剂量组,而血氧饱和度明显高于低剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 高剂量布地奈德混悬液雾化吸入能有效治疗小儿毛细支气管炎,值得在临床上推广和应用。     

聚肌胞联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎124例

目的观察聚肌胞联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法将124例毛细支气管炎患儿随机分为两组:对照组60例给予常规综合治疗,治疗组64例在常规治疗的基础上给予聚肌胞联合布地奈德雾化吸入。观察两组临床症状、体征持续时间及住院天数。结果治疗组总有效率明显高于对照组,且治疗组在咳嗽,喘憋,肺部体征持续时间及住院天数方面均较对照组短。两组结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论聚肌胞联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎可缩短病程,疗效确切。     

布地奈德混悬液雾化吸入联合硫酸镁治疗毛细支气管炎64例

目的探讨布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入联合硫酸镁治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将124例患儿随机分为治疗组64例和对照组60例。两组均给予常规治疗,治疗组同时联合普米克令舒雾化吸入及硫酸镁静脉滴注,治疗5～7d后评价症状和体征消失时间。结果治疗组症状及体征消失时间较对照组明显缩短,差异有显著性（P〈0．05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入联合硫酸镁治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著且安全。     

布地奈德联合硫酸特布他林混悬液气泵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨布地奈德联合硫酸特布他林混悬液气泵雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效。方法：将2003年5月～2009年10月本院儿科收治的50例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组采用一般综合治疗,观察组在一般综合治疗基础上加用布地奈德联合硫酸特布他林混悬液气泵雾化吸入,比较两组治疗前后的症状、体征持续时间。结果：观察组咳嗽、气喘、气促、肺部哮鸣音消失、住院天数及治愈率与对照组比较,差异均有统计学意义,P均〈0.01。结论：布地奈德联合硫酸特布他林混悬液吸入治疗毛细支气管炎,可以明显促进症状的缓解及体征的恢复,缩短疗程,疗效确切。     

布地奈德混悬液加异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的 观察布地奈德混悬液加异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将80例毛细支气管炎患者随机分为两组,对照组40例给予常规抗病毒、对症、吸氧、祛痰等治疗;治疗组40例在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液、异丙托溴铵超声雾化吸入治疗.结果 治疗组患儿喘息、气促、肺部症状好转情况明显优于对照组,住院时间缩短,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 应用布地奈德混悬液加异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明确.     

布地奈德联合可必特混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德、可必特混悬液雾化吸入对小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将我院2011年4月至2013年4月收治的儿童毛细支气管炎患儿104例,随机分为治疗组和对照组各62例,两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德、可必特雾化吸入治疗,对照组吸入α-糜蛋白酶。结果与对照组相比,治疗组的喘憋、哮鸣音、湿啰音及咳嗽消失时间、临床控制率,有显著性差异(P<0.05),治疗期间治疗组未见明显不良反应。结论布地奈德联合可必特混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显。     

布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化液联合雾化呼入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法将65例毛细支气管炎患儿随机分为两组,研究组35例,对照组30例.两组患儿均采用综合性治疗,包括抗病毒、吸氧、止咳、镇静等.对照组用沙丁胺醇雾化液0.03mg·kg-1雾化吸入.研究组在对照组基础上,加用布地奈德混悬液(每次1 ml,含布地奈德0.5 mg)雾化吸入.结果研究组的总有效率为97%,对照组为80%.两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入可尽快缓解喘憋症状,缩短毛细支气管炎的病程及住院时间.     

氧气雾化吸入布地奈德治疗毛细支气管炎的效果观察及护理

目的：探讨使用布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果及护理方法。方法：将292例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组采用全身抗感染联合布地奈德混悬液加硫酸沙丁胺醇溶液氧气雾化吸入;对照组采用全身抗感染联合0.9%NaCl溶液加硫酸沙丁胺醇溶液氧气雾化吸入。结果：治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0.01）,差异有统计学意义。结论：采用布地奈德氧气雾化吸入疗法治疗毛细支气管炎是一种很有效的辅助治疗方法,加上熟练的护理技术,适当的心理干预,可使愈显率明显提高,病程明显缩短。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗小儿毛细支气管炎36例

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择毛细支气管炎患儿72例,随机分为观察组和对照组。两组患儿均予以抗病毒、吸氧、吸痰、激素、抗炎、镇静、止咳等综合对症支持治疗,对照组加用布地奈德混悬液1 mL雾化吸入,观察组加用布地奈德混悬液1 mL雾化吸入及孟鲁司特2.5 mg口服。观察两组患儿治疗后主要症状、体征的消退时间和住院时间,并进行临床疗效判定。结果观察组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗1周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=6.40,P<0.05)。治疗期间均未见明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗毛细支气管炎的疗效确切,能明显改善患者临床症状及缩短病程,且安全性较好,值得临床推广。     

孟鲁司特、酮替芬加布地奈德吸入治疗46例小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨口服孟鲁司特、酮替芬加布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将92例毛细支气管炎患儿随机分成两组，对照组采用综合治疗，观察组在综合治疗基础上口服孟鲁司特、酮替芬和雾化吸入布地奈德，比较治疗后两组间症状、体征改善时间。结果观察组缓解喘憋、缩短哮呜音持续时间均明显优于对照组。结论口服孟鲁司特、酮替芬加雾化吸入布地奈德治疗小儿毛细支气管炎有效、安全、方便，明显加快治愈过程，可作为治疗小儿毛细支气管炎的有效方法之一。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及其对患儿免疫功能的影响

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效,并观察患儿血清IgE、T细胞亚群水平的变化。方法:选取2012年4月至2016年4月在我院儿科接受治疗的毛细支气管炎患儿76例,随机分为观察组和对照组各38例。观察组给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组仅给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察记录临床疗效、患儿治疗前后血清IgE及T细胞亚群水平。结果:观察组痊愈率(73.68%)和总有效率(94.74%)均高于对照组(P均<0.01)。两组患儿治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前升高,血清IgE、CD8+水平均较治疗前降低(P均<0.05)。观察组患儿治疗后血清IgE、CD8+水平均低于对照组,CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组(P均<0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有协同作用,能有效缓解毛细支气管炎患儿的临床症状,调节患儿机体免疫功能,减轻炎性反应,有利于患儿的康复。     

雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎的安全性及有效性。方法将110例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组55例,对照组患儿采用沙丁胺醇进行治疗,对观察组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德联合雾化吸入治疗,观察并比较两组患儿的临床疗效、临床症状、体征改善情况及药物不良反应。结果观察组的总有效率（90.9%）显著高于对照组（72.7%）,观察组患儿喘憋、气促、咳嗽及肺部啰音消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）;对照组有2例患儿心率加速,两组患儿均未发生严重不良反应。结论雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎安全有效,可促进患儿恢复。     

布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 探究布地奈德对小儿毛细支气管炎的治疗效果.方法 我院收治的98例毛细支气管炎患儿随机分为实验组和对照组各49例,两组患儿均接受抗感染、吸氧、镇静、止咳祛痰、沙丁胺醇吸入、利巴韦林静脉滴注等常规治疗,实验组加用布地奈德悬混液雾化吸入,观察两组患儿治疗效果,对两组患儿咳嗽、哮鸣音、湿罗音症状消失时间进行统计和比较.结果 实验组患儿治愈率93.9％、咳嗽消失时间(5.1±1.5)d、哮鸣音消失时间(3.3±1.1)d、湿罗音消失时间(4.8±1.6)d均优于对照组[85.7％,(6.0±1.7)d,(4.0±1.2)d,(6.0±1.7)d](P＜0.05).结论 布地奈德悬混液雾化吸入对小儿毛细支气管炎有良好疗效,能有效缓解患儿咳嗽、憋闷、气促等症状,缩短治疗时间,提高治愈率.     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的探讨布地奈德混悬液(普米咳令舒)雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选择绵阳中心医院儿科2010年10月至2011年4月收治的毛细支气管炎患儿102例,随机分为观察组及对照组。两组均采用喜炎平抗病毒、沙丁胺醇雾化舒张支气管、镇静止咳等综合治疗,对重症毛细支气管炎患儿给予吸氧、全身静脉激素及气管插管呼吸机辅助呼吸。观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入。用法:布地奈德1mL(含布地奈德0.5mg)加生理盐水1mL空气压缩泵雾化吸入,每日2次,疗程6d。对治疗前后症状体征、治疗效果及不良反应进行比较。结果观察组在咳嗽喘憋气促症状、肺部哮鸣音及湿啰音平均消失时间、治愈好转率等方面均优于对照组(P<0.05),无明显不良反应。结论空气压缩泵雾化布地奈德混悬液治疗毛细支气管炎方便、安全、疗效确切,无明显不良反应。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将62例毛细支气管炎患儿分为观察组和对照组,各31例,对照组给予常规对症治疗,观察组加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗疗效.结果 观察组患儿临床症状及体征消退时间均明显短于对照组（P＜0.05）;观察组患儿治疗总有效率为96.77％,明显高于对照组的80.65％（P＜0.05）;两组患儿治疗期间均未见与药物相关不良反应.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可提高治疗疗效.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床效果分析

目的：探讨吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗喘息性支气管炎的临床效果。方法按随机数字表法将本院2012年6月~2013年6月收治的150例喘息性支气管炎患儿分为对照组（75例）和观察组（75例）。两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗,比较两组的治疗效果。结果对照组治疗总有效率为77.33%,观察组治疗总有效率为97.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组咳嗽、喘息、哮鸣音等症状消退时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗喘息性支气管炎患儿可获得理想的治疗效果,值得临床借鉴和推广。     

布地奈德吸入用混悬液治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效及安全性观察

目的：观察分析布地奈德吸入用混悬液治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效及安全性。方法：将2014年5月～2016年5月在我院儿科接受治疗的90例小儿急性感染性喉炎且无喉梗阻的患者,随机分成观察组与对照组,观察组48例,对照组42例,所有患儿进行常规综合治疗,在综合治疗的基础上,观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗,对照组给予地塞米松雾化治疗,对比观察两组治疗效果。结果：对照组的总有效率明显低于观察组,P＜0.05;观察组的不良反应发生率显著低于对照组,差异显著,有统计学意义,P＜0.05。结论：在治疗小儿急性感染性喉炎中,采用布地奈德吸入用混悬液,能有效缓解炎症症状,不良反应少,安全性高,临床疗效显著。     

布地奈德联合雾化吸入治疗慢性支气管炎的效果观察

目的探讨布地奈德联合雾化吸入治疗慢性支气管炎的临床效果。方法回顾性分析我院收治的106例慢性支气管炎患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组各53例。对照组患者给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予1.0mL布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗结束后,治疗组的总有效率高达90.57%,对照组的总有效率77.36%,两组具有显著性差异,P<0.05;治疗组的呼吸困难、喘气、咳嗽、痰鸣音等消失时间均短于对照组,差异具有显著性,P<0.05。结论采用布地奈德联合雾化吸入治疗慢性支气管炎,迅速改善临床症状,临床疗效显著。     

三联雾化在小儿毛细支气管炎治疗中的临床疗效学研究

目的：观察三联雾化在小儿毛细支气管炎治疗中的临床效果,评价该治疗方式的应用价值。方法：将2010年2月～2015年12月来我院儿科门诊就诊的153例小儿毛细支气管炎患者作为研究对象。采用随机数字表法将153例患儿随机分为对照组、治疗组两组,对照组77例,治疗组76例。对照组采用常规方法治疗,如常规止咳、镇静、吸氧、抗感染及支气管解痉。治疗组76例在采用常规治疗措施外,还采用吸入用复方异丙托溴铵溶液（可必特）1.25mL+布地奈德气雾剂（普米克）200μg+生理盐水1mL三联雾化吸入,每日吸入3次。连续治疗15d,观察疗效。结果：治疗组痊愈32例,有效35例,无效9例,总有效率88.16%,痊愈率42.11%。对照组痊愈17例,有效38例,无效22例,总有效率71.43%,痊愈率22.08%。疗效与痊愈率治疗组均优于对照组（P＜0.05）。结论：采用三联雾化治疗小儿毛细支气管炎效果甚好,远优于常规治疗方法,值得推广。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性会厌炎临床效果研究

目的 探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性会厌炎的临床效果.方法 选取在本院住院治疗的急性会厌炎患者共60例,随机分为观察组27例和对照组33例.观察组给予布地奈德混悬液雾化吸人治疗,对照组采用地塞米松雾化吸人治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组的总有效率为100.0％,对照组的总有效率为81.5％,观察组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;观察组患者的喉阻塞及吞咽疼痛消退时间均明显少于对照组（P＜0.05）,但两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 采用布地奈德混悬液雾化吸人治疗急性会厌炎,起效迅速,疗效显著,安全可靠,具有临床应用价值.