比索洛尔联合硝酸甘油治疗高血压急症的临床效果研讨

目的:探究比索洛尔联合硝酸甘油治疗高血压急症的临床效果,为临床治疗高血压急症提供有效依据。方法:选取某院2014年3月~2015年4月门诊及住院部172例高血压急症患者作为研究对象,所有患者随机分为实验组与对照组,拟定不同的临床治疗方案进行对比研究,对照组患者采取硝酸甘油治疗,实验组患者在对照组治疗基础上联合比索洛尔治疗,观察对比两组患者临床治疗效果、血压改善情况及不良反应情况。结果:两组治疗总有效率对比,P0.05,差异具有统计学意义;实验组患者治疗后血压情况明显优于对照组,差异具备统计学意义(P0.01);实验组出现1例恶心,对照组患者无不良反应出现,两组治疗不良反应均较少。结论:高血压急症患者应用比索洛尔联合硝酸甘油治疗临床效果良好,可明显提升患者临床治疗总有效率,改善患者血压,促进患者更快恢复健康,且不良反应少,安全性高,值得临床广泛地应用及推广。     

比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压疗效观察

目的 探讨比索洛尔（Bisoprolol Fumarate）联合依那普利（Enalapril maleate tablets）治疗原发性高血压（essential hypertension）的临床疗效以及用药安全性.方法 收集2011年5月至2013年5月本院收治的96例原发性高血压患者,随机分为对照组和观察组各48例.对照组予依那 普利5 ～ 10mg,每日2次口服;观察组在对照组服药方案基础上加用比索洛尔2.5～5 mg,每日1次口服,以4周为1个疗程.监测患者治疗前后的血压、心率、尿常规、血常规、肝功能、肾功能,并且记录患者服药期间产生的不良反应.结果 观察组总有效率为93.75％,对照组总有效率为81.25％,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（x 2=3.4,P＜0.05）.两组患者在本研究过程中未出现心脑事件,也未发现低血压,心率、血常规、尿常规、肝肾功能均在正常范围.结论 依那普利联合比索洛尔治疗原发性高血压具有理想的临床疗效,不良反应少.     

比索洛尔治疗高血压120例疗效观察

目的 评价β-受体阻断剂比索洛尔的降压作用.方法 选择120例轻、中度高血压患者,随机分为治疗组、对照组.治疗组:比索洛尔5～10 mg/d,每日1次;对照组:卡托普利37.5～150 mg/d,每日3次,疗程4周.治疗前后分别测血压、心率、血糖、TC、TG及HDL-C.结果 治疗组降压的总有效率(95.4%)明显优于对照组(72.7%)(P＜0.01),两组治疗前后血糖、TC、TG及HDL-C无明显改变(P＞0.05).结论 比索洛尔降压疗效优于卡托普利,且对血脂、血糖无不良影响,值得临床推广应用.     

硝酸甘油治疗高血压急症92例疗效观察

高血压急症是急诊内科常见病之一,病情凶险,进展迅速,严重损害了心、脑、肾、视网膜、大动脉等靶器官,导致功能障碍和器官衰竭.本文观察应用硝酸甘油静脉滴注高血压急症的效果,并与硝普纳进行对照比较,现报告如下.     

苯磺酸氨氯地平与比索洛尔治疗高血压的疗效

目的：观察苯磺酸氨氯地平联合比索洛尔对高血压的治疗效果。方法：选取90例中青年高血压患者,每天口服2.5mg氨氯地平1次,2.5mg比索洛尔1次,连续8周,测量治疗前后血压情况。结果：治疗8周后显效65例（72.2%）,有效24例（26.7%）,无效1例（1.1%）,总有效率为98.9%;与治疗前相比,治疗后患者收缩压和舒张压水平显著降低。结论：苯磺酸氨氯地平联合比索洛尔是治疗高血压的理想药物。     

硝酸甘油治疗高血压急症疗效观察

目的 观察硝酸甘油静脉滴注治疗高血压急症的临床疗效.方法 33例符合高血压急症患者给予硝酸甘油20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,初始剂量为20 μg/min,不同时使用其他血管扩张剂.定时测量用药后的血压、心率变化,观察临床症状及不良反应.结果 硝酸甘油静脉滴注治疗高血压急症,用药后收缩压及舒张压均有显著下降,总有效率达91%,且副作用较少.结论 硝酸甘油静脉滴注治疗高血压急症起效快、易操作、副作用少,适合基层临床推广使用.     

小剂量卡托普利联合硝酸甘油静滴治疗高血压急症的疗效观察

目的：观察小剂量卡托普利联合硝酸甘油静滴治疗高血压急症的疗效。方法：将广东省怀集县人民医院急诊收治的高血压急症患者60例随机分为观察组与对照组,每组30例,对照组采用25mg卡托普利舌下含服联合硝酸甘油10ml葡萄糖溶液静脉滴注,观察组药物剂量为对照组的一半,比较治疗前及治疗后的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均动脉压（MAP）水平及不良反应情况。结果：两组治疗10min、15min、30min及1h的SBP、DBP及MAP水平均显著低于治疗前,P<0.001;观察组治疗10min、治疗15min、治疗30mim及治疗1h的SBP、DBP及MAP水平均显著高于对照组,P<0.05;观察组治疗1h后的MAP平均降低幅度为22.1%,对照组为30.5%;观察组降压幅度在高血压急症指南推荐范围内（治疗1h内MAP平均降低幅度不超过25%）;两组患者治疗1h内咳嗽、皮疹、心率加快及血压过低等并发症比较差异无统计学意义;观察组总并发症（16.7%vs 43.3%）显著低于对照组,P<0.05。结论：小剂量卡托普利联合硝酸甘油静滴治疗高血压急症可有效降低血压,降压更为平稳,总并发症相对较少,值得临床推广。     

静脉滴注硝酸甘油治疗高血压急症60例的疗效和安全性观察

目的评估静脉滴注硝酸甘油治疗高血压急症的降压疗效及安全性。方法60例高血压急症患者接受硝酸甘油(20～80μg/分)静脉滴注治疗治疗。结果治疗前血压为26±2.4kPa/16±1.2kPa,硝酸甘油治疗2h后100%患者平均血压下降15%～25%,治疗6h后血压控制在21.3/13kPa以下者为100%,硝酸甘油降压起效快且无低血压现象发生。结论硝酸甘油治疗高血压急症有效、安全。     

比索洛尔治疗原发性高血压患者的疗效观察

目的：评价比索洛尔治疗原发性高血压患者诊室血压的安全性和疗效。方法：36例初诊的轻、中度原发性高血压患者接受比索洛尔治疗4周，检测治疗前后诊室血压、动态血压及生化指标的变化，并设有安慰剂对照组36例。结果：比索洛尔组显效10例，有效14例；对照组显效4例，有效10例，2组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。诊室血压、心率、24h血压、白天血压、夜间血压、最大血压和最小舒张压均有降低（P〈0．05），收缩压与舒张压的谷／峰比值分别为53％和69％。治疗前后生化指标变化差别无统计学意义。结论：比索洛尔是治疗原发性高血压安全有效的药物．对糖、脂代谢无明显影响。     

比索洛尔治疗老年慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察比索洛尔对老年慢性心力衰竭的临床疗效及安全性,为β受体阻滞剂在临床应用提供依据。方法选取2010年1月～2012年1月在我院就诊的老年慢性心力衰竭的患者80例,在常规治疗的基础上,若症状仍存在则加用比索洛尔治疗。结果与结论比索洛尔可以改善老年慢性心力衰竭患者的临床症状,提高生活质量,减少住院次数及防止心脏突发事件,不良反应少,值得在临床推广使用。     

硝酸甘油与硝普钠治疗高血压急症的疗效观察

目的：比较硝酸甘油、硝普钠治疗高血压急症的临床效果。方法选取我院收治的50例高血压急症患者,按随机数字表法将其分成两组,实验组25例患者应用硝酸甘油治疗,对照组25例患者应用硝普钠治疗,观察两组临床疗效。结果用药30、60、120min后,实验组心率改善分别为（95.55±12.31）、（93.45±8.55）、（90.20±8.82）次/min,均优于对照组（P＜0.05）。结论实验组急症高血压患者的临床治疗效果显著优于对照组,硝酸甘油是治疗高血压的有效方法,可稳定血压,改善病情,值得进一步应用。     

硝普钠与硝酸甘油治疗高血压急症疗效观察

目的观察硝普钠与硝酸甘油治疗高血压急症的降压效果,评价其疗效和安全性。方法 30例高血压患者随机分成两组,一组持续静脉泵入硝酸甘油,另一组持续泵入硝普纳作为对照,监测血压,观察两组治疗效果,分别记录用药前后血压,心率及临床表现的变化,同时了解达到治疗高血压急症的最初目标。结果硝普钠与硝酸甘油均可显著降低高血压急症患者的血压,两组在降压效果上比较,差异无统计学意义(P>0.05);在降压过程中心率的变化差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用静脉滴注硝酸甘油治疗高血压急症,操作简单方便,疗效满意,当为首选。     

硝普钠与乌拉地尔联合交替应用治疗高血压急症的疗效观察

目的观察单独静脉注射硝普钠与乌拉地尔及二者交替应用治疗高血压急症的疗效。方法将126例高血压危象患者随机分为3组：硝普钠组47例,乌拉地尔组38例,二者联合交替应用组41例,3组在常规治疗基础上分别静脉给予硝普钠、乌拉地尔及二者交替应用,观察3组患者疗效及各项副反应情况。结果硝普钠组、乌拉地尔组及二者联合交替应用组3组控制血压方面差异无统计学意义（P〉0.05）,用药后硝普钠组与乌拉地尔组及二者联合交替应用组相比心率下降较少,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 3组治疗高血压危象均有效、安全、迅速,二者联合交替应用不良反应小,疗效明确,费用较低。     

乌拉地尔、硝酸甘油用于高血压急症院前急救的临床分析

目的观察乌拉地尔、硝酸甘油注射液对高血压急症的临床疗效,并分析其对心率的影响。方法将80例高血压急症患者随机分为乌拉地尔组与硝酸甘油组各40例。乌拉地尔组给予乌拉地尔注射液25mg用0．9％氯化钠注射液20mL稀释,5min内静脉推注,随后用乌拉地尔50mg加入0．9％氯化钠注射液250mL中静脉滴注,初始速度为0．5mL／min（100μg／min）;硝酸甘油组给予硝酸甘油注射液5mg加入0．9％氯化钠注射液250mL中静脉滴注,初始速度为0．5mL／min（10μg／min）。比较两组给药前后血压、心率变化。结果乌拉地尔组、硝酸甘油组均可明显降低高血压急症患者血压．达到治疗目标．两组间疗效比较无明显差异,硝酸甘油组治疗后心率明显增快,不良反应较多。结论乌拉地尔作用迅速、降压平稳．不良反应轻微．是高血压急症院前急救的理想药物。     

乌拉地尔联合硝酸甘油治疗高血压急症的疗效观察

目的探讨乌拉地尔联合硝酸甘油治疗高血压急症的临床疗效。方法选取2013年11月—2015年11月在延安市人民医院进行治疗的高血压急症患者60例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组静脉滴注硝酸甘油注射液,10 mg加入到生理盐水250 m L中,滴速10~40μg/min,且根据血压调整滴速。治疗组在对照组的基础上静脉微泵注射盐酸乌拉地尔注射液,50 mg溶于生理盐水50 m L中,滴速100~400μg/min,根据血压调整速度。血压和临床表现稳定后,两组患者用药均逐渐减量。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的血压和心率变化及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗5、30、60、120 min后,两组患者的SBP、DBP和HR均较同组治疗前显著改善,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗5、30 min后,治疗组患者的SBP、DBP和HR改善程度明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论乌拉地尔联合硝酸甘油治疗高血压急症效果显著,安全性高、不良反应低,具有一定的临床推广应用价值。     

奥美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎临床疗效观察

目的观察奥美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎的疗效。方法将86例反流性食管炎患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组空腹给予奥美拉唑治疗,观察组在对照组基础上加用莫沙比利,观察两组治疗8周后的临床疗效及药物不良反应等。结果治疗8周后症状缓解情况为对照组总有效30例（69.77%）,观察组总有效40例（93.02%）,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;内镜下食管黏膜检查,对照组总有效27例（62.79%）,观察组总有效38例（88.37%）,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎可明显改善患者的症状,疗效优于单用奥美拉唑,且不良反应少,值得临床推广应用。     

比索洛尔与尼可地尔联合治疗不稳定型心绞痛临床效果观察

目的探讨比索洛尔与尼可地尔治疗不稳定型心绞痛临床效果。方法选择本院2009年10月-2011年10月不稳定型心绞痛患者84例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗。对照组患者在上述基础上给予比索洛尔。观察组在对照组基础上给予尼可地尔。两组均连续治疗4周。结果观察组总有效率为95．2％：对照组总有效率为78．5％,观察组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上给予尼可地尔和比索洛尔联合治疗不稳定型心绞痛临床效果显著,用药安全,值得借鉴。     

培朵普利联合比索洛尔治疗心力衰竭临床观察

目的观察培朵普利联合比索洛尔治疗慢性充血性心衰的临床疗效。方法选2008年至2010年105例住院慢性充血性心衰患者随机分为培朵普利治疗组(n=56)和在培朵普利片基础上逐渐加量比索洛尔至最大耐受量对照组(n=49)。观察一年后两组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数(LVEF);心功能分级、6 min步行实验。结果一年后培朵普利联合比索洛尔组在临床症状有显著的效果(P<0.01);心功能分级;6 min步行距离、左室舒张末和收缩末内径、LVEF等方面较单独培朵普利组有优越性(P<0.01)。结论培朵普利联合比索洛尔较单独培朵普利治疗慢性充血性心衰有更优越的临床疗效。     

盐酸拉贝洛尔注射液在高血压急症临床应用的效果观察

目的探讨盐酸拉贝洛尔注射液在高血压急症临床应用的效果。方法选择本院2010年4月～2011年10月收治的高血压急症患者94例,给予拉贝洛尔治疗。观察不同时间血压及心率改变情况,检测治疗前后肝肾功能改变情况。结果用药后不同时间收缩压和舒张压改变分别与用药前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后血尿素氮（BUN）和血肌酐（Cr）与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论拉贝洛尔能够在较短时间内降低高血压急症患者血压,改善肾功能,疗效显著。