紫菀、款冬及其配伍的毒性及药效学研究

目的：观察紫菀、款冬水煎液单用及配伍后的毒性及止咳、祛痰、平喘作用的影响,探讨二者配伍关系。方法：急性毒性实验采用小鼠口服给药后测定半数致死量（LD50）或最大给药量（MTD）;肝损伤实验在紫菀及款冬单味药30g/kg、配伍60g/kg下连续给药15d后测定肝重系数,血清中谷丙转氨酶（ALT）、碱性磷酸酶（AKP）和肝组织匀浆液中乳酸脱氢酶（LDH）、碱性磷酸酶（AKP）的含量及肝脏病理组织学检查。通过小鼠氨水及SO2引咳、气管酚红排泌、家鸽气管纤毛运动及豚鼠离体气管条收缩实验观察药物的止咳、祛痰、平喘作用。结果：紫菀的LD50为54.1g/kg,能够显著升高血清及肝匀浆中各项生化指标的含量和肝重系数,导致肝组织形态明显改变。款冬的最大耐受量为136g/kg。配伍后紫菀引起的肝损伤显著减轻。单味药和配伍均有减少小鼠氨水和SO2引咳次数,促进气管酚红排泌,延长气管纤毛墨汁移动距离,缓解组胺及乙酰胆碱所致气管痉挛的作用,配伍后作用更强。结论：紫菀水煎液口服有较强的急性毒性和致肝损伤作用。紫菀与款冬配伍后毒性降低,符合相畏、相杀配伍关系。紫菀及款冬配伍后能够显著提高止咳、祛痰、平喘作用,亦符合相须、相使配伍关系。     

山紫菀与紫菀镇咳祛痰作用的实验研究

本实验对山紫菀(蹄叶橐吾Ligularia fischeri Turcz.)作了镇咳、祛痰作用的研究,并与紫菀(Aster tataricus L.)在同等条件下进行了比较,它们的浓缩水煎剂均有明显的祛痰作用,而无明显的镇咳作用,二者之间无显著性差异。它们的挥发油乳剂及水煎剂也均未表现出明显的镇咳作用。紫菀挥发油毒性大于山紫菀。     

复方紫菀合剂药效学实验研究

目的 :观察研究不同浓度的紫菀合剂止咳、祛痰、平喘作用 ,方法 :采用小鼠“浓氨水”法、“酚红”法及豚鼠“离体气管螺旋条”法观察合剂在止咳、祛痰、平喘等方面的作用。结果 :紫菀合剂对小鼠“浓氨水”法、“酚红”法诱发的咳嗽、咯痰具有明显的抑制作用。可延长咳嗽潜伏期 (P <0 .0 1) ,使咳嗽次数减少 ,排痰量增加。能降低组织胺引起的豚鼠离体气管平滑肌收缩幅度 (P <0 .0 1)。结论 :复方紫菀合剂具有明显的止咳、祛痰、平喘作用     

紫菀、款冬花配伍对抗炎作用的影响

目的：观察紫菀、款冬花部位配伍后的抗炎作用,探讨两部位配伍关系。方法：通过小鼠毛细血管通透性实验、氨水致小鼠急性气道炎症模型及脂多糖（LPS）刺激巨噬细胞释放NO的变化来观察药物的抗炎作用。结果：RA2部位、FF3部位及其配伍均能抑制小鼠毛细血管通透性（抑制率分别为45．1％、45．3％、51．8％）和氨水致敏引起的急性气道炎症（抑制率分别为48．0％、53．4％、61．4％）,配伍组作用更强;RA2部位和FF3部位中、高剂量组抑制LPS刺激巨噬细胞后NO的产生（P〈0．05）,配伍后作用增强（P〈0．01）。结论：紫菀、款冬花部位配伍后显著提高抗炎效果,符合相须、相使配伍理论。     

黄皮叶提取物镇咳祛痰、平喘作用及有效部位研究

【摘要】目的 研究黄皮叶不同溶剂萃取物的镇咳、祛痰、平喘作用。方法 （1）将60只小鼠随机分为正常组、枸橼酸喷托维林组、石油醚萃取物组、二氯甲烷萃取物组、乙酸乙酯萃取物组及水提物组,给予相应药物灌胃7 d,用浓氨水引咳,观察小鼠咳嗽潜伏期及2 min内咳嗽次数。（2）将另60只小鼠随机分为正常组、氯化铵组、石油醚萃取物组、二氯甲烷萃取物组、乙酸乙酯萃取物组及水提物组,灌胃相应药物7 d后采用腹腔注射5%酚红溶液,观察小鼠气管酚红排泌量。（3）70小鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组、石油醚萃取物组、二氯甲烷萃取物组、乙酸乙酯萃取物组及水提物组,于第1、7、14 天腹腔注射卵蛋白致敏液;第18～22 天给予相应药物灌胃,并用卵蛋白溶液雾化激发,观察哮喘小鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）中白细胞总数及细胞分类计数。结果 （1）与正常组比较,石油醚萃取物、二氯甲烷萃取物能延长小鼠咳嗽潜伏期并减少2 min内咳嗽次数,差异有统计学意义（P ＜0.01）。（2）与正常组比较,二氯甲烷萃取物、乙酸乙酯萃取物及水提物能增加小鼠气管酚红排泌量,差异有统计学意义（P ＜ 0.01）。（3）与模型组比较,石油醚萃取物能减少哮喘小鼠BALF液中白细胞总数、嗜酸性粒细胞比例及中性粒细胞比例,差异有统计学意义（P ＜0.01）。结论 黄皮叶萃取物具有明显的镇咳、祛痰及平喘作用。     

紫菀及非正品山紫菀的鉴别

对紫菀及非正品山紫菀进行性状、理化、薄层色谱的鉴别.     

紫菀、蜜紫菀的生产工艺流程

紫施为常用中药。始载于《神农本草经》。陶弘景说：“其生布地,花紫色,本有白毛,根甚柔细”。李时珍说：“其根色紫而柔宛,故名”。《图经本草》载：“紫菀,三月内布地生苗叶,其叶三四相连,五六月内开黄紫白花,结黑子,本有白毛,根甚柔细,二月三月内取根阴干”。     

紫苏子镇咳、祛痰、平喘作用的药理研究

目的 对紫苏子及其炮制品的梯度溶媒提取物进行了镇咳、祛痰、平喘的对比性研究。方法 浓氨水喷雾法、毛细玻管法、喷雾致喘法。结果 1．紫苏子水提物、醇提物和醚提物均显示了程度不同的镇咳作用。2．紫苏子和炒紫苏子水提物的小剂量组均有良好的祛痰作用。3．对1％氯化乙酰胆碱诱导的豚鼠哮喘未发现其有平喘作用。但对用2％氯化乙酰胆碱和0．1％磷酸组胺的等量混合液诱喘的哮喘模型，炒紫苏子水提物和醚提物的小剂量组都显示出显著的平喘效果。结论 紫苏子具有一定的镇咳、祛痰和平喘作用，其镇咳成分较分散。平喘成分的水溶性大。存在于炒紫苏子的平喘成分其极性较分散，既存在于极性大的部分也存在于极性小的部分。     

HPLC法测定不同产地紫菀中槲皮素的含量

目的建立紫菀中槲皮素含量测定的HPLC方法并测定不同产地紫菀中槲皮素的含量。方法外标法,SUPELCO ODS C18柱,柱温为室温,检测波长371nm,乙腈-5g·L-1磷酸(1∶2.5)为流动相,流速1.0mL·min-1。结果槲皮素线性范围为9~45mg·L-1(r=0.9992,n=3),平均回收率为98.20%,RSD=1.78%(n=5)。结论本方法操作简便,快速,准确,可作为槲皮素的定量分析方法。     

款冬花水提物对肥胖小鼠糖脂代谢的影响

目的 研究款冬花水提物对肥胖小鼠血脂血糖的调节作用。方法 采用化学方法对款冬花水提物成分进行鉴定;用紫外可见分光光度法测定款冬花水提物中总萜的含量;将小鼠随机分为空白组,模型组,奥利司他组以及款冬花水提物低、中、高剂量组,空白组给予普通饲料喂养,其余各组采用高脂高糖饲料喂养制备肥胖动物模型,边造模边给药45 d。实验结束后,检测血清中甘油三酯(triglyceride,TG)、胆固醇(cholesterol,CHO)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-C,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-C,LDL-C)、葡萄糖(glucose,GLU)、糖化血清蛋白(glycosylated serum protein,GSP)含量,采用苏木素-伊红(HE)和油红O染色观察小鼠肝脏组织形态变化和脂滴分布。结果 款冬花水提物含有黄酮类和萜类化合物;与空白组相比,模型组TG、CHO、LDL-C、GLU、GSP水平显著升高(P< 0.01或P<0.05),HDL-C显著降低(P<0.05),肝脏中脂滴聚集面积显著增加(P<0.01);与模型组相比,款冬花水提组均能显著降低TG、LDL-C、CHO、GLU、GSP,升高HDL-C,减少脂滴的蓄积,给药各组血脂血糖状况均较模型组显著降低,其中款冬花水提物高剂量组效果最好。结论 款冬花水提物能够通过降低血脂、CHO,改善肝脏组织病理形态,起到改善肥胖小鼠糖脂代谢的作用。     

基于ITS/ITS2和HPLC指纹图谱技术的款冬花质量评价

款冬花为菊科植物款冬(Tussilago farfara L.)的干燥花蕾,临床用于治疗咳嗽、支气管炎和哮喘.本研究收集了来自中国北方五个省的26批款冬花样本,并采用ITS-PCR与高效液相色谱(HPLC)指纹图谱相结合用于款冬花的质量评价.ITS序列分析结果表明这些样品之间具有很高的相似度.与ITS1相比,ITS2序...     

海藻、大戟、甘遂和芫花分别与不同剂量的甘草配伍对小鼠肠功能的影响

目的探讨海藻、大戟、甘遂和芫花分别与不同剂量的甘草配伍对肠功能的影响。方法采用均匀设计进行分组。小鼠分别ig给予海藻甘草、大戟甘草、甘遂甘草或芫花甘草合煎液1次,分别于给药后20,60,30和20min后,再ig给予5%印度墨汁混悬液0.2ml。给予墨汁20min后处死小鼠,测定小肠推进率(IPR)。结果大戟甘草合煎液组小鼠在总给药剂量0～30g·kg-1范围内且总给药剂量一定时,随甘草剂量的增加小鼠IRP降低(R=0.7853,P<0.05)。芫花甘草合煎液组总给药剂量低于5g·kg-1时,小鼠IRP未见明显变化;总给药剂量>5g·kg-1且一定时,小鼠IRP随甘草呈剂量依赖性增加(R=0.8414,P<0.05)。海藻甘草合煎液和甘遂甘草合煎液组海藻和甘遂与甘草配伍比例的变化对IRP无明显影响。结论在一定的总给药剂量范围内,大戟甘草合煎液对小鼠肠功能的影响与配伍比例密切相关,甘草剂量增加时小鼠肠功能减弱。芫花甘草合煎液对小鼠肠功能的影响也与配伍比例密切联系,甘草剂量增加时肠功能增强。     

白芍配伍制川乌对芍药苷组织分布的影响及制川乌“引经”作用探讨

目的：研究白芍配伍制川乌经皮给药对白芍中芍药苷组织分布的影响,探讨制川乌的"引经"作用。方法：SD大鼠随机分为2组,分别经皮给予白芍凝胶及白芍-制川乌凝胶,连续给药5 d,末次给药后4,8,20 h采集大鼠皮肤、脑、心、肺、肝、脾、肾等组织,用甲醇沉淀蛋白,上清液氮气吹干,流动相复溶,应用高效液相色谱（HPLC）法测定组织中芍药苷的含量;采用SPSS、偏最小二乘判别（PLS-DA）分析软件,比较配伍前后芍药苷在各组织中分布的变化情况。结果：与白芍单用组比较,经皮给药4,8 h后,配伍组中芍药苷在皮肤、肝组织中显著增加（P<0.01）;同时给药8 h后,芍药苷在肾、肺组织的分布亦明显提高（P<0.01）;变量重要性因子（VIP）分析表明,芍药苷在肾组织中的VIP值最大。结论：白芍配伍制川乌可以改变芍药苷的组织分布而发挥"增效"作用,而组织分布的改变可能与制川乌的"引经"作用有关。     

乌头与白蔹反药组合研究进展

论述了乌头配伍白蔹的古籍研究和现代研究.古籍研究通过查阅大量古籍文献总结出两药配伍应用的规律.现代研究从化学成分、药效、药动学和毒性评价角度论述了乌头与白蔹反药组合的现代研究进展,总结出现代研究中存在的不足,以期为乌头与白蔹配伍禁忌规律的深入研究提供一些思路.     

高效液相色谱法测定柴胡和黄芩配伍的化学成分变化

目的:研究柴胡和黄芩配伍后化学成分在质和量上的变化。方法:采用HPLC法比较柴胡-黄芩单煎液与合煎液中各成分的变化。结果:柴胡-黄芩配伍后大多数化学成分在质和量上没有变化,少数化学成分含量发生了增减变化,发现有成分种类的减少,但未发现增加。结论:中药复方的配伍并不是单味中药的简单相加,而是有一定科学依据的。     

白芍与柴胡不同比例配伍芍药苷水煎出量的比较

目的考察白芍与柴胡不同比例配伍共煎芍药苷的煎出量,以探讨传统“药对”白芍配伍柴胡对有效成分煎出的影响。方法单味白芍、白芍与柴胡(1+2,1+1,2+1)配伍,水煎提取,分离,采用HPLC法,以ODSC18(4.6mm×250mm)为色谱柱,乙腈水=17∶83为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长:230mm,柱温:室温。结果白芍配伍柴胡,芍药苷煎出量均比白芍单煎高,平均提高12.68%,其中白芍与柴胡2∶1配伍比例芍药苷煎出量最大。结论说明白芍配伍柴胡有利于芍药苷煎出,从而使芍药苷煎出量增加。     

红景天玄参组合物对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤保护作用的研究

目的探讨红景天与玄参组合物对局灶性脑缺血再灌注大鼠的保护作用。方法通过体外活性评价,筛选出红景天与玄参组合物最佳配比;采用颈内动脉线栓法建立局灶性脑缺血模型,观察模型大鼠的行为、脑梗死面积和脑含水量的变化;测定血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的含量。结果当红景天与玄参以1∶1配比时,综合评分最好;且组合物中剂量组(0.39 g/kg)、高剂量组(1.2 g/kg)均能显著缩小局灶性脑缺血再灌注大鼠的脑梗死面积、降低梗死率,并能减少脑含水量(P<0.05),同时使脑缺血72 h大鼠的行为学症状得到显著改善(P<0.05),明显提高SOD活性并降低MDA的含量(P<0.05)。结论红景天与玄参组合物对局灶性脑缺血再灌注大鼠具有一定保护作用,且作用明显优于单用红景天或玄参。