紫菀、款冬花配伍对抗炎作用的影响

目的：观察紫菀、款冬花部位配伍后的抗炎作用,探讨两部位配伍关系。方法：通过小鼠毛细血管通透性实验、氨水致小鼠急性气道炎症模型及脂多糖（LPS）刺激巨噬细胞释放NO的变化来观察药物的抗炎作用。结果：RA2部位、FF3部位及其配伍均能抑制小鼠毛细血管通透性（抑制率分别为45．1％、45．3％、51．8％）和氨水致敏引起的急性气道炎症（抑制率分别为48．0％、53．4％、61．4％）,配伍组作用更强;RA2部位和FF3部位中、高剂量组抑制LPS刺激巨噬细胞后NO的产生（P〈0．05）,配伍后作用增强（P〈0．01）。结论：紫菀、款冬花部位配伍后显著提高抗炎效果,符合相须、相使配伍理论。     

紫菀、款冬及其配伍的毒性及药效学研究

目的：观察紫菀、款冬水煎液单用及配伍后的毒性及止咳、祛痰、平喘作用的影响,探讨二者配伍关系。方法：急性毒性实验采用小鼠口服给药后测定半数致死量（LD50）或最大给药量（MTD）;肝损伤实验在紫菀及款冬单味药30g/kg、配伍60g/kg下连续给药15d后测定肝重系数,血清中谷丙转氨酶（ALT）、碱性磷酸酶（AKP）和肝组织匀浆液中乳酸脱氢酶（LDH）、碱性磷酸酶（AKP）的含量及肝脏病理组织学检查。通过小鼠氨水及SO2引咳、气管酚红排泌、家鸽气管纤毛运动及豚鼠离体气管条收缩实验观察药物的止咳、祛痰、平喘作用。结果：紫菀的LD50为54.1g/kg,能够显著升高血清及肝匀浆中各项生化指标的含量和肝重系数,导致肝组织形态明显改变。款冬的最大耐受量为136g/kg。配伍后紫菀引起的肝损伤显著减轻。单味药和配伍均有减少小鼠氨水和SO2引咳次数,促进气管酚红排泌,延长气管纤毛墨汁移动距离,缓解组胺及乙酰胆碱所致气管痉挛的作用,配伍后作用更强。结论：紫菀水煎液口服有较强的急性毒性和致肝损伤作用。紫菀与款冬配伍后毒性降低,符合相畏、相杀配伍关系。紫菀及款冬配伍后能够显著提高止咳、祛痰、平喘作用,亦符合相须、相使配伍关系。     

痛风宁中有效部位群的提取实验研究

目的研究痛风宁中生物碱类有效部位群的提取工艺。方法分别以95％乙醇、0．1％盐酸水溶液和1％盐酸水溶液为提取溶媒,采用回流法、超声法和浸渍法3种提取方法进行生物碱有效部位群的提取试验,并用高效毛细管电泳（HPCE）法进行加以验证,以确定最佳方法。结果用95％的乙醇回流提取3次所得的样品以盐酸小檗碱计总生物碱含量最高。结论乙醇回流提取法是痛风宁中生物碱有效部位群较适宜的提取方法。     

豨莶草的提取工艺研究

目的：筛选豨莶草有效部位的最佳提取工艺。方法：用高效液相色谱法测定提取物中奇壬醇含量;以豨莶草所含奇壬醇为筛选指标,用正交设计法优化乙醇提取工艺。结果：乙醇溶液提取的奇壬醇得率明显高于水提取;豨莶草药材的最佳乙醇提取工艺为：8倍量70%乙醇,浸润2h,加热回流提取3次（第1次2.5h,第2次1h,第3次1h）。结论：乙醇溶液作为豨莶草的提取溶媒优于水;优化后的醇提工艺合理可行。     

枳椇子解酒活性提取部位的研究

目的：研究枳犋子解酒的活性提取部位。方法：根据极性不同将枳犋子分成超临界流体提取部位、氯仿提取部位、乙酸乙酯提取部位、正丁醇提取部位、水提取部位5部分。考察各种提取部位对急性酒精中毒小鼠模型的醉酒潜伏期、醉酒率、死亡率及小鼠给酒后血液乙醇浓度一时间曲线的影响。结果：枳犋子乙酸乙酯提取部位可延长小鼠醉酒潜伏期，降低醉酒率及死亡率，显著降低小鼠给酒后0．5、1、1．5h的血液乙醇浓度（P〈0．01），减少小鼠血液乙醇浓度一时间曲线的曲线下面积。其它提取部位未见显著作用。结论：乙酸乙酯提取部位是枳犋子解酒的活性提取部位。     

新疆紫草低极性部位GC-MS/MS化学成分分析

目的研究新疆紫草低极性部位的主要化学成分。方法新疆紫草用乙醇提取,提取液回收乙醇后用石油醚萃取,石油醚萃取部位分为乙酰化处理和未进行处理两部分,采用GC-MS／MS法进行测定,与标准谱库进行比较分析,并用峰面积归一化法计算各成分的质量百分数。结果共检出14种化学成分,其中含棕榈酸（9．31％）和硬脂酸（5．03％）,并含有γ-棕榈酸内酯（2．56％）和十四酸（2．02％）等。结论新疆紫草低极性部位主要成分为长链脂肪酸及其内酯。长链脂肪酸为首次从新疆紫草中分离得到;脂肪酸内酯为首次从紫草科植物中分离得到。     

葡萄籽原花青素降血脂药效部位筛选

目的：研究不同组分葡萄籽原花青素降血脂药效。方法：采用不同浓度乙醇渗漉提取、大孔树脂分离纯化,制得10%、30%、50%、70%乙醇部位葡萄籽原花青素提取物,建立大鼠高血脂模型,分别测定各组血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）的含量,以及Lee’S指数和脏器指数,对各提取物进行药效学研究,确定葡萄籽原花青素降血脂有效部位。结果：葡萄籽原花青素提取物10%、30%、50%乙醇部位具有明显降低高血脂大鼠模型的TG的含量（P<0.01）;同时50%乙醇部位还可以明显降低高血脂大鼠模型的ALT和AST含量（P<0.01）;10%、30%、50%、70%乙醇部位能抑制Lee’S指数的升高（P<0.01或P<0.05）;10%乙醇组显著升高肾脏指数;10%、30%、50%、70%乙醇组能显著升高脾脏指数（P<0.01）;10%、50%、70%乙醇组能显著降低总脂指数（P<0.01）。结论：50%乙醇部位葡萄籽原花青素提取物为葡萄籽降血脂有效部位。     

模糊物元模型评价当归不同提取部位的活血作用

目的：筛选当归活血的有效部位;探讨模糊物元模型在当归不同提取部位活血效果综合评价中的应用。方法：以皮下注射盐酸肾上腺素结合冰水浴建立急性大鼠血瘀模型,通过检测血液流变学及凝血4项[凝血酶原时间（PT）,活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶时间（TT）,纤维蛋白原含量（FIB）]指标,评价当归不同提取部位的活血效果;运用基于变异系数权重的模糊物元模型对活血的效果进行综合评价。结果：部位1~7均能降低大鼠全血黏度和血浆黏度,部位2能明显延长PT、TT时间（P<0.05）。反映活血总效应的最大贴进度值为0.527（70%乙醇浸渍部位）。结论：70%乙醇浸渍部位为当归活血的有效部位;基于变异系数权重的模糊物元模型可客观、准确地评价当归不同提取部位活血的综合效果。     

红花五味子茎低极性化学成分的GC-MS分析

目的 研究红花五味子茎低极性部位的主要化学成分。方法 红花五味子茎用90%乙醇热提取,提取液用石油醚萃取得到石油醚部位,运用GC-MS法对其主要成分进行检测,所测结果与标准谱库进行分析,用峰面积归一法计算各个成分的相对含量。结果 鉴定了49种化学成分,相对含量较高的有β-芹子烯,约占12.08%、顺,顺-2-甲基-3,13-十八烯醇,约占10.3%。结论 红花五味子茎低极性部位化学成分主要为酯类化合物（45.94%）,其次为脂肪酸（19.35%）和倍半萜（13.94%）。     

陈皮中橙皮苷的提取方法研究

目的：研究陈皮中橙皮苷最佳提取方法。方法：以橙皮苷含量为指标,用不同溶剂（纯化水、不同pH碱水溶液和不同浓度乙醇）、不同方式（微波和常规方法）提取陈皮中的橙皮苷,确定最佳的提取方法。结果：采用75％乙醇溶液作为溶剂结合微波法提取陈皮中橙皮苷收率最高,达2．586％。结论：此法稳定有效,收率高。     

雪梨止咳糖浆质量标准研究

目的:建立雪梨止咳糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的紫菀、款冬花、枇杷叶进行鉴别;采用高效液相色谱法测定紫菀中紫菀酮的含量。结果:TLC图谱中能清晰检出紫菀、款冬花、枇杷叶;紫菀酮进样量在0.106～1.696μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.26%,RSD=1.24%(n=6)。结论:所建标准可用于雪梨止咳糖浆的质量控制。     

醋柴胡不同极性洗脱部位对黄芩苷在小鼠体内分布的影响以及成分分析

目的 考察醋柴胡不同极性洗脱部位对黄芩苷在小鼠体内分布的影响,并运用相关性分析初步探讨醋柴胡配伍黄芩苷在不同脏器中的增效活性成分.方法 通过多次给药,LC-MS/MS测定小鼠各组织中黄芩苷的含量,考察醋柴胡不同极性洗脱部位对黄芩苷在小鼠体内分布的影响;Q-Exactive Plus对醋柴胡不同极性部位的成分进行分析,S...     

党参不同极性部位对小鼠免疫功能影响的研究

目的：研究党参不同极性部位对小鼠免疫功能的影响。方法：采用系统溶剂法提取分离得到石油醚、乙酸乙酯、乙醇、水部分中四部位的活性成分,以贞芪扶正胶囊为阳性对照药,以0.9%氯化钠液为空白对照组,利用碳粒廓清法研究党参四个不同极性提取部分对小鼠免疫功能的影响。结果：与0.9%氯化钠液组相比,党参水提和醇提部分能够明显的提高吞噬指数。结论：党参促进单核巨噬细胞系统吞噬功能的有效成分主要存在于极性较大的水提部分与乙醇部分中。     

甘葛根中葛根素的提取工艺研究

目的:通过正交试验研究粉葛的水浴提取和超声辅助工艺,优化工艺条件。方法:采用水浴提取的方法,利用正交试验设计实验方案,以粉葛中主要黄酮成分葛根素为考察指标,研究水浴提取粉葛的优化工艺条件。同时研究超声提取工艺的优化溶剂。结果:水浴提取粉葛的优化工艺条件是:30%乙醇作溶剂,时间90min,温度80℃;超声提取的优化溶剂是30%乙醇。结论:较其他常规提取方法,该提取方法提取效率高,方便快捷,具有省时、节能等特点。     

正交试验优选苦参方中苦参有效成分的提取工艺

目的:优选中医治疗过敏性皮肤病的传统方剂苦参方中苦参有效成分的最佳提取工艺。方法:以苦参主要有效成分苦参碱和氧化苦参碱的含量及浸膏得率为考察指标,选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间为考察因素,采用L_9(3~4)正交试验法确定最佳提取工艺。结果:乙醇浓度和提取时间对提取效率有显著性影响(P＜0．05),乙醇用量的影响无显著性意义(P＞0．05),最佳提取工艺为8倍量于药材的60％乙醇回流提取2次,每次3 h。结论:优选确定的工艺可用于苦参方中苦参有效成分的提取。     

正交试验优选紫草凝胶提取工艺

目的:优选紫草凝胶中紫草的提取工艺。方法:以乙醇浓度、乙醇用量、浸出时间为考察因素,以左旋紫草素含量为评价指标,采用正交试验优选紫草凝胶中紫草的提取工艺。结果:优选的工艺为用16倍药材量的95%乙醇提取3h,左旋紫草素含量为5.672mg·g-1药材。结论:该工艺稳定、可行,可用于紫草凝胶中紫草的提取。     

地知复方治疗糖尿病作用机制研究

目的:探讨地知复方治疗糖尿病(DM)的主要有效部位及作用机制.方法:一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)造成糖尿病小鼠模型.采用水提醇沉法将该方分为20%醇溶部位(20%CR),80%醇沉部位(80%CC)和80%醇溶部位(80%CR).测定给药前后1小时血糖;血清、肾组织的NO和丙二醛(MDA)含量.结果:灌胃给药1小时后,各给药组与DM组相比血糖变化差异均有非常显著性(P<0.01).与DM组相比,各治疗组血清NO水平均显著下降.肾组织中NO水平,各治疗组均有下降.血清、肾组织MDA含量各给药组均较DM组有非常显著下降.结论:80%CC和80%CR两个部位对于氧化损伤指标的改善基本上接近原方的作用.从血清、肾MDA,血清NO和体质量变化指标来看,80%CC部位和80%CR部位的药效均不及20%CR部位,提示这两个部位对于上述药效指标似乎有协同作用.但是80%CC部位的降血糖作用远远强于80%CR,也强于20%CR部位,提示该复方的降血糖作用主要来源于80%CC部位.     

正交实验优化中药太子参氨基酸超声提取工艺

目的确定太子参中总氨基酸的提取工艺条件。方法采用正交试验法,以总氨基酸含量和薄层色谱结果为考察指标,对超声提取太子参氨基酸的条件进行优选。结果所考察的因素中,氨基酸的提取工艺影响程度为:乙醇浓度>提取次数>乙醇用量>提取时间。结论超声提取的最佳条件为:A1B3C3D3,优化的工艺条件稳定可行。