阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的疗效

目的:观察阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的疗效。方法:将选取的90例冠心病早期心功能减退患者按照就诊顺序,均分为对照组和观察组。对照组施以阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加以辅酶Q10治疗,对比两组患者治疗前后各项心功能指标变化情况及治疗有效率。结果:观察组患者的各项心功能指标改善情况及治疗有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病心功能减退的疗效优于单纯阿托伐他汀治疗疗效。     

冠心病早期心功能减退治疗中应用阿托伐他汀联合辅酶Q10的疗效观察

目的:观察阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的疗效。方法:选取2016年7月-2017年7月于我院治疗的冠心病早期心功能减退患者112例,将其随机分为对照组及观察组,各56例,对照组口服阿托伐他汀治疗,观察组在此基础上加用辅酶Q10口服治疗,观察两组患者的临床疗效、心功能指标变化、不良反应发生率及生存质量变化。结果:观察组患者整体临床疗效、心功能变化及生存质量均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退具有显著临床优势,值得推广及进一步探讨。     

阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退效果评价

目的探讨阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退效果。方法选取我院2014年5月至2015年11月所收治的64例冠心病患者,分为两组,观察组及对照组,每组各32例,对照组运用阿托伐他汀进行治疗,观察组则以阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗,比较两组患者的临床疗效及心功能指标。结果观察组患者的临床治疗总有效率为31(96.87%),明显高于对照组的25(78.12%),且观察组患者的心功能指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗对于冠心病患者早期心功能减退具有较为良好的改善效果,可以安全有效的改善患者的心功能,优化疗效。     

阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退

目的:探究冠心病早期心功能减退患者通过阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗后所存在的应用价值。方法:选取我院收治的冠心病早期心功能减退患者80例,且均在2014年11月-2016年11月入院,依随机分组标准分为观察组(40人)和对照组(40人)。对照组和观察组分别为阿托伐他汀治疗和阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗。结果:在左心室输血分数、心输出量及每搏输出量方面,观察组治疗后明显优于对照组(P0.05);在生存质量方面,观察组各项指标得分均比对照组高(P0.05)。结论:冠心病早期心功能减退患者通过阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗后,在提高患者生存质量的同时,使心功能状况明显改善,存在一定推广价值。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响分析

目的分析冠心病早期心功能减退患者接受阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗后,其心功能变化情况。方法选取2014年5月至2015年4月我院收治的76例冠心病早期心功能减退患者进行研究,随机分为观察组(阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗)与对照组(单纯阿托伐他汀治疗)各38例,对比两组的疗效与心功能。结果观察组的治疗总有效率为94.74%,显著高于对照组,两组间的临床效果对比差异显著(χ2=8.26,P0.05);且观察组的左室射血分数为(47.29±5.16)%,显著高于对照组,治疗时间仅为(8.32±2.10)d,较对照组下降明显,组间对比差异显著(t=10.57,13.54;P0.05)。结论将阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗冠心病早期心功能减退的效果确切,有利于患者的病情康复,具有较高的推广应用意义及价值。     

阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的临床效果观察

目的分析阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的临床效果。方法抽选锦州医科大学附属第三医院于2012年8月至2013年3月接收的冠心病早期心功能减退患者65例作为此次研究的对象,根据治疗方法分组,即为A组(31例,单用阿托伐他汀治疗)和B组(34例,阿托伐他汀+辅酶Q10),对比两组临床效果及心功能改善情况。结果B组心功能改善的程度大于A组,P0.05;B组治疗总有效率明显(91.2%)高于A组的(80.6%),P0.05。结论在冠心病早期心功能减退患者中采用阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗,不仅能够改善患者的心功能,且效果佳,值得在临床上应用。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响

目的探讨阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响。方法选取我院2014年4月至2015年9月收治并已确诊的冠心病早期心功能减退患者80例,根据所有患者入院的编号进行平均分组,其中单号为对照组,双号为实验组,两组各为40例,对照组患者单纯给予阿托伐他汀进行治疗,实验组患者给予阿托伐他汀联合辅酶Q10进行治疗,对两组患者治疗前后的心功能变化与不良反应发生的情况进行分析对比。结果治疗后两组患者心功能均得到改善,治疗前后的比较具有统计学意义,P0.05,且实验组比对照组的疗效更确切,P0.05,两者比较具有统计学的意义;此外,就并发症发生的情况而言,对照组患者并发症的发生率为%,实验组为%,差异有统计学意义,P0.05。结论对对冠心病早期心功能减退患者来说,采用阿托伐他汀联合辅酶Q10方式进行治疗能显著改善患者的心功能,与单纯使用阿托伐他汀的疗效比较,其改善的程度更确切,不良反应较少,安全性高,更具备改善患者预后的特点,因此值得在临床治疗中推广。     

冠心病早期心功能减退应用阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗的效果

目的探讨阿托伐他汀、辅酶Q10两种药物联合使用治疗冠心病患者早期心功能减退症状的情况。方法对我院2015年1月至2016年1月收治的患有冠心病早期心功能减退的80例患者按照住院顺序分组,观察组给予阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗,对照组采用单一的阿托伐他汀治疗,比较两种治疗方法的效果。结果经过治疗后,观察组患者的TC、LVEF、HDL、LDL以及TNF-α显著高于对照组患者,有差异和统计学意义(P0.05)。经过本文中治疗后,对照组的治疗总有效率为82.5%(33/40),观察组的治疗总有效率为97.5%(39/40),有差异和统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀、辅酶Q10两种药物联合使用治疗冠心病患者早期心功能减退症状的临床效果明显,改善患者的心功能,缩短患者的住院时间,降低疾病的死亡率,有助于患者正常生活的进行,可借鉴在临床上使用。     

阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的效果分析

目的研究阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的效果。方法选取我院收治的冠心病早期心功能减退患者78例,采用随机数字表法分为实验组与常规组各39例,常规组单纯采用阿托伐他汀加以治疗,实验组以常规组为基点,对患者联合使用辅酶Q10加以治疗,两组患者治心功能指标改善情况及临床治疗效果加以对比。结果实验组经治疗后,患者心功能改善各指标情况均优于常规组,总有效率高于常规组,P 0.05。结论对冠心病早期心功能减退患者在治疗期间采用阿托伐他汀联合辅酶Q10加以治疗能有效改善其自身心功能各指标情况,同时显著提高临床治疗效果,安全性较高,值得临床推广应用。     

冠心病早期心功能减退患者联合应用阿托伐他汀与辅酶Q10治疗的效果

目的研究冠心病早期心功能减退患者联合应用阿托伐他汀与辅酶Q10治疗的临床疗效。方法随机选取2015年3月-2016年3月我院收治的冠心病早期心功能减退患者64例,分为联合组和单用组,联合组患者采用阿托伐他汀与辅酶Q10治疗,单用组患者仅采用阿托伐他汀治疗,治疗2个月后比较两组心功能参数、临床疗效。结果经治疗2个月后,联合组患者心搏指数、左室做功指数、每搏输出量、左室每搏做功指数、心脏指数、速度指数六项心功能指标与治疗前比较均改善(均有P0.05);治疗后联合组心搏指数、左室做功指数、每搏输出量、左室每搏做功指数、心脏指数、速度指数六项心功能指标均比对照组高,(均有P0.05);联合组患者总有效率比对照组高(P0.05)。结论冠心病早期心功能减退患者联合应用阿托伐他汀与辅酶Q10治疗可以改善心脏功能。     

阿托伐他汀联合丹参酮ⅡA磺酸钠对冠心病心绞痛患者心功能的影响

目的:探究阿托伐他汀联合丹参酮ⅡA磺酸钠对冠心病心绞痛患者心功能的影响。方法:选择2014年8月-2016年8月我院收治的冠心病患者72例为研究对象,使用随机数表法分为两组,各36例。对照组在常规治疗基础上使用阿托伐他汀治疗,观察组则在对照组基础上联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠,将两组治疗2周后心功能及治疗效果进行对比。结果:治疗后两组心功能左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)较治疗前均有升高,观察组改善幅度优于对照组,差异显著(P0.05);观察组治疗总有效优于对照组,差异显著(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合丹参酮ⅡA磺酸钠可显著改善冠心病心绞痛患者心功能,缓解心绞痛症状。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀联合规律运动在冠心病治疗中的应用研究

目的：通过将他汀类药物联合规律运动应用于冠心病患者治疗,观察冠心病患者血清还原型辅酶Q10、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）和低密脂蛋度白-胆固醇（LDL-C）含量变化。方法选择30例入住我院冠心病患者随机分为瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀组,分别给予相应药物治疗,同时进行院内无氧锻炼1周和家庭锻炼20周,锻炼计划前后分别检测患者的血脂,辅酶Q10和心肺功能;采用相关性分析患者载脂蛋白A1变化与血清还原型辅酶Q10含量之间的关系。结果两组患者的心肺功能均得到改善,同时LDL-C和甘油三酯下降;两组患者HDL-C和载脂蛋白A1均有不同程度提高,但瑞舒伐他汀组提高幅度明显高于阿托伐他汀组;阿托伐他汀组血清还原型辅酶下降明显,差异有统计学意义;相关性分析显示载脂蛋白A1变化与还原型辅酶Q10呈正相关。结论与阿托伐他汀相比,瑞舒伐他汀联合规律运动能够维持冠心病患者还原型辅酶Q10水平同时使HDL-C上升,对冠心病患者具有更加确切有益的疗效。     

阿托伐他汀改善冠心病心力衰竭患者心功能的作用

目的 观察国产阿托伐他汀对冠心病心力衰竭患者心功能和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 确诊为冠心病心力衰竭患者50例(心功能Ⅲ～Ⅳ),随机分为治疗组(25例)和对照组(25例),两组均给予基础治疗,治疗组加服阿托伐他汀10mg/d,治疗前及治疗后12周时测定血清hs-CRP水平,采用超声心动图测量左室射血分数(LVEF).结果 两组患者12周时心功能指标及血清hs-CRP水平均较治疗前明显改善,治疗组LVEF升高,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 冠心病心衰患者在基础治疗中,加用阿托伐他汀可以进一步改善心功能,抑制心肌微炎症可能为其中机制之一.     

阿托伐他汀联合辅酶Q10对慢性心衰患者心功能的影响

目的:探讨阿托伐他汀联合辅酶Q₁₀(CoQ₁₀)对慢性心衰患者心功能改善的临床价值。方法:将65例病情稳定的充血性心衰患者随机分为2组,治疗组采用基础治疗用药+阿托伐他汀+辅酶Q₁₀的方法,对照组采用基础治疗用药+阿托伐他汀,治疗随访期为4个月。检测治疗前后两组患者的LVEF（leftventricular ejection fraction）及血浆BNP（brain natriuretic peptide）浓度。结果:治疗后两组患者LVEF血浆BNP浓度均较治疗前有显著改善（P<0.05）,治疗组在降低血浆BNP浓度优于对照组（P<0.05）。结论:对慢性心衰患者在使用他汀类药物的同时加用CoQ₁₀对改善心功能具有明显的临床价值。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病左心功能不全效果及提升心功能价值分析

目的:对冠心病左心功能不全患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果进行分析和讨论。方法:选取2016年8月-2017年6月我院接收的冠心病左心功能不全患者68例为研究对象,根据治疗方法将其平均分为两组,将接受阿托伐他汀治疗的34例患者纳入到对照组中,将接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的34例患者纳入到研究组,对两组患者治疗效果以及心功能状况进行比较。结果:在治疗总有效率方面,对照组是78.13%,研究组是94.12%,研究组显著高于对照组,差异呈统计学意义(P0.05);在LVEF、LVEDD以及LVESD指标评分方面,治疗前,两组无明显差异,统计学无意义(P0.05);治疗后,研究组显著优于对照组,差异统计学意义成立(P0.05)。结论:将阿托伐他汀联合曲美他嗪应用于冠心病左心功能不全患者治疗之中,在提升患者治疗效果的同时,也能够改善患者心功能状况,值得广泛应用和推广。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的分析

目的：分析阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的临床效果。方法选取冠心病早期心功能减退患者60例,随机将60例患者分为观察组和对照组,各30例,并选取心功能正常者30例为正常组,对照组予以阿托他汀20 mg,1次/每晚;观察组在对照组治疗的基础上口服辅酶Q1030 mg,3次/d;比较冠心病治疗前后及正常组的心脏彩色多普勒超声及血流动力学检测结果。结果观察组治疗前后CI、SV、SI、LVSWI、LCWI、VI分别为（2.1±0.5）和（3.1±0.5）L/（min·m2）、（66.3±9.4）和（74.4±9.2）mL、（37.6±7.3）和（42.5±7.1）mL/m2、（41.2±9.8）和（46.6±9.3）g/（min·m）、（2.9±0.6）和（3.3±0.7）kg/（min·m2）、（42.9±8.3）和（47.8±7.8）×10-3s;对照组分别为（2.1±0.6）和（2.8±0.6）L/（min·m2）、（67.2±9.1）和（73.4±9.0）mL、（38.4±7.2）和（39.2±8.3）mL/m2、（41.5±9.8）和（43.8±9.4）g/（min·m）、（2.79±0.6）和（3.0±0.7）kg/（min·m2）、（42.3±8.2）和（45.5±7.6）×10-3s;正常组分别为（3.2±0.5）L/（min·m2）、（78.3±10.3）mL、（44.8±6.2）mL/m2、（48.8±10.3）g/（min·m）、（3.8±0.9）kg/（min·m2）、（47.4±10.1）×10-3s;观察组和对照组治疗前血流动力学各项指标明显低于正常组（P<0.05）;治疗后观察组血流动力学各项指标均高于治疗前及对照组（P＜0.05）。与治疗前相比,观察组和对照组血流动力学各项指标水平均有所提高,观察组显著优于对照组(P＜0.05)。结论阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的疗效显著,值得临床推广及应用。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死患者的近期效果对比分析

目的对比瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死患者的近期临床疗效。方法选取2015年4月至2016年9月镇平县中医院收治的80例早发冠心病急性心肌梗死患者,随机数表法分为观察组和对照组,各40例。观察组给予瑞舒伐他汀治疗,对照组给予阿托伐他汀治疗,比较两组患者血脂、hs-CRP水平及心功能改善情况。结果两组患者治疗前后血脂、hs-CRP水平及心功能均有明显改善,其中观察组TC、hs-CRP改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀和阿托伐他汀都可有效治疗早发冠心病急性心肌梗死,改善心功能,但瑞舒伐他汀对TC、hs-CRP因子水平的改善情况较阿托伐他汀好。     

不同剂量阿托伐他汀对冠心病合并慢性心力衰竭患者心功能及不良反应发生率的影响

目的探讨不同剂量阿托伐他汀对冠心病合并慢性心力衰竭患者心功能及不良反应发生率的影响。方法选取2018年4月至2019年11月于获嘉县人民医院接受治疗的127例冠心病合并慢性心力衰竭患者,依据治疗方法分为常规剂量组(42例)、小剂量组(42例)及大剂量组(43例)。3组均接受常规治疗,在此基础上,常规剂量组接受阿托伐他汀20 mg治疗,小剂量组接受阿托伐他汀10 mg治疗,大剂量组接受阿托伐他汀40 mg治疗,比较3组心功能及不良反应发生率。结果治疗后,大剂量组心功能分级优于常规剂量组与小剂量组,且常规剂量组优于小剂量组,差异有统计学意义(均P<0.05);大剂量组不良反应发生率(6.98%)略低于常规剂量组(16.67%)与小剂量组(11.90%),但差异无统计学意义(均P>0.05)。结论给予冠心病合并慢性心力衰竭患者阿托伐他汀40 mg治疗效果显著,可改善患者心功能,且安全性高。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病左心功能不全的疗效观察

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病左心功能不全的临床疗效。方法将2014年10月至2016年3月我院收治的80例冠心病左心功能不全患者随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40),对照组采用曲美他嗪治疗,观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组治疗前后心功能指标变化情况和NYHA心功能分级。结果两组治疗后LVEF、LVESD、LVEDD较治疗前均显著改善,且观察组治疗后LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后Ⅰ-Ⅱ级率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病冠心病左心功能不全有助于提升患者心功能,可在临床上推广。     

阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗心绞痛的疗效.方法:60例冠心病心绞痛患者分为阿托伐他汀联合左卡尼汀组(A组)和对照组(B组)各30例,B组采用常规抗心绞痛治疗,A组在常规抗心绞痛治疗基础上加用左卡尼汀静滴3.0g/日、阿托伐他汀20mg(1次/日),2周为1个疗程,观察临床疗效及心功能改善情况.结果:A组患者主要症状及心功能改善优于B组,差异有显著性(P<0.05).结论:左卡尼汀联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛疗效显著.