高效液相色谱法测定橘红片中柚皮苷和橙皮苷的含量

目的建立HPLC法同时测定橘红片中柚皮苷和橙皮苷的含量。方法采用inertsil ODS色谱柱,流动相：甲醇-冰醋酸-水（34∶4∶61）;流速：1.0mL.min-1,检测波长：283nm,柱温：30℃。结果柚皮苷在0.0244～0.244μg范围内线性关系良好,r=0.999;橙皮苷在0.0163～0.163μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率柚皮苷为100.30%,RSD为1.99%（n=6）;橙皮苷为99.78%,RSD为1.79%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于橘红片的质量控制。     

胃复春片中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定

目的用反相高效液相色谱法建立胃复春片中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法采用AgilentEclipseXDB．C18色谱柱（4．6mmX250mm,5tun）,流动相为乙腈-水（20：80）,流速为1．OmL·min-1,检测波长为283nm,柱温为40C。结果柚皮苷、新橙皮苷进样量分别在0．03234～0．71148μg和0．0196-O．43121xg范围内呈良好的线性关系（柚皮苷r=0．9999;新橙皮苷r=0．9996）,平均回收率分别为98．07％和96．57％,RSD分别为0．62％和0．78％（n=6）。结论本方法快速,简便,结果准确可靠,重现性好,可用于胃复春片的质量控制。     

高效液相色谱法测定骨刺片中柚皮苷含量

目的建立测定骨刺片中柚皮苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Waters Fire C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20:80）,检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果柚皮苷进样量在0.280 32².803 2μg范围内与峰面积线性关系良好（r=1.000 0,n=5）,平均加样回收率为99.15%,RSD为1.65%（n=9）。结论该方法简便快速,重复性好,灵敏度高,结果准确,可用于骨刺片中柚皮苷含量的测定。     

高效液相色谱法同时测定不同产地枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷的含量

目的建立同时测定枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱VenusilXBP C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸（梯度洗脱）,检测波长为283 nm,流速为1 mL/min;柱温为30℃。结果柚皮苷进样量在0.5～5μg范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 8;异柚皮苷在0.08～2.01μg范围线性良好,r=0.999 8;橙皮苷在0.06～1.2μg范围线性关系良好,r=0.999 9;新橙皮苷在0.09～4.82μg范围线性关系良好,r=0.999 7。异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷平均加样回收率分别为101.17%,98.25%,95.42%和100.95%。结论该方法简便、准确、可靠,适用于枳壳药材质量控制。     

反相高效液相色谱法测定枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量

目的 建立反相高效液相色谱法同时测定枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量。方法 采用Promosil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（22：78）,流速为1.0 mL· min^-1,检测波长283 nm,柱温为25℃。结果 枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在0.4116～2.470μg（r=0.9997）、0.413 2～2.066μg（r=1.000 0）、0.474 4～3.795μg（r=0.999 9）、0.198 2～1.982μg（r=0.999 7）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.4%、103.3%、101.2%、99.2%;RSD分别为2.2%、1.6%、2.7%、2.0%。结论 该方法简便、准确、可靠,为枳实的质量控制提供一定的依据。     

高效液相色谱法测定乳结消片中柚皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定乳结消片中柚皮苷的含量。方法采用岛津C18反相色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％磷酸（28：72），检测波长283nm，流速1．0ml／min，柱温25℃。结果柚皮苷在0．76-4．56μ范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=1．0000，平均回收率为98．76％，相对标准偏差为1．25％。结论高效液相色谱法简便、精确、专属性强，可用于乳结消片中柚皮苷的质量控制。     

HPLC法测定橘红片中橙皮苷和柚皮苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定橙皮苷和柚皮苷含量的方法,控制橘红片中化橘红和陈皮的含量。方法采用C18反相色谱柱,流动相为甲醇—水—醋酸(35∶61∶4),检测波长为283 nm,流速为1 mL.min-1。结果橙皮苷在0.1～1μg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线形关系Y=2 177.7X+4.868(r=0.999 9),平均回收率为100.1%,RSD为1.8%(n=7)。柚皮苷在0.03～0.35μg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线形关系Y=1 681.2X-2.767 4(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD为1.3%(n=7)。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于测定橘红片中橙皮苷和柚皮苷的含量。     

高效液相色谱法测定平消片中柚皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)对平消片中柚皮苷的含量进行测定.方法 采用Shim-pack ODS柱(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(70: 30: 1V/V),流速为1.0ml/min;紫外检测波长:284nm,柱温35℃.结果 柚皮苷在0.175～1.225μg范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7),最低检测质量浓度为0.175μg,平消片中柚皮苷含量为14.718～15.524mg/g.结论 该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确、稳定性好的特点,可用于平消片中柚皮苷的含量测定及质量控制.     

高效液相色谱法测定平消片中柚皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法（HPLC）对平消片中柚皮苷的含量进行测定.方法 采用Shim-pack ODS柱（250mm×5.0mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（70： 30： 1V/V）,流速为1.0ml/min;紫外检测波长：284nm,柱温35℃.结果 柚皮苷在0.175～1.225μg范围内线性关系良好（r=0.9998,n=7）,最低检测质量浓度为0.175μg,平消片中柚皮苷含量为14.718～15.524mg/g.结论 该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确、稳定性好的特点,可用于平消片中柚皮苷的含量测定及质量控制.     

HPLC法同时测定奥兰替胃康片中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立同时测定奥兰替胃康片中柚皮苷和新橙皮苷含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱:Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸(25∶75);流速:1.0 ml· min-1;检测波长:283 nm;柱温:30℃;进样量:10μl.结果:柚皮苷在98.0 ～784.0 ng(r =0.999 9)、新橙皮苷在120.3 ～962.4 ng(r =0.999 8)范围内呈良好的线性关系.柚皮苷平均回收率为97.80％,RSD=1.23％(n=6);新橙皮苷平均回收率为98.20％,RSD=1.70％(n=6).结论:本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可用于奥兰替胃康片的质量控制.     

HPLC法测定小儿消食咀嚼片中橙皮苷的含量

目的 采用HPLC法测定小儿消食咀嚼片中橙皮苷的含量.方法 HPLC法,VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(22∶78),检测波长:283 nm,流速:1.0 ml·min-1.结果 橙皮苷含量测定线性范围1.31～13.11 μg,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.26%,RSD=1.53%(n=5).结论 该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于小儿消食咀嚼片的质量控制.     

HPLC法测定妇炎康复片中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定妇炎康复片中橙皮苷的含量。方法:采用 DiamonsiI~(TM) C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-冰醋酸-水(35:4:61);流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:283 nm;柱温:25℃。结果:在0.36～2.16μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好,回归方程为:A=90.24C 111.96(r=0.9985,n=6),平均回收率为101.4%(n=3)。结论:该方法简便、准确,重现性好,精密度高,可用于妇炎康复片中橙皮苷的含量测定。     

HPLC法测定乳结消片中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的建立乳结消片中橙皮苷和黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法。VP-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.2%磷酸溶液(体积比27∶73),流速0.9 mL.min-1,检测波长283 nm。结果橙皮苷质量浓度在44~264 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;黄芩苷在9.0~88 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率分别为99.32%、100.5%,RSD均小于2.0%。结论该方法简便、精确、专属性强,可用于乳结消片的质量控制。     

HPLC测定乳块消分散片中橙皮苷的含量

目的建立乳块消分散片中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(22∶78∶0.1),检测波长284 nm,流速1.0 ml.min-1,柱温40℃。结果橙皮苷的线性范围为14.95~598.00 ng(r=0.9999);平均回收率为99.0%,RSD=0.67%(n=5)。结论所用方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷的含量。方法采用高效液相方法。色谱柱为AgilentzoxbaxC18(15cm×4.6mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80),流速为1.0mL/min,检测波长为284nm。结果橙皮苷在0.35~7.0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9992),回收率为99.21%(RSD=1.12%,n=6)。结论本方法简单,快速,准确,可用于金果饮的质量控制。     

HPLC法测定咳喘平中橙皮苷的含量

目的：测定咳喘平中橙皮苷的含量。方法：高效液相色谱法,Nona-Pak C18柱,乙腈－水－磷酸（21：79：0．01）为硫动相;检测波长284nm。结果：平均回收率为96．6％,n=5,RSD为2．8％,线性范围为0．15872－0．7936ug,相关系数为0．9999。结论：该方法简便、准确、可靠。     

HPLC法测定木香顺气丸中橙皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定木香顺气丸中橙皮苷含量的方法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2%磷酸水溶液(21:79)为流动相;检测波长为283 nm.结果 线性关系为Y=22602000X-2459.1,相关系数r=0.9997,线性范围在0.208～2.08 μg,平均回收率101.8%(n=6),RSD=1.6%.结论 本法操作简便准确,可作为木香顺气丸中橙皮苷含量的质量控制方法.     

HPLC法测定四制香附丸中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱测定四制香附丸中橙皮苷含量的方法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.2%磷酸水溶液(21:79)为流动相;检测波长为284 nm.结果线性关系为Y=1.9848 X 2.1951,相关系数r=0.9995,线性范围在70.24～561.92 ng,平均回收率101.34%(n=6),RSD=1.08%.结论本法操作简便准确,可作为四制香附丸中橙皮苷含量的质量控制方法.     

HPLC法测定肝尔舒中柚皮苷和橙皮苷的含量

目的建立HPLC法测定肝尔舒中的柚皮苷和橙皮苷含量的方法。方法色谱柱为Hedera ODS-2柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为0.02mol·L-1磷酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱;测定波长为283nm。结果柚皮苷和橙皮苷分别在0.109 9～1.318 8和0.083～0.996μg的范围内呈良好的线性关系,r分别为0.999 4和0.999 2;平均加样回收率柚皮苷为96.3%,RSD为2.3%(n=6),橙皮苷为99.3%,RSD为1.2%(n=6)。结论该法结果准确,重复性好,可用于肝尔舒制剂的质量控制。