隆突性皮肤纤维肉瘤1例

报告1例隆突性皮肤纤维肉瘤,患者男性,35岁,头皮起紫红色结节1年半,多次手术均复发,病理检查证实为隆突性皮肤纤维肉瘤。     

皮肤纤维瘤与隆突性皮肤纤维肉瘤的临床病理比较

对皮肤纤维瘤（DF）与隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）在临床、组织形态及免疫组化等方面进行了比较。DF20例,平均年龄37.75岁,好发于四肢,平均直径0.8cm。瘤细胞呈束状或旋涡状排列,局部可见车辐结构。平均每50个高倍视野核分裂为0.75个。常伴组织细胞和炎细胞浸润、胶原增生、表皮增生及黑色素增多,CD34（－）。瘤细胞密度与胶原增生及炎细胞浸润呈负相关,提示DF可能为反应性病变。DFSP10例,平均年龄49.1岁,好发于躯干,平均年龄49.1岁,好发于躯干,平均直径3.23cm。瘤细胞呈典型的车辐状排列,平均每50个高倍视野核分裂为5.5个。肿瘤背景清晰,少数可见炎细胞浸润及表皮增生,无胶原增生及黑色素增多,CD34（＋）。这些临床及病理特征有助于两者的鉴别诊断。     

隆突性皮肤纤维肉瘤

隆突性皮肤纤维肉瘤是一种起源于皮肤并可扩展至皮下组织的局限性低度恶性的纤维肉瘤,临床少见。我科收治1例成年女性胸部隆突性皮肤纤维肉瘤患者,现报告如下。     

幼年隆突性皮肤纤维肉瘤

报告1例幼年隆突性皮肤纤维肉瘤。患儿男,8岁。左侧腹股沟皮肤红色结节5个月。皮肤科检查：左侧腹股沟皮肤见一花生米大的半球形粉红色结节,表面光滑,境界清楚,结节质中等,与皮肤粘连,浸润感明显。皮损组织病理检查：表皮基本正常,真皮有增生的梭形细胞组成的细胞团块,部分梭形细胞呈特征性席纹状排列,未见明显细胞异形及核分裂象。免疫组化：增殖核抗原（Ki-67）(5%+),CD34(+),S-100蛋白（-）。分子生物学检测：COL1A1-PDGFB融合基因比例70%。诊断：隆突性皮肤纤维肉瘤。治疗上予扩大切除术辅以术后放疗,随访无复发。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

患者女,27岁。左前胸部皮肤肿块11年,逐渐增大、增多。组织病理:真皮全层和皮下组织广泛的梭形肿瘤细胞呈束状和漩涡状排列,部分肿瘤细胞核大、深染。诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤。     

隆突性皮肤纤维肉瘤一例

患者女,27岁。右侧背部出现红斑、结节5年。组织病理检查示:表皮轻度增厚,表皮突延长,基底层色素增多,真皮中下部及皮下组织大量梭形细胞团块,核大,深染,胞质丰富,核浆比例增大,呈漩涡状排列,侵袭性生长。免疫组化结果示:CD34(+)、Ki67 0~10%(+)。诊断:隆突性皮肤纤维肉瘤。     

隆突性皮肤纤维肉瘤2例

报告2例隆突性皮肤纤维肉瘤。例1男,37岁,左侧肩部红色斑块20年;例2女,64岁,左侧腹股沟包块7年。皮损组织病理均示真皮全层大量的梭形肿瘤细胞,排列成席纹状或漩涡状,部分肿瘤细胞核大、深染,部分核分裂。均诊断为:隆突性皮肤纤维肉瘤。     

隆突性皮肤纤维肉瘤16例临床分析

目的 探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的临床特点及治疗。方法 收集我院经组织病理检查确诊的DFSP16例，并对其进行分析。结果 本组病例术前诊断为DFSP3例，误诊7例，术后复发6例，复发2次以上2例，转移1例。结论 DFSP是一种好发于真皮的低度恶性软组织肿瘤，局部手术切除后复发率较高，宜采用扩大切除术治疗。     

色素性隆突性皮肤纤维肉瘤

患者女,34岁。右肩部褐色结节8年。皮肤科检查:右肩部黄豆大褐色结节,稍隆起,边界清楚,质硬,表面无破溃、渗液,皮温正常,无压痛。皮损组织病理检查:表皮局灶轻度增生,真皮内梭形细胞瘤样增生伴色素沉着,累及皮下脂肪。免疫组化:CD34(+),核增殖指数(Ki-67)(+,1%)。诊断:色素性隆突性皮肤纤维肉瘤。     

先天性隆突性皮肤纤维肉瘤

患儿女,10岁。 主诉：右背部出现多个结节10年。 现病史：患儿于出生时家人发现其右背部皮肤有一米粒大结节,中等硬度,表面皮肤正常。随着年龄增长,结节表面皮肤颜色渐渐变深,面积逐渐扩大并形成凹陷。皮下肿块也逐渐增大并突出皮面。肿块底部逐渐向外扩展,形成新的肿块,结节数目增加到6个。初始结节无任何异常感觉,随着结节逐渐增大、增多,局部有压痛,未曾治疗过。     

隆突性皮肤纤维肉瘤34例分析

隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是发生于皮肤的低度恶性肿瘤，较少见，临床表现易与其它疾病相混淆，局部侵袭性强，治疗以手术切除为主，术后易复发。我们收集本院34例DFSP予以总结并进行文献复习。1临床资料1．1一般资料男26例，女8例。年龄10～72岁，平均40．4岁。病程2年以下10例，2～5年11例，6～10年8例，10年以上     

隆突性皮肤纤维肉瘤一例

患者,宠,40岁。主因右乳外侧紫红色斑块6年,于2010年11月12日就诊。6年前患者自觉右乳外上疗皮下有一花生大小的皮下结节,无痒痛,禾予以诊治。1年前逐渐增大至鸽蛋大小的紫红色肿物,时何隐痛。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

1病历摘要 患者男,33岁.因背部皮肤肿块20余年,渐增大,于2008年12月至我科就诊.患者20余年前无明显诱因背部出现一黄豆大白色丘疹,稍隆起,无不适,未予处理.5年前丘疹明显增大并隆起于皮肤,于当地医院行手术治疗,组织病理诊断为"纤维瘤",术后2年复发,且结节迅速增大,遂于当地医院行二次手术切除,现因再次复发就诊.     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

隆突性皮肤纤维肉瘤是一种起源于真皮纤维组织的恶性肿瘤,临床少见,现将笔者诊治的1例报告如下。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

1临床资料患者,男,31岁,农民。主因右上臂皮肤肿物1年余于2007年9月19日就诊。患者1年前无意中发现右上臂皮肤出现一米粒大肿物,无不适,未做任何诊治,肿物逐渐长大,近半月来感轻微疼痛,来院就诊要求手术切除治疗。体格检查:一般情况好,全身     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

隆突性皮肤纤维肉瘤临床少见。需与皮肤纤维瘤、无色素性恶性黑素瘤等鉴别。我们近期诊治1例，报告如下。     

儿童隆突性皮肤纤维肉瘤

报告1例儿童隆突性皮肤纤维肉瘤。患儿女,6岁。右上肢斑块1年。皮肤科检查：右上肢一蓝红色斑块,表面轻度萎缩凹陷。皮损组织病理：表皮及真皮萎缩,真皮和皮下脂肪层可见形态和大小均匀一致的梭形细胞形成的肿瘤细胞团块,深入和分割皮下脂肪,形成特征性蜂窝和花边表现,细胞异形性不明显,少许核分裂象,树突状细胞不规则分布于瘤细胞间。免疫组化示CD34(+),S-100蛋白（-）,HMB45(-),melan-A（-）,白细胞共同抗原（LCA）（-）,角蛋白（CK）(-),CD1a（-）。诊断：儿童皮肤纤维肉瘤。治疗：肿瘤扩大切除术,术后随访1年未复发。     

色素性隆突性皮肤纤维肉瘤

报告1例色素性隆突性皮肤纤维肉瘤患者.患者男,30岁.左上臂蓝色斑块半年就诊.皮肤科检查:左上臂三角肌处一蓝红色斑块,表面轻微萎缩凹陷.皮损组织病理检查:真皮内有一瘤细胞团块,细胞核呈梭形,核大、深染,无明显异形,排列成车辐状或条索状,含黑素的树突状细胞不规则分布于瘤细胞之间.免疫组化染色示CD34(+),波形蛋白(vimentin)(+).诊断为色素性隆突性皮肤纤维肉瘤.     

先天性黏液型隆突性皮肤纤维肉瘤一例并文献复习

先天性DFSP临床罕见,其临床表现可类似血管性病变。黏液型先天性隆突性皮肤纤维肉瘤(congenital dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是DFSP独特而罕见的亚型,具有其特征性病理组织学改变,生物学行为属交界恶性/潜在低度恶性。先天性黏液型DFSP更为罕见,国外仅有2例散发病例报道。本文报道一例并回顾相关文献。患儿,女,1岁9个月。出生后即有背部肿物,曾于外院误诊为血管瘤,予盐酸噻吗诺尔眼药水外敷治疗1年余,效果不佳。肿物不断增大,就诊我科后,予手术切除肿物并行病理组织学及免疫组织化学检查,诊断为先天性黏液型隆突性皮肤纤维肉瘤。考虑病理回报底切缘最近距离仅0.25 mm,根据指南行肿瘤边缘1 cm扩大切除治疗,随访2年未发现复发及转移。     

色素型隆突性皮肤纤维肉瘤一例

正临床资料患者,女,42岁。主因骶尾部暗青色皮下结节20余年,于2014年10月13日就诊。20余年前,无明显诱因患者骶尾左上部出现皮下小结节,无痛痒不适,未经治疗,缓慢增大。近期皮损隆起,表面出现暗青色斑。患者既往体健。家族中无类似疾病患者。体格检查:一般情况可,全身浅表淋巴结未触及肿大,心肺腹未见明显异常。皮肤科情况:骶尾左上方可见一