头发中钙的沸水浴消解火焰原子吸收测定法

目的建立一种简便的火焰原子吸收法测定头发中钙的方法。方法采用沸水浴法将头发消解后用硝酸镧溶液定容,用火焰原子吸收法测定。结果火焰原子吸收法测定头发中钙相对标准偏差为1.27%～1.72%,回收率为95.24%～103.52%,检出限为0.012μg/L。结论火焰原子吸收法测定头发中钙简便,检出限低,精密度和准确度高,可作为测定头发中钙的方法。     

食品中镁和钙检测方法的改进

目的建立同时检测食品中镁和钙的火焰原子吸收分光光度法。方法将样品湿消化后,以氯化镧溶液为释放剂,用火焰原子吸收分光光度法测定样品中镁和钙的含量。结果用改良后的方法检测标准物质,结果均在标准值范围内。方法精密度镁的RSD为2.40%,钙的RSD为2.54%。结论用氯化镧溶液代替氧化镧溶液作为释放剂,用火焰原子吸收分光光度法可同时测定食品中的镁和钙,方法简便准确,重复性好。     

尿标样中锌含量的火焰原子吸收测定方法研究

用火焰原子吸收法测定尿锌含量的方法已有许多报道。在样品的前处理方面,多数倾向于将尿样直接稀释后进机测定的方法。结合尿标样研制过程中的准确度、精密度、稳定性等指标的测定,我们用火焰原子吸收法对尿锌含量测定的各项指标进行了研究,并对不同的前处理方法进行了比较,现总结如下:     

尿中锰的火焰原子吸收分光光度直接测定法

目的 建立尿中锰的火焰原子吸收分光光度直接测定法.方法 采用火焰原子吸收分光光度法直接测定尿锰,并与湿式消解法进行比较.结果 方法的线性范围为0.01-0.80μg/ml,线性方程为y=0.001 87 0.785 3x,r=0.999 7,最低检测浓度为0.01μg/ml,检出范围为0.01～0.80μg/,ml,RSD为0.056%.加标0.02和0.04 μg/ml的平均回收率为95.1%.该法与湿式消解法测定尿锰含量结果比较,测定结果的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 尿中锰的火焰原子吸收分光光度直接测定法简便,快速,准确,可用于日常监测.     

微波消解-原子吸收光谱法测定头发中多种金属元素

目的：探索并建立快速检测头发中铁、锰、铜、锌、钙、铅、镉、硒含量的方法。方法：微波消解头发样,火焰原子吸收法测定铁、锰、铜、锌,石墨炉原子吸收法测定铅、镉,氢化物发生原子吸收法测定硒。结果：测定值均在标准物质标准值不确定度范围内,相对标准偏差均小于8%。结论：本法准确度和精密度令人满意,适于头发中多种金属元素的测定。     

恒温平台石墨炉原子吸收法直接测定尿液中的铝

目的建立恒温平台石墨炉原子吸收法直接测定尿液中铝的方法。方法通过比较不同定量方法及化学改进剂系列对尿铝测定结果的影响,选择以2.0%NH4H2PO4、0.1%Mg(NO3)2为化学改进剂,1%HNO3作尿液稀释液,采用恒温平台石墨炉原子吸收法(STPF技术)直接测定尿液中铝的含量。结果方法最低检出限为0.29μg/L,批内精密度为3.7%～7.0%,批间精密度为5.4%～10.2%,平均回收率大于97%。应用本法对标准尿样进行测定,结果均在真值的质控范围内,符合率为100%。结论本法灵敏度高,精密度与准确度较好,适用于尿液中铝的测定。     

血中镉的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的探讨石墨炉原子吸收光谱法测定血中镉含量的可行性。方法血样品经5%硝酸酸化,用磷酸二氢铵和硝酸镁作为混合基体改进剂,将灰化温度提高至600℃,石墨炉原子吸收法直接测定。结果对不同含量样品精密度测定,相对标准偏差为3.1%～4.2%,样品回收率可达92.6%～103.5%。结论石墨炉原子吸收法用于血中镉含量的测定,精密度和准确度均符合实验要求,可得到满意结果。     

火焰原子吸收法测定尿中锰

[目的 ]寻求一种灵敏度高、准确性好的测定尿中锰的方法。 [方法 ]采用 ( 1 9)高氯酸 硝酸混合酸消化 ,消化后用 ( 1 99)盐酸溶解残渣 ,用火焰原子吸收法测定尿中锰。 [结果 ]火焰原子吸收法测定尿中锰的标准差不超过 1 96μg/L ;RSD不超过 2 80 % ;样品加标回收率为 97 0 %～ 10 2 0 % ;方法检出限为 4 3 μg/L。[结论 ]采用火焰原子吸收法测定尿中锰 ,其方法灵敏度高、准确度和精密度均符合微量分析要求。     

尿中锰含量的过硫酸铵消化-火焰原子吸收分光光度测定法

目的 探讨过硫酸铵消化-火焰原子吸收分光光度法测定尿中锰含量的方法.方法 尿样经过硫酸铵溶液99℃、45 min消化后,直接用火焰原子吸收分光光度计进行尿中锰含量测定.结果 方法检出限为0.010 mg/L,在0～0.50mg/L锰浓度范围内该方法线性良好,相对标准偏差(RSD)为2.93％～3.96％,加标回收率95.0％ ～ 103.2％.结论 该法操作简便、快捷,适于基层实验室开展尿中锰含量的测定或调查.     

La2O3做基体改进剂AAS法测定生活饮用水Fe

目的:建立生活饮用水中铁含量的火焰原子吸收直接测定的方法。方法:水样加入La2O3做基体改进剂,优化仪器条件,直接将水样导入火焰原子吸收仪测定Fe含量。结果:该法线性范围为0.00 mg/L～2.00 mg/L,相关系数(r)为0.99962,方法加标回收率为96%～105%,RSD(%)为0.47%～1.85%,检出限为0.026 mg/L。结论:该法操作简单,检出限低,精密度良好,准确度可靠。     

原子吸收分光光度法测定黄褐斑患者RBCZn的含量

目的：建立直接稀释火焰原子吸收光度法测定红细胞锌的方法，测定黄褐斑患者红细胞锌的含量。方法：采用去离子水直接稀释后漩涡振荡红细胞破膜，直接火焰原子吸收光度法测定红细胞中锌的含量，对其方法精密度、准确度和干扰离子进行了实验，并应用于黄褐斑患者RBC锌的含量测定。结果：该法锌的最低检出限为0．003mg／L；RBC样品测得的回收率为99．56％；与常规的酸湿消化法测得的结果十分吻合。成功地应用于黄褐斑患者RBC锌的含量测定。替代常规的样品酸湿消化方法，避免了用湿法消化引起的污染和锌丢失问题。结论：直接稀释火焰原子吸收光度法测定RBC锌的含量方法简便、准确度高，可用于临床和卫生分析中红细胞样品中锌的测定。     

肝豆状核变性病患者尿中铜、锌、钙、镁火焰原子吸收光谱测定中3种前处理方法的研究

目的 研究肝豆状核变性病患者尿中铜、锌、钙、镁含量的测定方法.方法 通过对湿法消化、经硫酸酸化和直接进样法(包括钙和镁用氯化锶溶液稀释后进样)3种样品前处理方法的比较,选择合适的前处理方法,用火焰原子吸收法检测铜、锌、钙、镁含量.结果铜、锌、钙、镁直接进样与湿法消化测定的结果相关性好,测定结果之间差异均无统计学意义(P＞0.05);铜和锌直接进样与经硫酸酸化后进样测定的结果相关性好,测定结果之间差异均无统计学意义(P＞0.05);钙和镁直接进样与经硫酸酸化后进样测定的结果之间有相关性,但测定结果之间差异有统计学意义(P＜0.01).铜、锌、钙、镁直接进样法的线性范围分别为0～2.4、0～1.6、0～2.5、0～2.5 mg/L,检测限分别为0.0060、0.0027、0.0098、0.015 8mg/L,精密度测定相对标准偏差分别为0.59％～1.37％、0.39％ ～ 2.04％、0.87％ ～1.80％、1.17％ ～3.40％,加标回收率测定分别为93.0％ ～ 95.0％、90.0％～94.0％、96.0％～101.0％、96.0％ ～ 104.0％.结论直接进样法准确、灵敏、精确度高,而且简便、快速,可直接用于尿中元素含量的测定,结果满意可靠.     

白酒中锰的火焰原子吸收法直接测定

目的探讨火焰原子吸收法对白酒稀释液直接测定的方法与应用效果。方法将白酒样品稀释成10%的乙醇含量,经硝酸酸化后直接进样测定。结果对20份样品分别用标准曲线法和标准加入法两种类型进行试验,方法简便快速。标准曲线法相关系数r=0.999 4,RSD为0.93%～2.14%,回收率95.5%～105.0%;标准加入法的RSD为1.17%～2.81%,回收率94.7%～106.0%。结论火焰原子吸收法对白酒稀释液直接测定,准确度高,精密度好,有较高的灵敏度,完全可以满足白酒检测的要求。     

尿锰的石墨炉原子吸收直接测定法

目的建立用石墨炉原子吸收法直接测定尿锰的方法。方法尿样用稀硝酸稀释后,采用热解涂层石墨管,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法直接测定尿中锰含量。结果方法的检测限为0．03ng／ml,回收率为96．5％～106．3％,试验的精密度RSD为5．9％～12．6％。结论该方法具有快速、准确、灵敏度高等特点,适用于尿中锰含量的测定。     

火焰原子发射光谱法测定生活饮用水中的钠

目的建立测定生活饮用水中钠含量的火焰原子发射光谱方法。方法采用火焰原子发射光谱法测定生活饮用水中钠含量,分析该法的精密度和准确度,并与国标中电感耦合等离子体质谱法比较。结果钠含量0.00～50.00 mg/L时,火焰原子发射光谱法的线性关系良好,相关系数均为0.999,相对标准偏差(RSD)符合测定要求(3%),精密度和准确度符合要求。结论火焰原子发射光谱法简便快速,定量准确,适用于生活饮用水中钠含量的检测,值得在基层实验室中推广使用。     

尿中汞的热分解齐化原子吸收法

目的直接使用测汞仪,建立测定尿汞含量的新方法。方法采用热分解齐化法原子吸收法,直接测定尿中汞的含量。结果回归方程:A=0.046 62C;相关系数:R=0.999 9;线性范围0.20～12.5 ng;精密度1.2%～6.5%;样品加标回收率为92.8%;对尿汞标准物质测定9次,平均值为(32.0±0.8)μg/L,结果均在证书给出的不确定度范围内;对实际样品测定,进样量0.1 ml时,其结果均0.46μg/L。结论该方法操作简便快速,各项指标可满足尿汞的测定。     

干燥箱溶样火焰原子吸收法测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量

[目的]建立火焰原子吸收法快速测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量的方法。[方法]采用干燥箱溶样，火焰原子吸收法测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量。[结果]方法回收率为86．2％～104．0％，相对标准偏差为1．2％～6．2%。[结论]该法具有省时、简便、可靠、快速的特点。     

人体血清微量元素锌 铜 铁 钙 镁的分析

不需消解样品,样品经分离稀释后,直接用火焰原子吸收法测定人体血清中的锌、铜、铁、钙、镁5种微量元素的含量。方法简便、快速、精密度高,回收率在95%~100%之间,结果准确可靠。     

直接稀释—原子吸收法测定血中钙

测定血中钙含量一般用火焰原子吸收法 ,其中血液前处理是测定的重要步骤 ,目前采用的方法有湿法消化和灰化法。湿法消化由于所用消化剂ＨＮＯ浓度大对测定有干扰 ,因此测钙样品不宜用湿法消化 ;而干法灰化操作繁琐 ,耗时长 ,不适用于大批量样品测定。我们在大量实践的基础上 ,大胆采用血液直接稀释法 ,在稀释液中加入掩蔽剂和保护剂 ,血液经稀释后直接导入原子化器 ,与标准比较定量。该方法灵敏度、准确度和精密度均达到测定要求 ,并且操作简单 ,特别适用于大批量样品的测定。1　材料与方法1.1　原理血液经稀释处理后 ,导入火焰原子化器中原…     

电感耦合等离子体质谱法与石墨炉原子吸收法测定尿中铊含量的比较

目的通过对比测定尿中铊含量的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法与石墨炉原子吸收法,为尿中铊的测定提供可靠的方法。方法在确定ICP-MS法与石墨炉原子吸收法曲线的基础上,对2种方法的样品处理、干扰消除、检出限、线性范围、精密度、准确度和检测时间进行对比。结果 ICP-MS法采用直接稀释进样,检出限为0.006μg/L,方法的线性范围为0.006μg/L~30μg/L,r=0.999 5,对质控物的检测精密度、准确度均可满足检测需要,分析1个样品需1.5 min;石墨炉原子吸收法采用直接稀释进样,检出限为0.48μg/L,方法的线性范围为0.48μg/L~40μg/L,r=0.999 1,对质控物的检测精密度、准确度均可满足检测需要,分析1个样品需4 min。结论 ICP-MS法与石墨炉原子吸收法都可以满足尿铊含量测定的要求。ICP-MS法比石墨炉原子吸收法具有更低的检出限和更快的分析速度。