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相似文献
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1.
目的 研究北京天坛医院多重耐药非发酵菌产金属酶情况.方法 收集北京天坛医院多重耐药铜绿假单胞菌44株、鲍曼不动杆菌20株和嗜麦芽窄食单胞菌4株,通过双纸片协同试验对68株非发酵菌进行金属酶的表型筛选,对金属酶基因IMP、VIM进行聚合酶链式反应及序列分析.结果 68株非发酵菌中,4株菌扩增出IMP-1型金属酶,并且均分离自铜绿假单胞菌,未检测到VIM型金属酶基因.结论 对于北京天坛医院临床分离的多重耐药铜绿假单胞菌,产IMP-1型金属酶是一种重要的耐药机制.  相似文献   

2.
目的 研究北京天坛医院多重耐药非发酵菌产金属酶情况.方法 收集北京天坛医院多重耐药铜绿假单胞菌44株、鲍曼不动杆菌20株和嗜麦芽窄食单胞菌4株,通过双纸片协同试验对68株非发酵菌进行金属酶的表型筛选,对金属酶基因IMP、VIM进行聚合酶链式反应及序列分析.结果 68株非发酵菌中,4株菌扩增出IMP-1型金属酶,并且均分离自铜绿假单胞菌,未检测到VIM型金属酶基因.结论 对于北京天坛医院临床分离的多重耐药铜绿假单胞菌,产IMP-1型金属酶是一种重要的耐药机制.  相似文献   

3.
目的 研究北京天坛医院多重耐药非发酵菌产金属酶情况.方法 收集北京天坛医院多重耐药铜绿假单胞菌44株、鲍曼不动杆菌20株和嗜麦芽窄食单胞菌4株,通过双纸片协同试验对68株非发酵菌进行金属酶的表型筛选,对金属酶基因IMP、VIM进行聚合酶链式反应及序列分析.结果 68株非发酵菌中,4株菌扩增出IMP-1型金属酶,并且均分离自铜绿假单胞菌,未检测到VIM型金属酶基因.结论 对于北京天坛医院临床分离的多重耐药铜绿假单胞菌,产IMP-1型金属酶是一种重要的耐药机制.  相似文献   

4.
目的 研究北京天坛医院多重耐药非发酵菌产金属酶情况.方法 收集北京天坛医院多重耐药铜绿假单胞菌44株、鲍曼不动杆菌20株和嗜麦芽窄食单胞菌4株,通过双纸片协同试验对68株非发酵菌进行金属酶的表型筛选,对金属酶基因IMP、VIM进行聚合酶链式反应及序列分析.结果 68株非发酵菌中,4株菌扩增出IMP-1型金属酶,并且均分离自铜绿假单胞菌,未检测到VIM型金属酶基因.结论 对于北京天坛医院临床分离的多重耐药铜绿假单胞菌,产IMP-1型金属酶是一种重要的耐药机制.  相似文献   

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目的 研究北京天坛医院多重耐药非发酵菌产金属酶情况.方法 收集北京天坛医院多重耐药铜绿假单胞菌44株、鲍曼不动杆菌20株和嗜麦芽窄食单胞菌4株,通过双纸片协同试验对68株非发酵菌进行金属酶的表型筛选,对金属酶基因IMP、VIM进行聚合酶链式反应及序列分析.结果 68株非发酵菌中,4株菌扩增出IMP-1型金属酶,并且均分离自铜绿假单胞菌,未检测到VIM型金属酶基因.结论 对于北京天坛医院临床分离的多重耐药铜绿假单胞菌,产IMP-1型金属酶是一种重要的耐药机制.  相似文献   

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目的 研究北京天坛医院多重耐药非发酵菌产金属酶情况.方法 收集北京天坛医院多重耐药铜绿假单胞菌44株、鲍曼不动杆菌20株和嗜麦芽窄食单胞菌4株,通过双纸片协同试验对68株非发酵菌进行金属酶的表型筛选,对金属酶基因IMP、VIM进行聚合酶链式反应及序列分析.结果 68株非发酵菌中,4株菌扩增出IMP-1型金属酶,并且均分离自铜绿假单胞菌,未检测到VIM型金属酶基因.结论 对于北京天坛医院临床分离的多重耐药铜绿假单胞菌,产IMP-1型金属酶是一种重要的耐药机制.  相似文献   

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目的 研究北京天坛医院多重耐药非发酵菌产金属酶情况.方法 收集北京天坛医院多重耐药铜绿假单胞菌44株、鲍曼不动杆菌20株和嗜麦芽窄食单胞菌4株,通过双纸片协同试验对68株非发酵菌进行金属酶的表型筛选,对金属酶基因IMP、VIM进行聚合酶链式反应及序列分析.结果 68株非发酵菌中,4株菌扩增出IMP-1型金属酶,并且均分离自铜绿假单胞菌,未检测到VIM型金属酶基因.结论 对于北京天坛医院临床分离的多重耐药铜绿假单胞菌,产IMP-1型金属酶是一种重要的耐药机制.  相似文献   

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目的 研究北京天坛医院多重耐药非发酵菌产金属酶情况.方法 收集北京天坛医院多重耐药铜绿假单胞菌44株、鲍曼不动杆菌20株和嗜麦芽窄食单胞菌4株,通过双纸片协同试验对68株非发酵菌进行金属酶的表型筛选,对金属酶基因IMP、VIM进行聚合酶链式反应及序列分析.结果 68株非发酵菌中,4株菌扩增出IMP-1型金属酶,并且均分离自铜绿假单胞菌,未检测到VIM型金属酶基因.结论 对于北京天坛医院临床分离的多重耐药铜绿假单胞菌,产IMP-1型金属酶是一种重要的耐药机制.  相似文献   

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目的 研究北京天坛医院多重耐药非发酵菌产金属酶情况.方法 收集北京天坛医院多重耐药铜绿假单胞菌44株、鲍曼不动杆菌20株和嗜麦芽窄食单胞菌4株,通过双纸片协同试验对68株非发酵菌进行金属酶的表型筛选,对金属酶基因IMP、VIM进行聚合酶链式反应及序列分析.结果 68株非发酵菌中,4株菌扩增出IMP-1型金属酶,并且均分离自铜绿假单胞菌,未检测到VIM型金属酶基因.结论 对于北京天坛医院临床分离的多重耐药铜绿假单胞菌,产IMP-1型金属酶是一种重要的耐药机制.  相似文献   

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目的 研究北京天坛医院多重耐药非发酵菌产金属酶情况.方法 收集北京天坛医院多重耐药铜绿假单胞菌44株、鲍曼不动杆菌20株和嗜麦芽窄食单胞菌4株,通过双纸片协同试验对68株非发酵菌进行金属酶的表型筛选,对金属酶基因IMP、VIM进行聚合酶链式反应及序列分析.结果 68株非发酵菌中,4株菌扩增出IMP-1型金属酶,并且均分离自铜绿假单胞菌,未检测到VIM型金属酶基因.结论 对于北京天坛医院临床分离的多重耐药铜绿假单胞菌,产IMP-1型金属酶是一种重要的耐药机制.  相似文献   

11.
耐亚胺培南铜绿假单胞菌金属β-内酰胺酶基因研究   总被引:2,自引:4,他引:2  
目的 对耐亚胺培南铜绿假单胞菌进行相关耐药基因研究.方法 采用聚合酶链反应(PCR)法对耐亚胺培南铜绿假单胞菌相关的金属β-内酰胺酶IMP、VIM、SPM、GIM基因进行检测与分析.结果 62株耐亚胺培南铜绿假单胞菌中16株IMP和5株VIM型金属酶基因阳性,SPM和GIM型金属酶基因全部为阴性.结论 铜绿假单胞菌产金属β-内酰胺酶是泰安地区该菌对亚胺堵南耐药的重要机制.  相似文献   

12.
目的 研究新疆地区铜绿假单胞菌临床分离株中产金属β-内酰胺酶流行株基因型的分布和耐药性.方法 收集铜绿假单胞菌95株,分别用金属酶IMP、VIM、SIM、GIM、SPM引物进行聚合酶链反应(PCR),对扩增产物阳性进行序列分析.结果 共检出8株金属酶阳性菌株,经基因测序确认4株产IMP-6型金属酶,4株产VIM-2型金属酶,其余基因均阴性;产金属酶菌株均耐美罗培南和亚胺培南,且产酶株对头孢吡肟、头孢他啶、哌拉西林等抗菌药物均不敏感,而对氨曲南较敏感.结论 新疆地区铜绿假单胞菌的流行株金属酶基因型主要为IMP-6型和VIM-2型;其耐药性强,临床应根据药敏结果选择用药,以达到最佳抗菌效果.  相似文献   

13.
铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药机制的研究   总被引:11,自引:6,他引:11  
目的 研究铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药机制。方法 用PCR法对铜绿假单胞菌亚胺培南耐药相关的金属β-内酰胺酶IMP、VIM基因和外膜蛋白OprD2基因等3种主要耐药基因进行了检测与分析。结果 35株耐亚胺培南铜绿假单胞菌IMP和VIM型金属酶基因检测均阴性,35株耐亚胺培南铜绿假单胞菌OprD2基因检测均阴性,但35株铜绿假单胞菌23S rRNA基因扩增阳性。结论 研究表明湖北襄樊地区铜绿假单胞菌不产生金属酶,但从遗传学角度证实外膜蛋白OprD2基因缺失是襄樊铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药的重要机制。  相似文献   

14.
目的了解我院耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌耐药相关基因及Ⅰ类整合子存在情况。方法29株耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌,采用纸片扩散法(K-B法)进行药敏试验,聚合酶链反应(PCR)方法检测Ⅰ类整合子、外膜孔蛋白OprD2基因、金属酶(MBL)IMP、VIM、GIM、SPM和IMI耐药基因。结果未发现对多粘菌素耐药,哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦和替卡西林/克拉维酸耐药率分别为75.9%、86.2%和93.1%,阿米卡星、环丙沙星、亚胺培南、美洛培南、厄他培南、头孢他啶、头孢噻肟、头孢吡肟、氨曲南和哌拉西林的耐药率均为100%。检出OprD2基因缺失22株(75.8%),IMP-9阳性1株(3.4%),Ⅰ类整合酶IntlⅠ阳性26株(89.7%)。未检出VIM、GIM、SPM和IMI耐药基因。结论耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌多重耐药情况严重。外膜孔蛋白OprD2基因缺失是我院临床分离的铜绿假单胞菌对碳青霉烯类耐药的主要机制,其次是产金属酶IMP-9耐药基因,Ⅰ类整合酶IntlⅠ携带率高。  相似文献   

15.
铜绿假单胞菌的多重耐药基因研究   总被引:15,自引:15,他引:15  
目的为了解铜绿假单胞菌的多重耐药和有关机理。方法聚合酶链反应(PCR)法对多重耐药的铜绿假单胞菌进行β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因、耐消毒剂基因的检测,并对VIM基因进行测序。结果PCR显示TEM型β-内酰胺酶基因、VIM型金属β-内酰胺酶基因、aac(6′)-Ⅰ型、ant(3″)-Ⅰ型AMEs基因和qacE△1-sul1型耐消毒剂基因扩增阳性;oprD2基因扩增检测呈缺失型;VIM金属酶基因扩增产物测序,经BLAST程序分析为VIM-2型。结论铜绿假单胞菌存在多重耐药基因,以支持疗法为宜。  相似文献   

16.
目的研究耐碳青酶烯类铜绿假单胞菌的相关耐药基因及Ⅰ型整合酶基因。方法采用聚合酶链反应(PCR)法对铜绿假单胞菌碳青酶烯类耐药相关的金属β-内酰胺酶IMP、VIM、SPM、GIM基因和外膜蛋白oprD2基因及Ⅰ型整合酶基因等6种主要耐药基因进行检测与分析。结果51株耐亚胺培南和美罗培南铜绿假单胞菌SPM、GIM金属酶基因检测均阴性,16株IMP和5株VIM型金属酶基因阳性,14株耐亚胺培南铜绿假单胞菌oprD2基因阳性,其余37株铜绿假单胞菌oprD2基因阴性,7株产金属酶并同时伴有膜孔蛋白oprD2基因缺失,49株Ⅰ型整合酶基因intⅠ1阳性。结论膜孔蛋白oprD2基因缺失是铜绿假单胞菌对碳青酶烯类抗菌药物耐药的主要原因,其次是产生金属酶,Ⅰ型整合酶基因广泛存在于铜绿假单胞菌中,提示要加强对耐药基因在病原菌种属间传播和扩散的监测工作。  相似文献   

17.
目的研究某地区临床分离的铜绿假单胞菌产金属β-内酰胺酶株主要基因型及其耐药性。方法以聚合酶链反应(PCR)法检测该市3所医院2002年8月—2007年6月分离的100株耐亚胺培南和(或)头孢他啶铜绿假单胞菌中产金属β-内酰胺酶基因,并用二倍琼脂稀释法检测10种抗菌药物对产金属酶株的体外最低抑菌浓度(MIC)。结果共检出9株金属酶阳性菌株,其中3株IMP-1扩增阳性;6株VIM扩增阳性,经基因测序确认为VIM-2型。产酶株对头孢哌酮、头孢吡肟、亚胺培南、复方磺胺甲口恶唑全部耐药,部分对阿米卡星、环丙沙星较为敏感。结论该地区铜绿假单胞菌流行株金属酶基因型主要为VIM-2型和IMP-1型;其耐药性强,临床应根据药敏结果选择药物联合使用,以达到最佳抗菌效果。  相似文献   

18.
目的研究某地区临床分离的铜绿假单胞菌产金属β-内酰胺酶株主要基因型及其耐药性。方法以聚合酶链反应(PCR)法检测该市3所医院2002年8月—2007年6月分离的100株耐亚胺培南和(或)头孢他啶铜绿假单胞菌中产金属β-内酰胺酶基因,并用二倍琼脂稀释法检测10种抗菌药物对产金属酶株的体外最低抑菌浓度(MIC)。结果共检出9株金属酶阳性菌株,其中3株IMP-1扩增阳性;6株VIM扩增阳性,经基因测序确认为VIM-2型。产酶株对头孢哌酮、头孢吡肟、亚胺培南、复方磺胺甲口恶唑全部耐药,部分对阿米卡星、环丙沙星较为敏感。结论该地区铜绿假单胞菌流行株金属酶基因型主要为VIM-2型和IMP-1型;其耐药性强,临床应根据药敏结果选择药物联合使用,以达到最佳抗菌效果。  相似文献   

19.
绍兴地区铜绿假单胞菌亚胺培南耐药机制研究   总被引:12,自引:13,他引:12  
目的探讨绍兴地区耐亚胺培南铜绿假单胞菌的耐药机制.方法对5株亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌和4株亚胺培南敏感的铜绿假单胞菌进行IMP、VIM和oprD2基因等3种基因检测和测序.结果 5株亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌均检出VIM基因,经比对分析为VIM-2型;无IMP基因检出,oprD2基因均无缺失.结论绍兴地区耐亚胺培南的铜绿假单胞菌由VIM-2型基因引起.  相似文献   

20.
目的分析二级医院临床分离铜绿假单胞菌抗菌药物敏感性和金属酶、β-内酰胺酶流行情况,指导临床用药。方法回顾性分析2013年2月-2015年10月医院临床分离的非重复铜绿假单胞菌318株,所有菌株均用K-B法进行药敏试验;收集30株耐亚胺培南铜绿假单胞菌,采用聚合酶链反应(PCR)检测4种碳青霉烯酶耐药基因IMP、VIM、OXA-10、OXA-23。结果铜绿假单胞菌对阿米卡星耐药率最低,对头孢哌酮/舒巴坦、环丙沙星、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、亚胺培南耐药率依次为27.9%,30.9%,33.0%,34.2%,35.7%,对哌拉西林、美洛西林耐药率较高,耐药率分别为42.0%、54.6%。经基因检测发现VIM型阳性株24株,OXA-10阳性株1株,未扩增出IMP、OXA-23阳性株。结论基层医院铜绿假单胞菌耐药率也很高,以产金属β-内酰胺酶为主,OXA酶检出率较低,基因型为OXA-10。  相似文献   

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