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目的:建立测定新型仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS2柱,流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:淫羊藿苷进样量线性范围为0.1~2.0μg(r=0.9999);平均加样回收率为101.42%,RSD=2.003%(n=5)。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于新型仙灵骨葆胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立测定仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-packVP-ODS柱,流动相为甲醇-1.5%冰醋酸溶液(57∶43),柱温为30℃,流速为0.8mL·min-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.208~1.560μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为97.26%,RSD=1.17%(n=6)。结论:该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于仙灵骨葆胶囊的质量控制。 相似文献
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目的建立同时测定仙灵骨葆滴丸中补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AgelaBonChrom C18柱,甲醇-1.5%冰醋酸水溶液(55∶45)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为246 nm。结果补骨脂素在0.060 8~0.486 4μg、异补骨脂素在0.047 2~0.377 6μg、淫羊藿苷在0.523~4.184μg范围内均与峰面积线性关系良好;补骨脂素的平均回收率为98.11%,RSD为0.94%,异补骨脂素平均回收率为97.50%,RSD为2.03%,淫羊藿苷平均回收率为97.91%,RSD为1.46%(n=6)。结论所用方法简便、准确,适用于仙灵骨葆滴丸的质量控制。 相似文献
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目的 采用多波长HPLC法建立仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷、朝藿定C、川续断皂苷Ⅵ、补骨脂素及异补骨脂素的含量测定方法。方法 采用月旭Ultimate® XB-C18柱,流动相采用乙腈-水系统,梯度洗脱;柱温:30 ℃;检测波长:淫羊藿苷、朝藿定C、川续断皂苷Ⅵ为212 nm,补骨脂素、异补骨脂素为246 nm。结果 5种成分均能达到基线分离,各成分的进样量分别在:淫羊藿苷0.008 2~0.328 μg(r=0.999 5)、朝藿定C 0.055 6~2.224 μg(r=0.999 6)、川续断皂苷Ⅵ 0.144 1~5.764 μg(r=0.999 6)、补骨脂素0.005 4~0.215 2 μg(r=0.998 0)、异补骨脂素0.006 6~0.265 6 μg(r=0.998 5)范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.59%、98.58%、98.11%、97.86%、98.22%,RSD均小于2.0%。结论 该方法操作简便、分离良好、数据准确、灵敏度高,可用于仙灵骨葆胶囊的多指标成分定量测定。 相似文献
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目的建立桃红四物丸的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定桃红四物丸苦杏仁苷的含量,以Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.5%磷酸水溶液(20︰80)为流动相进行洗脱,流速为1 ml/min,检测波长为210 nm;柱温为25℃。结果苦杏仁苷在2.01~20.10μg/ml范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为99.49%,相对标准偏差为1.07%。结论 HPLC简便、灵敏、重复性好,可用于桃红四物丸的质量控制。 相似文献
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目的建立高氏舒筋丸的质量控制方法。方法采用TLC方法对处方中的三七、赤芍进行了定性鉴别;采用了HPLC方法测定士的宁的含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;士的宁线性范围为0.293~2.929μg,r=0.9997(n=5),平均回收率为98.8%,RSD=1.1%。结论该方法可准确地进行定性、定量检测,能有效的控制该制剂的质量。 相似文献
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目的建立香连理气丸的质量标准。方法采用显微鉴别处方中的厚朴、广藿香、甘草;采用薄层色谱法对黄连、木香和厚朴进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定香连理气丸中厚朴的含量。结果薄层色谱斑点清晰,专属性强;和厚朴酚在6.152~92.28μg/mL的范围内、厚朴酚在8.867~133.01μg/mL的范围内呈良好线性关系,香连理气丸中和厚朴酚平均回收率为98.95%(RSD=0.9%,n=9),厚朴酚平均回收率为99.30%(RSD=1.2%,n=9)。结论本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重现性好,可用于香连理气丸的质量控制。 相似文献