仙灵骨葆颗粒的质量标准研究

目的建立仙灵骨葆颗粒的质量标准。方法采用HPLC和薄层层析法分别对处方中的淫羊藿、续断、丹参、补骨脂进行了定性鉴别;用HPLC法测定样品中淫羊藿苷的含量。结果鉴别方法专属性强;含量测定淫羊藿苷在9．68～193．6mg·L^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9995,平均加样回收率为100．5％,RSD为1．3％。结论本质量标准可有效地控制仙灵骨葆颗粒的质量。     

HPLC法测定仙灵骨葆片中淫羊藿苷的含量

目的:为了更好的控制仙灵骨葆片的产品质量,对该药中淫羊藿苷进行定量研究.方法:采用高效液相色谱法对该药中的淫羊藿苷的含量进行测定,色谱条件:选用Themo C18柱(4.6mm×250nm,5μm),甲醇-2.2%醋酸水溶液(57:43)为流动相,检测波长为270nm,流速为1.0ml/min.结果:经过系统的实验研究,测得平均回收率为99.15%,RSD=0.89%(n=6).结论:该方法操作简单,专属性及重现性好,可有效的控制仙灵骨葆片的质量.     

HPLC法测定仙灵骨葆颗粒中淫羊藿苷的含量

仙灵骨葆颗粒主要由淫羊藿、续断、丹参等药组成,具有滋补肝肾,活血通络,强筋健骨之功效.临床上主要用于治疗肝肾不足,血瘀阻络所致的骨质疏松症.     

HPLC法测定新型仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定新型仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS2柱,流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:淫羊藿苷进样量线性范围为0.1～2.0μg(r=0.9999);平均加样回收率为101.42%,RSD=2.003%(n=5)。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于新型仙灵骨葆胶囊的质量控制。     

HPLC法测定仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-packVP-ODS柱,流动相为甲醇-1.5%冰醋酸溶液(57∶43),柱温为30℃,流速为0.8mL·min-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.208～1.560μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为97.26%,RSD=1.17%(n=6)。结论:该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于仙灵骨葆胶囊的质量控制。     

HPLC测定仙灵骨葆片中淫羊藿苷的含量

目的：为了更好的控制仙灵骨葆片的产品质量，对该药中淫羊藿普进行定量研究。方法：采用高效液相色谱法对该药中的淫羊藿普的含量进行测定，色谱奢件：选用Thermo C18柱（4．6mm×250nm，5μm），甲醇-2．2％醋酸水溶液（57：43）为流动相，检测波长为270nm，流速为1．0ml／min。结果：经过系统的实验研究，测得平均回收率为99．15％，RSD=0.89％（n=6）。结论：该方法操作简单，专属性及重现性好，可有效的控制仙灵骨葆片的质量。     

高效液相色谱法测定仙灵骨葆滴丸中补骨脂素等成分含量

目的建立同时测定仙灵骨葆滴丸中补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AgelaBonChrom C18柱,甲醇-1.5%冰醋酸水溶液(55∶45)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为246 nm。结果补骨脂素在0.060 8～0.486 4μg、异补骨脂素在0.047 2～0.377 6μg、淫羊藿苷在0.523～4.184μg范围内均与峰面积线性关系良好;补骨脂素的平均回收率为98.11%,RSD为0.94%,异补骨脂素平均回收率为97.50%,RSD为2.03%,淫羊藿苷平均回收率为97.91%,RSD为1.46%(n=6)。结论所用方法简便、准确,适用于仙灵骨葆滴丸的质量控制。     

仙灵骨葆胶囊肝毒性研究进展

目的 分析仙灵骨葆胶囊的肝毒性,为其安全合理使用提供参考。方法 通过查阅1994年1月1日至2022年8月31日国内外相关文献,从肝毒性表现、肝损伤的因素、毒性机制、减毒应对措施等方面对仙灵骨葆胶囊肝毒性研究概况进行整理和总结。结果 仙灵骨葆胶囊的毒性成分主要是补骨脂和淫羊藿,与患者性别、年龄、药量等因素有关。结论 临床使用中应加强仙灵骨葆胶囊肝毒性的监测,以减少肝损伤的发生。     

HPLC法测定仙灵骨葆胶囊中5种成分的含量

目的 采用多波长HPLC法建立仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷、朝藿定C、川续断皂苷Ⅵ、补骨脂素及异补骨脂素的含量测定方法。方法 采用月旭Ultimate^® XB-C₁₈柱,流动相采用乙腈-水系统,梯度洗脱;柱温：30 ℃;检测波长：淫羊藿苷、朝藿定C、川续断皂苷Ⅵ为212 nm,补骨脂素、异补骨脂素为246 nm。结果 5种成分均能达到基线分离,各成分的进样量分别在：淫羊藿苷0.008 2~0.328 μg（r=0.999 5）、朝藿定C 0.055 6~2.224 μg（r=0.999 6）、川续断皂苷Ⅵ 0.144 1~5.764 μg（r=0.999 6）、补骨脂素0.005 4~0.215 2 μg（r=0.998 0）、异补骨脂素0.006 6~0.265 6 μg（r=0.998 5）范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.59%、98.58%、98.11%、97.86%、98.22%,RSD均小于2.0%。结论 该方法操作简便、分离良好、数据准确、灵敏度高,可用于仙灵骨葆胶囊的多指标成分定量测定。     

桃红四物丸质量标准研究

目的建立桃红四物丸的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定桃红四物丸苦杏仁苷的含量,以Diamonsil C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-0.5%磷酸水溶液（20︰80）为流动相进行洗脱,流速为1 ml/min,检测波长为210 nm;柱温为25℃。结果苦杏仁苷在2.01～20.10μg/ml范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=1）,平均回收率为99.49%,相对标准偏差为1.07%。结论 HPLC简便、灵敏、重复性好,可用于桃红四物丸的质量控制。     

清金丸的质量研究

目的 建立清金丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对黄芩和橘红进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定清金丸中黄芩苷的含量。结果 薄层色谱斑点清晰,专属性强;黄芩苷含量0.057 12~2.284 8μg在范围内线性关系良好的（r=0.999 7）,平均回收率为99.45%,RSD=0.5%（n=6）。结论 本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重现性好,可用于清金丸的质量控制。     

人参归脾丸的质量标准研究

目的:建立人参归脾丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法。结果:在TLC色谱中可检出白术、甘草的特征斑点。结论:所建立的方法操作简便、重现性好、结果准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

高氏舒筋丸的质量标准研究

目的建立高氏舒筋丸的质量控制方法。方法采用TLC方法对处方中的三七、赤芍进行了定性鉴别;采用了HPLC方法测定士的宁的含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;士的宁线性范围为0.293~2.929μg,r=0.9997(n=5),平均回收率为98.8%,RSD=1.1%。结论该方法可准确地进行定性、定量检测,能有效的控制该制剂的质量。     

平安丸的质量标准研究

目的:建立平安丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对平安丸中的青皮、陈皮、枳实、肉豆蔻、木香、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定处方中橙皮苷的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好;橙皮苷进样量在0.1～1.1μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为99.48%,RSD=0.62%(n=6)。结论:所建标准可用于平安丸的质量控制。     

追活丸质量标准研究

目的:建立追活丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中野蔷薇根、三七、丹参、元胡进行定性鉴别;采用双波长锯齿扫描法测定三七中人参皂苷Rb1和Rg1的含量。结果:野蔷薇根、三七、丹参、元胡的TLC斑点清晰、分离度好。人参皂苷进样量在1.006~9.224μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为98.7%,RSD=1.8%(n=4)。结论:所建标准可用于追活丸的质量控制。     

得生丸质量标准研究

目的:建立得生丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对得生丸中益母草、柴胡和木香进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中芍药苷进行含量测定。结果:益母草、柴胡和木香的TLC斑点清晰。芍药苷进样浓度在1.40～28.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9990);平均回收率为99.4%,RSD=1.5%(n=9)。结论:所建标准可用于得生丸的质量控制。     

香连理气丸的质量标准研究

目的建立香连理气丸的质量标准。方法采用显微鉴别处方中的厚朴、广藿香、甘草;采用薄层色谱法对黄连、木香和厚朴进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定香连理气丸中厚朴的含量。结果薄层色谱斑点清晰,专属性强;和厚朴酚在6.152~92.28μg/mL的范围内、厚朴酚在8.867~133.01μg/mL的范围内呈良好线性关系,香连理气丸中和厚朴酚平均回收率为98.95%（RSD=0.9%,n=9）,厚朴酚平均回收率为99.30%（RSD=1.2%,n=9）。结论本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重现性好,可用于香连理气丸的质量控制。