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HPLC法测定板蓝根滴丸中腺苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定板蓝根滴丸中腺苷含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(6∶94),流速为1mL.min-1,检测波长为260nm。结果:腺苷的检测浓度在6.36~31.8μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9995);平均回收率为104.93%,RSD=0.94%(n=6)。结论:本方法准确、快速、简便,可用于板蓝根滴丸的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定耳聪颗粒中丹皮酚的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:用HPLC法测定耳聪颗粒中丹皮酚的含量。方法:固定相为VP-ODS-C18色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(80:20:1),检测波长274nm。结果:丹皮酚量在0.02-0.32μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.8%,RSD=1.3%。结论:HPLC法可用于耳聪颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:建立 HPLC 法测定麝香草酚醇溶液中麝香草酚的含量。方法:采用 Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(65∶35)为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为275 nm,进样量为10μl,柱温为25℃。结果:麝香草酚在60~160μg·m^l-1范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为101.59%(n=9),RSD值为1.39%。结论:本方法简便快捷、准确度高、专属性强、灵敏度高,可用于麝香草酚醇溶液中麝香草酚的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定感冒退烧片中腺苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立HPLC法测定感冒退烧片中腺苷的含量,以便更有效的控制其内在质量.方法 采用高效液相色谱法VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);磷酸盐缓冲液(pH 6.5)-甲醇(17: 3),检测波长260 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温为室温.结果 腺苷在3.93~39.28 mg·L-1(r=0.999 9,n=6)范围内线性关系良好,平均回收率为99.5%,RSD=0.89%.结论 本法简便,灵敏,重复性好,准确可靠,可用于感冒退烧片中腺苷的测定. 相似文献
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HPLC法测定灵芝益寿胶囊中腺苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立高效液相色谱法测定灵芝益寿胶囊中腺苷的含量,以便更有效的控制其内在质量.方法 采用高效液相色谱法VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);磷酸盐缓冲液(pH 6.5)-甲醇(17:3),检测波长260 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温为室温.结果 腺苷在3.93~39.28 mg·L-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为99.4%,RSD=0.68%.结论 本法简便,灵敏,重复性好,可用于灵芝益寿胶囊中腺苷的含量测定. 相似文献
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目的:建立十香止痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的HPLC含量测定法。方法:以Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水-冰醋酸(60∶38∶2)为流动相,检测波长为294 nm,流速为1.0 ml·min-1。结果:厚朴酚的线性范围为0.2~1.0μg,平均回收率均为99.7%(RSD=0.5%,n=6),和厚朴酚的线性范围0.12~0.60μg,平均回收率均为99.7%(RSD=0.5%,n=6)。结论:方法简便、灵敏度高、结果准确。 相似文献
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目的建立一种采用反相高效液相色谱测定清开灵颗粒中腺苷含量的方法。方法采用Aichrombond—AQC^18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);甲醇-乙腈-水(2:3:95)为流动相,等度洗脱;检测波长260nm;流速1.0ml/min。结果腺苷在0.98—19.6μg/ml之间线性关系良好,平均回收率为98.8%,RSD为1.45%。结论该方法稳定、可靠,可以用于清开灵颗粒中腺苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定伤科跌打丸小蜜丸中丹皮酚的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0ml/min,检测波长为274nm,柱温为室温。结果:丹皮酚在上述色谱条件下与其他组分有良好的分离效果,丹皮酚线性范围为0.0408~0.2448μg,r=0.9998,平均回收率为99.16%,RSD=0.47%。结论:定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于该药品成分的含量测定。 相似文献
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目的:建立明珠口服液中大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(70∶30),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长288 nm。结果 :大黄酚在0.106 3~0.637 8μg呈良好的线性关系(r=1.000 0);平均加样回收率为98.87%(RSD为1.3%,n=6)。结论:本法重复性好,灵敏度高、定量准确,可作为明珠口服液质量控制方法之一。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定欢快虫草口服液中腺苷的含量.方法:采用Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH=6.5)-甲醇(90:10)为流动相;流速为1.0 ml· min-1,检测波长为260 nm,柱温30℃.结果:腺苷进样浓度在0.21 ~ 106.00 μg· ml-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.25%(RSD=0.32%,n=6).结论:本方法准确、简便、重复性良好、灵敏度高,可用于欢快虫草口服液中腺苷的质量控制. 相似文献
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HPLC法测定不同产地灵芝中腺苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立灵芝药材中腺苷的高效液相色谱含量测定方法,同时比较不同产地灵芝中腺苷含量的差异.方法 采用HPLC法,色谱柱为AcclaimTM 120-C18柱(4.6×150mm,5μm)、流动相为甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(13∶87)、流速0.8mL·min-1、检测波长260nm、柱温26℃、进样量5μL.HT5"H结果 灵芝中腺苷浓度在0.985~98.5μg·mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积积分值具有良好的线性关系;平均加样回收率为99.05%(RSD1.16%);方法精密度和重复性良好,RSD均小于2%.不同产地灵芝中腺苷的含量有较大差异.结论HT6K 本法操作简单、结果准确、重现性好,为灵芝的质量控制提供参考方法. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚的含量。方法:色谱柱:迪马C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇旬.1%磷酸溶液(60:40);流速:1.0ml.Min^-1;检测波长:274nm。结果:丹皮酚在0.1094~1.0940μg之间线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.5%,RSD=1.91%(n=6)。结论:方法简单,结果准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立注射用吗替麦考酚酯的含量测定方法。方法:色谱柱为Agilent C8(150×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸缓冲液(取三乙胺10ml,加水990ml,加磷酸调节至pH5.4)(35:45:20);检测波长为249nm;流速为1.0ml·min^-1;柱温为45℃。结果:吗替麦考酚酯的线性范围为100—1000μg·ml^-1,r=0.9999。平均回收率为101.0%(RSD=1.4%)。结论:方法简便,结果准确,可用于该制剂的含量测定。 相似文献