米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法选择自愿终止妊娠孕15～27周的健康妇女135例,随机分成2组,观察组90例和对照组45例,观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶引产,对照组采用依沙吖啶引产。结果2组宫颈成熟度、引产时间、胎盘胎膜残留情况差异比较有显著性,引产成功率及产后出血情况没有显著性差异。结论米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠能有效促进宫颈成熟,缩短产程,减少胎盘胎膜残留,减少宫颈裂伤的发生率,是一种值得临床推广的中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床效果、安全性及副作用。方法:120例患者随机分为米非司酮加依沙吖啶组和单纯依沙吖啶组,观察两组引产发动时间、产后出血量、胎盘残留、药物副反应等情况比较。结果:米非司酮配伍依沙吖啶组宫缩发动时间较对照组短,产后出血量少,有显著性差异(P<0.05)。两组均未出现产道裂伤及子宫破裂,引产成功。结论:米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产临床疗效好,安全性高。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果、安全性及副作用。方法100例患者随机分为米非司酮配伍依沙吖啶组（观察组）和单纯依沙吖啶组（对照组），观察2组官缩发动时间、产后出血量、胎盘残留、药物副反应等情况，并进行比较。结果观察组官缩发动时间较对照组短，产后出血量少，有显著性差异（P均〈0．05）。2组均未出现产道裂伤及子宫破裂，引产成功。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产临床疗效好，安全性高。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床分析

目的:探讨米非司酮配伍依吵吖啶用于中期妊娠引产的临床效果.方法:将14～25周中期妊娠80例妊娠随机分成两组,应用米非司酮配伍依沙吖啶药物引产为观察组,另外单用依沙吖啶药物引产为对照组,两组疗效进行比较.结果:米非司酮配伍依沙吖啶观察组的引产成功率明显高于对照组(P<0.05),且产程短,清宫率低等优点.结论:米非司酮配伍依沙吖啶引产的术前用药,可以软化宫颈、促使宫颈扩张,减少软产道的损伤.      

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产149例临床分析

由于中期妊娠宫颈不成熟,对缩宫素不敏感,不易诱导宫缩,依沙吖啶药物本身又无促进宫颈成熟的作用,所以宫颈扩张相对缓慢,因此引产疼痛时间,尤其是产程发动至胎儿娩出时间长,对受术者损伤大,并发症多,严重者甚至危及生命;特别是增加了高危妊娠(初产妇、疤痕子宫等)引产风险。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产临床观察

目前,计划生育技术常规中,中期妊娠引产主要还是采用依沙吖啶羊膜腔内注射。但引产过程中,病人疼痛时间长;易致宫颈裂伤;产后宫腔残留物多需清宫等。为解决此类问题,我院采用米非司酮结合依沙吖啶用于中期妊娠引产,取得了良好效果,现报道如下。资料与方法1.一般资料选择我院2003年1月至2006年5月,妊娠14~26周,因计划外妊娠、胎儿畸形、胎死宫内或有妊娠合并症需终止妊娠的50例患者,随机分为2组,观察组25例,对照组25例,两组患者在年龄、孕产次、孕周等方面比较无显著性差异(P均>0.05)。2.适应证及禁忌证适应证:妊娠14~16周需终止妊娠而无禁…     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法 依沙吖啶100mg羊膜腔注射，同时口服米非司酮50mg，每12小时1次，至胎儿娩出。单用依沙吖啶100mg羊膜腔注射为对照组。结果 观察组用药至分娩时间较对照组明显缩短（P〈0．05），观察组清官率较对照组低（P〈0．05）。结论 米非司酮配伍依沙吖啶有协同作用，能有效促进宫颈成熟，缩短引产时间。减少胎盘、蜕膜残留，降低清宫率。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产的作用

目的比较依沙吖啶和米非司酮联合应用与依沙吖啶单独应用对于中期妊娠引产时的引产时间、总产程、出血量、成功率、宫颈裂伤率、清宫率、不良反应发生率。方法观察组（60例）应用羊膜腔内注射依沙吖啶同时口服米非司酮;对照组（60例）单用依沙吖啶羊膜腔内注射。结果 2组在引产时间、总产程、清宫率、宫颈撕裂等方面均有显著性差异（P〈0.01）。结论依沙吖啶和米非司酮联合应用于中期妊娠引产时具有引产成功率高,安全性高,并发症少的优点,弥补了单用依沙吖啶的一些不足,是一种理想的中期妊娠引产方法 ,值得在临床应用推广。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将自愿要求终止妊娠的508例孕妇随机分为两组,观察组260例,对照组248例,对照组检查无禁忌证直接行羊膜腔利凡诺引产术;观察组一次性口服米非司酮150 mg,服药前后2 h空腹,服药当天行羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg。观察两组的引产成功率、引产开始至胎儿娩出时间、产后24 h内出血量、总产程、清宫率及子宫出血持续时间、月经复潮时间。结果:观察组、对照组引产成功率分别为100%、96.35%,观察组引产开始至胎儿娩出时间、总产程较对照组明显缩短,产后24 h出血量、清宫率较对照组明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05),两组子宫出血持续时间、月经复潮时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产使引产时间缩短,避免了宫颈及后穹隆裂伤的发生,提高了引产的成功率,降低胎盘胎膜残留率,减轻了患者的痛苦,值得推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法将120例自愿要求终止中期妊娠的健康妇女分为观察组60例,用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组60例,单纯羊膜腔内注射依沙吖啶。结果用药后至宫缩发动时间、全产程时间及产后出血量,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍依沙吖啶引产可以缩短引产时间,减少胎盘胎膜组织残留及产后出血量,引产效果较好。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产效果观察

目的目前临床上终止早期妊娠的方法主要是依沙吖啶羊膜腔内注射,安全有效,但由于产程长,出血多,仍有部分病例出现宫颈水肿、宫颈裂伤、引产失败等现象。而米非司酮具有良好的促宫颈软化成熟作用,在术前应用米非司酮,可以起到诱导宫颈扩张,使胎儿胎盘排出过程更顺利,缩短引产时间及减少出血量。本文将米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产,取得满意效果,现报告如下。     

米非司酮配伍乳酸依沙吖啶终止中期妊娠引产100例效果观察

目的：探讨米非司酮配伍乳酸依沙吖啶及羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法：回顾分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女100例。结果：将100例患者分为A组（米非司酮配伍依沙吖啶组）50例和B组（依沙吖啶组）50例,用药至规律宫缩时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留、住院天数,A、B组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,引产成功率两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮配伍依沙吖啶引产效果优于单纯依沙吖啶引产。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性.方法 选择妊娠14～26周自愿要求终止妊娠且无禁忌证者248例,按住院号奇偶数分为观察组124例,常规行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50 mg,每日2次,共150 mg;对照组124例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.观察两组宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率、软产道损伤等.结果 两组引产成功率均为100%,观察组在宫缩发动时间、总产程时间等方面均明显优于对照组(P<0.05),在胎盘胎膜残留、软产道损伤方面,观察组明显低于对照组(P<0.01),产后出血两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产可以加快产程进展,减少并发症的发生.     

依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的 探讨依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果.方法 选择200例中期妊娠要求引产的妇女,100例为观察组,依沙吖啶羊膜腔内注射的同时口服米非司酮75mg,12小时后再次口服75mg.100例为对照组,常规行依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察用药后流产效果,宫缩发动至分娩的时间,副反应发生情况比较.结果 观察组流产效果好,引产时间短,副反应发生少,与对照组比较,差异有统计学意义(p<0.05).结论 依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产优点多,能明显缩短产程,减少并发症,值得推广.     

依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的 观察羊膜腔内注射依沙吖啶配伍米非司酮终止16～24周妊娠的效果.方法 选择2008年1月至2009年12月在我院自愿要求终止妊娠16～24周妊娠的的健康妇女240例,随机分为两组.观察组用依沙吖啶配伍米非司酮,120例;对照组单纯使用依沙吖啶,120例.结果 观察组用药至分娩时间及总产程明显短于对照组(P＜0.05),产后出血量、胎盘残留物及软产道裂伤明显低于对照组(P＜0.05).结论 米非司酮配伍依沙吖啶可提高其引产效果,明显缩短引产时间,减少产后出血、胎盘残留物及产伤的发生.     

依沙吖啶与米非司酮配伍用于中期引产疗效观察

目的观察依沙吖啶与米非司酮联合终止中期妊娠的临床效果。方法选择16～27周妊娠要求终止妊娠的妇女200例,随机分成2组,观察组和对照组各100例。观察组：经腹壁羊膜腔注射依沙吖定100mg,同时一次口服束非司嗣150mg,对照组单纯经腹壁羊膜腔注射依沙吖定100mg。结果2组引产成功率分别为100％和93％。结论米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠引产时间短,出血少,清宫率低,方法安全有效。     

米非司酮配伍依沙吖啶对中期妊娠引产的效果观察

目的探讨术前用米非司酮配伍依沙吖啶对中期妊娠引产的效果观察，缩短引产时间，减少引产并发症，降低了引产费用。方法 将329例中期妊娠要求引产的健康妇女随机分为2组，其中对照组154例未用米非司酮；服药组175例口服米非司酮50mg，2次／d，服药2d，服药第1天行依沙吖啶引产术。结果 服药组平均流产时间短于对照组，两组比较有显著性差异（P〈0．01），出血量少于对照组，两组比较有显著性差异（P〈0．01），平均住院时间亦明显少于对照组，两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论 米非司酮配伍依沙吖啶对中期妊娠引产能明显提高引产的有效性，缩短引产时间，减少引产并发症，从而降低引产费用。     

米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的 探讨依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮中期妊娠引产的临床效果及安全性. 方法 将150例自愿要求终止妊娠孕周为16～24周的孕妇,随机分为观察组与对照组,各75例,观察组行常规羊膜腔内穿刺术,于羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮:25mg,每间隔12h一次,首次剂量加倍,米非司酮总量为100mg.服药前后2h禁食.对照组单纯依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射.结果 观察组引产成功率100%与对照组成功率90.67%比较,差异有统计学意义(P＜0.01).观察组引产时间较对照组短(P＜0.01);完全流产率明显增高(P＜0.01);观察组胎盘、胎膜残留发生率(13.33%)明显低于对照组(46.67%),宫颈裂伤的发生率观察组(1.33%)低于对照组(12%).结论 依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮用于中期妊娠引产,能明显缩短产程,有效降低并发症的发生.     

米非司酮配伍依沙吖啶于中期妊娠引产的观察及护理

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的效果。方法:选择168例要求引产的中期妊娠孕妇作为观察和护理对象,时间分为对照组和研究组各84例,对照组用依沙吖啶常规引产,而研究组用依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产同时口服米非司酮,观察引产效果和不良反应。结论:米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产在理论上和临床上都是比较合理的,值得在临床中推广,以减轻患者的痛苦。