VP方案治疗特发性血小板减少性紫癜70例的临床疗效观察

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是由抗血小板抗体介导的自身免疫疾病。我院血液科从1990年11月～1999年5月采用长春新碱及强的松(VP方案)治疗特发性血小板减少性紫癜70例进行系统治疗与观察,取得较好疗效。现报告如下。临床资料 70例ITP患者均系住院病人。其中男13例、     

31例妊娠合并血小板减少性紫癜临床分析

妊娠期的血小板减少性紫癜分为妊娠特发性血小板减少性紫癜(ITP)及妊娠相关性血小板减少性紫癜(GTP),有时临床上不易区分,我院于1994年至1999年收治31例妊娠合并血小板减少性紫癜患者,现将有关临床资料报告如下。     

婴幼儿特发性血小板减少性紫癜26例临床分析

特发性血小板减少性紫癜(ITP)又称自身免疫性血小板减少性紫癜,是小儿时期常见出血性疾病.临床以皮肤、粘膜自发性出血及血小板减少为主要特征.回顾性分析我科2005年1月至2011年6月26例婴幼儿特发性血小板减少性紫癜临床资料,所有患儿均治愈,现将报道如下: 1 资料与方法     

激素联合抗幽门螺旋杆菌治疗特发性血小板减少性紫癜(附21例报告)

笔者对我院2004年2月至2007年5月收治的经14C尿素呼气试验检测提出存在幽门螺旋杆菌(HP)感染的34例特发性血小板减少性紫癜患者中21例采用激素联合抗HP治疗,疗效满意,现报告如下。1临床资料1·1一般资料全部63例中男42例,女21例,中位年龄41岁,均符合特发性血小板减少性紫癜(ITP     

干扰素联合长春新碱、泼尼松治疗慢性难治性特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是指因免疫异常所致的获得性血小板减少症 ,为临床上常见的一种出血性疾病 ,糖皮质激素被认为是治疗ITP的首选药物 ,约有 1/3患者可获得长期疗效 ,10 %～ 30 %的慢性特发性血小板减少性紫癜治疗十分棘手。 1999年 1月— 2 0 0 3年 1月我们采用干扰素与长春新碱、泼尼松治疗慢性难治性特发性血小板减少性紫癜 2 4例 ,现报告如下。1　资料与方法1.1.　一般资料　本组 2 4例慢性难治性特发性血小板减少性紫癜 (CITP)均符合 1986年 12月首届中华血液学会血栓与止血学术会议诊断标准。其中男 3例 ,女 2 1例 ;年…     

小剂量肝素钙治疗慢性特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是临床上常见的出血性疾病,常用强的松及多种免疫抑制剂治疗,约有10～40％的ITP病人治疗无效。我院自1994年11月起应用小剂量肝素钙治疗16例难治的ITP患者,现将结果报告如下。1 材料和方法1.1 临床资料 16例慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)患者为我院1994年11月至1996年3月住院患者,均符合ITP的诊断标准,其中男性4例,女12例,年龄16～72岁,平均37岁,病程1～10年(平均8.5年)。肝素钙治疗前血小板计数(BPC)为11～50×10~9/L。所有患者在本研究前均     

成人难治性特发性血小板减少性紫癜22例临床分析

目的 探讨成人难治性特发性血小板减少性紫癜(refractory idiopathic thrombocytopenicPuroum,RITP)的临床特征.方法 对22例成人难治性特发性血小板减少性紫癜(RITP组)与糖皮质激素治疗效果好的29例特发性血小板减少性紫癜(ITP)进行回顾性分析.结果 两组比较,性别及发病季节有统计学意义,治疗前血小板(PLT)≤10×109·L-1和PLT>10×109·L-1的人数、骨髓巨核细胞增多的人数无统计学意义.结论 RITP组男性病人相对多见,且多于秋冬季节发病,其他临床特征与实验室检查未见与ITP组患者有明显差别.     

成人特发性血小板减少性紫癜血小板膜糖蛋白测定及其临床意义研究

目的 :研究成人特发性血小板减少性紫癜 (ITP)血小板膜糖蛋白阳性率与疗效的关系。方法 :利用流式细胞仪、单克隆抗体测定 73例成人特发性血小板性紫癜 (IdiopathicThrombocytopenicPurpura ,ITP)和 19例正常对照血小板膜糖蛋白GPⅡa、GPⅨ、GPⅢa、GPIb、GPⅡb阳性率。观察血小板膜糖蛋白阳性率与成人ITP疗效的关系。结果 :19例正常对照组阳性率均 >97% ;4 0例GP阳性率 <85 %ITP患者组疗效明显低于阳性率≥ 85 %ITP患者组 (F =18 2 5 ,P <0 0 0 5 ) ;5 1例女性ITP患者组疗效明显低于 2 2例男性ITP患者组 (F =8 4 2 4 ,P <0 0 5 ) ;成人ITP患者疗效与血小板膜糖蛋白阳性率呈明显正相关 (R =1 0 ) ,73例成人ITP血小板膜糖蛋白阳性率愈低治疗疗效愈差。成人ITP血小板膜糖蛋白阳性率在一定程度上反应患者病情的程度 ,为成人ITP初诊患者选择治疗方案提供可行性实验依据。     

老年人特发性血小板减少性紫癜51例

本文总结51例老年特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的临床资料,探讨老年ITP诊治方面的特点.     

甲泼尼松龙冲击治疗特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是由血小板自身抗体作用所致的血小板减少性疾病,是临床常见的出血性疾病之一.本文旨在探讨甲泼尼松龙的冲击治疗. 1 临床资料 1.1一般资料 1994～1999年6月,我科对血小板明显减少(BPC＜30×109/L)、有严重出血倾向的ITP者采用甲泼尼松龙冲击治疗,疗效较满意.21例ITP均为我科住院患者.     

IVIg联合糖皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察

目的:观察糖皮质激素联合丙种球蛋白(IVIg)静脉注射治疗成人特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床效果。方法:选取2008年1月～2011年12月我院收治的50例ITP患者,随机分为治疗组(25例)和对照组(25例):对照组给予糖皮质激素方案规范治疗;治疗组在上述治疗措施的基础上加用IVIg400mg/kg·d-1静脉滴注,疗程5天。结果:对照组总有效率76%,治疗组总共有效率达92%,2组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:糖皮质激素联合丙种球蛋白(IVIg)静脉注射治疗成人特发性血小板减少性紫癜(ITP)较单用糖皮质激素疗效更好。     

特发性血小板减少性紫癜39例临床分析

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是血小板免疫性破坏,致外周血中血小板减少的出血性疾病,临床上分为急性型和慢性型.本文就我院39例ITP患者进行临床分析,总结治疗经验.     

特发性血小板减少性紫癜患者中血小板抗体及血小板膜蛋白改变及其临床意义的分析

<正>2013年2月至2015年11月,我院针对收治的部分特发性血小板减少性紫癜患者实施了血小板相关生理指标检测,取得了较好效果,现报告分析如下。1资料与方法1.1临床资料:选取2013年2月至2015年11月我院收治的特发性血小板减少性紫癜患者37例作为研究组,全部患者均满足特发性血小板减少性紫癜的临床诊断标准,其中男性8例,女性29例,年龄37~51岁,平均(43±6)岁,同期     

人血丙种球蛋白联合氢化可的松琥珀酸钠治疗特发性血小板减少性紫癜20例

2000年4月至2002年6月我院采用中剂量人血丙种球蛋白联合氢化可的松琥珀酸钠治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)20例,取得满意效果,现报道如下.     

成人原发性免疫性血小板减少症的诊治进展

成人原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP),既往称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thromboc ytopenic purpura,ITP),是一种免疫介导的血小板减少性疾病。成人ITP在欧美国家的年发病率为6/10万左右,多起病隐袭,呈慢性经过。30～60岁的ITP患者以女性多见,此年龄阶段以外的成人男女发病率无差别[1]。     

儿童特发性血小板减少性紫癜138例临床分析

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童最常见的出血性疾病.婴幼儿ITP有其特殊性.我院血液科自2006年1月～2008年1月期间共收治3岁以下IP138例,现将临床资料总结如下……     

特发性血小板减少性紫癜24例临床分析

1998年至2002年共收治特发性血小板减少性紫癜（ITP）24例,均符合1998年6月特发性血小板减少性紫癜诊疗建议（修订草案）诊断标准.诊治分析如下：     

特发性血小板减少性紫癜127例临床分析

特发性血小板减少性紫癜 (ITP)又称自身免疫性血小板减少性紫癜 ,是常见的出血性疾病 ,与免疫因素有关。为了探讨 ITP的治疗 ,对 1990～ 1999年我院收治的 12 7例 ITP临床资料进行总结 ,报告如下。1　资料和方法1.1　一般资料 :12 7例均为我院门诊及住院病人 ,均符合ITP诊断标准 [1 ] ,其中男 41例 ,女 86例 ,年龄 14～ 78岁 ,中位数 32岁 ,病程 1周至 2 0年 ,平均 6个月。1.2　临床表现 :贫血 6 7例 ,皮肤出血点及有瘀斑 84例 ,鼻出血 2 1例 ,牙龈出血 32例 ,女性病人中月经过多 18例 ,消化道出血 2例 ,颅内出血 7例 ,血尿 3例 ,肝轻…     

α-干扰素治疗小儿难治性血小板减少性紫癜的效果观察

特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是一种儿科常见病 ,且部分患儿虽然经积极治疗 ,但血小板仍很低 ,易出血 ,我院于1997年 8月～ 2 0 0 1年 8月对其他治疗无效的难治性血小板减少性紫癜患儿采用 α-干扰素治疗 ,取得一定的临床效果 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 32例     

大剂量地塞米松冲击治疗特发性血小板减少性紫癜的临床观察

特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenicpurpura,ITP)是一种最常见的出血性疾病,以血小板减少所敛的皮肤黏膜出血为临床征.口服强的松是多数需要治疗的ITP患者的首选方案,而大剂量地塞米松(Dex)冲击常用于治疗复发/难治性ITP.本科自2006年4月至2007年10月应大剂量地塞米松冲击治疗初治的特发性血小板减少性紫癜32例,取得较好疗效,现报道如下.