米非司酮配伍米索前列醇应用于过期流产临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产的效果。方法 将过期流产妇女４６例随机分为２组,２４人口服米非司酮配伍米索前列醇,２２人单纯口服乙芪酚。和药后根据情况行钳刮术。结果 米非司酮配伍米索前列醇组对胚胎组织的自然排除率,完全流产率,排出时间较乙芪酚组相比有显著性意义（Ｐ〈０．０５）前组病人的宫颈成熟情况、钳刮时的并发症等明显优于乙芪酚组。结论 米非司酮配伍米索前列醇较乙芪酚应用于过期流产,疗     

米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇应用于过期流产中的效果。方法 将66例过期流产患者随机分为米非司酮配伍米索前列醇组（观察组）和用雌激素后行刮宫术组（对照组），比较两组流产成功率、阴道出血量。结果 观察组流产成功率显著高于对照组（P〈0．05），阴道出血量显著低于对照组（P〈0．05）。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产效果满意，副作用小于传统方法。     

米非司酮配伍米索前列醇在早期稽留流产中的应用

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇口服后行刮宫术治疗早期稽留流产的临床效果.方法 治疗组102例采用单双号随机分成2个组,治疗组和常规治疗组各51例进行对照.结果 口服米非司酮配伍米索前列醇加刮宫术比常规口服己烯雌酚后行刮宫术有粘连较松,不用扩宫,容易吸出,出血量少,成功率高.结论 米非司酮配伍米索前列醇口服后行刮宫术在早期稽留流产治疗中是是一种安全有效的方法.     

米非司酮及米索前列醇在过期流产中的应用

目的：观察米非司酮及米索前列醇对过期流产的治疗效果。方法：选择60例过期流产病人，随机分为2组，一组应用米非司酮及米索前列醇，二组应用已烯雌酚片，前组用药后行保守治疗，作B超监测，如出血过多则行刮宫术，后组则服药后行刮宫术。结论：过期流产病人可用米非司酮及米索前列醇终止妊娠，明显减少刮宫机率，安全性可靠，避免刮宫术并发症。     

米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇应用于过期流产中的效果.方法将66例过期流产患者随机分为米非司酮配伍米索前列醇组(观察组)和用雌激素后行刮宫术组(对照组),比较两组流产成功率、阴道出血量.结果观察组流产成功率显著高于对照组(P＜0.05),阴道出血量显著低于对照组(P＜0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产效果满意,副作用小于传统方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的对比研究

２９０例１０￣１５周妊娠妇女，按１：４的比例随机分组。治疗组用米非司酮配伍米索前列醇。对照组用子宫腔内注利凡诺加钳刮术。治疗组终止妊娠成功率９２．２％，平均流产时间２．３±１．２ｈ。对照组５８例均手术治疗，平均手术时间０．６７±０．３７ｈ。两组出血率及手术时间比较差异非常显著（Ｐ〈０．０１）。米非司酮配伍米索前列醇用于终止１０￣１５周妊娠效果优于对组，可作为终止此期妊娠的有效、理想的方法之一。     

三种引产方法用于中期引产的效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇置阴、米非司酮配伍米索前列醇口服及利凡诺羊膜腔穿刺方法在中期妊娠引产中的临床疗效比较。方法对224例自愿要求中期妊娠引产孕妇随机分为三组：A组：米非司酮200mg配伍米索前列醇0．2mg置阴。B组：米非司酮200mg配伍米索前列醇0．2mg口服。C组：单纯应用羊膜腔内利凡诺100mg穿刺注入,观察三种引产方法其出血量、产程、流产成功率。结果A组与B组产程、产后出血量无显著性差异（P〉0．05）,A、B组与C组比较产程、产后出血量有显著差异（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇置阴的中期妊娠引产方法,安全、有效、可靠、副作用少。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产剖宫术中的应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产刮宫术中的应用价值。方法：对92例子宫大小相当于12孕周以内的稽留流产需刮宫手术治疗的患者，实施刮宫手术，术前2天空腹分次口服米非司酮150mg，第3天施行手术前2～3小时，空腹口服或阴道后穹隆放置米索前列醇0．6mg。观察子宫颈松弛扩张情况、手术时间、术中出血量和全身情况。结果：92例受术者子宫颈明显松弛扩张，易于手术操作．手术时间短，术中出血量少。结论：稽留流产实施刮宫手术前口服米非司酮配伍米索前列醇（或阴道放置）．有利于手术操作，手术时间短，术中出血量少，病人痛苦小．并发症及后遗症少。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在终止12—28周妊娠的效果比较

目的：观察米非司酮配伍米索前到醇与利凡诺在中期引产中作用。方法：对1997年至1999年6月在我院住院12～28周引产者随机以利凡诺100mg羊膜腔注射98例；口服米非司酮片75mg每日1次连服2天，第3天口服米索前列醇片600μg，每4小时1次．总量小于1800μg94例观察引产效果。结果：服米非司酮配伍米索前列醇总产程6．60±3.191小时，利凡诺组总产程10．97±5.83小时，完全流产率米非司酮组60.64％，利凡诺组21.43％，引产2小时内阴道流血量米非司酮组64．36±26．64ml，利凡诺组81．84±38．00ml。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产效果好，安全，简便。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产与其他引产方法对比分析

采用米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）中期引产１０７例并与利凡诺引产１１１例、水囊引产６３例进行对比分析。结果表明，米非司酮＋米索组（简称双米组）完全流产率高（６７．３％），明显高于利凡诺组及水囊组（Ｐ〈０．０１），胎盘胎膜残留少，辅助治疗少，特别适用于１２￣１６孕周。说明：米非司酮配伍米索中期引产方便、经济、有效、安全性好，值得推广应用。     

两种引产方法治疗中孕过期流产的临床观察

目的 了解对中孕过期流产采用米非司酮配伍米索前列腺醇和羊膜腔内利凡诺引产的效果间的差别。方法 对27例中孕过期流产患者主非司酮配伍米索前列腺醇和羊膜腔内利凡诺注射两种方法引产。结果 米非司酮配伍前列腺醇对中孕过期流产引产成功率，完全流产率高于羊膜腔内利丹诺引产（P＜0.01）。米非司酮组出血量及引产时间明显短于利凡诺引产组，差异有显著性（P＜0.01）。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中孕过期流产引产，成功率高，其效果优于利丹诺腔内引产。     

米非司酮与米索前列醇在计划性利凡诺中期妊娠引产中的应用

目的：研究和探讨米非司酮和米索前列醇应用于计划性利凡诺终止中期妊娠术的可行性和安全性。方法：将要求终止中期妊娠的健康妇女397例。按常规给予羊膜腔穿刺注入2．5％利凡诺4ml后。随机分成4组，A组为对照组。B组单纯口服米非司酮100mg。C组阴道放置米索前列醇400μg。D组口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇。观察各组流产时间及副作用。结果：D组计划工作日内流产率100％，与A组相比差异有极显著意义。C、D两组热度明显较A、B两组高。结论：米非司西事与米索前列醇应用于计划性利凡诺终止中期妊娠术是安全可行的。     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇对过期流产的作用。方法：研究组口服米非司酮以及米索前列醇，对照组予苯甲酸雌二醇肌注后行钳刮术。结果：研究组３６例组织物自然排出３２例，对照组无１例排出（Ｐ〈０．０１），研究组宫颈软化扩张好可通过７～８号吸管，对照组需扩宫才可进７号吸管，研究组手术时间〈１０ｍｉｎ，出血量均〈１００ｍｌ，无组织残留，对照组手术时间１０～２０ｍｉｎ，出血量〉１００ｍｌ１８例，其中３例因组     

米非司酯配伍米索前列醇终止中期妊娠研究

目的：了为解米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的效果。方法：将１２３例中期妊娠（１０～２７周）健康妇女随机分成两组,Ａ组给予米非司酮配伍米索前列醇引产;Ｂ组给予利凡诺引产。结果：两组年龄、孕次、产次、孕周相比较,差异均无显著性意义（Ｐ〉０．０５）,说明有可比性。两组完全流产率和引产时出血量差异有极显著意义（Ｐ〈０．０１）,Ａ组引产效果优于Ｂ组。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产治疗中的应用价值。方法将102例子宫大小相当于12孕周以内的稽留流产患者随机分为2组，试验组54例，予米非司酮片50mg、25mg q 12h交替口服共4次，末次服用米非司酮后6h服米索前列醇0．6mg。对照组48例，服用炔雌醇片1mg Bid×5d后行清宫术。观察完全流产率、子宫颈松弛扩张情况、手术时间、术中出血量和全身情况。结果试验组54例受术者子宫颈明显松弛扩张，易于手术操作，手术时间短，术中出血量少。结论稽留流产实施刮宫手术前口服米非司酮配伍米索前列醇，有利于手术操作，手术时间短，术中出血量少，患者痛苦小，并发症及后遗症少。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16-27周妊娠的临床效果及安全性。方法：观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果：观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论：米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10—17周妊娠临床观察

１００例１０￣１７周妊娠妇女，随机分为两组。Ｉ组：米非司酮１５０ｍｇ配伍米索前列醇６００μｇ后行钳刮术；Ⅱ组：对照组，钳刮前未用任何药物。结果表明：宫颈扩张松弛度有效率１００％，手术时间：镇痛效果与对照组相比，Ｐ〈０．０１有显著性差异。结论：口服米非司酮配伍米索前列醇后行钳刮术，具有减少孕妇痛苦，缩短手术时间，避免因药物流产不全所致出血、感染等并发症，适用于临床较理想终止此期妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列腺醇在中期妊娠引产的应用

目的了解米非司酮配伍米索前列醇和米非司酮配伍利凡诺应用于中期妊娠两种引产方法的效果比较。方法随机选择中期妊娠健康妇女105例，口服米非司酮阴道放米索前列醇52例，口服米非司酮羊膜腔注射利凡诺53例。结果两组成功率均为100％，产后出血无显著差异（P〉0．05），清宫率（P〈0．01），用药至胎儿娩出时间（P〈0．01）。结论口服米非司酮阴道放米索前列醇应用于中期妊娠引产的效果优于口服米非司酮羊膜腔注射利凡诺。     

米非司酮米索前列醇在中期引产中的疗效观察

目的:观察米非司酮合并米索前列醇用于利凡诺引产术中的效果。方法:将120例孕16～26周的妇女随机分为两组,A组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。B组利凡诺羊膜腔内引产配伍口服米非司酮和米索前列醇,两组效果进行比较,并统计从注入利凡诺的时间至引产成功后24 h,阴道出血量有无差别。结果:利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇可以缩短引产时间,产后24 h阴道出血量及胎盘、胎膜残留较少。结论:利凡诺配伍米非司酮合并米索前列醇终止中期妊娠比单用利凡诺引产方法更有效,术后并发症少。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产与其他引产方法对比分析

采用米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）中期引产１０７例并与利凡诺引产１１１例、水囊引产６３例进行对比分析。结果表明，米非司酮＋米索组（简称双米组）完全流产率高（６７．３％），明显高于利凡诺组及水囊组（Ｐ＜０．０１），胎盘胎膜残留少，辅助治疗少，特别适用于１２～１６孕周。说明：米非司酮配伍米索中期引产方便、经济、有效、安全性好，值得推广应用。