浅议妇产科危重病人支持疗法的重要性胸腹水疗效观察

目的：观察米托蒽醌腔内注射治疗恶性胸腹水的疗效。方法：对１７例恶性胸腹水患者采用米托蒽醌腔内注射，每次１０￣１２毫克加生理盐水５０毫升，每７￣１０天重复。结果：显效３例（１７．６４％），有效１１例（６４．７０％），无（１７．６４％），总有效率８２．３４％。结论：米托蒽醌治疗恶性胸腹水的职效与阿霉素、顺铂疗效相似，但毒副作用低。     

TNF腔内注射治疗恶性胸腹水疗效分析

目的 评价腔内注射新型人重组肿瘤坏死因子（TNF）治疗恶性胸腹水的疗效。方法 B超定位，利用粗针头抽尽胸（腹）水，后将TNF200万U加生理盐水40ml，注入胸（腹）腔内，5天-7天重复1次。结果 16例恶性胸水中，完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）10例，稳定（NC）3例，PR（CR PR）81.3%；胸水缓解期3个月-6个月，平均7.6个月，生存期3个月-17个月，平均8个月。5例恶性腹水中，PR3例，NC2例，生存期3个月-6个月，平均4.5个月。结论 TNF腔内注射治疗恶性胸腹水疗效较好。     

奈达铂腔内灌注治疗恶性胸腹水疗效观察

目的：比较奈达铂与顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹水的临床疗效。方法选择2010年1月至2014年2月在河北省唐山市人民医院治疗的恶性胸腹水患者73例,根据随机数表法分为观察组(n=37)和对照组(n=36)。观察组患者采用40 mL生理盐水、50 mg奈达铂和5 mg地塞米松治疗;对照组给药方案为40 mL生理盐水、40 mg顺铂和5 mg地塞米松,两组患者均进行2个月的治疗。治疗2个月后对两组患者胸腹水缓解情况、生存质量、生存率以及不良反应发生情况进行评估。结果治疗后,观察组患者的腹水缓解率为83.8%(31/37),明显高于对照组的58.3%(21/36),差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者生理功能、生理职能、情感职能、躯体疼痛、社会功能、精神健康、活力和总体健康等生存质量维度得分均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者24个月生存率为51.3%(19/37),明显高于对照组的22.2%(8/36),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者消化道症状,胸痛发生率分别为58.3%(21/36),19.4%(7/36),显著低于对照组32.4%(12/37)和2.7%(1/37),差异显著(P<0.05);结论与顺铂相比,奈达铂对恶性胸腹水具有更好的临床疗效,且其不良反应发生率较低,能够显著延长患者生存期,可在临床推广应用。     

顺铂联合丝裂霉素腔内注射治疗恶性胸腹水46例

应用顺铂（ＤＤＰ）＋丝裂霉素（ＭＭＣ）联合应用腔内注射治疗恶性胸腹水４６例,完全缓解（ＣＲ）＋缓解（ＰＲ）达８４．８％,其有效率明显优于单一用药,胸腹脸内局部联合用药除直接杀伤患瘤细胞外,还能通过胸腹膜吸收经血液循环,控制原发灶及转移灶,是临床上引之有效的控制恶性胸腹水的方法之一。     

艾迪注射液治疗恶性胸腹水疗效观察

目的:观察艾迪注射液治疗恶性胸腹水的疗效.方法:排尽胸腹水后腔内单药灌注艾迪注射液治疗不能耐受或拒绝腔内化疗的恶性胸腹水患者24例,艾迪注射液胸腔每次灌注50 ml,腹腔每次灌注100 ml,每周2次,3周为1个疗程.结果:16例恶性胸水中,缓解(CR)3例,部分缓解(PR)8例,稳定(NC)5例,总有效率68.8%.8例恶性腹水中,CR 1例,PR 4例,NC 3例,总有效率62.5%.本组24例中,生活质量提高12例,稳定6例,降低6例.结论:艾迪注射液腔内治疗恶性胸腹水疗效可靠,生活质量提高,无明显毒副作用,尤其适合治疗晚期不能耐受腔内化疗的患者.     

艾迪腔内注射治疗恶性胸腹水的临床观察

正恶性胸腹水是晚期癌症患者的严重并发症之一,目前对顽固性恶性胸腹水仍无行之有效的治疗方法,直接影响患者的生存期和生活质量。我科自2011年6月～2012年11月,腔内注射艾迪治疗恶性胸腹水患者,取得一定疗效。1材料与方法1.1一般资料:收集2011年6月～2012年11月我科20例晚期肿瘤的恶性胸腹水患者,男15例,女5例,平均年龄56岁,胸水14例,腹水     

高聚金葡素加顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水13例

我科于1996年3月～1997年3月，应用高聚金葡素加顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水患者13例，取得较满意的疗效。1临床资料1．1一般资料本组病例13例，男2例，女11例。年龄28～65岁，其中晚期肺癌2例，骨肉瘤肺转移1例，晚期宫颈癌1例，晚期卵巢癌9例。1．2治疗方法抽胸、腹水后，将高聚金葡素500O～10000U、顺铂80～120mg加0．9％生理盐水50～100ml，注入胸腹腔内，嘱病人转动体位，使药物充分作用于胸、腹膜。每月注入1次，3次后判定疗效。1．3疗效评定根据WHO对肿瘤药物治疗评定标准评定。完全缓解（CR）：胸、腹水完全吸收持续1个月以上；…     

米托蒽醌膀胱内灌注治疗膀胱癌的临床观察

目的探讨保留膀胱术后米托蒽醌膀胱内灌注治疗膀胱癌的疗效与不良反应。方法对20例膀胱癌患者术后应用米托蒽醌进行膀胱灌注。结果平均随访时间10个月(6-17个月),复发3例(15%),6例(30%)出现局部毒性反应,无严重全身不良反应发生。结论保留膀胱手术加米托蒽醌膀胱内灌注是治疗膀胱癌的一种较为安全、有效的方法。     

米托蒽醌治疗急性白血病疗效观察

应用含米托蒽醌（ｍｉｔｏｘａｎｔｒｏｎｅ，ＮＶＴ）的联合化疗方案治疗急性、难治性与复发性白血病２０例，急淋８例（Ｌ１５例，Ｌ２３例），急性髓性白血病１２例（Ｍ２ｂ６例，Ｍ４３例，Ｍ５ｄ３例），完全缓解率５０％，部分缓解率２５％，总有效率７５％。含米托蒽醌的联合化疗方案对难治、复发性急性白血病具有疗效高、副反应小的优点，是较理想的化疗方案     

卡铂腔内灌注加白蛋白静脉给药治疗恶性胸腹水疗效观察

癌性胸腹水是恶性肿瘤的常见并发症,有效控制癌性胸腹水是提高晚期癌症患者生存期和改善生存质量的关键.我科自1998年以来应用卡铂腔内灌注加白蛋白静脉给药治疗癌性胸腹水30多例取得较好疗效,现将其中病历记载完整的27例做总结分析如下:     

腔内化疗联合全身热疗治疗胸腹水的临床观察

目的探讨全身热疗在晚期恶性胸腹水腔内化疗治疗中的作用及临床意义。方法将临床确诊的52例恶性胸腹水患者随机分成2组。观察组（28例）于放胸腹水后腔内灌注顺铂（DDP）,半小时后即行红外线全身热疗,恒温期温度41.5℃～42℃,维持60min以上。对照组（24例）除不做全身热疗外,其余治疗同观察组。结果两组患者经胸腹腔化疗后总有效率为63.5%,其中观察组高于对照组为（78.6%45.8%,P〈0.05）。两组患者治疗前后KPS评分增加10分以上者,观察组高于对照组（85.7%54.2%,P〈0.05）。两组毒副反应发生率及程度差异无统计学意义。结论腔内化疗联合红外线全身热疗治疗晚期肿瘤恶性胸腹水较常规单纯腔内化疗效果好,且毒副反应少,并能在一定程度上改善患者生活质量,有一定的临床应用价值。     

阿霉素腔内注射治疗肺癌胸水33例疗效观察

目的 探讨阿霉素腔内化疗法在肺癌胸水中的疗效。方法 33例肺癌胸水均常规胸膜腔穿刺并尽量抽除胸水后将阿霉素注入胸膜腔内。结果 显效9／37（27．3％），有效18／33（54．5％），稳定3／33（9．1％），无效3／33（9．1％），总有效率81．8％，生存期2－29个月，中位生存期9个月。结论 阿霉素腔内注射治疗肺癌胸水，疗效好，治疗方法简单，毒副反应轻微。     

以米托蒽醌为主的联合化疗治疗恶性淋巴瘤疗效观察

应用国产米托蒽醌为主的联合化疗方案治疗恶性淋巴瘤１５例，其中低度恶性４例、中度恶性７例、高度恶性４例；男９例，女６例；临床分期：Ⅱ期３例、Ⅲ期８例、Ⅳ期４例；初治１０例、复治５例．总有效率８６７％，其中初治病人１０例，ＣＲ５例，ＰＲ４例；复治病人５例，ＣＲ２例，ＰＲ２例．主要毒性反应为骨髓抑制，以白细胞减少为突出．消化道反应多为轻度，未见心脏毒性、肝功能损害及脱发．结果表明：米托蒽醌对低、中、高度恶性病例及难治性恶性淋巴瘤均有较好疗效，且毒性反应轻，是一有前途的抗肿瘤药物．     

米托蒽醌治疗急性髓系白血病疗效观察

目的 观察米托蒽醌治疗急性髓系白血病的疗效。方法 用米托蒽醌为主的化疗方案，治疗31例初治及复发的急性髓系白血病。结果 16例病人完全缓解，8例病人部分缓解，总有效率为77．42％。主要毒副作用为骨髓抑制，恶心呕吐。结论 米托蒽醌治疗急性髓系白血病有较高的疗效且副作用尤以心脏毒性较其他蒽环类药物低。     

米托蒽醌治疗多发性骨髓瘤10例临床观察

多发性骨髓瘤是一种克隆性浆细胞恶性疾病。是恶性浆细胞病中最常见的一种类型。主要临床表现有骨质破坏、瘤细胞浸润、肾功能不全、免疫球蛋白异常、贫血及感染等。近 2年来 ,我们用米托蒽醌联用长春新碱、地塞米松治疗 1 0例多发性骨髓瘤患者 ,取得较满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 1 0例患者均符合诊断标准 ,经病理学证实。其中男性 6例 ,女性 4例 ,平均年龄 52岁 ,最大 65岁 ,最小 2 9岁 ;Ⅱ期 1例 ,Ⅲ期 9例 ;未侵犯骨髓 2例 ,侵犯骨髓 8例 ,均有骨痛症状。1 .2　治疗方法与效果　米托蒽醌 4ｍｇ静脉滴注、地塞米…     

导管持续引流合并腔内化疗治疗恶性胸水疗效观察

2001年以来本院应用中心静脉导管腔内持续引流并胸腔内注入顺铂＋IL-2治疗恶性胸水，取得了满意疗效，现报道如下。     

米托蒽醌联合化疗治疗难治性白血病12例

我院采用米托葸醌(Mitoxantrono Mx)联合化疗治疗难治性急性白血病12例,取得一定疗效,现报道如下。 1 材料和方法 1.1 病例选择 12例FAB分型(按1986年白血病分类分型标准)其中急淋4例(L_1 3例,L_2 1例),急非淋8例     

长春瑞滨联合米托蒽醌治疗转移性乳腺癌疗效观察

目的:观察长春瑞滨联合米托蒽醌治疗转移性乳腺癌的疗效和毒性反应。方法:应用长春瑞滨25mg/m2快速静脉注射第1天、第8天,米托蒽醌15mg/m2静脉点滴第1天。结果:45例患者中CR8例,PR22例,SD11例,PD4例,总有效率(CR PR)为66·7%(30/45)。结论:长春瑞滨联合米托蒽醌治疗转移性乳腺癌有效率较高,毒副反应较小且可耐受。     

米托蒽醌联合方案治疗急性白血病

目的：探讨初治和复发难治性急性白血病化疗方案不同组合的效果，并观察其毒副反应。方法：急性白血病48例，其中初治者32例，复发难治者16例。急性非淋巴细胞白血病（ANLL）治疗方案对MxA，急性淋巴细胞白血病（ALL）治疗方案为VMxP。结果：初治者完全缓解率为68．8％，部分缓解率15．6％， 效率84．4％。复发难治者完全缓解率37．5％，部分缓解率18．8％，总有效率56．3％。毒副反应主要为骨髓抑制，以粒细胞抑制明显，且持续时间长，其它非血液学反应轻。结论：低剂量长疗程用药方法更合理，对急性淋巴细胞白血病疗效更显著。初步认为米托蒽醌作为一线抗白血病药物，治疗初治和得发难治急性白血病，疗效较高。     

米托蒽醌联合化疗治疗晚期乳腺癌的观察与护理

1 材料和方法 研究对象:本组病例30例,年龄36～70岁,均为女性病人,全部病例均经病理组织学确诊为乳腺癌.病理分类为:小叶癌2例,导管癌3例,单纯癌10例,髓样癌4例,腺癌1例,乳头状癌1例,髓样癌伴大量淋巴细胞浸润3例,小管癌1例,粘液腺癌4例.均无明显心肺功能障碍,血象正常.