盐酸普罗帕酮片及注射液的HPLC测定

建立了测定盐酸普罗帕酮片及注射液含量与有关物质的HPLC法,采用Shim-pack CLC ODS色谱柱,流动相为乙腈－0．01mol/L磷酸氢二铵溶液（2：1,用磷酸调节pH值至4．6）,检测波长为246nm,线性范围为30－270ug/ml,相关系数为0．9999,片剂和注射液的平均回收率分别为101．4％（RSD＝1．4％）和101．3％（RSD＝0．96％）,盐酸普罗帕酮,环氧酚和AK－26的最低检出量分别为0．3,0．17和0．39ng。     

盐酸伊立替康及注射液的HPLC测定

采用RP-HPLC法测定盐酸伊立替康及注射液的含量和有关物质。用十八烷基键合硅胶为固定相,0．05mol/L磷酸盐缓冲液（pH4．0）－甲醇－乙腈（45：55：5）为流动相,检测波长254nm,最低检出量为0．2ng,线性范围10－100mg/L(r=0.9998),精度度（RSD）为0．012％,平均回收率为99．0％,RSD＝0．013％。     

四君子汤合、单煎液中甘草酸含量的测定

目的 比较四君子汤不同煎煮液中甘草酸的含量。方法 采用HPLC法，色谱柱为C18柱，流动相为CH3OH－[0．2MNaAc－2％HAc（1：2）]（63：37），检测波长为250nm。甘草酸单铵盐在1．0－5．0μg线性关系良好（r＝0．9998），平均回收率为98．19％（RSD＝1．25％，n＝5）。结果 四君子汤合煎液中甘草酸含量较高。结论 中药单味浓缩颗粒剂的制备应优化工艺条件，提高有效成分的提取率。     

HPLC法测定磷酸咯萘啶注射液的含量

目的：建立HPLC法测定磷酸咯萘啶注射液的方法。方法色谱柱为 Kromasil C18（150×4．6mm,5μm）;柱温30℃;以乙腈－0．3％三乙胺溶液（磷酸调pH至3．0）（15∶85）为流动相;流速为1．0mL? min －1;检测波长为277nm。采用外标法测定磷酸咯萘啶的含量。结果磷酸咯萘啶在20．0～160．0μg? mL －1范围内,线性关系良好（r＝1．0000,n＝5）,平均回收率为：100．3％,RSD＝0．2％。结论本方法操作简单,结果准确可靠,可以有效地用于控制磷酸咯萘啶注射液的药品质量。     

复方福尔可定口服液的HPLC和TLC测定

建立了HPLC法和TLC法分别测定复方福尔可定口服液的含量和有关物质。HPLC采用AlltimaC18色普柱，流动相对为甲醇－1．0％十二烷基硫酸钠溶液－冰醋酸25：55：35：0．3），检测波长为265nm，3个主成分的平均回收率分别为99．5％（RSD0．71％）、100．0％（RSD0．305）和100．0％（RSD0．85％）。线性相关系数均大于0．9992，日内、日间精密度均小于0．60％。TLC以硅胶G薄层层析板，展开剂为乙醇－甲苯－丙酮－浓氨溶液（70：70：65：5）。     

高效液相色谱法同时测定双氯芬酸钠和利多卡因的含量

目的：测定复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和利多卡因的含量。方法：采用高效液相色谱法，Kromasil-C18为色谱柱，4．1％醋酸钠溶液（pH5.5)－甲醇（30：70）为流动相；检测波长为220nm，柱温25℃。结果：双氯芬酸钠性范围为29．95－299．52mg.L^-1，平均回收率为99．29％（RSD为0．77％,n=9）；利多卡因线性范围为6．85－68．52mg.L^-1，平均回收率为101．3％（RSD为0．76％，n=9)。结论：该法简便，灵敏，准确。     

HPLC 法测定甲硫酸新斯的明注射液的含量

目的：建立 HPLC 法测定甲硫酸新斯的明注射液的含量。方法用 Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18（250 mm ×4．6 mm,5μm）,以0．05 moL·L －1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节 pH 为3．0）—乙腈（90∶10）为流动相,流速为1．0 mL·min －1,检测波长为215 nm。结果甲硫酸新斯的明线性范围为在0．102～1．02 g·L －1（r ＝0．9999）;平均回收率为99．57％,RSD 为0．93％。结论该方法灵敏,快速,结果准确,可用于甲硫酸新斯的明注射液的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定积雪草药材及配方颗粒剂中积雪草苷的含量

目的建立高效液相一蒸发光散色器法测定积雪草药材及配方颗粒剂中积雪草苷的含量。方法采用依利特HypersilODSC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水（v／v：3：8）,流速为0．6ml／min。结果积雪草苷在23．2-580．0μg／ml范围内呈良好的线性关系,r=0．9996;日内和日间精密度分别为2．1％和3．6％;药材的加样回收率为95．2％（RSD=3．2％,n=6）,配方颗粒的加样回收率为104．6％（RSD=1．0％,n=6）;5个产地的药材中积雪草苷的含量分别为0．33％、0．52％、0．22％、0．28％和0．39％,5个批号的配方颗粒中积雪草苷的含量分别为0．40％、0．44％、0．39％、0．44％和0．42％。结论该分析方法简便,结果准确,适用于积雪草药材及配方颗粒剂的质量控制。     

旋光法测定硫酸依替米星注射液半成品的含量

目的研究硫酸依替米星注射液半成品的含量测定方法。方法采用旋光法。结果线性回归方程为α=3．6881C-0．0671（r=0．9997），平均回收率为100．3％，RSD为0．46％（n=5）。结论旋光法操作简单、测定快速、结果准确，可应用于生产过程中注射液含量的控制。     

HPLC测定罗库溴铵注射液的含量

目的采用高效液相色谱法测定罗库溴铵注射液的含量。方法采用氨基键合硅胶为填充剂,以0．04mol·L^-1的四甲基氢氧化铵溶液（用磷酸调节pH值至7．4）－乙腈（10：90）为流动相,柱温为35℃,检测波长为210nm。结果线性范围为0．2008～2．006mg·mL^-1;r=0．9999;样品溶液在24h内稳定;平均回收率为99．7％～99．9％,RSD〈1．0％（n=9）;重复性RSD为0．4％。结论采用高效液相色谱法测定罗库溴铵注射液的含量,方法灵敏度高,专属性强,结果准确可靠。     

薄层扫描法测定复方虫草止咳颗粒中腺苷的含量

应用双波长薄层扫描法测定复方虫草止咳颗粒中腺苷的含量，平均回收率为99．42％，RSD为1．23％。结果：方法重现性好，结果准确可靠。     

HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量

目的：建立以HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷、橙皮苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Phe—nomenex C18柱（250mm×4．6mm,4μm）,流动相：甲醇－水（40：60）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：283nm,柱温：30oc。结果：柚皮苷在352—3520ng范围内线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为99．53％,RSD=0．39％（n=6）;橙皮苷在204～2040ng范围内线性关系良好（r=0．9992）,平均回收率为99．12％,RSD=0．50％（n=6）。结论：该法操作简便,结果准确可靠,可作为清喉利咽颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定尼美舒利颗粒的含量

目的：建立HPLC法测定尼美舒利颗粒的含量。方法：采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.01 mol·L-1磷酸氢二钾溶液-乙腈（55∶45,磷酸调pH7.2±0.05）,检测波长399 nm,流速1.0 ml·min-1,进样量：20μl。结果：尼美舒利的线性范围为0.044~0.222μg（r=0.999 9）,平均回收率为99.22%,RSD为0.46%（n=6）。结论：本方法简便、准确、灵敏度高,重复性好,可用于尼美舒利颗粒的含量测定。     

HPLC法测定华海乙肝泡腾颗粒剂中柴胡皂苷C的含量

目的：为控制华海乙肝泡腾颗粒剂的质量建立测定柴胡皂苷C的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱条件为：ODS柱,以甲醇－水（61：39）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长203nm。结果：平均回收率99.3%,RSD＝1.34%。结论：此法可作为控制华海乙肝泡腾颗粒剂质量的方法之一。     

胃安宁颗粒质量标准研究

目的:建立胃安宁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、白花蛇舌草、苦参进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰,分离度良好。黄芪甲苷进样量在2.567～12.840μg范围内的对数值与峰面积对数值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.63%,RSD=4.69%(n=6)。结论:所建标准可用于胃安宁颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定大卫颗粒中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的含量

目的:建立同时测定大卫颗粒中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的高效液相色谱法。方法:采用Sinochrom ODS-BP（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇:30mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为277nm。结果:绿原酸在10～80μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为98.85%,RSD=1.02%（n=9）;连翘苷在10～80μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均回收率为99.17%,RSD=0.99%（n=9）;黄芩苷50～600μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为98.72%,RSD=1.10%（n=9）。结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定大卫颗粒中的绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒有关物质

目的：建立HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中对氨基酚的含量。方法：色谱柱CAPCELL PAK MGⅡC18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以0.05%醋酸铵溶液-甲醇（85∶15）为流动相,检测波长为232 nm,进样量：10μl,柱温：30℃,流速为1 ml·min^-1。结果：对氨基酚在9.878 4-197.568 0 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 1）,平均回收率99.8%（RSD=0.9%,n=9）,检测限为2 ng。结论：该方法简便,专属性强,准确可靠,可作为小儿氨酚黄那敏颗粒中有关物质的测定。     

RP-HPLC法测定三九胃泰颗粒中芍药苷的含量

目的:建立测定三九胃泰颗粒中芍药苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,进样量为10μL,柱温为35℃。结果:芍药苷检测浓度在2.402～60.06μg·mL-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为96.9%,RSD=1.0%(n=6)。结论:该方法操作简便、快捷,结果准确,可用于三九胃泰颗粒的质量控制。     

骨骼风痛颗粒质量标准研究

目的：建立骨骼风痛颗粒的质量标准。方法：采用TLC对鸡血藤、干姜、穿山龙进行定性鉴别;采用HPLC对穿山龙中薯蓣皂苷元进行含量测定。结果：薄层鉴别特征明显,专属性强。HPLC法测定薯蓣皂苷元的线性范围是0．25—5．02μg（r=0．9995）,平均加样回收率99．35％,RSD=1．65％（n=9）。结论：该方法可以有效地控制骨骼风痛颗粒的质量。     

HPLC法同时测定小儿热速清颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定小儿热速清颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Di-amonsilTM-C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(v/v=52:48:0.1),流速为1mL.min-1,检测波长为323nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:绿原酸浓度在1.50～40.00μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.22%,RSD=1.45%(n=5)。黄芩苷浓度在0.50～100.00μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.68%,RSD=0.84%(n=5)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于小儿热速清颗粒的质量控制。