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目的:探讨嗜酸性筋膜炎(EF)的临床和病理特点。方法:回顾性分析我院2例确诊为EF的患者的临
床表现、实验室检查、影像学资料及病理检查,并结合文献进行回顾性分析。结果:2例患者中女性和男性各
1例,2例均表现为对称性肢体肿胀僵硬;2例外周血嗜酸性粒细胞增多及血沉增快;1例高丙种球蛋白血症
及C反应蛋白增高;肌肉MRI提示筋膜增厚,T2WI呈高信号;受累区域全层皮肤肌肉活检可见筋膜增厚伴
炎性细胞浸润。检索既往报道的EF患者496例,最常见的表现是对称性肢体肿胀僵硬。实验室检查常显示
外周血嗜酸性粒细胞增多、高丙种球蛋白血症及血沉增快。典型的肌肉MRI表现是T1加权成像显示受累筋
膜增厚,T2加权成像呈高信号,增强扫描增厚的筋膜明显强化。典型的病理改变是筋膜增厚、纤维化并伴炎
性细胞浸润。结论:EF是一种以对称性肢体肿胀硬化、外周血嗜酸性粒细胞增多、高丙种球蛋白血症、血沉
增快等为主要特征的少见病,系统受累较少,激素治疗有效。 相似文献
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嗜酸性筋膜炎合并再生障碍性贫血一例 总被引:10,自引:0,他引:10
患者,男,42岁。因四肢皮下硬肿3年,牙龈出血1个月,于1997年3月入院。患者于1994年2月无诱因出现右踝关节处皮下硬肿,关节活动轻度受限。之后,双膝关节及其远端肢体相继出现皮下硬肿,受累关节屈伸障碍。1997年2月牙龈少量出血,当时外周血全血细胞减少,抗链球菌溶血素“O”滴度为200IU,血沉130mm/1h,肌电图示轻度肌源性损害。同年3月牙龈仍有少量出血,伴明显乏力,外周血全血细胞减少,嗜酸粒细胞计数0.011×10~9/L。骨髓检查示骨髓增生不良,粒系增生不良,以分叶核细胞为主,偶见分叶过多现象,余各阶段细胞少见;红系增生不良,成熟红细胞 相似文献
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敬晓 《实用医院临床杂志》2005,2(1):61
患者 ,男性 ,4 9岁。因双上肢疼痛半年 ,加重伴双手肿胀半月入院。半年前劳累后出现双上肢及肩部疼痛 ,当地医院排除“肩周炎” ,予中药治疗 (不详 )无效。半月前 ,再劳累 ,出现双手及脸部肿胀、绷紧、僵硬 ,无雷诺氏现象 ,双手握力下降伴酸胀。否认粉尘接触史。吸烟 2 0年 (约 相似文献
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患者女,42岁,因"发现心脏杂音1个月"来院就诊。超声心动图示:各房室大小正常,静息状态下未见节段性室壁运动异常,心尖部环形增厚,搏动幅度正常(图1,2),考虑附壁血栓形成,二尖瓣中量反流(图3)。患者行冠状动脉造影及左心导管检查,均未见明显异常。血常规示:白细胞14.1×10^9/L,其中嗜酸性粒细胞0.31;骨髓细胞学检查示嗜酸性粒细胞增多。综合考虑为嗜酸性粒细胞增多性心内膜炎。予糖皮质激素、抗组胺以及抗凝药物治疗。门诊随访1年,患者病情平稳.附壁血栓形态无动态演变,亦未出现心力衰竭、心源性栓塞等并发症。 相似文献