孪生兄弟同患Reye氏综合征2例

近年来关于瑞氏综合征(简称RS)报道较多．但孪生兄弟同患RS报道资料少见，我们收治孪生兄弟二人同患RS．现报告如下。     

孪生兄弟同患Reye氏综合征2例

近年来关于瑞氏综合征(简称RS)报道较多．但孪生兄弟同患RS报道资料少见，我们收治孪生兄弟二人同患RS．现报告如下。     

同卵孪生兄弟下颌骨双侧同患多发性多生牙病例报道

多生牙又称额外牙,是指超出正常牙数以外的牙齿,是口腔临床常见病,有学者指出多生牙的发生可能是由胚胎形成的过程发生紊乱导致[1].多生牙好发于上颌前牙区,病变常单发,恒牙列的发病率为0.1％～3.8％,乳牙列的发病率为0.3％～0.8％[2],3颗及3颗以上多生牙属于多发性多生牙,发病率低,仅占多生牙总发病率的1.0％,而孪生病例均患多发性多生牙的报告更是罕见[3-4].现将本院发现的孪生兄弟下颌前磨牙区多发性多生牙的病例报道如下.     

真孪生兄弟同患室间隔缺损一例报告

1　临床资料　真孪生兄弟,5岁,孕8个月出生,出生时体质量不足3kg。父母体健,非近亲结婚,无家族史。自幼发现心脏杂音,易患呼吸道感染,近年来有活动后心慌、胸闷、乏力。查体:营养发育中等,兄身高97cm,体质量14kg;弟身高102cm,体质量13kg。术前诊断:先天性心脏病,室间隔缺?..     

同卵孪生兄弟扩张型心肌病二例

扩张型心肌病有家族发病的报告，但同卵挛生兄弟同时发病国内尚未见报告，现将我院经心内膜心肌活检证实的二例报告如下：     

同卵挛生姐妹同患红斑狼疮和精神障碍报告

病例摘要先证者:姐16岁。1981年初患者两颧部出现蝶形红斑,遇日光红斑呈鲜红色并发痒。同年8月出现膝关节痛,曾在他院诊断为系统性红斑狼疮(SLE)并予治疗。1982年2月有自言自语,时笑时哭,常徘徊。3月11日来本院初诊。平素身体健康。为母亲第一胎同卵挛生(MZ),妊期未患传染病,也无脑外伤和中毒史。出生后发育正常,上学成绩中等。家族中二系三代无同样病史。体查:两颧部蝶形红斑边界清楚,胸背部有少许红色     

孪生兄弟同患瘢痕疙瘩个案报导

瘢痕疙瘩是由于结缔组织的过度增生和透明变性而形成的慢性增殖性皮肤病。该病病因不明,一般认为有体质因素。我们发现一对孪生兄弟同患瘢痕疙瘩,现报告如下。 例1:男,42岁,因胸部隆起性红色斑块痒18年,于1994—09就诊。患者24岁时,于胸部出现一小红色结节,痒,逐渐长大隆起。曾行冷冻及X线放疗仍有复发。查体:胸部     

新生儿期孪生兄弟同患嗜血细胞综合征二例并文献复习

目的探讨新生儿嗜血细胞综合征(HPS)的临床表现和诊治方法。方法对2例孪生兄弟新生儿同患嗜血细胞综合征的病例进行总结并复习相关文献。结果2例新生儿为孪生兄弟,男,45min,剖宫产窒息复苏后30min入科,均有发热、血小板减少、低纤维蛋白原、高铁蛋白、高三酰甘油,骨髓中嗜血网状细胞增多,符合嗜血细胞综合征诊断,经积极抗感染、输丙种球蛋白、新鲜冰冻血浆等免疫支持治疗痊愈出院,随访3个月一直病情稳定。结论临床上凡有原因不明的发热>1周,伴有淋巴结肿大、黄疸、肝功能异常,尤其短时间内全血细胞减少者应考虑本病,对所有重症感染或特殊表现感染者应早做骨髓检查,早诊断、早治疗。     

同卵孪生姐妹同患精神分裂症探讨

我们在精神病医院调查时,发现一对孪生姐妹同时患精神分裂症。其发病时间和症状相似,治疗基本一致,并且具有明显的家族倾向。按方惠泰等报告的双生儿鉴定法判断为同卵双生子[1],现报告如下。     

同胞兄弟同患IgA肾病2例报告

1病例资料 例1：弟弟,39岁,以尿液浑浊3月余于2006年11月27日入院。表现为无症状尿检异常,病程中稍感腰痛酸痛,血压轻度增高,无肉眼血尿,无肾外受损表现,尿量正常。尿常规：Pro2＋,BLD 2＋,RBC 5-6/HP,尿沉渣红细胞37.5万/ml,多形型70%,24 h尿蛋白定量1.08 g,Ccr 117.83 ml/min,     

孪生兄弟同患先天性食管狭窄及食管闭锁

1临床资料患儿男,2岁,因反复呛咳、呕吐1年半入院。出生后母乳喂养,一般情况好。6个月开始进食米糊,每次进食即呕吐,呕吐物为新鲜食物。之后以流质食物为主。查体:营养不良,体重7kg,方颅,前囟0.5cm×0.5cm,鸡胸。两肺可闻痰鸣音。心脏听诊无杂音。肝脾不大。下肢呈X形畸形。实验室检查无异常。食管钡餐造影显示食管下段狭窄,长约3.5cm,中、上段呈“漏斗状”扩张。其孪生弟弟出生后喂奶即吐,3天后经食管稀钡餐造影检查确诊为“先天性食管闭锁”,在外院行手术治疗,术后第7天死于术后严重的并发症肺部感染。本例患儿诊断为:先天性食管下段狭窄…     

孪生兄弟同患腹股沟可复性斜疝1例

孪生兄弟,１４１２。兄弟两人同时于出生后３月左侧腹股沟区出现可复性包块,包块逐渐增大,哭闹、站立等时出现,安静平卧时消失。于１９９６年１月来我院手术治疗。术中所见兄：疝囊降入阴囊,囊内无内容物,内环口位于腹壁下动脉外侧,直径约２．５ｃｍ。弟：疝囊降入...     

孪生兄弟同患右房粘液瘤2例

孪生兄弟同患右房粘液瘤２例荣佑宝，胡义瑛，高洪波，牟永善，池一凡（附属医院心胸外科）关键词粘液瘤；双胎．单卵孪生兄弟同患右房粘液瘤病例罕见，我院收治１例，现报告如下。例１，男，９岁（弟），活动后心慌气短，乏力伴间断低热２个月入院。术前１周突然左胸痛、...     

双卵双胎同患Wilson病

患儿 ,男 ,10岁 ,流涎 5个月余 ,伴构音障碍 ,吞咽困难 ,口闭合困难 ,四肢凉 ,双下肢时有震颤 ,反应差 ,表情呆板 ,走路或跨跃障碍 ,在当地医院未明诊断 ,遂来我院儿内科。体检 :T37℃ ,R2 5次 分 ,P95次 分。意识清 ,反应差 ,肤色黑 ,咽充血。双肺呼吸音清。心率 95次 分 ,心音有力。腹平软 ,肝右肋缘下触及 2cm ,质软 ,无触痛 ,脾触及边缘。走路不稳 ,四肢肌张力高 ,膝腱反射亢进 ,跟腱反射亢进。头磁共振检查结果 :双侧豆状核、尾状核头呈明显长T2 高信号 ,T1 WI呈稍低信号 ,丘脑、中脑未见常见信号 ,小脑脑干形态规整 ,腔室系统通畅…     

兄弟同患预激综合征

兄弟同患预激综合征郭永琳１患者，男，１４岁，于１９９６年９月５日上午１０时３０分剧烈活动后出现心悸、胸闷、气短、多汗、四肢冰凉，１０分钟后急诊于本院。查体：血压为“０”，神清，多汗，面色苍白，回答切题，无紫绀。双肺无异常，心界不大，可触及心尖搏动，心...     

姐妹同患氨苯砜综合征

例1康XX，女，19岁，农民，因发热10天、皮疹5天于1992年7月20日八字。自1992年6月22日起，为预防麻风、自服氨革风100lug／日。数日后便感头昏、乏力、嗜睡、面后发组。v月s日，将氨本枫加至lsomg／日，丙天后出现高热和被害观念等精神症状，立即停用氨本枫。到7月15日仍发烧，并出现皮疹。7月20日转来我科治疗。查体：T40C，P130次／分，R34次／分，急性重病容，神智清楚。巩股轻度黄染。颈下、颈旁及腹股构淋巴结肿大、压病。各系统检查无异常。皮肤科情况：全身皮肤大部分呈暗红色肿胀，下仅及四肢大部分皮肤有密集的瘀点和瘀斑。实…     

同卵双生兄弟同患郎格罕细胞性组织细胞增生症但未同患EB病毒相关性噬血细胞综合征

报道了一对同卵双生兄弟,其中一位在14月龄时出现发热并有EB病毒相关性噬血细胞综合征(EBV-AHS)的临床、实验室和组织学证据,在发热4个月后出现郎格罕细胞性组织细胞增生症(LCH)的典型体征和     

一对孪生兄弟同因青霉素迟发性过敏性休克死亡的教训

<正> 我们曾遇一对同卵双胎儿经肌注青霉素2小时后出现过敏性休克,因误诊延误抢救而致死的病例,现报告如下。 例1:男,7月,系双胎第二产,体重5.6kg,因急性支气管炎在本院门诊肌注青霉素60万~u(青霉素皮试阴性),肌注后约2小时患儿出现哭吵,出冷汗,