健脾消胀片对大鼠胆汁分泌的影响

目的：观察健脾消胀片对大鼠胆汁分泌的影响。方法：大鼠60只,分为6组,分别灌服健脾消胀片（大、中、小剂量）混悬液;舒胆通混悬液;清肝利胆胶囊混悬液和同体积的0.5%羧甲基纤维素;每天给药1次,连续给药5 d。收集各组大鼠胆汁量,检测胆汁中总胆汁酸、总胆固醇、总胆红素等含量。结果：健脾消胀片可使大鼠胆汁中胆汁酸、胆红素含量显著升高（P〈0.01）,胆固醇含量显著降低（P〈0.01）。结论：健脾消胀片有促进胆汁分泌的作用。     

吲哚美辛对大鼠胃功能的影响及作用机制研究

目的 研究吲哚美辛对大鼠胃酸分泌及胃蛋白酶活力的影响及其作用机制。方法 大鼠分为对照组和吲哚美辛低、中、高剂量组。测定各组大鼠胃酸分泌量及胃蛋白酶活力,测定血清胃泌素含量。结果 吲哚美辛可显著增加胃酸分泌量、增加胃酸分泌速度及增加胃蛋白酶活力,促进胃泌素分泌。结论 吲哚美辛可显著促进胃酸分泌,增加胃蛋白酶活力,这与其促进胃秘素分泌有关。     

越鞠丸对大鼠胃酸胃蛋白酶的影响

目的:观察越鞠丸对大鼠胃酸、胃蛋白酶的影响。方法:将SD大鼠50只随机分为正常组、空白对照组、越鞠丸低剂量组、中等剂量组和高剂量组,每组10只。末次灌胃后收集胃液,测定各组大鼠胃液胃酸、胃蛋白酶浓度和胃蛋白酶活力的变化。结果:各实验组胃酸、胃蛋白酶浓度和胃蛋白酶活力均较正常组增加(P0.05),同时胃蛋白酶浓度和胃蛋白酶活力在低剂量组和高剂量组之间比较有显著差异(P0.05)。结论:越鞠丸通过提高胃液酸度、胃蛋白酶浓度及胃蛋白酶活力发挥行气解郁的生理功效,并且与高剂量相比,低剂量使用效力相当。     

Ghrelin对急性胰腺炎大鼠胃肠动力的影响作用

目的从器官、组织的不同水平测定Ghrelin作用下急性胰腺炎大鼠胃肠动力的变化。方法应用牛磺胆酸钠经胆胰管逆行注射建立急性胰腺炎模型,造模前与造模后6 h分别尾静脉取血2 ml,测定血清淀粉酶、TNF-α、Il-6,再应用Ghrelin对给药组大鼠进行治疗,运用BD2000作为胃肠标记物,同时测定胃残留率和小肠推进比;多导生理仪记录大鼠胃窦肌电活动;多导生理仪记录离体大鼠胃体上1/3起搏区（带有ICC,interstitial cells of cajal的胃肌）和胃窦环行肌肌条收缩波改变。结果各组大鼠造模前与造模后6 h相比血清淀粉酶、TNF-α、Il-6明显升高,给药组大鼠胃残留量较对照组明显减少,给药组胃电慢波振幅及频率显著高于对照组,快波频率也增多,在组织水平,离体的动物胃体起搏区（带有ICC的胃肌）及胃窦环行平滑肌,在Ghre-lin作用下给药组肌条收缩幅度明显高于对照组;给药组胃体起搏区肌条的收缩频率与对照组无明显差别;给药组胃窦环行平滑肌条的收缩频率明显高于对照组,与其在体实验中胃排空明显增强,动力升高相吻合。结论Ghrelin能增强急性胰腺炎大鼠胃肠动力促进胃排空。     

消乳增胶囊对大鼠胃酸和胃蛋白酶的影响研究

目的:研究消乳增胶囊对大鼠胃酸和胃蛋白酶的影响。方法:取大鼠随机分为空白(蒸馏水)组、阳性对照(奥美拉唑3.6mg/kg)组和消乳增胶囊低、中、高剂量[2.25、4.5、9.1 g(生药)/kg]组,依次记为A、B、C、D、E组,每组10只,连续ig给予相应药物10d。末次给药3 h后收集全部胃液,用p H精密试纸检测胃液p H值,用酸碱中和滴定法测定游离酸度和总酸度;用试剂盒和酶标仪检测并计算胃蛋白酶含量和胃蛋白酶活性;电镜下观察胃病理变化。结果:与A组比较,B、C、D组大鼠胃液的p H升高;C、D、E组大鼠胃液游离酸度减小;B、C、D组大鼠胃液总酸度降低,E组大鼠胃液总酸度增加;B、D、E组大鼠胃蛋白酶活性降低;C组大鼠胃蛋白酶含量增加。与B组比较,D、E组大鼠胃液p H降低;C组大鼠胃液总酸度降低,E组大鼠胃液总酸度增加;C、D、E组大鼠胃蛋白酶活性增强。以上差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。E组大鼠有3例出现胃黏膜糜烂出血,其余各组无明显病理变化。结论:消乳增胶囊在低剂量时对大鼠胃酸有轻度抑制作用,但不会影响胃蛋白酶活性。     

乳结消片对乳腺增生病大鼠雌二醇、孕酮水平的影响

目的:探讨乳结消片治疗乳腺增生病的机制.方法:采用肌内注射雌激素及孕激素的方法建立大鼠乳腺增生病理模型,造模成功后,将60只SD大鼠随机分为6组,分别为乳结消大、中、小剂量组,乳癖消组,模型对照组和正常对照组,每组10只,乳结消大、中、小剂量组按照6.0、3.0、1.5 g/kg的剂量分别灌服乳结消片,乳癖消组按照1.0 g/kg的剂量灌服乳癖消片,模型对照组和正常对照组灌服蒸馏水(20 mL/kg).应用放射免疫法测定各组血清雌二醇和孕酮含量的变化.结果:模型对照组雌二醇含量明显高于正常对照组(P<0.05).孕酮含量明显低于正常对照组(JP<0.01).给药结束后,乳结消大、中、小剂量组和乳癖消组雌二醇含量明显低于模型对照组(P<0.05),其中乳结消大剂量组明显低于乳癖消组(P<0.05).乳结消大、中、小剂量组和乳癖消组孕酮含量明显高于模型对照组(P<0.01).结论:纯中药制剂乳结消片对乳腺增生病大鼠血清雌二醇和孕酮水平有调节作用,是该药治疗和预防乳腺增生病的机制之一.     

小儿健脾膏对功能性消化不良大鼠胃肌电、胃分泌及脑肠肽的影响

目的 探讨小儿健脾膏(Xiao’er Jianpi cream,XEJPC)促胃肠动力治疗功能性消化不良(functional dyspesia,FD)的作用机制。方法 通过不规则饮食并饮用酸化水加慢性疲劳刺激法建立大鼠FD模型,观察大鼠体质量、摄食与饮水等一般状况,生物信号采集系统测定大鼠胃肌电,结扎幽门法测定胃酸分泌速度与胃蛋白酶活性,酶联免疫法检测血清胃动素(motilin,MTL)、胃泌素(gastrin,GAS)及P物质(substance P,SP)的含量。结果 XEJPC口服与外敷均能明显增加模型大鼠的摄食量、饮水量与体质量;增强胃肌收缩节律与强度、显著减小FD大鼠胃酸分泌速度、增强胃蛋白酶活性、提高MTL、GAS及SP在血清中含量。结论 XEJPC促胃肠动力治疗FD的药理作用与其提高胃肌收缩节律与强度、减小FD胃酸分泌、增强胃蛋白酶活性、促进MTL、GAS及SP的分泌等有关。     

耳叶牛皮消对胃肠运动的作用及其机制研究

目的:研究耳叶牛皮消对胃肠道的药理作用及其机制。方法:用硫酸阿托品抑制小鼠小肠推进运动,观察耳叶牛皮消对小肠推进运动的影响;以夹尾刺激法制造大鼠功能性消化不良模型,观察耳叶牛皮消对模型大鼠胃黏膜一氧化氮(NO)含量的影响;用苦寒泻下法制造大鼠脾虚泄泻模型,观察耳叶牛皮消对模型大鼠血中胃肠激素水平的影响。结果:耳叶牛皮消能显著提高小肠运动受抑小鼠的小肠推进功能,显著降低功能性消化不良大鼠胃黏膜NO含量,显著升高脾虚泄泻模型大鼠血清胃泌素(GAS)和血浆胃动素(MTL)含量。结论:耳叶牛皮消促进胃肠运动的机制可能与其降低胃黏膜NO含量、提高血清GAS和血浆MTL水平有关。     

健脾消积颗粒对脾虚大鼠胃液、胃酸的分泌及胃蛋白酶活性的影响

目的:探讨健脾消积颗粒对脾虚大鼠胃液、胃酸分泌及胃蛋白酶活性的影响。方法:用大黄造成大鼠脾虚模型后,再灌服健脾消积颗粒药液,于末次灌胃后1 h,测定大鼠胃液、胃酸分泌量、胃蛋白酶活性。结果:健脾消积颗粒的胃液、胃酸分泌量和胃蛋白酶的活性与模型组比较,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:健脾消积颗粒对脾虚大鼠的健脾作用机制之一与其能使脾虚大鼠的胃液、胃酸分泌增加、胃蛋白酶活性提高有关。     

乳结消片对乳腺增生病大鼠雌二醇、孕酮水平的影响

目的：探讨乳结消片治疗乳腺增生病的机制。方法：采用肌内注射雌激素及孕激素的方法建立大鼠乳腺增生病理模型，造模成功后，将60只SD大鼠随机分为6组，分别为乳结消大、中、小剂量组，乳癖消组，模型对照组和正常对照组，每组10只，乳结消大、中、小剂量组按照6.0、3.0、1.5g／kg的剂量分别灌服乳结消片，乳癖消组按照1.0g／kg的剂量灌服乳癖消片，模型对照组和正常对照组灌服蒸馏水（20mL／kg）。应用放射免疫法测定各组血清雌二醇和孕酮含量的变化。结果：模型对照组雌二醇含量明显高于正常对照组（P〈0.05），孕酮含量明显低于正常对照组（P〈0.01）。给药结束后，乳结消大、中、小剂量组和乳癖消组雌二醇含量明显低于模型对照组（P〈0.05），其中乳结消大剂量组明显低于乳癖消组（P〈0.05）。乳结消大、中、小剂量组和乳癖消组孕酮含量明显高于模型对照组（P〈0.01）。结论：纯中药制剂乳结消片对乳腺增生病大鼠血清雌二醇和孕酮水平有调节作用，是该药治疗和预防乳腺增生病的机制之一。     

心脑宁片对大鼠心肌缺血模型ATP酶、LDH及CK活性的影响

目的 研究心脑宁片对大鼠心肌缺血模型ATP酶、LDH及CK活性的影响。方法 选取体质量为230~250 g大鼠70只,♀♂各半,分为7组,其中第1组为空白对照组,其余6组造心肌缺血模型。6组造模大鼠分别灌服高、中、低剂量的心脑宁片混悬液、硝苯地平混悬液、脑心通胶囊混悬液和同体积的0.5%羧甲基纤维素钠。观察心电组织中ATP酶活力,检测血清中LDH、CK活性,并测定心电图变化。结果 与模型组比较,高、中、低剂量心脑宁片组、脑心通胶囊组和硝苯地平片组均可升高心肌组织匀浆中Na⁺-K⁺-ATPase活力(P<0.01);中、低剂量心脑宁片组可升高心肌组织匀浆中Mg²⁺-ATPase活力(P<0.01或P<0.05);低剂量心脑宁片组可升高心肌组织匀浆中Ca²⁺-ATPase活力(P<0.01)。与模型组比较,高、中、低剂量心脑宁片组、脑心通胶囊组和硝苯地平片组均可不同程度地降低血清中LDH活力(P<0.01);高、中、低剂量心脑宁片组、脑心通胶囊组和硝苯地平片组均可降低血清中CK活力(P<0.01或P<0.05),高、中、低剂量心脑宁片组可显著减少心电图ST段的升高。结论 心脑宁片组能有效升高ATP酶活力,降低LDH、CK活力,减少心电图ST段的升高。     

心脑宁片对大鼠血瘀模型的影响

目的研究心脑宁片对地塞米松磷酸钠注射液致大鼠血瘀模型症状积分、血液K值、变性指数、电泳指数的影响。方法取大鼠60只,随机均匀分为6组,其中1组为空白对照组,其余5组为大鼠造血瘀模型,分别为模型组、脑安片组、大、中、小剂量心脑宁片组。评价大鼠血瘀症状积分,测血液K值、变性指数、电泳指数。结果造模成功,模型组和各给药组均出现显著血液症状（P〈0.01）;以大剂量心脑宁片组对血瘀症状的改善作用为好。大、中剂量心脑宁片组和脑安片组可显著降低K值（P〈0.01）;心脑宁片组可使变性指数显著变大（P〈0.01）;心脑宁片组可使电泳指数显著变大（P〈0.01）。结论心脑宁片有很好的改善血瘀的作用。     

小儿健脾膏促胃肠动力作用研究

目的 观察小儿健脾膏对离体豚鼠回肠和大鼠胃肌收缩、在体大鼠胃肌收缩及整体小鼠胃排空与肠推进的影响。方法 离体和在体实验中,运用生物机能实验系统检测小儿健脾膏对回肠和胃肌收缩张力的影响;整体实验中,运用称重法和标记法测定小鼠胃排空率与肠推进比率。结果 离体实验中,不同剂量的小儿健脾膏均可增大豚鼠回肠和大鼠胃肌的平均收缩幅度;在体实验中,中、高剂量小儿健脾膏可显著增加大鼠胃肌的平均收缩幅度,且高剂量对大鼠胃肌的收缩与新斯的明具有协同作用;整体实验中,不同剂量的小儿健脾膏均能显著加速阿托品所致胃肠动力障碍模型小鼠的胃排空与肠推进。结论 小儿健脾膏具有促进胃肠动力的药理作用。     

心脑宁片对大鼠模型血瘀症状积分及全血黏度的影响

目的研究心脑宁片对地塞米松磷酸钠注射液致大鼠血瘀模型血瘀症状积分、全血黏度的影响。方法取大鼠60只,随机分为6组,其中1组为空白对照组;其余5组大鼠造血瘀模型,分别给予肌肉注射地塞米松磷酸钠注射液,灌服不同剂量心脑宁片混悬液、脑安片混悬液和同体积的0.5%CMC;空白对照组,连续给药10 d。测凝血时间、全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、K值、变性指数、电泳指数。结果与模型组比心脑宁片组和脑安片组可显著降低红细胞压积(P<0.01),可明显减轻大鼠血瘀症状(P<0.05);大剂量心脑宁片组和脑安片组可显著降低高切黏度(P<0.01),中剂量心脑宁片组可明显降低高切黏度(P<0.05);大、中、小剂量心脑宁片组和脑安片组均可显著降低高切黏度(P<0.01)。结论以大、中剂量心脑宁片组对地塞米松磷酸钠注射液致大鼠血瘀模型全血黏度的改善作用为好。     

胃复春片对功能性消化不良大鼠胃肠功能的影响

目的 考察胃复春片对胃肠动力障碍的改善作用。方法 建立功能性消化不良（functional dyspepsia,FD）大鼠模型;以FD大鼠体质量、进食量、饮水量、胃平滑肌电活动情况、胃液分泌量、胃蛋白酶活性、肝脏与脾脏质量、胃病理情况等考察胃复春的药效。结果 模型组FD大鼠胃平滑肌电活动明显紊乱,体质量、进食量、饮水量明显减少、胃蛋白酶活性明显降低;经胃复春治疗后,上述现象明显缓解,大鼠体质量、进食量、饮水量明显增加,胃蛋白酶活性明显升高。结论 胃复春能改善FD大鼠的一般状况,对FD大鼠胃酸过多有抑制作用,能提高模型大鼠的胃蛋白酶活性。     

心脑宁片对结扎冠状动脉所致大鼠心肌缺血模型的影响

目的：观察心脑宁片对结扎冠状动脉所致大鼠心肌缺血模型的影响.方法：大鼠70只,分为7组,分别为空白对照组,模型组,硝苯地平组,脑心通组,心脑宁高、中、低剂量组,各组分别灌服相应药物,每天给药1次,连续7d;于最后1次给药后结扎冠状动脉左前降支（LAD）,造大鼠心肌缺血模型.缺血2h后,腹主动脉取血,测血清CK、LDH、MDA、SOD水平;处死大鼠,取心脏,10％甲醛固定,HE染色、切片.结果：与模型组比,心脑宁片组可显著降低血CK、LDH、MDA水平（P＜0.01）,可显著升高血SOD活力（P＜0.01）,可显著降低减轻缺血所致心肌的损伤（P＜0.01）.结论：心脑宁片对结扎冠状动脉所致大鼠心肌缺血有好的改善作用.     

五加生化缓释片治疗功能性子宫出血的研究

目的：研究五加生化缓释片对功能性子宫出血的作用及机制。方法选取40只雌性KM小鼠,随机分成空白组、产复康颗粒组以及五加生化缓释片低、中、高剂量组,每组8只,采用断尾法和毛细管凝血法测定小鼠的出血及凝血时间。另取早孕SD大鼠30只,随机分成模型组（造模方法：灌服米非司酮和米索前列醇造成不完全流产模型）、产复康颗粒组以及五加生化缓释片低、中、高剂量组,每组6只,采用毛细玻璃管法测定出血时间,采用剪尾法测定凝血时间,采用酶标仪对置入阴道棉球的血浸渍液进行子宫出血量测定,观察五加生化缓释片对该模型大鼠出、凝血时间及子宫出血量的影响。结果与空白组比较,五加生化缓释片高、中、低剂量组能明显缩短小鼠的出血及凝血时间（P〈0.01、P〈0.05）;而与产复康颗粒组比较,五加生化缓释片高、中剂量组能明显缩短小鼠的出血及凝血时间（P〈0.01）;与空白组比较,五加生化缓释片高、中、低剂量组能明显减少大鼠的子宫出血量（P〈0.01、P〈0.05）;与产妇康颗粒组比较,五加生化缓释片高剂量组能明显减少大鼠的子宫出血量（P〈0.01）。结论五加生化缓释片能显著减少大鼠的子宫出血量。     

硝苯地平片剂溶出度的考察

目的考察不同生产企业生产的硝苯地平片剂的体外溶出度。方法分别以0.1 mol.L-1盐酸溶液、人工胃液(不含胃蛋白酶)、pH 4.5醋酸钠缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和蒸馏水为溶出介质,采用紫外分光光度法检查;以质量分数为0.25%十二烷基硫酸钠为溶出介质,采用HPLC法检查,比较不同厂家硝苯地平片剂的体外溶出度。用相似因子法评价硝苯地平片剂在0.1 mol.L-1盐酸溶液、人工胃液(不含胃蛋白酶)、pH 4.5醋酸钠缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和蒸馏水中的溶出行为。结果在质量分数为0.25%十二烷基硫酸钠溶液中,硝苯地平的溶出度在60 min均大于65%,而在其他溶出介质中的溶出度均达不到《英国药典》及《美国药典》中规定的标准。相似因子f2均在50~100之间。结论溶出介质的pH值对硝苯地平的溶出度没有影响。从整体来看,国产硝苯地平片剂的体外溶出行为与国外制剂相比有很大差距。     

通塞软脉片抗凝血和抗血栓作用实验研究

目的:研究通塞软脉片抗凝血和抗血栓作用。方法:动物给药后检测凝血时间、凝血酶原时间、血纤维蛋白原含量、血凝块溶解率;用体内、外血栓形成溶解实验检测抗血栓作用。结果:给予通塞软脉片0·5、1·0、2·0g·kg-1能明显延长小鼠凝血时间、大鼠凝血酶原时间,降低大鼠血纤维蛋白原含量,增加血凝块溶解率,延长大鼠颈动脉血栓形成时间,缩短大鼠体外血栓长度,减轻血栓的湿重及干重。结论:通塞软脉片具有抗凝血和抗血栓作用。