多西他赛联合奈达铂治疗晚期食管癌45例临床疗效观察

目的探讨多西他赛（艾素）联合奈达铂治疗晚期食管癌的临床疗效以及毒副反应发生情况。方法将2000年1月-2011年9月收治晚期食管癌患者90例随机分为2组,分别使用氟尿嘧啶加顺铂方案和多西他赛联合奈达铂方案进行化疗,观察两组临床治疗效果及相关毒副反应情况。结果全部患者经2～6个周期化疗后,多西他赛联合奈达铂方案在有效率、中住生存期、毒副反应方面,均优于氟尿嘧啶加顺铂方案（P〈O．05）。结论可用多西他赛联合奈达铂在治疗晚期食管癌以替代原有的氟尿嘧啶加顺铂方案。     

替吉奥及多西他赛联合奈达铂治疗中晚期食管癌的临床研究

目的：探讨替吉奥＋奈达铂、多西他赛＋奈达铂方案加同步放疗治疗中晚期食管癌的疗效及不良反应。方法56例中晚期食管癌患者随机分为替吉奥＋奈达铂组28例和多西他赛＋奈达铂28例。两组患者放疗均与化疗同步。结果替吉奥＋奈达铂、多西他赛＋奈达铂组有效率分别为82.1%、85.7%,两组比较差异无统计学意义（P 〉0.05）。主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制、放射性气管炎、放射性食管炎、静脉炎。多西他赛＋奈达铂组骨髓抑制较重,两组间比较差异有统计学意义（P 〈0.05）。经对症处理后患者可以耐受,无治疗相关性死亡。结论两方案同步放化疗治疗均可用于中晚期食管癌的综合治疗,替吉奥＋奈达铂组毒不良反应轻。     

奈达铂联合多西他赛并同期放疗治疗不可手术食管癌疗效的研究

目的 观察奈达铂联合多两他赛并同期放疗治疗不可手术食管癌的疗效及毒副反应.方法 56例不可手术食管癌患者随机分为观察组和对照组,两组均采用同步放、化疗,观察组化疗方案为奈达铂+多西他赛,对照组化疗方案为DDP+5Fu.观察两组近期疗效、毒副反应和1年生存率.结果 观察组疗效为60.71%,优于对照组32.14%(P=0.032);1年生存率观察组及对照组分别为60.71%、46.63%(P=0.284);对照组恶心、呕吐及放射性食管炎发生率较观察组高(P<0.05),而观察组骨髓抑制较对照组明显(P<0.05).结论 奈达铂联合多西他赛并同期放疗治疗不可手术食管癌,与DDP+5Fu并同期放疗相比,能显著改善近期疗效,有望提高1年生存率,毒副反应较少且可控,治疗耐受性较好.     

多西他赛联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察多西他赛联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应.方法非小细胞肺癌患者共72例,多西他赛用量75mg/m2,静脉滴注,同时配伍奈达铂80mg/m 2,静脉滴注.21～28d为1个疗程,每例患者至少接受2个疗程的治疗.结果 72例患者均可评价疗效,完全缓解病例2例(CR),28例获部分缓解(PR),36例稳定(SD),6例疾病进展( PD),总有效率为41.7%,其中位疾病进展时间为4.5个月,1年生存率为45.0%.毒性反应主要有骨髓抑制、恶心、呕吐和腹泻以及白细胞下降等.但患者多为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受良好.结论 多西他赛联合奈达铂是一种对非小细胞肺癌有效的治疗方法,毒性反应轻,临床使用安全.     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的研究多西他赛（docetaxel,TAX）每周给药联合奈达铂（nedaplatin,NDP）治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的疗效和不良反应。方法TAX35mg/m2,每周给药,连用3周休息1周;NDP100mg/m2,每周期的第1天给药,每28d为1个治疗周期;3周期评价疗效。结果入组36例均可评价疗效,CR1例,PR15例,SD13例,PD7例,RR为44.44%（16/36）。中位疾病进展时间（TTP）为4.6个月。中位生存时间（MST）11.3个月;1年生存率51%;Ⅲ~Ⅳ度的粒细胞减少为8.3%,非血液系统毒副反应为恶心、呕吐、脱发、乏力以及感觉神经异常和体液潴留,无治疗相关性死亡。结论TAX每周给药联合NDP治疗晚期NSCLC疗效较好,骨髓毒性较轻。     

多西他赛联合奈达铂在局部晚期鼻咽癌中的疗效探讨

目的：探析局部晚期鼻咽癌患者在使用多西他赛+奈达铂方案治疗后的生存状况、不良反应以及临床疗效的变化。方法回顾性分析66例I I、IVa、IVb期鼻咽癌患者的临床资料。随机将入选者分为PF组（顺铂+氟尿嘧啶）和DN组（多西他赛+奈达铂）,每组33例。比较2组患者的一般资料、近期疗效、不良反应、生存状况等。结果结束治疗3个月后,2组的近期疗效差异无统计学意义。相比于PF组的患者,DN组患者发生I I～IV度白细胞以及中性粒细胞降低的几率均明显较高（P<0.05）;而发生呕吐、恶心以及口腔黏膜反应的几率均明显较低（P<0.05）。对患者1年的随访发现,PF组患者的远处转移率明显比DN组高（P<0.05）,但2组患者的1年生存率以及局部复发率差异无统计学意义。结论局部晚期鼻咽癌患者在使用多西他赛+奈达铂的联合放化疗治疗后,胃肠不良反应明显得到了缓解,癌症的远处转移发生率明显下降,值得在临床上进一步推广应用。     

多西他赛联合奈达铂治疗卵巢癌患者的疗效观察

目的:观察多西他赛联合奈达铂治疗卵巢癌患者的疗效。方法:将卵巢癌患者76例按奇数、偶数诊疗的先后顺序分为对照组和研究组,每组各38例。对照组患者给予卡铂治疗;研究组患者给予西他赛联合奈达铂治疗。比较两组患者的疗效。结果:研究组患者的缓解率高于对照组,不良反应少于对照组(P<0.05)。结论:使用多西他赛联合奈达铂治疗卵巢癌患者的疗效优于单纯卡铂。     

奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法 50例患者均经CT、病理组织学或细胞学检查证实为NSCLC,有经CT等检查的肿块大小的可判断疗效的客观指标,多西他赛75mg/m2第1天静脉滴注,国产奈达铂80～100mg/m2第2天静脉滴注。结果在50例患者中,共计化疗150个周期,平均3个周期,疾病进展时间（TTP）2～8个月,中位TTP为6个月,总有效率为36%（7/50）,其中PR23例、SD15例、PD12例,1年生存率为32%。结论奈达铂联合多西他赛组成的方案治疗晚期NSCLC临床有较好疗效,相对带顺铂方案,消化道反应轻,肾毒性、耳毒性及神经毒性等有所降低,给药方便,无需水化,患者能较好耐受。     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的观察多西他赛联合奈达铂方案(DN方案)治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果和毒副作用。方法多西他赛75mg/m2静脉点滴,第1天;奈达铂80mg/m2静脉点滴,第1天、第2天使用,3周为1个周期,至少连续治疗两个周期后进行评价。结果总有效率为46.67%,中位疾病进展时间为4.8个月,中位生存期6.9个月,常见不良反应为骨髓抑制和消化道反应等。结论多西他赛联合奈达铂方案治疗晚期非小细胞肺癌效果明显,患者耐受性较好。     

放疗同期多西他赛联合奈达铂治疗晚期食管癌的临床分析

目的探讨分析多西他赛联合奈达铂同期放疗治疗局部晚期食管癌的临床疗效。方法选取2010年1月—2012年5月该院70例局部晚期食管癌患者,随机分为多西他赛＋奈达铂（DN）组＋放疗与顺铂＋氟尿嘧啶（PF）组＋放疗进行对比疗效及不良反应。结果 DN组3个月总有效率（CR＋PR）94.4%;1年生存率为31/35（91.4%）;PF组总有效率（CR＋PR）91.3%;1年生存率为30/35（85.7%）;（P〉0.05）;DN组胃肠道反应发生率28.6%,放射性食管炎发生率14.3%,粒细胞减少发生率80%,血小板减少发生率20%;PF组胃肠道反应发生率57.1%,放射性食管炎发生率20%,粒细胞减少发生率71.4%,血小板减少发生率15.6%。结论同期放化疗是治疗局部晚期食管癌的标准,放疗联合DN组总有效率及生存率与放疗联合PF组相近,但不良反应轻。     

紫杉醇联合5-氟尿嘧啶、奈达铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的:观察紫杉醇(PTX)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)、奈达铂(NDP)治疗晚期食管癌的近期疗效和不良反应。方法:晚期食管癌患者35例,紫杉醇135~175mg/m2,静脉滴注,第1天;奈达铂80~100mg/m2,加入生理盐水500ml中静滴2h,第2天;5-Fu 500mg/m2,静脉滴注,第1天~第5天;21d为1周期,连用2个周期后评价疗效。结果:全组35例可评价疗效,总有效率60.0%(21/35),完全缓解2例,部分缓解19例,中位生存期为9.7个月(3.5~22个月),中位缓解时间为4.6个月(3~7个月),主要不良反应为骨髓抑制所致的血小板及白细胞减少,消化道反应轻,未发现肝肾功能损害。结论:紫杉醇联合5-氟尿嘧啶、奈达铂治疗晚期食管癌近期疗效高,耐受性好,值得进一步观察应用。     

奈达铂治疗晚期食管癌临床观察

目的观察奈达铂联用5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期食管癌的临床疗效和不良反应。方法28例食管癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用奈达铂80mg／m^2,d1,5-氟尿嘧啶500mg／m^2d1-d5,亚叶酸钙200mg／m^2,d1-d5。对照组应用顺铂20mg／m^2,d1-d3,5-氟尿嘧啶500mg／m^2d1-d5,亚叶酸钙200mg／m^2,d1-d5;两组均为21d一个周期,两个周期后评价疗效。结果治疗组总有效率53．3％,对照组总有效率46．2％。两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组不良反应主要为白细胞和血小板减少发生率44．6％,对照组不良反应主要为恶心、呕吐,发生率48．6％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论奈达铂治疗晚期食管癌疗效确切,不良反应可以耐受。     

紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌的有效性和安全性。方法晚期食管癌31例,应用紫杉醇135mg/m2,静脉滴注3h,第1天;奈达铂80mg／m2,静脉滴注2h,第1天。每4周重复。2周期后评价近期疗效和毒副反应。结果31例晚期食管癌总有效率为38．7％,其中CR1例,PR11例。主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应和脱发等。结论紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌有较好的确切疗效,并且毒性反应可以控制。     

晚期食管癌放化治疗联合深部热疗的近期疗效观察

目的：探讨放化疗联合深部热疗对晚期食管癌患者的近期疗效。方法：选取我院70例晚期肺癌患者,随机分为对照组和联合组。比较两组患者的近期治疗效果和不良反应情况。结果：对照组临床有效率和疾病控制率分别为62.86%和77.15%,联合组临床有效率和疾病控制率分别为85.71%和97.14%（P＜0.05）;联合组患者骨髓抑制、胃肠道反应和放射性食管炎发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：放疗联合深部热疗治疗晚期食管癌近期疗效明显,且不良反应少。     

吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察吉西他滨（ GEM）联合奈达铂（ NDP）组成的GN方案治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC,Non-small cell lung cancer ）的疗效和安全性。方法65例NSCLC患者采用GN方案：GEM1000-1250mg/m^2,第1、8d静脉滴注, NDP 80-90mg/m^2,第1d 静脉滴注,28d 为1周期。结果全组65例中,完全缓解5例（7．69%）,部分缓解22例（33．85%）,稳定28例（43．08%）,进展10例（15．38%）,客观缓解率为41．54%,疾病控制率84．62%。主要不良反应为骨髓抑制,经对症处理后可以缓解,无治疗相关死亡。结论国产吉西他滨联合奈达铂治疗晚期NSCLC疗效较好,不良反应轻。     

化疗联合培正散结通膈汤治疗中晚期食管癌临床研究

目的:观察化疗配合培正散结通膈汤治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:选取中晚期食管癌患者54例,随机分治疗组27例,对照组27例。对照组予以GP方案化疗,治疗组在对照组基础上加服培正散结通膈汤,6个疗程后观察两组临床疗效、吞咽困难缓解情况,评价不良反应。结果:治疗后治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组吞咽困难缓解率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生情况低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:化疗联合培正散结通膈汤治疗中晚期食管癌临床疗效显著,可降低化疗引起的不良反应,提高患者的生存质量。     

紫杉醇联合羟基喜树碱治疗晚期食管癌的临床疗效观察

目的 观察紫杉醇联合羟基喜树碱治疗晚期食管癌的近远期疗效和不良反应。方法70倒晚期食管癌患者随机被分为PH纽和NP组,PH纽采用紫杉醇联合羟基喜树碱治疗,NP纽采用长春瑞滨联合顺铂治疗方案。评价2组疗效和不良反应。结果①PH组有效率为47．1％,疾病控制率73．5％#NP方案有效丰为43．3％,疾病控制卒63．3％。2组比较差异无统计学意义（P〉0．0S）。②PH组患者生存率为29．4％,死亡卒为70．6％;NP纽生存率为26．7％,死亡率为73．3％,2组远期疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。③2组均出现严重的白细胞减少和脱发现象,发生率〉90％,但PH纽Ⅲ～Ⅳ级发生卒量著低于NP纽（P〈0．05）;PH组出现关节肌肉痛和恶心呕吐的发生率和Ⅲ～Ⅳ级发生率均显著低于NP组（P〈0．05）。结论紫杉醇联合羟基喜树碱治疗吃期食道癌疗效确切,毒性反应可耐受,值得进一步临床应用和观察。     

CZES型被膜食管支架置入联合放疗治疗晚期食管癌的临床观察

目的：探讨CZES型被膜食管支架置入联合放疗治疗食管癌的临床价值。方法：将40例晚期食管癌患者按随机原则分为A组和B组,每组各20例,A组行单纯食管支架置入术,B组在食管支架置入术1周后行放射治疗。比较两组患者治疗效果。结果：①食管癌支架置入成功率为100％,A组患者Ⅱ级以上胸痛12例(60％),明显高于B组(P＜0....     

奈达铂联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察奈达铂联合多西他赛治疗吉西他滨、顺铂方案耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及毒副作用。方法选取2009年11月—2011年11月河北医科大学附属唐山临床医学院住院的NSCLC患者38例,给予注射用奈达铂80 mg/m2,加入0.9%氯化钠溶液500 ml中静脉滴注,第1天;多西他赛75 mg/m2,加入0.9%氯化钠溶液250 ml中静脉滴注,第1天。21 d为1个周期,每例完成2个周期后评价疗效,记录分析化疗过程中的毒副作用。近期疗效评价采用世界卫生组织(WHO)实体瘤的疗效评价标准分为:完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、病情稳定(SD)和进展(PD)。以CR+PR计算有效率(RR);以CR+PR+SD计算疾病控制率(DCR)。结果 38例患者接受118个疗程,其中坚持2个疗程者16例,3个疗程者10例,4个疗程者6例,5个疗程者4例,6个疗程者2例,中位疗程数为3。治疗后,CR 0例,PR 13例,SD 12例,PD 13例,RR 34.2%,DCR 65.8%。均进行毒副作用评价,主要为乏力、脱发、粒细胞减少。结论奈达铂联合多西他赛治疗吉西他滨、顺铂方案耐药的晚期NSCLC患者有较好疗效,毒副作用轻微,值得临床推广应用。