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1.
目的 观察α-硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病痛性神经病变的临床疗效.方法 痛性2型糖尿病神经病变病人40例,随机分为两组,每组各20例,治疗组给予α-硫辛酸联合前列地尔治疗,对照组仅给予前列地尔治疗,共治疗2周.比较治疗前后自发性神经痛、运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)等指标的改变.结果 治疗2周,两组患者的自发性神经痛有明显改善,治疗组和对照组治疗有效率分别为85.5%(17/20)和55%(55/20),2组比较有显著性差异(P<0.05).治疗后治疗组神经传导速度的改善较对照组明显,有显著性差异(P<0.05).治疗过程中未出现明显不良反应.结论 α-硫辛酸联合前列地尔可明显提高糖尿病痛性神经病变的疗效. 相似文献
2.
目的评价α-硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法选取糖尿病周围神经病变患者260例,观察组130例给予α-硫辛酸联合前列地尔治疗,对照组130例给予α-硫辛酸治疗,观察2组的治疗效果及症状改善情况等,并进行分析比较。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组针刺样疼痛、烧灼感、麻木、感觉减退症状缓解情况显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗后针刺样疼痛、烧灼感、麻木、感觉减退症状较治疗前明显好转(P<0.05);对照组治疗后针刺样疼痛、烧灼感、麻木、感觉减退症状也较治疗前明显好转(P<0.05)。结论应用α-硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变具有良好的临床效果。 相似文献
3.
目的:观察凯时联合α-硫辛酸治疗糖尿病痛性神经病变的临床疗效。方法:选择确诊的2型糖尿病痛性神经病变患者54例,随机分为两组,每组各27例,治疗组给予凯时联合。一硫辛酸治疗,对照组给予α-硫辛酸治疗,共治疗2周。比较治疗前后自发性神经痛、运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)、血流变等指标的改变。结果:两组患者的自发性神经痛有明显改善,治疗组和对照组治疗有效率分别为92.6%(25/27)和70.3%(21/27),两组比较有显著性差异(P〈0.05)。治疗后治疗组神经传导速度的改善较对照组明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后治疗组与对照组相比血黏度明显降低.两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗过程中未出现严重的不良反应。结论:凯时联合α-硫辛酸可明显提高糖尿病痛性神经病蛮的疗效。 相似文献
4.
目的评价前列地尔联合α硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法将糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,治疗组给予前列地尔联合α硫辛酸治疗,对照组仅给予前列地尔,其他治疗方案相同,疗程均为3周,比较两组治疗前后神经症状、体征及神经传导速度。结果治疗组有效率(68%)明显高于对照组(45%)(P〈0.05),神经传导速度明显提高(P〈0.05)。结论前列地尔联合α硫辛酸可明显提高糖尿病周围神经病变的疗效。 相似文献
5.
目的:观察α-硫辛酸对糖尿病痛性神经病变的疗效.方法:随机选择38例2型糖尿病痛性神经病变的患者,应用α-硫辛酸观察疼痛缓解情况,并与36例对照进行比较.结果:α -硫辛酸组有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:α-硫辛酸可明显改善2型糖尿病痛性神经病变. 相似文献
6.
目的探讨α-硫辛酸联合依帕司他、前列地尔治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法将52例糖尿病周围神经病变患者随机分成A、B组各26例,A组予依帕司他、前列地尔治疗;B组予α-硫辛酸联合依帕司他、前列地尔治疗,疗程均为15天,比较治疗前后两组神经传导速度(NCV)、症状TSS评分.结果两组患者治疗后症状均有改善,但B组疗效较A组显著(P<0.01).结论α-硫辛酸联合依帕司他、前列地尔可显著提高治疗糖尿病周围神经病变的疗效. 相似文献
7.
α-硫辛酸治疗2型糖尿病痛性神经病变 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价α-硫辛酸对2型糖尿病痛性神经病变的疗效。方法2型糖尿病痛性神经病变患者48例,随机分为α-硫辛酸治疗组(治疗组)26例,甲钴胺治疗组(对照组)22例。比较治疗前后自发性神经痛、运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)、踝肱指数(ABI)等指标的改变。结果两组患者治疗后自发性神经痛均有明显改善,治疗组和对照组治疗有效率分别为88.5%(23/26)和63.6%(14/22),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组神经传导速度的改善较对照组明显,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组踝肱指数(ABI)较治疗前显著改善(P〈0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论α-硫辛酸可明显改善糖尿病痛性神经病变。 相似文献
8.
目的观察普瑞巴林联合硫辛酸治疗痛性糖尿病神经病变的疗效和安全性。方法痛性糖尿病神经病变患者88例随机分为普瑞巴林组28例(A组)、硫辛酸组30例(B组)以及普瑞巴林联合硫辛酸组30例(C组)。3组基础治疗相同,A组给予普瑞巴林口服,B组给予硫辛酸静脉滴注,2周后改为口服,C组给予普瑞巴林联合硫辛酸治疗。观察治疗前及治疗2周、4周后疼痛视觉模拟评分(VAS)变化、神经传导速度改变以及不良反应。结果与治疗前比较,3组患者治疗2周及4周后VAS评分均明显下降(P<0.05),且C组A组(71.4%)>B组(46.7%)(P<0.05)。与治疗前比较,B、C组神经传导速度均增加,且B、C组的神经传导速度较A组均增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组比较,总不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论普瑞巴林联合硫辛酸治疗糖尿病神经病理性疼痛疗效显著,值得临床推广。 相似文献
9.
α-硫辛酸治疗痛性糖尿病神经病变的临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察,α-硫辛酸治疗痛性糖尿病神经病变的临床疗效。方法:痛性2型糖尿病神经病变患者40例,随机分为α-硫辛酸治疗组(治疗组)和甲钴胺治疗组(对照组),各20例。比较治疗前后自发性神经痛、运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)、踝肱指数(ABI)等指标的改变。结果:治疗2周,两组患者的自发性神经痛有明显改善,治疗组和对照组治疗有效率分别为85.5%(17/20)和45.5%(11/20),2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后治疗组神经传导速度的改善较对照组明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组的踝肱指数(ABI)较治疗前显著改善(P〈0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗过程中未出现明显不良反应。结论:α-硫辛酸对2型糖尿病神经损害的自发性神经痛有较好的疗效。 相似文献
10.
《中国现代医生》2019,57(8):112-114
目的探讨前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病神经病变的疗效。方法选取本院2017年4月~2018年4月期间糖尿病神经病变患者96例,随机分为观察组与对照组,各48例。给予观察组前列地尔联合硫辛酸治疗、给予对照组仅前列地尔治疗。对比两组患者临床治疗效果,并观察组治疗前后患者神经传导速度水平以及疼痛程度。结果①观察组治疗总有效率高达97.92%,高于对照组的83.33%(χ~2=12.527,P0.05)。②两组治疗后神经传导速度较治疗前均有所提高;且观察组治疗后神经传导速度、治疗前后传导速度差值高于对照组,差异均有统计学意义(t=13.837、15.828,P0.05)。③两组治疗后VAS评分低于治疗前均显著;且观察组治疗后VAS评分较对照组更低,差异均有统计学意义(t=10.387,P0.05)。结论糖尿病神经病变可采用前列地尔联合硫辛酸治疗,效果确切,可有效降低患者疼痛程度,改善神经传导速度,临床实用价值较高,可推广使用。 相似文献
11.
目的观察硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法选取90例DPN患者随机分为常规治疗组(对照组,44例)和硫辛酸联合前列地尔治疗组(治疗组,46例),疗程3周,于治疗前后观察临床症状,腱反射和肌电图的变化。结果治疗组和常规治疗组的总有效率分别为86.9%和59.1%,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论硫辛酸联合前列地尔可有效改善DPN患者的临床症状,疗效显著,值得临床推广。 相似文献
12.
目的探讨应用α-硫辛酸联合单频红外线能(MIRE)干预对糖尿病自主神经病变(DAN)患者血清同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法将2型糖尿病(DM)患者132例分为DAN组和NDAN组,以28例健康体检者作为健康对照组,应用α-硫辛酸联合MIRE治疗DAN组中高Hcy血症患者,2周后观察血液中Hcy浓度,并通过欧米诺诊断膏贴评估自主神经病变的改善程度。结果 DAN组、NDAN组及健康对照组血Hcy浓度分别为(16.82±4.21)μmol/L、(12.42±3.06)μmol/L和(10.72±3.24)μmol/L,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。经α-硫辛酸联合MIRE干预后,高Hcy组患者血浆Hcy水平由(19.22±2.45)μmol/L下降至(16.10±2.68)μmol/L(P<0.05),左足欧米诺膏贴完全变色时间由(24.81±7.60)min下降至(19.25±5.42)min(P<0.05),右足由(23.44±7.40)min下降至(17.63±5.11)min(P<0.05)。结论 DAN组患者血清Hcy水平明显高于NDAN组患者,α-硫辛酸联合MIRE干预后可降低患者血清Hcy水平,改善患者足部自主神经功能。 相似文献
13.
目的观察前列地尔联合硫辛酸注射液和甲钴胺对2型糖尿病周围神经病变患者的疗效。方法选择2015年1月~2016年12月于我院内分泌科住院治疗的80例DPN患者,将所有病例按就诊先后分为两组,研究组40例和对照组40例。两组患者都在降血糖等常规治疗基础上应用甲钻胺注射液500μg,肌肉注射,每日1次;硫辛酸注射液600 mg,避光静脉滴注,每日1次。研究组在对照组治疗的基础上同时应用前列地尔注射液10μg,静脉注射,每日1次,两组疗程均为14 d。观察两组患者治疗前后TSS评分和神经电生理变化。结果两组患者在治疗后症状均明显改善(P0.05),其中研究组更优于对照组(P0.05);治疗后正中神经及腓总神经感觉传导速度(SCV)及运动传导速度(MCV)均加快(P0.05),且研究组较对照组更明显(P0.05)。结论前列地尔联合硫辛酸注射液和甲钴胺在糖尿病周围神经病变临床治疗中疗效显著,值得推广应用。 相似文献
14.
目的:观察并探讨前列地尔注射液联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法:将2014年1月~2015年12月入选的129例DPN患者随机分为硫辛酸组(65例)和联合组(64例),两组均给予基础治疗,硫辛酸组口服硫辛酸片,0.6g/d,联合组加用前列地尔注射液,10μg/d,疗程4周,治疗4周后测定两组神经电生理变化、多伦多神经病变评分系统(TCSS)评分并判定临床疗效.结果:治疗4周后,两组患者神经电生理指标均不同程度提高,联合组正中神经和腓总神经提高幅度显著高于硫辛酸组.联合组TCSS评分降幅显著高于硫辛酸组.两组疗效差异显著,联合组总体有效率(92.2%vs.78.9%)显著高于硫辛酸组.结论:硫辛酸治疗DPN基础上联合前列地尔注射液能进一步减轻患者症状,改善神经传导,增进临床疗效. 相似文献
15.
目的探讨甲钴胺联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的方法及疗效。方法随机抽取我院50例2型糖尿病合并糖尿病周围神经病变患者为研究对象,将50例患者随机分为治疗组(n=25)和对照组(n=25)两组,治疗组给予甲钴胺联合前列地尔治疗,对照组只用甲钴胺。结果治疗组总有效率88.0%,显著高于对照组的64.0%,P<0.05;两组治疗后SNCV、MNCV均较治疗前显著提高,但治疗组提高更加显著,与对照组比较显著有显著性,P<0.05。结论甲钴胺联合前列地尔治疗DPN效果更好。 相似文献
16.
目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法糖尿病周围神经病变患者70例随机分为2组,每组35例。在常规应用口服降糖药或胰岛素治疗的基础上,治疗组采用单唾液酸四己糖神经节苷脂联合前列地尔治疗,对照组采用前列地尔进行治疗。治疗2周后,对2组患者的临床疗效进行分析。结果治疗组的总有效率88.6%高于对照组的62.9%(P<0.05)。对照组疗效指数为(32.3±1.4)%,试验组疗效指数为(55.7±1.2)%,治疗组疗效指数显著高于对照组(P<0.01)。2组在治疗过程中均未发生明显不良反应。2组患者接受治疗后,对照组除正中神经MNCV外,正中神经、尺神经、腓浅神经的SNCV和MNCV均有一定程度的改善(P<0.01,P<0.05),且治疗组正中神经、尺神经,腓浅神经SNCV及正中神经MNCV均优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效优于单用前列地尔。 相似文献
17.
目的观察甲钴胺联合前列地尔对糖尿病周围神经病变症状的改善情况。方法将90例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组和对照组,治疗组50例给予甲钴胺联合前列地尔治疗;对照组40例给予甲钻胺治疗;两周为一疗程。结果治疗后治疗组神经症状及TSS评分均优于对照组。结论甲钴胺与前列地尔合用较单用甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效好。 相似文献
18.
莫化时 《白求恩军医学院学报》2006,4(4):202-203
目的探讨前列地尔治疗2型糖尿病合并周围神经病变的疗效和安全性。方法将84例2型糖尿病合并周围神经病变患者,随机分为治疗组和对照组。两组均给予维生素B1、维生素B6和甲钴胺治疗,治疗组同时加用前列地尔。观察两组治疗前后症状改善及神经传导速度情况。结果治疗组临床症状、运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)较对照组均有明显好转(P<0.01)。治疗组仅2例患者出现轻微不良反应。结论前列地尔是治疗糖尿病周围神经病变安全、有效的药物。 相似文献
19.
高糖时机体产生大量线粒体超氧化物是糖尿病周围神经病变(DPN)的重要发病机制。α硫辛酸是一种强有力的抗氧化剂,可以清除氧化应激产物,再生其他抗氧化剂。通过阻抑神经内氧化应激状态,增加神经营养血管的血流量,加快神经传导速度、增加神经Na+-K+三磷酸腺苷酶活性等机制改善DPN症状。多项临床试验证实,α硫辛酸治疗DPN安全、有效。 相似文献