高效液相法测定加替沙星尿药浓度

目的　建立反相高效液相色谱法以测定大鼠尿液中加替沙星浓度。方法　尿液样品用二氯甲烷提取 ,以环丙沙星为内标 ,色谱柱 :LichrosorbC1 8,流动相 :甲醇 - 0 .0 1mol/L ,磷酸二氢钾缓冲液 - 0 .5mol/L ,四丁基氢氧化铵溶液 (1 5∶75∶1 .4) ,磷酸调 pH至 2 .6 ;流速为 1 .0ml/min ;检测波长 2 98nm。 结果　本法在 3 .1 0～ 1 55 .2 μg/ml范围内线性良好 ,r=0 .9995 ,日内RSD为 5 .1 %～ 9.7% ,日间RSD为 5 .7%～ 1 0 .2 % (n =5) ;尿液最低检测浓度为 50ng/ml。 结论　本法测试快速、准确、重现性好     

高效液相色谱法测定阿糖胞苷的血药浓度

用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定血浆中阿糖胞苷（Ａｒａ－ｃ）浓度。Ａｒａ－ｃ血浆浓度在０４～１２５ｍｇ／Ｌ范围内为直线,ｒ＝０９９９６。日内、日间精密度（ＣＶ）均小于５０％,回收率为８６４％,血浆中最低检测浓度为００５ｍｇ／Ｌ,５例患者,每例静滴Ａｒａ－ｃ５００ｍｇ后,用ＨＰＬＣ方法测定其血浆浓度,所得药代动力学参数平均值符合二室模型,结果表明该法适合于临床药物监护及药物动力学分析     

高效液相色谱法测定阿糖胞苷的血药浓度

阿糖胞苷(Ara-c)是常用的抗白血病药物之一,对急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病均有良好的疗效[1].近二十年来关于阿糖胞苷抗白血病的给药剂量及临床药理学研究颇为活跃[2],已有大量资料表明[3,4]阿糖胞苷的血药浓度、药物动力学即给药方案的设计对急性白血病的化疗效果有直接影响.为此在治疗期间,对血浆中药物浓度进行监测是必要的,测定Ara-c可采用放射免疫法[5],高效液相色谱法(HPLC)[5,6],离子交换法[7]等,我们建立了Ara-c浓度测定的高效液相色谱法,为监测病人Ara-c的血药浓度提供了一个切实可行的方法.……     

人血浆萘哌地尔浓度的高效液相色谱法测定

目的研究人血浆萘哌地尔的高效液相色谱（ＨＰＬＣ）测定。方法血浆样品依次用６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ、ＮａＯＨ处理，乙醚提取２次。色谱分析柱为粒径５μｍ填料为ＥｃｏｓｐｈｅｒｅＣ１８，内标为美托洛尔，流动相为甲醇－乙腈－水－０．０２ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（５５∶２０∶２２∶３），ｐＨ４．１０。荧光检测器激发波长２９０ｎｍ，发射波长３４０ｎｍ。结果最低检测浓度为１．０ｎｇ／ｍｌ，天内及天间的变异系数为１．１５％至４．７１％。结论此法价廉、灵敏、可靠性及重复性好，故适合国内条件下研究人体药代动力学。     

高效液相色谱法测定血浆中阿普唑仑浓度

目的：建立反相高效液相色谱法测定血浆中阿普唑仑浓度的方法。方法：以乙腈-50mmol／L磷酸盐缓冲液pH=6．0(35：65V／V)为流动相，三唑仑作内标，在紫外波长220nm处检测。结果：血浆中阿普唑仑的最低检出浓度为2μg／L，平均回收率为90．82％，线性范围10-200μg／L(r=0．9998)。日内和日间差异(RSD)分别小于3％和4％。结论：反相高效液色谱法灵敏、快速、准确，可满足临床治疗监测和药代动力学的研究。     

反相高效液相色谱法测定微量血浆中卡马西平浓度

目的 :建立微量血浆中卡马西平浓度的测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱 (HPLC)法 ,以艾司唑仑为内标 ,测定微量血浆中卡马西平浓度。色谱柱 :ShimadzuShimpackCLC -ODS 6 0mm× 15 0mm ,加保护柱 ,流动相为甲醇和水 (6 0∶40 ) ,流速 0 8ml/min ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :卡马西平在 2～ 16mg/L浓度范围内线性良好 ,r=0 9996。最低检测限为 4 92 μg/L。卡马西平高、中、低 3种浓度的平均回收率分别为 97 0 0 % ,96 0 0 % ,93 98% ;RSD分别为 1 1% ,3 0 % ,4 1% (n =9)。日内RSD分别为 1 9% ,1 6 % ,6 3% (n =5 )。日间RSD分别为 1 8% ,2 4% ,2 9% (n =5 )。结论 :该方法准确、快速、简便 ,可作为卡马西平血药浓度常规监测方法     

高效液相色谱法对大鼠体内槐果碱的药代分析

目的 研究苦参中有效成分槐果碱在大鼠体内血、组织和脏器中的浓度,进行药代动力学分析。方法建立槐果碱的高效液相色谱法(HPLC),对大鼠静注槐果碱(20 mg/kg)后的药时曲线、组织分布进行研究;房室模型及药动学参数通过3p87软件拟合计算。结果 槐果碱的相对回收率100.7％～108.7％,日内、日间精密度RSD<5％。血药浓度在0.625～20.0μg/mL、组织浓度在2.5～80.0μg/g范围内呈线性关系(r分别为0.99998、0.9964)。大鼠静注槐果碱后,药代过程符合二室模型。组织分布以肾最高,多数脏器给药后15 h仍能测到。结论 槐果碱在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型,且与组织有特异性结合。     

高效液相色谱法测定大鼠体内5-氟尿嘧啶的血药浓度及药代动力学研究

目的:用高效液相色谱法测定大鼠5-氟尿嘧啶(5-Fu)的血药浓度。方法:色谱柱为D iamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇∶乙酸∶水(3∶0.1∶96.9,V/V/V),检测波长为254nm。结果:标准曲线的线性范围为0.5~50mg/L(r=0.9995,n=7)。结论:本方法简便、快速、准确、专一性好,可用于5-Fu的血药浓度监测和药动学研究。     

高效液相色谱-荧光检测法测定狗血浆中富马酸美托洛尔的浓度

富马酸美托洛尔化学名为(±)1-(异丙胺基)-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇富马酸盐,是一类改变酸根结构的β-受体阻断剂,对心脏β1-受体具有高度选择性,不仅可减慢心率,减少心输出量,降低收缩压,而且立位及卧位均可降低血压,减慢房室传导,使窦性心率减慢[1]。酒石酸美托洛尔药物动力学研究有GC-ECD法[2]、HPLC-UV检测法[3,4]和HPLC-荧光检测法[5],但尚无富马酸美托洛尔原料、制剂的药物动力学研究的报道。我们建立了反相高效液相色谱法(荧光检测器)测定狗体内富马酸美托洛尔的含量,采用3p87程序拟合求药物动力学参数,为富马酸美托…     

反向高效液相色谱法测定大鼠血清、组织中加替沙星药物浓度

目的 :建立反向高效液相色谱法测定大鼠血清、组织 (心、肝、肾、胃、肺、大肠、脾、睾丸、大脑、骨骼肌 )匀浆中加替沙星药物浓度。方法 :采用 Sino Chrom C1 8ODS- AP色谱柱 (5 μm i.d.4 .6× 2 5 0 mm) ,流动相为 0 .0 5 mol/ L 磷酸盐缓冲溶液 -甲醇 -三乙胺 (5 5 .0∶ 4 4 .5∶ 0 .5 ) ,p H为 3.1 0 ;流速 1 .0 m l/ min,检测波长为 2 93nm,柱温为 35℃ ,以环丙沙星为内标 ,含药大鼠血清、组织匀浆经二氯甲烷提取 ,于 4 0℃水浴用氮气吹干和盐酸溶解后直接进样。结果 :本测定方法血清加替沙星浓度在 0 .1～ 1 0μg/ ml范围内线性关系良好 ;组织药物浓度在 0 .0 5～ 4 .0μg/ ml范围内线性关系良好。血清中最低检测限为 0 .0 1 μg/ m l,组织中加替沙星的最低检测限均为 0 .0 2 μg/ ml,相对回收率在 88.2 %～ 1 0 8.9%之间 ,绝对回收率在 78.5 %～ 96 .5 %之间 ,日内、日间变异均分别小于 1 0 .4 %和 7.8%。结论 :高效液相色谱法测定大鼠血清、组织中的加替沙星药物浓度精确、灵敏、可靠 ,可用于加替沙星的药代动力学研究     

高效液相色谱法同时测定降脂灵片中4种蒽醌类成分的含量

目的建立高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）同时测定降脂灵片中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素和大黄素甲醚的含量。方法采用HPLC测定降脂灵片中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素和大黄素甲醚的含量,色谱柱为Kromasil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱（0⁵ min,40:60⁷0:30;5¹0 min,70:30⁸0:20;10¹5 min,80:20⁹0:10;15²5 min,90:10）,检测波长286 nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温25℃。结果在选定的色谱条件下橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚具有良好的分离度和稳定性。橙黄决明素在16.7¹34 ng范围内线性关系良好,样品回收率为98.7%,相对标准偏差值（relative standard deviation,RSD）为0.3%;芦荟大黄素在11.1⁸9.1 ng范围内线性关系良好,样品回收率为98.5%,RSD为1.0%;大黄素在90.3⁷22 ng范围内线性关系良好,样品回收率为98.5%,RSD值为0.7%;大黄素甲醚在59.2⁴73 ng范围内线性关系良好,样品回收率为102.0%,RSD值为0.3%。结论HPLC同时测定降脂灵片中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素和大黄素甲醚的含量,快速、简便、准确、专属性高,可以用于降脂灵片的质量控制。     

HPLC法测定降纤溶栓丸中天麻素含量

目的建立降纤溶栓丸中天麻素的含量测定方法。方法高效液相色谱法。YWG-C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸(3∶97),流速1ml/min;检测波长220nm。结果天麻素的线性范围为0.448-1.792μg(r=0.99996);平均回收率为101.73%,RSD为1.75%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可作为降纤溶栓丸的质量检测方法。     

HPLC法测定库拉索芦荟中芦荟苷的含量

目的: 建立用反相高效液相色谱测定库拉索芦荟中芦荟苷含量的方法.方法: 采用高效液相色谱法,以ZORBAX-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为甲醇-1 g/L水-磷酸缓冲液(45∶55∶0.5),检测波长为356 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃.结果: 芦荟苷在0.596～11.9 mg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996(P<0.05),芦荟苷平均加样回收率为97.8%,RSD为1.02%(n＝6).结论: 试验结果表明,本方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于库拉索芦荟中芦荟苷的含量测定.     

HPLC法测定血清中异烟肼、利福平和吡嗪酰胺浓度

目的建立同时测定血清中异烟肼(INH)、利福平(RFP)、吡嗪酰胺(PZA)浓度的反相高效液相色谱法.方法 RFP检测条件:Symmetry C8色谱柱(5 μm,150 mm×3.9 mm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH 5.5)∶甲醇=30∶70,流速0.45 ml/min,测定波长340 nm;INH、PZA检测条件:Symmetry C18色谱柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH 6.0)∶乙腈=91∶9,流速0.8 ml/min,测定波长254 nm.结果以峰高外标法定量,线性范围:利福平为0.5～32 mg/L,INH为0.5～20 mg/L,PZA为1.0～60.0 mg/L,均具有良好的线性关系.3种药物的日内、日间变异均<10%.回收率>80%.结论该方法简便、快速,灵敏度和准确度较高,无干扰,用于上述3种药物复合制剂卫非特片的药代动力学研究,证明能满足人体血药浓度监测及药代动力学研究的需要.     

高效液相色谱法分析转移因子多肽分布

利用高效液相色谱法对两种不同的转移因子类考物产品中多肽组份分子量的分布进行分析。应用岛津ＬＣ－６Ａ高效液相色谱第统,使用Ｃ１８反相色谱柱,对流动相、洗脱方式、洗脱时间、色谱条件进行反复试验,使用ＫＨ２ＰＯ４、１ml/min流速、２５min洗脱时间,得到委好的分离效果。方法简便,结果重现性好,适合作为生物工程产品的质控方法。     

用高效液相色谱法测定六味热可解颗粒中连翘苷的含量

目的: 建立六味热可解颗粒中连翘苷含量的测定方法.方法: 采用高效液相色谱法(HPLC)法测定连翘苷的含量.色谱柱Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-水(26∶ 74),流速1/min;检测波长230 nm.结果: 线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD=2.59%.结论: HPLC法测定六味热可解颗粒中连翘苷含量的方法简便、快速、精密度高、分离度良好,可用于六味热可解颗粒的质量控制.     

高效液相电化学检测器检测大鼠中枢单胺递质

采用高液相联用化学检测器，建立了同时检测大鼠不同脑区去甲肾上腺素，肾上腺素，多巴胺，５－羟色胺和５－羟吲哚乙酸的方法，５种单胺递质城０．１５６～５ｎｇ之间均呈良好的线性关系（ｒ〉０．９９３，Ｐ〈０．０５），其回收率均在９３％以上，变异系数均在５％以下，最检测限均〈１００ｐｇ本文结果表明。该方法简单，快速且灵敏度高，重现性好，是检测单胺递质较好的方法。     

HPLC法测定眼明熏洗液中阿魏酸含量

目的 建立眼明熏洗液中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法.方法 样品用70%甲醇超声提取,过滤,取续滤液,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法直接测定.用Symmetry shield C18(3.9 mm×150 mm,5 μm)分析柱,柱温:25℃;流动相:甲醇-1%醋酸溶液(35∶65);流速:1.0 mL/min;检测波长:321 nm;进样量10 μL.结果 阿魏酸在7.434～37.170 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.91%,RSD=1.19%(n=6).结论 HPLC法测定眼明熏洗液中阿魏酸的含量,操作简单,重复性好,精密度高.     

大鼠脑组织中丙戊酸的HPLC分析

用反相液相色谱－柱前衍生法分析大鼠脑组织中的丙戊酸。采用脑组织碱化后水提，酸化后正己烷萃取的样品净化步骤，提高了分析灵敏度并减少了色谱干扰，其回收率平均为８０．５％，脑组织中丙戊酸的线性范围为０．１～２．０μｇ／２００ｍｇ，最小检测量为０．０５μｇ／２００ｍｇ。最大ＲＳＤ〈５．７４％。