Sysmex XT-2000i血细胞分析仪对白细胞分类异常报警提示的可信度

目的评价Sysmex XT-2000i血液分析仪对白细胞分类异常报警的可信度。方法随机抽取Sysmex XT-2000i血液分析仪有异常报警提示的血液标本530例和无异常报警提示标本600例,分别制作血涂片并经瑞氏染色后人工镜检,比较报警提示与镜检符合率。结果Sysmex XT-2000i血液分析仪白细胞分类异常报警提示与人工镜检分析阳性符合率为72.6%,仪器无异常报警提示时阴性符合率为99%。结论Sysmex XT-2000i白细胞分类异常报警提示系统的功能良好,但有白细胞异常报警提示的标本应人工镜检复查,无异常报警提示的标本结果可靠。     

全自动血细胞分析仪白细胞分类与人工涂片镜检比较分析

目的 分析XT-1800i血细胞分析仪与人工涂片镜检结果 的一致性.方法 对XT-1800i全自动血细胞分析仪报告白细胞的总数和分类异常的阳性标本共2000份,白细胞的总数和分类正常的标本1000份进行人工镜检复查.比较全自动血细胞分析仪和人工涂片镜检的检测结果 的一致性.结果 2000份全自动血细胞分析仪检查结果 为异常的标本,经过人工涂片镜检结果 为异常者1670例,占总数的83.5%;1000份通过全自动血细胞分析仪检测为正常的标本,人工涂片镜检为异常的共42例,占总数的4.2%.对于全自动血细胞分析仪和人工涂片镜检对于白细胞的检查来看,关于正常细胞的分类,主要是对于白细胞的分类不一致,而对白细胞的总数无太大影响.对于异常白细胞的分类镜检中,则不一致的结果 主要是在于非成熟的细胞的定论.结论 对于全自动血细胞分析仪检查为异常的标本,需要通过人工涂片镜检来进行复检,医疗机构在使用全自动血细胞分析仪进行检测的时候,要制定详细的人工镜检复查标准,以增强测定结果 的准确性.     

Sysmex XT-1800i五分类血球计数仪白细胞分类报警提示的结果分析

目的:探讨Sysmex XT-1800i五分类血球计数仪白细胞分类异常的结果分析。方法:随机抽取有报警提示的血液标本100例和无异常报警提示标本500例,与手工制片染色镜检,比较报警提示与镜检符合率。结果:Sysmex XT-1800i五分类血球计数仪白细胞分类异常报警提示系统功能良好,但有异常提示的标本必须复片。结论:Sysmex XT-1800i五分类血球计数仪不能分辨中性粒细胞的杆状核和分叶核,也无法检测各类幼稚细胞的性质和含量,不可能完全替代显微镜检查。无异常报警提示的标本结果可靠。     

Sysmex XS-800i血细胞分析仪白细胞提示报警信息可信度的探讨与分析

目的:对SysmexXS-800i血细胞分析仪对形态异常细胞的报警信息与人工镜检复查结果,探讨SysmexXS-800i血细胞分析仪白细胞报警信息的可靠性。方法:收集SysmexXS-800i血细胞分析仪对形态异常细胞提示报警信息可信度的评价各类150例,行血涂片形态学检查,观察血液中的具体细胞。结果:150例中,仪器分别在原始细胞、幼稚粒细胞、异型淋巴细胞、有核红细胞、白细胞减少、白细胞增多、核左移方面给出了警示,将其与镜检结果进行比较,其中异型淋巴细胞、有核红细胞、白细胞减少,白细胞增多镜检真阳性率都比较高。结论:血细胞分析仪不能完全代替显微镜手工分类,当仪器提示有异常形态细胞时必须作显微镜复检,以防止误诊、漏诊病例的发生。     

SYSMEX XS-500i血细胞分析仪中性与嗜碱不分类原因的探讨

目的:探讨SYSMEX XS-500i血细胞分析仪中性粒细胞与嗜碱性粒细胞不分类原因。方法:选取XS-500i细胞分析仪中性粒细胞与嗜碱性粒细胞不分类标本46例,涂片染色观察形态并计数,同时在SYSMEX XT-1800i上重新检测所选46例不分类标本,其结果与手工涂片镜检计数结果比较。结果:不分类标本白细胞核形态发生异常,XT-1800i对这些核形态发生轻微异常标本大部分能够分类,其与手工法计数相关性良好。结论:SYSMEX XS-500i血细胞分析仪中性粒细胞与嗜碱性粒细胞不分类原因为白细胞形态发生轻微变化,对这样的标本XT-1800i可以替代XS-500i进行中性和嗜碱的分类。     

Sysmex XT-1800i全自动血球计数仪检测后手工血涂片复检的应用及体会

目的：总结Sysmex XT-1800i全自动血球计数仪检测后手工血涂片复检的应用及体会。方法：用Sysmex XT-1800i全自动血球计数仪对2013年上半年前来就诊的病人进行血常规检测,并对符合复检标准的血液进行手工血涂片复检。结果：通过观察血细胞分析数据、散点图、报警信息等进行手工复检,可以及时减少漏检、误检,并能有效提高检验结果与临床诊断的符合率。结论：血常规检验不能完全依赖于仪器,手工血涂片镜检仍然是细胞形态学分析的金标准,检验人员要以高度的责任心,建立有效、完善的复检程序,保证血常规检验的规范性和准确性。     

532例血小板减少标本复查结果及形态学分析

目的探讨XT-1800i血细胞分析仪血小板（PLT）检测结果偏低的原因,选择正确的方法进行复查,保证PLT检测质量。方法对532例XT-1800i血细胞分析仪上PLT检测结果偏低的标本用手工法进行血小板计数,同时作外周血涂片镜检观察血小板形态。结果219例患者结果仍偏低,复查前后差异无统计学意义（P〉0.05）,血涂片血小板均匀分布,形态大致正常;313例复查后血小板数正常,其中306例血涂片上出现大、巨大血小板,7例标本血涂片上血小板存在着不同程度的聚集。结论血液分析仪检测血小板结果偏低的标本应进行血涂片镜检和手工计数血小板。     

全自动血细胞分析仪白细胞分类与人工镜检的对比分析

XT-1800i血细胞分析仪是日本Sysmex公司生产的一种对白细胞进行五分类计数的全自动血细胞分析仪。仪器采用电阻法和激光技术相结合的原理,运用半导体激光流式细胞分析系统结合核酸荧光染色技术,当疑有异常细胞时自动报警提示。为了判断该仪器的准确性,本文对该仪器检测的白细胞分类结果与人工镜检结果进行对比分析。1资料与方法抽取2000例住院患者的EDTA-K2抗凝静脉血样2000份。采用XT-1800i血细胞分析仪及配套试剂、OLYMPUS显微镜、瑞姬氏染液对血样进行白细胞分类检测。测定前用质控物校正仪器,然后严格按照分析仪的操作程序进行。…     

全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学在血常规检验中的应用效果观察

目的观察全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学在血常规检验中的应用效果。方法选取血常规检验者462例,所有标本均行全自动细胞分析仪检测及血涂片细胞形态学检查,其中有360例全自动细胞分析仪检测出现报警提示,102例无报警提示。以镜检结果为标准,比较其阳性率。结果白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白浓度(Hb)、平均红细胞体积(MCV)镜检的阳性符合率较高。出现报警提示标本中镜检结果阳性率为69.2%;无报警提示标本中,白细胞分类镜检结果显示淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞及嗜酸性粒细胞符合率较高(P>0.05),嗜碱性粒细胞符合率较低(P<0.05)。结论血常规检验中,应用全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学能够获得较高的阳性率,在细胞异常阳性结果检出中具有较高的诊断价值。     

全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数性能的评价

目的了解日本Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果的可靠性。方法随机取100份经EDTA—K2抗凝静脉全血，在Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪上检测后制作成血涂片。经显微镜进行分类计数。同时用目测法进行嗜酸性粒细胞直接计数。将仪器分类嗜酸性粒细胞结果与手工分类法、仪器嗜酸性粒细胞绝对值计数结果与目测法结果分别进行比较。结果100份抗凝静脉全血仪器法嗜酸性粒细胞分类计数及绝对值计数与手工分类法及目测法的测定结果无显著性差异，P均〉0．05，相关系数分别为0．964、0．997。结论Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果准确可靠，可满足临床诊断和治疗需要。     

全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数性能的评价

目的了解日本Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果的可靠性。方法随机取100份经EDTA-K2抗凝静脉全血,在Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪上检测后制作成血涂片,经显微镜进行分类计数。同时用目测法进行嗜酸性粒细胞直接计数,将仪器分类嗜酸性粒细胞结果与手工分类法、仪器嗜酸性粒细胞绝对值计数结果与目测法结果分别进行比较。结果100份抗凝静脉全血仪器法嗜酸性粒细胞分类计数及绝对值计数与手工分类法及目测法的测定结果无显著性差异,P均>0.05,相关系数分别为0.964、0.997。结论Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果准确可靠,可满足临床诊断和治疗需要。     

XT-1800i血液分析仪异常报警信息的分析

目的探讨Sysmex XT-1800i血液分析仅异常报警信息的可靠性,为临床提供可靠的诊断依据。方法通过对2933份标本结果的数据统计,根据仪器给出的报警信息及患者外周血涂片情况综合分析,确定复查标本。结果仪器检测的2933份标本有499份标本有异常信息,提示对有异常报警的标本进行显微镜复检,结果显示XT-1800i对异常细胞报警的灵敏度和阴性预示值均为100％,阳性预示值为65．5％,准确度为75．3％。结论对于有异常的标本,仪器很难提供完全准确的分析结果,必须根据仪器的报警信息,通过缩小目标进行显微镜分析,给临床提供更有价值的信息。     

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数评价

目的 了解Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果的可靠性.方法 2011年7月~2011年9月收集本院100例嗜酸性粒细胞异常患者标本,与随机抽取的50例正常全血标本一起,在SysmexXT-1800i全血动血细胞分析仪上检测并制作血涂片,然后瑞姬氏染色经显微镜分类计数;同时采用嗜酸性粒...     

XT-1800i血液分析仪对形态异常细胞报警的评价

目的 评估XT-1800i血液分析仪对异常细胞报警的可信度。方法对XT-1800i血液分析仪提示有异常细胞报警的标本进行手工涂片、瑞氏染色、显微镜油镜复检。结果以手工涂片、染色显微镜油镜复检为金标准，XT-1800i血液分析仪对异常细胞报警的灵敏度为98．32％，特异性为78．23％。阳性预测值为80．14％，阴性预测值为98．20％。结论对XT-1800i血液分析仪显示异常细胞报警的标本都应该进行涂片、染色和显微镜复检。     

Sysmex XE-2100 血细胞分析仪白细胞分类报警系统(Q-flags)的性能评价

对Sysmex XE-2100白细胞分类报警系统（Q—flags）出现报警的584例各种病例的标本进行人工镜检并比较。评价Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪白细胞分类报警系统（Q—flags）的报警性能。结果：Q—flags警示值在100～200之间时，人工镜检符合率为36％，警示值在200～300之间时，人工镜检符合率为65％，警示值为300时。人工镜检符合率为85％。提示XE-2100的Q—flags报警系统对异常细胞的预示具有高度灵敏性，阳性预示值越大，人工镜检符合率越高。     

全自动血细胞分析仪白细胞分类与人工涂片镜检的比对

本文探讨全自动血细胞分析仪与人工涂片镜检的效果比对,旨在保证检验准确性。1材料与方法1.1材料准确比对3000人份EDTA-K2抗凝静脉血,标本来源于我院2014年1~12月内科随机抽取的住院患者。1.2方法采用Sysmex XT-1800i全血细胞分析仪及配套试剂和质控品。严格按照Sysmex XT-1800i全血细胞分析仪操作规程检测标本,将上述标本制片进行瑞氏-姬姆萨染色后,     

SYSMEX XT-1800i全自动血液分析仪对血小板计数结果的影响

目的 探讨SYSMEX XT-1800i全自动血液分析仪测定结果和手工复查结果的重复性.方法 采用全自动血细胞分析仪与手工显微镜方法测定120例笔者医院住院患者血常规,分别比较仪器法和手工法测定白细胞、血小板参数结果在之间的差异.结果 血小板的测定值在两种方法的比较有显著性差异(P<0.001);两种方法测定白细胞结果无显著性差异(P>0.05).结论 使用SYSMEX XT-1800i全自动血液分析仪应注意血小板手工复查.     

Sysmex SE-9500血细胞分析仪白细胞分类及异常提示可信性分析

为探讨 Sysmex SE- 9500血细胞分析仪白细胞分类结果及异常提示的可靠性,取机测无异常提示 100例,有至少一种异常提示的标本 200例,做血涂片瑞氏染色后进行人工分类计数 WBC,统计分析机测结果与人工镜检结果符合率.结果显示 Sysmex SE- 9500白细胞分类结果在一定范围内且无异常提示者比较可靠,可直接发报告,而对超过此范围或有异常提示的标本必须进行人工镜检,以保证工作质量.     

Sysmex XT1800i血细胞分析仪白细胞分类的可靠性研究

目的:探讨Sysmex XT1800i血细胞分析仪白细胞分类的可靠性。方法:选取2010年4月～2011年11月入住我院并接受治疗的各科室患者1359例,分别以Sysmex XT1800i血细胞分析仪和仍能够白细胞分类法对上述患者的血样进行血细胞分类分析,并将分类结果进行分析比较,两组结果分别命名为Sysmex XT1800i组和显微镜镜检组。结果:白细胞检测中五种白细胞Lym、Neut、Eos、Mon、Baso中,除Baso的偏倚值大于5%外其余Lym、Neut、Eos、Mon四种白细胞两种检测结果的偏倚值均小于3%,且P值均大于0.05。结论:Sysmex XT1800i血细胞分析仪在白细胞分类方面与人工镜检结果无差异,在白细胞分类检查方面是可靠的。     

Sysmex XS-1000i全自动血液分析仪异常白细胞报警的评估

目的评估Sysmex XS-1000i全自动血液分析仪白细胞异常报警的可信度。方法选择Sysmex XS-1000i异常白细胞报警的标本105例,无异常报警的标本200例,进行手工推片、瑞氏染色镜检,观察血涂片红细胞、白细胞形态,与Sysmex XS-1000i异常白细胞报警进行比较。结果 Sysmex XS-1000i异常白细胞报警灵敏度100%,特异性85.1%,阳性预测值66.7%,阴性预测值100%。结论 Sysmex XS-1000i全自动血液分析仪能够有效地筛选出真正异常的标本,使工作人员在有效地时间内对真阳性标本进行复检,保证血液分析结果的准确性。