高氨血症治疗药-Carbaglu

2010年3月18日,美国食品药品管理局（FDA）宣布批准意大利Rccordati公司血液疾病治疗药Carbaglu（carglumicacid,卡谷氨酸）作为儿童和成人肝脏N-乙酰谷氨酸合成酶（NAGS）缺乏所致急性高氨血症的治疗药物。同时还批准该药物作为NAGS缺乏所致慢性高氨血症的维持治疗药物。     

FDA批准胰酶制剂pancrelipase

近日美国FDA批准carglumic acid（Carbaglu）片剂用于治疗高氨血症。因N-乙酰谷氨酸合酶（NAGS）缺乏引起的体内血氨水平升高所致的永久性中枢神经系统损害，为罕见的遗传性疾病，如不及时治疗，NAGS缺乏引起的高氨血症会危及患者生命。     

Carbaglu美国获批用于高氨血症治疗

美国FDA近日批准意大利Recordati公司血液疾病治疗药Carbaglu（carglumic acid）片剂用于治疗高氨血症。该病为一种罕见的常染色体遗传性疾病，可导致N-乙酰谷氨酸合成酶（NAGS）缺乏，使体内血氨水平升高，从而导致永久性的中枢神经系统损害，若不及时治疗，会危及患者生命。     

氨己烯酸（vigabatrin）

氨己烯酸（vigabatrin）是H. Lundbeck A/S公司开发的抗癫痫药物,商品名Sabril。该药有片剂和口服溶液两种剂型,于2009年8月获美国FDA批准上市,用于婴儿和成人癫痫病的治疗。 氨己烯酸的中文化学名称：4-氨基-5-己烯酸;英文化学名称：(RS)-4-amino-5-hexenoic acid;分子式为C6H11NO2 ;相对分子质量为129.16;CAS登记号为60643-86-9。     

非布索坦（Febuxostat）

2009年2月13日美国FDA批准武田制药北美公司（Takeda Pharmaceuticals North America）的非布索坦（febuxostat）上市用于治疗尿酸过高症（痛风）[1],其商品名为Uloric。该药为片剂,有两种剂型,分别是40 mg和80 mg,每日一次,口服给药,但是本品不推荐用于无高尿酸血症的痛风患者。在此之前,2008年5月5日,Ipsen公司的非布索坦也获得了欧盟的上市许可,商品名为Adenuric[2]。 非布索坦的中文化学名称：2-[3-氰基-4-异丁氧基苯基] -4-甲基-5-噻唑甲酸;英文化学名称：2-[3-cyano-4-isobutoxyphenyl]-4-methylthiazole-5-carboxylic acid;分子式为C16H16N2O3S;相对分子量为316.37;CAS登记号为144060-53-7     

抗精神病药物所致高泌乳素血症的用药研究

目的：探讨抗精神病药物所致高泌乳素血症的用药特征与规律,为临床用药提供参考。方法：选取2018年12月至2019年2月期间某院248例抗精神病药物所致高泌乳素血症患者的临床信息,采用频数分析法和关联分析法探讨使用抗精神病药所致高泌乳素血症的情况。结果：248例抗精神病药物所致高泌乳素血症患者中女性188例(75.81%);年龄在31～45岁的女性患者有66例(35.11%),比例最高。高泌乳素血症患者中女性泌乳素水平(123.04±51.89) ng·mL-1明显高于男性(69.98±16.74) ng·mL-1;年龄31～45岁患者泌乳素水平(129.47±62.29) ng·mL-1高于其他年龄组。频数分析结果显示,药物使用频率排在前3位的分别是氨磺必利103例(36.27%)、利培酮84例(29.58%)和奥氮平69例(24.30%)。关联分析结果显示,联合用药使用频率排在前3位的分别是氨磺必利与氯氮平32例(12.26%)、利培酮与氯氮平21例(8.05%)和氨磺必利与奥氮平18例(6.90%)。高泌乳素血症患者中有202例(81.45%)未给予相应治疗措施,其中133例转归情况不明。结论：年龄在31～45岁之间的女性患者服用氨磺必利、利培酮或奥氮平治疗出现高泌乳素血症最常见,临床用药应给予重点关注。     

依佐加滨（ezogabine）

由Valeant制药公司和GlaxoSmithKline合作研发的钾通道开放剂依佐加滨（ezogabine，又称瑞替加滨retigabine，商品名Potiga）片剂于2011年6月10日获得美国FDA批准在美国上市，该药被用于成人部分癫痫发作的辅助治疗，依佐加滨是首个治疗癫痫病的神经元钾通道开放剂[1]。 依佐加滨的英文化学名称：N-[2-amino-4-(4-fluorobenzylamino)phenyl]carbamic acid ethyl ester。中文化学名称：N-[2-氨基-4-(4-氟苄氨基)苯基]氨基甲酸乙酯。分子式：C16H20Cl2FN3O2；分子量：339.79（二盐酸盐）：303.33（游离碱）；CAS登记号：150812-13-8（二盐酸盐）；150812-12-7（游离碱）。     

哌马色林酒石酸盐合成路线图解

<正>哌马色林酒石酸盐(1)由美国Acadia制药公司研发,并于2016年4月29日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,其商品名称为Nuplazid。该药是美国FDA批准的首个治疗帕金森氏病并发的幻觉和妄想等精神症状的药物[1]。哌马色林酒石酸盐的中文化学名称为N-(4-氟苯甲基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-N'-(4-(2-甲基丙氧基)苯基甲基)脲酒石酸盐;英文化学名称     

加巴喷丁恩那卡比

加巴喷丁恩那卡比（gabapentin enacarbil,商品名 Horizant）于2011年4月经美国食品药品管理局（FDA）批准上市,用于治疗中度至重度不宁腿综合征（restless legs syndromes,RLS）,该药物最初由美国 XenoPort 公司研发,之后由英国葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）通过并购获得了其全球研发、生产及销售权（部分亚洲国家除外）。两项为期12周的成人临床试验验证了Horizant的有效性,这两项试验表明,与服用安慰剂的患者相比,服用该药物的患者RLS症状得到明显改善。加巴喷丁恩那卡比的中文化学名称：(±)-1-([(1-(2-甲基-1-氧代丙氧基)乙氧基)甲酰]氨甲基)环己烷乙酸;英文化学名称：(±)-1-([(α-isobutanoyloxyethoxy)carbonyl]-aminomethyl)-1-cyclohexane acetic acid;分子式：C₁₆H₂₇NO₆;分子量：329.39;CAS登记号：478296-72-9。     

达比加群酯甲磺酸盐（dabigatran etexilate mesylate）

德国Boehringer Ingelheim公司开发的凝血酶抑制剂达比加群酯胶囊（dabigatran etexilate mesylate,商品名为Pradaxa）于2008年4月首先在德国和英国上市, 2010年10月19日又获得FDA批准,用于预防人工关节置换术后并发深静脉血栓形成和肺动脉栓塞 [1]。达比加群酯是继华法林之后50年来首个上市的全新口服直接抗凝血药物。达比加群酯甲磺酸盐的上市,是抗血凝治疗领域和潜在致死性血栓预防领域的一项重大突破,具有里程碑意义。达比加群酯甲磺酸盐的中文化学名为：N-[[[2-[[[4-[[[(已氧基)羰基]氨基]亚氨甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-(吡啶-2-基)氨基]-β-丙氨酸乙酯甲磺酸盐;英文化学名称为：N-[[[2-[[[4-[[[(hexyloxy)carbonyl]amino]iminomethyl]phenyl]amino]methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]carbonyl]-N-2-pyridinyl-β-alanine ethyl ester methanesulfonate;分子式：C34H41N7O5.CH4O3S;相对分子质量：723.84;CAS登记号：872728-81-9。