快速诊断呼吸道合胞病毒感染——间接免疫荧光法测定脱落细胞

本文报告用免疫荧光抗体技术(IFAT)直接检测气管分泌物中脱落细胞病毒抗原,并与常规病毒分离和血清学检查进行比较,确定IFAT可否作为呼吸道合胞病毒(RSV)感染的快速诊断方法。     

ELISA双夹心法检测呼吸道合胞病毒抗原

用纯化的呼吸道合胞病毒(RSV)抗原,免疫豚鼠和家兔制备免疫血清,建立ELISA双夹心法检测RSV抗原,证明与其他病毒无交叉反应,能从感染RSV组织培养上清液中检出≥0.5TCID_(50)/0.1ml的RSV。检测临床急性下呼吸道感染患者的鼻咽抽出液31份,初步结果显示:本法的阳性率与病毒分离培养和IFA的阳性率无显著差别,可用于RSV感染的快速诊断。     

呼吸道合胞病毒感染的研究现状

<正> 呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytialvirus,RSV)是婴幼儿下呼吸道感染的主要病原体。婴幼儿RSV感染通常引起严重的毛细支气管炎和肺炎。近年来,人们对RSV感染进行了广泛深入的研究,在许多方面都取得了较大的进展。本文就RSV抗原特性、流行病学、抗病毒免疫、实验室诊断和防治现状综述如下。 1 RSV的抗原特性 RSV属副粘液病毒科肺炎病毒属的单链     

呼吸道合胞病毒感染快速诊断方法的实验研究(一)

用呼吸道合胞病毒感染的细胞作为抗原,以间接免疫荧光抗体技术和间接免疫酶染色技术研究了 RSV 抗原在 Hela 与 Hep-2细胞上早期定位及其动态,以选择细胞抗原时相,以抗 RSV 血清为第一抗体,测定临界阳性稀释度,建立了一种快速诊断方法。此法的优点是,以细胞抗原为模型,加待检血清为第一抗体,用双标中的任何一种方法检测抗体及其效价,因为细胞抗原是已知的。还可检测呼吸道脱落细胞内抗原。此法可以用于流行病学调查和临床快速诊断。一般在24小时内即可做出诊断.与病毒分离和一般血清学检查相比,此法具有简便、快速、敏感和特异的优点。     

呼吸道合胞病毒感染的快速诊断与临床特点

呼吸道合胞病毒(RSV)是婴幼儿急性下呼吸道感染的最重要的病原之一.实验室快速的病毒抗原或特异性抗体诊断能够及时指导临床明确病原,较早地采取抗病原治疗.本文采用美国Chemicon公司生产并由WHO认可的免疫荧光法快速诊断试剂盒对300例急性呼吸道感染患儿鼻咽分泌物进行包括RSV在内的7种常见呼吸道病毒检测,同时采用固相酶联免疫吸附(ELISA)方法检测患儿血清RSV特异性抗体,将两种方法进行了比较.并且分析RSV感染的临床特征.     

急性呼吸道感染儿童中呼吸道合胞病毒的监测及临床意义

目的对急性呼吸道感染患儿进行呼吸道合胞病毒（RSV）的监测,探讨其流行规律及感染后患儿细胞免疫的变化。方法采集急性呼吸道感染患儿鼻咽分泌物标本1952份,用间接免疫荧光法对标本进行病毒抗原的快速检测,对部分RSV阳性者同时用流式细胞仪检测外周血CD3＋、CD4＋、CD8＋细胞百分率和CD4＋/CD8＋比值。结果在1952份标本中,有283份为RSV阳性,阳性检出率14.5%。外周血CD4＋/CD8＋比值RSV组显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;CD3＋、CD8＋、CD4＋细胞百分率均与对照组之间差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论RSV是秋冬季婴幼儿呼吸道感染的主要病毒病原之一,RSV感染患儿存在与哮喘相似的T细胞亚群变化相关的免疫功能紊乱,提示两者在发病机制上存在一定的关系。     

婴幼儿急性下呼吸道感染的脱落细胞5种抗原检测——间接免疫荧光法

病毒性急性下呼吸道感染是婴幼儿的重要病原之一。往往由呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(AdV)、流感病毒和副流感病毒等引起。过去多数只研究其中一种病毒的免疫荧光试验(IFAT)。这样病毒在全部下呼吸道感染中的病原作用就不够明确。本文设立了5种病毒抗原同时检测的IFAT,以达到快速检测婴幼儿下呼吸道感染的病原,指导临床治疗。现报     

生物素-链霉亲和素-过氧化物酶法快速诊断呼吸道合胞病毒感染

目的：建立检测下呼吸道感染婴幼儿粘膜细胞呼吸道合胞病毒（RSV）抗原的方法。方法：以生物素标记兔抗RSV抗体，鼻咽部粘膜细胞涂片与该抗体作用后加链霉亲和素-过氧化物酶反应，二氨基联苯胺显色，显微镜下观察结果。结果：RSV抗原总阳性率为41．6％，临床典型和可疑病例抗原检出率分别为47．9％和44．9％，临床不典型者阳性率12．5％（X2=7．9，P＜0．05）。阳性标本中细胞着成棕色，易与阴性标本相区别。结论：本法简便、快速，具有一定敏感性和特异性，适合于基层推广应用。     

ELISA检测NPS中RSV抗原早期快速诊断RSV感染

作者建立了一种早期诊断呼吸道合胞病毒(RSV)感染的方法-ELI-SA双抗体夹心法检测鼻咽分泌物中RSV抗原(NPS-ELISA)。应用本法与检测鼻咽脱落细胞内RSV抗原的NPS-IF法对165例临床诊断为病毒性下呼吸道感染的患婴进行诊断,结果本法证明RSV感染阳性者为68例(41.21％),NPS-IF法为61例(36.97％)。二者阳性诊断符合率和总诊断符合率分别是100％和95.67％。本文说明NPS-ELISA法特异,敏感简便,是早期诊断RSV感染的较理想方法。     

呼吸道合胞病毒(RSV)感染的早期快速诊断

本文介绍了三种早期快速诊断呼吸道合胞病毒感染的方法:固相抗人lgM ELISA法检测RSV感染患儿急性期血清特异性IgM;ELISA双抗体夹心法检测鼻咽分泌中RSV抗原;IFA检测鼻咽脱落细胞内RSV抗原。试验结果表明:三种方法与ELISA双份血清抗体检测的诊断符合率皆达85％以上,其中ELISA双抗体夹心法检测鼻咽分泌物中RSV抗原,方法简便、快速、敏感,特异性高,适于推广,是早期快速诊断RSV感染的较理想方法。     

ELISA快速诊断小儿呼吸道合胞病毒感染

用ELISA双夹心法、病毒分离和IFA法,平行检测了72例急性下呼吸道感染患儿鼻咽分泌物中呼吸道合胞病毒(RSV)抗原,结果诊断RSV感染的阳性率分别为72.2％(52例)、81.9％(53例)和81.1％(44例)。同病毒分离比较,ELISA的敏感性、特异性和诊断符合率分别为86.4％,92.3％和87.57％,IFA的敏感性、特异性和诊断符合率分别为74.6％、100.0％和79.2％。患儿年蛉,病情和标本采集时间等因素,对ELISA敏感性有一定影响。ELISA检测RSV抗原特异、敏感、快速(收到标本后7 h内可获得结果),适用于婴幼儿,尤其9月龄以内小儿RSV感染的早期诊断。     

抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体的制备及其病毒蛋白特异性的识别

应用呼吸道合胞病毒(RSV)武汉地方株滴鼻加用病毒感染的Hela细胞免疫Balb/C鼠,取脾细胞与来自实体瘤的SP2/0细胞融合,培育出分泌抗RSV单克隆抗体的杂交瘤细胞株8株其中3株有中和病毒作用。应用RSV感染Hela细胞作为RSV抗原建立了RSV的免疫转印方法,并应用免疫转印对各单抗的病毒蛋白特异性进行了初步识别:发现1株单抗识别RSV M蛋白,1株识别22 K蛋白,2株识别G蛋白,另外4株单抗的蛋白特异性尚待进一步研究确定。     

抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

本文用呼吸道合胞病毒(RSV)作抗原免疫BALB/C小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,建立3株分泌抗RSV单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株。经鉴定所产生的McAb确系抗RSV的McAb。     

呼吸道合胞病毒感染研究的新进展

呼吸道合胞病毒(简称RSV)于1956年首先从呼吸道感染的猩猩体内分离得到,在组织培养过程中因其繁殖时能引起明显的细胞融合现象而得名.RSV是一种RNA病毒,含有8种结构蛋白,其中,使病毒吸附于细胞的G蛋白和使细胞融合的F蛋白是该病毒的主要抗原决定簇,可诱导机体产生中和抗体和保护性抗体.以往认为RSV只有一个血清型,近年来用单克隆抗体和新分离的RSV试验,根据反应模式的不同,可将RSV分为A、B两大亚型.     

小儿下呼吸道感染病毒病原学动态变化的研究

应用单克隆抗体碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶桥联酶标法 ( APAAP)检测 1 69例小儿肺炎及毛细支气管炎鼻咽部脱落细胞病毒抗原——呼吸道合胞病毒 ( RSV)、流感病毒A、B亚型 ( Flu- A、Flu- B)、副流感病毒 1 .3及 2亚型 ( PIV1.3、PIV2 )、腺病毒 ( Adv)等 6种病毒抗原。结果 :阴性 77例 ,阳性 92例 ,阳性率 5 4 .44% ,两种及以上病毒感染 1 7例 ,占 1 8.47%。阳性病例中 RSV比例最大 ,共 42例 ,占病毒性肺炎及毛细支气管炎的 38.1 3% ,主要感染 6个月以下的小婴儿。通过对所检 6种病毒连续 4年的动态研究发现。RSV感染有较大幅度上升 ,而流感病毒 A、B亚型 ,腺病毒及副流感 2亚型感染则呈明显下降趋势。提示 :呼吸道合胞病毒是小儿下呼吸道感染的主要病原     

毛细支气管炎临床及实验室研究进展

<正> 1 Ⅰ型变态反应与毛细支气管炎(毛支)发病的关系。 1.1 鼻咽液中lgE 呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus.RSV)感染约40％表现为毛支伴喘鸣。研究发现患儿的鼻咽液中RSV特异lgE抗体(RSV-IgE)和组胺升高,外周血嗜碱性细胞对RSV抗原特异的脱颗粒阳性率高,绝对数升高,RSV—IgE与组胺     

应用酶联A蛋白的ELISA法检测呼吸道合胞病毒抗原的研究

呼吸道合胞病毒(RSV)是人类呼吸道感染重要病原之一,尤其婴幼儿及学龄前儿童易受感染,对小儿健康威胁极大。近年来国内各地对该病原的流行病学及防治等做了很多工作,但在实验室诊断(尤其是快速诊断)方面的报道甚少。国外应用ELISA法验测鼻咽分泌物中的RSV抗原已获得较满意的效果,国内尚未见报道。鉴于利用酶联A蛋白(PPA)的多种优点,我们参考文献,将其应用于ELISA法检查RSV抗原,作一些研究,并用此法检测急性呼吸道感染患儿咽拭标本170例。兹报道如下。     

间接荧光法测定特异性IgM在呼吸道合胞病毒感染早期快速诊断中的应用

呼吸道合胞病毒(RSV)为婴幼儿严重下呼吸道感染的重要病原。常规的病原诊断方法是取病人鼻、咽拭子或鼻咽部吸出物作病毒分离和/或取病人双份血清作抗体测定。由于RSV易灭活,分离阳性率低,分离鉴定所需时间长,与双份血清抗体测定一样,仅能提供回顾性诊断。国外目前所用RSV早期快速诊断的方法是用直接或间接免疫荧光法检测咽部脱落细胞     

气相色谱法诊断RSV感染

用气相色谱法检测呼吸道合胞体病毒(RSV)在细胞上的活性报道尚少。我们用气相色谱法分析 RSV 感染 Hep-2细胞后的上清液,并与RSV 所致的细胞病变(CPE)进行了比较,旨在建     

呼吸道病毒抗原检测在住院患儿呼吸道感染中的临床意义

目的了解本地区呼吸道感染住院患儿的常见病毒感染情况及临床分布特征。方法收集2018年2月至2019年1月德阳市人民医院儿科住院的呼吸道感染患儿鼻咽拭子标本2 051例,采用直接免疫荧光法对呼吸道合胞病毒(RSV),腺病毒(ADV),甲型流感病毒(IFV A),乙型流感病毒(IFV B),副流感病毒1、2、3型(PIV I、PIV II、PIV III)进行抗原检测,并分析患儿呼吸道病毒感染的流行特点、分布特征以及血常规变化等情况。结果共检出呼吸道病毒抗原阳性585例,总阳性率为28.52%,RSV阳性率(18.38%)明显高于其余6种病毒(P0.01);大部分病毒在不同年龄段患儿的感染情况不同,新生儿期、婴儿期、幼儿期均以RSV阳性率(21.57%、26.23%、13.22%)最高(P0.01),而学龄前期则以IFV A、IFV B阳性率(4.24%、4.24%)最高(P0.01),婴儿期的总体病毒阳性率(35.68%)明显高于其余各期(P0.01);RSV、IFV A、IFV B均在春冬季阳性率较高,而PIV III在冬季阳性率最低;病毒抗原阳性主要见于患儿下呼吸道感染,RSV、ADV、IFV A、PIV I、PIV II、PIV III均以引起支气管肺炎为主,而IFV B以引起急性支气管炎为主;除ADV感染外,其余6种病毒感染的患儿淋巴细胞/中性粒细胞(LYM/NEU)均明显升高(P0.05)。结论本地区住院患儿呼吸道病毒感染以RSV为主,婴儿期是病毒感染的高发时期,根据LYM/NEU变化及早进行呼吸道病毒抗原检测可有效辅助临床诊疗。