食管癌组织上皮型钙粘附素及β-链接素表达和预后关系——附106例分析

目的 :旨在探讨上皮型钙粘附素 (E cd)及 β 链接素 (β cat)表达是否与食管鳞状细胞癌病人预后有关。方法 :通过免疫组化S P法检测 10 6例食管癌组织E cd及β cat的表达。结果 :E cd和 β cat表达降低及缺失率分别为 66.0 % (70 /10 6) ,69.8% (74 /10 6)。E cd表达强度与组织学分级 ,肿瘤大小淋巴转移 ,临床分期和静脉侵犯呈负相关 ,表达正常者 1、3、5年生存率均高于低表达者 (P =0 .0 5 32 ) ,尤其在Ⅰ、ⅡA、ⅡB期 (P =0 .0 0 12 )。β cat表达强度与组织学分级呈负相关 (P =0 .0 14) ,表达缺失者生存时间短于正常表达者 (P =0 .0 5 0 1)。E cd和 β cat表达程度之间存在正相关 (P =0 .0 0 5 )。Cox比例风险模型分析指出E cd表达下调是显示预后不良的重要因素。结论 :E cd作为独立的预后因子 ,其表达与总体生存时间和无病生存时间有关 ,可判断食管癌病人的预后 ,而 β cat表达对预后判断无意义     

E-cad和β-cat在人结肠癌组织中的表达及相关性研究

目的 :研究E cad和 β cat在结肠癌组织中的表达及意义。方法 :应用免疫组化SP法检测E cad和 β cat在 3 2例结肠黏膜、3 0例结肠腺瘤、96例结肠腺癌组织中的表达。结果 :E cad和 β cat在结肠腺癌病例中的异常表达显著高于结肠黏膜和结肠腺瘤 ,P <0 0 1。E cad、β cat在低分化腺癌中的异常表达率显著高于高、中分化腺癌 ,P <0 0 1。结肠癌浸润肠壁全层病例的E cad异常表达率显著高于浸润肌层者 ,P <0 0 5。结肠癌伴有淋巴结转移者E cad、β cat的异常表达率显著高于无淋巴结转移者 ,P <0 0 5。E cad和 β cat异常表达率与结肠癌Duke’s分期密切相关 ,P <0 0 1,P <0 0 5。结肠癌E cad、β cat正常表达病例的 5年生存率远高于E cad、β cat异常表达者 ,P <0 0 1。 结论 :同时检测E cad和 β cat的表达可作为判断结肠癌的生物学行为和预后的重要指标     

E-cadherin 、β-catenin 、FAK在大肠癌的表达及其意义

目的探讨β-连环素(β-cat)、上皮钙黏附素(E-cad)和黏着斑激酶(FAK)在大肠癌发生、发展中的作用.方法采用免疫组织化学方法检测了12例正常大肠黏膜,28例大肠腺瘤及49例大肠癌组织的β-cat、E-cad和FAK表达情况.结果大肠癌β-cat异位表达率61.2%,显著高于大肠腺瘤(35.7%,P＜0.05).大肠癌β-cat、E-cad膜表达缺失率分别为67.3%,57.1%,显著高于正常大肠黏膜和大肠腺瘤(P＜0.01,P＜0.01).大肠癌FAK阳性率65.3%,高于大肠腺瘤和正常大肠黏膜(P＜0.01).β-cat异位表达、β-cat和E-cad膜表达缺失、FAK表达与大肠癌的浸润程度、淋巴结转移和Dukes分期等因素有关.大肠癌中,FAK表达与β-cat、β-cad膜表达缺失及β-cat异位表达呈正相关.结论β-cat异位表达可能参与了大肠癌的发生、发展.β-cat和E-cad膜表达缺失、β-cat异位表达、FAK表达可能与大肠癌的侵袭和转移有关,此过程中,FAK可能抑制了癌细胞之间的黏附.     

大肠癌中SFRP2和β-catenin的表达及意义

目的 探讨分泌型Frizzled相关蛋白2(Secreled Frizzled-relaled proleins2,SFRP2)和β-连接素(β-calenin)在大肠癌发生、发展中的作用.方法 采用免疫组化方法检测20例正常大肠黏膜20例非腺瘤性息肉、36例大肠腺瘤和42例大肠癌组织中的SFRP2和β-calenin蛋白的表达情况分析二者表达的差异及其与临床病理参数的关系.结果 大肠癌和大肠腺瘤组SFRP2的阳性表达率分别为28.6%和36.1%显著低于正常大肠黏膜(100.O%)和非腺瘤性息肉组(95.0%)(P<0.05).大肠癌中β-calenin膜表达缺失率为52.4%,显著高于正常大肠黏膜(O%)、非腺瘤性息肉(0%)及大肠腺瘤组(11.1%)(P<0.05).大肠癌和大肠腺瘤组β-calenin异位表达率分别为64.3%和30.6%显著高于正常大肠黏膜(0%)和非腺瘤性息肉组(0%)(P<0.05),大肠癌β-calenin异位表达率高于大肠腺瘤(P<0.05).SFRP2表达、β-calenin膜表达缺失及异位表达与大肠癌患者的肿瘤部位、大体形态、肿瘤直径、淋巴转移和Dukes分期无明显关系,而与大肠癌的分化程度密切相关,其中SFRP2表达还与大肠癌的浸润深度密切相关SFRP2表达与β-calenib膜表达缺失、异位表达呈显著负相关(P<0.01)而β-calenin膜表达缺失与异位表达呈显著正相关(P<0.01).结论 SFRP2和β-calenin的表达与大肠癌的发生、发展密切相关可能是大肠癌发生的早期事件,且SFRP2表达与β-calenin膜表达缺失、异位表达均呈负相关,前者起抑癌作用,后者起促癌作用.     

E-cadherin、β-catenin、FAK及其意义在大肠癌的表达

目的 探讨β-连环素（β-cat）、上皮钙黏附素（E-cad）和黏着斑激酶（FAK）在大肠癌发生、发展中的作用。方法 采用免疫组织化学方法检测了12例正常大肠黏膜，28例大肠腺瘤及49例大肠癌组织的pcat、E-cad和FAK表达情况。结果 大肠癌pcat异住表达率61．2％，显著高于大肠腺瘤（35．7％，P〈0．05）。大肠癌β-cat、E-cad膜表达缺失率分别为67．3％，57．1％，显著高于正常大肠黏膜和大肠腺瘤（P〈0．01，P〈0．01）。大肠癌FAK阳性率65．3％，高于大肠腺瘤和正常大肠黏膜（P〈0．01）。β-cat异位表达、β-cat和E-cad膜表达缺失、FAK表达与大肠癌的浸润程度、淋巴结转移和Dukes分期等因素有关。大肠癌中，FAK表达与β-cat、E-cad膜表达缺失及β-cat异位表达呈正相关。结论 β-cat异位表达可能参与了大肠癌的发生、发展。β-cat和E-cad膜表达缺失、β-cat异位表达、FAK表达可能与大肠癌的侵袭和转移有关，此过程中，FAK可能抑制了癌细胞之间的黏附。     

β-链接素在喉癌组织中的表达及其临床意义

目的　探讨 β 链接素在喉癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。 方法　应用免疫组化S P法检测 10例正常喉黏膜组织和 44例喉癌组织中 β 链接素的表达情况。 结果　 10例正常喉黏膜组织中 β 链接素均呈细胞膜正常表达 ,44例喉癌组织 β 链接素膜正常表达率为 45 .5 % ( 2 0 /4 4) ,表达降低率为 5 4.5 % ( 2 4/4 4) ,与正常喉黏膜组织比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。β 链接素的膜表达降低与组织分化程度有关 (P <0 .0 5 ) ,而与淋巴结转移、临床分期无明显相关 (P >0 .0 5 ) ,β 链接素膜表达与异位表达之间呈负相关性 (P <0 .0 5 )。β 链接素膜表达降低组患者的生存时间短于膜表达正常组 (P <0 .0 5 )。 结论　β 链接素在喉癌发生中可能起着重要作用 ,β 链接素膜表达降低与肿瘤组织的恶性程度有关 ,对判断喉癌患者的预后也有一定的价值     

大肠癌中APC、β-catenin和cyclinD1的表达及其临床意义

目的：探讨APC、β-catenin和cyclinD1在大肠癌发生、发展过程中的作用。方法：应用免疫组织化学方法检测30例正常大肠黏膜、30例大肠腺瘤、10例大肠腺瘤恶变及50例大肠癌组织中APC、β-catenin和cyclinD1蛋白的表达情况。结果：大肠癌和大肠腺瘤恶变APC阳性率分别为44.0%,40.0%,显著低于大肠腺瘤（86.7%）和正常大肠黏膜（100%）（P〈0.01）。大肠癌、大肠腺瘤恶变和大肠腺瘤β-catenin胞浆和/或胞核异位表达率分别为：62.0%,50.0%,30.0%,显著高于正常大肠黏膜（0）（P〈0.01）,大肠癌β-catenin异位表达率显著高于大肠腺瘤（P〈0.01）。大肠癌中β-catenin膜表达缺失率为：46.0%,显著高于大肠腺瘤（10.0%）和正常大肠黏膜（0）（P〈0.01）。大肠癌、大肠腺瘤恶变、大肠腺瘤cyclinD1阳性率分别为：66.0%,60.0%,30.0%,显著高于正常大肠黏膜（0）（P〈0.01）,大肠癌cyclinD1阳性率显著高于大肠腺瘤（P〈0.01）。β-catenin膜表达缺失和cyclinD1高表达与大肠癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期有关。APC蛋白表达与大肠癌组织分化程度有关。大肠癌中β-catenin异位表达与cyclinD1阳性表达呈正相关关系（r=0.57,P〈0.01）,而与APC阳性表达呈负相关关系（r=-0.39,P〈0.05）。结论：APC失表达和/或β-catenin异位表达,可能是原癌基因cyclinD1激活的重要原因,并在大肠癌发生过程中起重要作用,可能是大肠癌发生的早期事件。β-catenin膜表达缺失和cyclinD1高表达与大肠癌的侵袭、转移有关。     

大肠腺瘤、腺癌中DCC基因表达与201密码子点突变的研究

目的　探讨国人大肠腺瘤、腺癌中结直肠缺陷 (DCC )基因蛋白表达与该基因 2 0 1密码子的突变情况 ,及其与大肠肿瘤临床病理因素的关系。方法　采用免疫组织化学和PCR结合限制性酶切多态性分析 (PCR RFLP)方法 ,检测 3 0例正常大肠黏膜、40例大肠腺瘤、46例大肠癌及相应癌旁黏膜组织中DCC基因蛋白表达及 2 0 1密码子突变情况。结果　DCC蛋白在正常大肠黏膜、腺瘤组织及癌组织中阳性表达率分别为 10 0 %、83 %和 2 8% ,三者比较 ,均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。腺瘤伴重度不典型增生者DCC蛋白表达缺失率 ( 5 5 % )明显高于腺瘤伴轻、中度不典型增生者 ( 3 % )。DukesC、D期大肠癌DCC基因蛋白表达缺失率明显高于DukesA、B期。腺瘤伴重度不典型者 2 0 1密码子突变率 ( 64 % )明显高于腺瘤伴轻、中度不典型增生者 ( 2 1% ) (P <0 .0 5 ) ;大肠癌突变率最高达 78% ;DukesC、D期大肠癌 2 0 1密码子突变率明显高于A、B期 ;大肠癌DCC基因 2 0 1密码子纯合突变率( 5 0 % )显著高于癌旁黏膜 ( 6% ) ,有显著性差异。 2 0 1密码子突变与患者性别、年龄、肿瘤组织学分型等因素无关。结论　大肠腺瘤向癌演变的过程中DCC基因 2 0 1密码子突变率和蛋白表达缺失率逐渐增高 ,这与大肠癌的病情进展及转移能力增强有关     

E-cd/γ-cat复合体在膀胱癌中的表达及临床意义

 目的　探讨上皮钙黏蛋白 /γ -连接素 (E cd/γ cat)复合体在膀胱癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学法 (S P法 )检测 72例膀胱癌和 5例正常膀胱黏膜石蜡包埋标本中E cd/γ cat复合体的表达情况。结果　所有 5例正常膀胱黏膜E cd/γ cat复合体正常表达。E cd、γ cat异常表达率分别为 4 1/ 72 (5 6 .9% )、31/ 72 (4 3.1% )。E cd和γ cat表达具有显著相关性 (P <0 .0 1)。E cd/γ cat复合体异常表达率与膀胱癌的病理分级和临床分期密切相关 (P <0 .0 5 )。γ cat异常表达与膀胱癌的预后密切相关 (P <0 .0 1)。结论　E cd/γ cat复合体的异常表达与膀胱癌的分化和侵袭程度密切相关。γ cat是判断膀胱癌预后的有价值指标     

APC、β-catenin 和c-myc 在大肠癌中的表达及其意义

 目的 探讨APC、β-catenin和c-myc在大肠癌发生、发展中的作用。方法 采用免疫组化方法检测30例正常大肠黏膜、30例大肠腺瘤、10例大肠腺瘤恶变及50例大肠癌组织中APC、pcatenin和c-myc蛋白的表达情况。结果 大肠癌和大肠腺瘤恶变APC阳性率分别为44．0％、40．0％，显著低于大肠腺瘤（86．7％）和正常大肠黏膜（100％）（P〈0.01）。大肠癌、大肠腺瘤恶变和大肠腺瘤β-catenin胞浆和（或）胞核异位表达率分别为62．0％、50．0％、30．0％，显著高于正常大肠黏膜（0）（P〈0.01），大肠癌8Icatenin异位表达率显著高于大肠腺瘤（P〈0.01）。大肠癌、大肠腺瘤恶变、大肠腺瘤c-myc阳性率分别为56．0％、60．0％、46．7％，显著高于正常大肠黏膜（0）（P〈0.01）。大肠癌中8-catenin膜表达缺失率为：46．0％，显著高于大肠腺瘤（10．0％）和正常大肠黏膜（0）（P〈0.01），且与大肠癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期有关。APC蛋白表达与大肠癌组织分化程度有关。大肠癌中8Icatenin异位表达与c-myc阳性表达呈正相关关系（r=0．63，P〈0.01），而与APC阳性表达呈负相关关系（r=一0．39，P％0．05）。结论 APC失表达和（或）pcatenin异位表达，激活癌基因c-myc过表达与大肠癌的发生、发展密切相关，可能是大肠癌发生的早期事件；pcatenin膜表达缺失与大肠癌的侵袭、转移有关。     

APC、β-catenin及其意义和c-myc在大肠癌中的表达

摘要：目的探讨APC、β-catenin和c-myc在大肠癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化方法检测30例正常大肠黏膜、30例大肠腺瘤、10例大肠腺瘤恶变及50例大肠癌组织中APC、pcatenin和c-myc蛋白的表达情况。结果大肠癌和大肠腺瘤恶变APC阳性率分别为44．0％、40．0％，显著低于大肠腺瘤（86．7％）和正常大肠黏膜（100％）（P〈0.01）。大肠癌、大肠腺瘤恶变和大肠腺瘤β-catenin胞浆和（或）胞核异位表达率分别为62．0％、50．0％、30．0％，显著高于正常大肠黏膜（0）（P〈0.01），大肠癌8Icatenin异位表达率显著高于大肠腺瘤（P〈0.01）。大肠癌、大肠腺瘤恶变、大肠腺瘤c-myc阳性率分别为56．0％、60．0％、46．7％，显著高于正常大肠黏膜（0）（P〈0.01）。大肠癌中8-catenin膜表达缺失率为：46．0％，显著高于大肠腺瘤（10．0％）和正常大肠黏膜（0）（P〈0.01），且与大肠癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期有关。APC蛋白表达与大肠癌组织分化程度有关。大肠癌中8Icatenin异位表达与c-myc阳性表达呈正相关关系（r=0．63，P〈0.01），而与APC阳性表达呈负相关关系（r=一0．39，P％0．05）。结论APC失表达和（或）pcatenin异位表达，激活癌基因c-myc过表达与大肠癌的发生、发展密切相关，可能是大肠癌发生的早期事件；pcatenin膜表达缺失与大肠癌的侵袭、转移有关。     

E-cadherin和α-catenin及β-catenin在乳腺癌组织中的表达及意义

目的:探讨上皮性钙黏 素(E cd)及α 连接素(cat)、β cat在 浸润性乳腺癌中的表达及意义。 方法:免疫组化SP法。结果:60 例乳腺癌组织中E cd、α cat、β cat 异常表达率分别为51.7%、61.7% 和70%,E cd的表达与乳腺癌分 化程度、临床TNM分期、淋巴结 转移显著相关,P<0.005～ 0.0005,α cat、β cat的表达与分化 程度、淋巴结转移无关。如果将 E cd、α cat和β cat作为一类蛋白 分析,这类蛋白分子的异常表达与 淋巴结转移显著相关,P<0.05。 结论:E cd表达下调在乳腺癌浸 润、转移中有重要作用,E cd单独 表达下调足以破坏E cd/cat复合 物的功能,导致癌细胞浸润转移。     

β-catenin在大肠肿瘤中的表达及其意义

目的:探讨β-连环素(β-catenin)的表达在大肠肿瘤发生发展中的作用及其与临床病理参数之间的关系。方法:应用免疫组织化学SP法检测β-catenin在大肠正常黏膜、大肠腺瘤和大肠腺癌中的表达。结果:β-catenin在正常黏膜中为胞膜表达,腺瘤与腺癌组呈胞浆/核异位表达,异位表达率为10.8%、75.0%、98.2%,三组之间有显著差异(P<0.01)。大肠腺癌中β-catenin蛋白的异常表达随着肿瘤大小、组织学分级、Dukes分期的改变呈逐渐增高趋势,有淋巴结转移者β-catenin蛋白阳性表达率(100.0%)高于无淋巴结转移者(96.4%),但无统计学意义(P>0.05)。结论:β-catenin的异常表达与大肠肿瘤的发生发展有关,是早期事件;β-catenin的异常表达可能与大肠腺癌的恶性行为有关。     

E-钙粘素和基质金属蛋白酶-2与大肠癌浸润转移的关系

目的探讨E-钙粘素(E-Cad)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达与大肠癌浸润转移的关系.方法采用S-P免疫组织化学染色技术,检测30例大肠腺瘤,60例大肠癌组织E-Cad和MMP-2的表达情况.结果E-Cad的表达率在大肠腺瘤中为87.10%,显著高于大肠癌中的55.00%(P＜0.05);其表达随着大肠癌分化程度的降低而减少,与淋巴结转移及远隔脏器转移呈负相关(P均＜0.05).MMP-2的表达率在大肠腺瘤中为26.67%,显著低于大肠癌中的86.67%(P＜0.05);其表达与年龄、大肠癌的大体类型、Dukes分期、分化程度、淋巴结转移和远隔脏器转移均密切相关(P均＜0.05).结论E-Cad和MMP-2的检测可以成为临床判断大肠癌的恶性程度、转移及预后的重要参考指标.     

E钙粘蛋白、α-catenin、β-catenin在人肺腺癌组织中的表达

目的　探讨E钙粘蛋白 (ECD)、α catenin(α cat)及 β catenin( β cat)在人肺腺癌组织中的表达与肺腺癌分化、转移的关系。方法　采用免疫组化的方法 ,对 5 7例肺原发腺癌和 2 7例淋巴结转移癌的ECD、α cat、β cat进行了半定量分析。结果　ECD在低分化组中表达明显低于高分化组 ,在淋巴结转移癌中同样与分化相关 ,但原发癌ECD的表达与淋巴结转移的发生无关。α cat和 β cat在低分化组中的表达也明显低于高分化组 (P <0 .0 5 ) ,且两者在原发癌中表达的下调与淋巴结转移癌的发生有着明显的相关性 (P <0 .0 5 )。结论　ECD、α cat、β cat表达的减少伴随着肺腺癌的去分化 ,并且α cat、β cat表达异常和淋巴结转移癌有极幂切的相关性。     

E-钙粘素和β-连环素在子宫颈癌的表达及其临床意义

目的　探讨细胞黏附分子E 钙粘素和 β 连环素在宫颈癌组织中表达的意义。方法　检测 5 1例宫颈癌及其配对淋巴结组织中E 钙粘素和 β 连环素产物的表达 ,同时检测上述病例宫颈分泌物中HPV16、18DNA。结果　E 钙粘素表达阴性 31例 (6 0 .8% ) ;β 连环素表达阴性 2 3例 (4 5 .1% ) ,如任一种基因产物表达阴性即为阴性者 37例 (76 .2 % )。E 钙粘素和 β 连环素表达在无淋巴结转移者均高于有淋巴结转移者 ;E 钙粘素表达与肿瘤细胞分化呈正相关 ;E 钙粘素和 β 连环素表达与HPV16、18感染无相关性。结论　E 钙粘素和 /或β 连环素表达与子宫颈癌分化和转移有关。     

脂联素受体的表达与大肠癌分期和分级的关系

 目的
探讨脂联素受体表达水平与大肠癌病理学分级、临床分期间的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测 71例大肠癌
组织、20例大肠腺瘤和71例大肠正常黏膜组织中脂联素受体的表达情况,以Image-Pro Plus图像分析软件进行半定
量测定。结果脂联素受体在大肠癌中低表达,其表达水平和大肠癌的Dukes分期、淋巴结转移和病理学分级密切相
关。肿瘤的Dukes分期越晚、淋巴结发生转移者及分化程度越低,其脂联素受体的阳性表达率越低,表达程度越差
。健康对照组、腺瘤组中脂联素受体均匀表达于大肠黏膜组织腺管的腺胞细胞膜及细胞质;腺癌组中脂联素受体在
肿瘤细胞的细胞膜及细胞质少量表达,腺癌组与健康对照组、腺瘤组比较差异均具有统计学意义(P均＜0.005）,
健康对照组与腺瘤组比较差异无统计学意义(P>0.05）,其中脂联素受体在健康对照组的阳性表达率明显高于腺癌
组(98.59% vs.74.65%脂联素受体1和97.18% vs.70.42%脂联素受体2）,在Dukes分期、肿瘤的病理学分级及有无淋
巴结转移间的比较差异也具有统计学意义(P<0.05）。结论脂联素的表达水平降低与大肠癌及其分化水平、Dukes分
期和淋巴结转移具有一定的负相关关系,它有望成为临床上治疗和监测大肠癌的重要手段之一。     

CDX2和Survivin及E—cadherin在大肠癌中的表达及其相关性

目的 研究肠道特异性转录因子2(CDX2)、存活素(survivin)、上皮型钙黏附分子(E-eadherin)在大肠癌、大肠腺瘤、正常大肠黏膜中的表达及其与大肠癌生成、侵袭转移之间的关系;探讨CDX2、survivin、E-cadherin之间的关系.方法 选取临床资料完整的40例大肠癌、30例大肠腺瘤和30例正常大肠黏膜,采用免疫组化S-P法研究CDX2、survivin、E-cadherin的表达.结果 CDX2、E-eadherin、survivin在大肠癌中的表达与在正常大肠黏膜、大肠腺瘤中的表达差异有显著性(P＜0.01);大肠腺瘤中survivin表达明显高于正常大肠黏膜(P＜0.05);CDX2、E-eadherin、survivin在大肠癌中的表达与Dukes分期有关(P＜0.05);CDX2、E-cadherin在大肠癌中的表达与淋巴结转移有关(P＜0.05);大肠癌中CDX2与survivin表达呈负相关(P＜0.01);大肠癌中CDX2与E-cadherin表达正相关(P＜0.01).结论 联合检测CDX2、survivin、E-cadherin的表达可为大肠癌的早期发生、侵袭转移的研究提供依据,对大肠癌诊断、治疗、预后判定有一定价值.     

VEGF与MMP-2在大肠癌组织的表达及相互关系的研究

目的 :检测血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF)和基质金属蛋白酶 -2 (matrixmetalloproteinase 2 ,MMP 2 )在大肠癌组织中的表达及其与肿瘤进展的关系。方法 :应用免疫组化SP法检测了 18例正常大肠黏膜、18例大肠腺瘤样息肉和 5 1例大肠癌组织中VEGF、MMP 2的表达。结果 :大肠腺瘤样息肉、大肠癌中VEGF、MMP 2阳性表达率显著高于正常大肠黏膜组织 ,P <0 0 5。VEGF、MMP 2阳性表达率与大肠癌的淋巴结转移、Duke’s分期有关 ,P <0 0 5。VEGF、MMP 2在大肠癌中的表达有相关性 ,P<0 0 5。结论 :VEGF、MMP 2可能成为反映大肠癌进展的生物学指标及其治疗的理想靶点     

基质金属蛋白酶-2及其抑制物与大肠癌恶性生物学行为的关系

目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其抑制物(TIMP-2)表达与大肠癌恶性生物学行为的关系.方法采用S-P免疫组化染色技术检测30例大肠腺瘤、60例大肠癌组织MMP-2和TIMP-2的表达情况.结果 MMP-2的表达率在大肠腺瘤中为26.7%(8/30),显著低于大肠癌中的86.7%(52/60)(P<0.05);其表达与大肠癌的Dukes分期、分化程度、淋巴结转移和生存期均密切相关(P值均<0.05);本组大肠癌Dukes B期比例较高,其总体TIMP-2表达在腺瘤和本组大肠癌之间差异无显著性(P>0.05),TIMP-2表达与大肠癌的Dukes分期、淋巴结转移、远隔脏器转移及生存期均有关(P值均<0.05).结论 MMP-2和TIMP-2的检测可作为临床判断大肠癌的恶性程度、转移及预后的重要参考指标.