羟丙基β-环糊精的制备、特性及对药物溶解度的影响

用氧化丙烯与β-环糊精(简称CyD)缩合制备羟丙基β-CyD 有五种方法和条件。方法A:将61.7g NaOH 溶解于300ml 蒸馏水中,加入β-CyD 200g,50～60℃搅拌约30min 至结晶溶解。将瓶置于水浴中搅拌,滴加95ml 氧化丙烯,用于冰-丙酮冷凝器回流3h,得淡黄色澄明溶液,室温搅     

薄荷油微型胶囊制备工艺研究

目的:对薄荷油微型胶囊的制备工艺进行研究。方法:采用复凝聚法,以阿拉伯胶和明胶为囊材,制备薄荷油微型胶囊。结果:最佳工艺为:阿拉伯胶2.5g,溶于50m160℃蒸馏水中,加入薄荷油2.5g,用力研磨乳化后转入烧杯中,加5%明胶溶液50ml,不停搅拌,用10%醋酸调节pH4.1左右,加入40℃200ml蒸馏水,取出烧杯,置冰浴中搅拌冷却到10℃以下,加入蒸馏水稀释一倍后的甲醛2.5ml,搅拌15min,用20%氢氧化钠溶液调pH8～9,继续冷却搅拌30min,静置,过滤,抽干,即得。结论:此工艺操作简易,重现性好。     

紫草油微型胶囊的制备工艺研究

目的：对紫草油微型胶囊的制备工艺进行研究。方法：采用复凝聚法,以阿拉伯胶和明胶为囊材,制备紫草油微型胶囊。结果：最佳工艺为：阿拉伯胶5g,溶于100m160℃蒸馏水中,加入紫草油5g,捣碎后转入烧杯中,加5％明胶溶液100ml,不停搅拌（转速为1500转／min）,用10％醋酸调pH3．9～4．2,加入40℃400ml蒸馏水,取出烧杯,温度降到32～36℃时,立即加入冰块,温度下降至5℃左右时,加入蒸馏水稀释一倍后的甲醛2．5ml,搅拌10min,用20％氢氧化钠溶液调pH7．5～8．0,继续搅拌30min,静置,过滤,抽干,即得。结论：此工艺操作简易,重现性好。     

口腔溃疡膜的制备与疗效观察

制备方法1.将PVA加入盛有50ml蒸馏水的适宜容器内,再将CMC—Na细粉撒布于液面上,水浴加热并不时搅拌至完全溶解,放冷至室温。2.将处方中各药共研过140～200目筛,加入1.液中,充分搅拌至均匀细腻。     

硝基呋喃妥因卵清蛋白微囊的制备及其体外溶出速率的测定

称取卵清蛋白置于盛有蒸馏水的1000ml高型烧杯中,用玻棒轻轻搅拌使之溶于水中(见表1)。若以水溶性添加剂代替配方中部分卵清蛋白,就要在加蛋白之前先溶于水。缓缓搅拌下,加入硝基呋喃妥因,使之在卵清蛋白溶液中分散均匀。再将含有0.6ml司盘85的液状石蜡(USP)250ml加人盛有硝基呋喃妥因混悬液的烧杯中,用三叶搅拌器不断搅拌。随后加速至约300转/分搅拌10分钟。置于50℃的水浴中加热5分钟。继续搅拌,以每分钟1～2℃的速度升温至75℃,维持10分钟。在该温度下卵清蛋白发生凝固,同时使硝基呋喃妥因微粒包含在卵清蛋白基质中。将冰块加入水浴中,使温度迅速     

用改良的甘氨酸沉淀技术制备高纯度和高稳定性的因子Ⅷ浓制剂

作者用改良的甘氨酸沉淀法制备因子Ⅷ浓制剂,适于大规模生产,且能获得高纯度和高稳定性的制剂。取新鲜冰冻血浆水浴融化(不超过1℃),0℃7000g离心。冷沉淀粉碎后用pH7.00.02M Tris-HC1缓冲液按30ml/1原料血浆的比例洗涤,离心或过滤后,冷沉淀重悬于相同缓冲液(24℃)。加热至30℃时,在溶液中搅拌加入2.8M甘氨酸缓冲液至最终浓度为2.0M。该溶液再通过含有玻璃珠层的布氏漏斗进行过滤,滤液中加入固体氯化钠(10g/100ml),30分钟后,经离心或过滤获得因子Ⅷ沉淀。沉淀置-80℃储存2个月无活性损失。混合数批血浆所得沉淀并溶于最终缓冲液     

缓释布洛芬微球的制备工艺因素对粒度及体外释放的影响

缓释布洛芬微球用水分散法制备。取鲸蜡硬脂醇9g于100oC水浴上熔化，将布洛芬Lg分散于熔化蜡中，搅拌得均匀熔化物，加入装于11．5cmx7．5cm的不锈钢烧林内的已热至65oC的酸化脱离子水200ml中，继续搅拌600或1300rPm5分钟后，将烧杯子10oC迅速冷却：（1）排出水浴的热水，加入预先冷至一3”C的丙二醇：水（25：75）的混合物，冷却7～10分钟。（2）排出水浴的热水，加入预先冷至一15oC的丙二醇：水（4小邱）的混合物，冷却2分钟。（3）排出水浴中的热水，于室温冷却100分钟。经上述三种条件冷却后的微球过滤，用酸化脱离子水洗涤，于空气…     

水解法直接提取胆红素的应用

<正> 近几年来,由于人工牛黄系列产品的增加,人工牛黄的需求量倍增。胆红素是人工牛黄的重要原料,为充分利用资源,我们对胆红素提取新方法进行了实验和摸索,找出二种水解方法制备胆红素,供各厂、个体生产者参考。一、方法(一)水解直接提取胆红素之一1.水解取新鲜胆汁1600ml,用四层纱布过滤,水浴加温64～65℃,加入1.5%亚硫酸氢钠160ml搅拌均匀,用4%氢氧化钠溶液调 pH10～11,继续快速加热至99℃,并恒温3～5分钟,立     

萃取原子吸收法测定植物中的汞

测定汞的方法是在含汞水溶液中加入生成苦味酸盐的苦味酸,环己烷酸的氯仿溶液可定量地萃取苦味酸盐。在500ml的锥形瓶中加入20g粉碎的植物,使物料均匀分布于瓶底,依次加入1ml乙醇、80ml蒸馏水并按每分2～3ml加入30ml浓硝酸。用漏斗盖上烧瓶,在室温下将内溶物搅拌和放置12～15h。通过漏斗小心地加入50ml硫酸。加酸速度应始终保持硝酸的分解反应,但不能从烧瓶中分离出氮的氧化物,因为反应激烈时可能损失汞。加完硫酸将烧瓶在室温下放入通风橱中,直到不分离出氮的氧化物,但不超过30min,置于水浴中,最初     

含糖酯的缓释消炎痛栓

取Witepsol H-15(19.5～49.5 g)及蔗糖脂肪酸酯(SE)(0～30 g)放入烧杯中,置90℃油浴中熔融,然后加入消炎痛(IM)(0.5 g)溶解或混悬于基质,冷却至60℃,倾入栓模(1 ml容积),迅速放冰箱冷至5℃。随着SE含量的增加,栓剂的软化点也增高。用Muranishi法测体外释放,表明SE含量超过52.5%时得到缓释曲线,不含SE或含20%、30%SE的栓剂在1小时已释放40～50%,此时含52.5%SE的栓剂仅释放20%,至5小时才释放50%,含SE60%的栓剂1小时仅释放5%,5小时也仅释放20%。体内吸收试验用雄性兔,体重2.8～     

S049用Reissert醛合成法制备3,4,5-三甲氧基苯甲醛

本文用3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯(Ⅰ),先生成1-酰基-2-氰基-1,2-二氢喹啉衍生物,再以硫酸水解而得3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMBA)。即在0.16MNaCN的水溶液中,加入0.17M喹啉的二氯甲烷溶液再滴加0.167MⅠ的二氯甲烷溶液,搅拌反应,得1,2-二氢-1-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰)-2-喹啉羧基腈(Ⅱ),收率95％。0.03MⅡ,加30％硫酸 400ml,快速搅拌,107℃回流反应,至成均相的橙色溶液,提取所得粗品用沸环己烷溶解,过滤,得0.5g不溶物,为Ⅱ,滤液冷却得白色TMBA,收率95％。融点75～77℃。上述     

复方洗必泰耳用膜剂的制备及临床应用

目前,对于慢性化脓性中耳炎,特别是鼓膜干性穿孔、外伤性鼓膜穿孔,尚无理想药剂。为此,我们配制了一种用于治疗上述耳病的复方洗必泰耳用膜剂。经临床初步观察,效果较好,现介绍如下。一、处方醋酸洗必泰 2g地塞米松 0.03g冰片 2g甘油 3gPVA_(17-) 20g蒸馏水 100ml二、制备取醋酸洗必泰、地塞米松,冰片分别研细,过100目筛,混匀后备用。另取经85％乙醇处理过的PVA_(17-86)置烧杯中,加水100ml,搅拌,置85℃水浴加热使溶,加入甘油搅匀.俟温度降至60℃以下时,分次缓缓加入以上药粉,充分搅匀.将配成     

青双涂膜剂的制备与临床应用

流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的一种急性呼吸道传染病,好发于小儿.临床主要表现为腮腺的非化脓性肿胀、疼痛伴发热,可延及各种腺体组织、神经系统及肝、肾、心等器官而引起相应症状.目前尚无特效疗法,主要为对症治疗.笔者从对病因与对症治疗相结合的角度出发,设计并制备了青双涂膜剂,用于治疗流行性腮腺炎,取得满意疗效.现介绍如下: 1.处方青黛5g 聚乙烯醇6g 大黄10g 甘油10ml 芒硝20g 纯化水30ml 双嘧达莫5g 乙醇加至100ml 西咪替丁5g 2.制备方法取聚乙烯醇用85%乙醇浸泡过夜后,烘干,再加纯化水膨胀,在水浴上(90℃)加热溶解.另取双嘧达莫、西咪替丁研细后分别用适量乙醇溶解,然后在不断搅拌下加入聚乙烯醇溶液中.再取青黛、大黄、芒硝研细过80目筛后加甘油研成糊状,边研磨边加入上述混合液,研匀后在不断搅拌下加乙醇至全量即得.     

对阿霉素磁性白蛋白微球给药系统的评价

本文对阿霉素磁性白蛋白微球在大鼠体内分布的情况进行研究,结果表明,在外加磁场的条件下,药物能浓集在特定的靶组织中,并相应地降低药物在其它组织中的分布。磁性微球剂的制备:取牛血清白蛋白水溶液(400mg/ml)250μl,磁铁矿100mg 和盐酸阿霉素水溶液(50mg/ml)200μl 混合后,加入30ml 棉籽油,于4℃用超声波(125W)匀化2min,然后将磁性乳液以100滴/min 的速度加至100ml 预热的棉籽油(120±5℃)中,搅拌(1500r/min)10min 后冰浴冷至20℃,用60ml 无水乙醚洗4次,每次离心(3000×g)15min,将制成的微球乙醚混悬液移置带有条     

用聚磷酸钠-脱乙酰壳多糖包衣制备茶碱的控释颗粒

茶碱的有效血浓度的上下限较窄,分别为20μg/ml及10μg/ml,为了避免血浓度波动太大已研制出许多茶碱的缓释剂型。本文主要介绍用聚磷酸钠及脱乙酰壳多糖(Chitosan)制备茶碱的控释颗粒。取茶碱20g与聚磷酸钠10、14或20g分散于醋酸乙酯200ml中,加入22～28ml水,以500r/min速度搅拌得凝聚颗粒。分离,     

用球形结晶法制备呋喃苯胺酸乙基纤维素微球:形态学与释放特性研究

由于乙基纤维素(下称EC)安全、稳定、无活性,同时它具有被水分子渗透而不被溶解的特点,因此EC常用作药物载体。本文采用球形结晶法制备呋喃苯胺酸EC微球(下称FLECM),并研究了FLECM制备条件和呋喃苯胺酸体外释放机制。FLECM的制备称取定量的呋喃苯胺酸和EC溶于二氯甲烷和乙醇(1:1)的混合溶媒中,将所得溶液在搅拌条件下加入500ml     

阿仑磷酸单钠盐三水合物的合成

关于阿仑磷酸及其钠盐的合成,文献报道较多,但一般收率都很低。我们采用有甲磺酸作溶媒来制备阿仑磷酸的方法,然后再制得阿仑磷酸钠盐。首先取一个2 5 0ml的四口反应瓶置于- 2 0℃的盐水浴中,通氮气流对反应过程实施全程氮气保护。将2 0 g(0 . 19mol)的氨基丁酸,80ml的甲磺酸和2 4g(0. 2 9mol)亚磷酸加入。混合物在中和与溶解的同时,温度上升到75℃左右,在70～75℃保温悬浮15分钟。待反应物溶解澄清后,将反应液降温到35℃,慢慢加入4 0ml(0 .4 6mol)的三氯化磷(PCl sub 3) ,控制滴加时间在30分钟以上。接下来反应温度升高到6 5℃,保温反应2 0小时。保温完毕以后,降温到2 5℃将反应液倾入去离子水中,在强酸性条件下,保持95～10 0℃回流5小时。然后溶液被冷却到2 0 ,控制在2 0℃～2 5℃之间用5 0 %的氢氧化钠溶液进行中和,调节pH值等于4 . 3。中和完毕有白色固体析出,在0～5℃放置2小时,过滤得白色固体用95 %的乙醇重结晶,然后干燥即得产物三水合4 氨基 1 -羟基丁叉- 1,1- 二膦酸单钠盐。     

利凡诺法去除血浆白蛋白热原质

<正> 通过实践,用利凡诺去除原盐析法生产的热原质不合格人血白蛋白15批(每批血浆20万毫升)。后又用该法去除低温乙醇法及利凡诺法生产的热原质不合格人血白蛋白各2批。同时,搜集送检剩余白蛋白进行再生,均取得成功。现将处理方法介绍如下:一、处理方法;取热原质不合格白蛋白稀释成含蛋白1.5～2％(g/ml),在不断搅拌下加入0.5mol/LNaOH溶液调pH为9.4 ±0.2后,再润加5％(g/ml)利凡诺溶液适量使蛋白质充分与利凡诺     

介绍一种Schiff试剂的配制方法

传统的Schiff试剂配制方法[1]是先将蒸馏水加温、去火、加入碱性品红,并不断摇荡,待溶液冷至50℃时过滤,加当量盐酸,冷却至25℃时再加亚硫酸氢钠摇荡,以后又将溶液置于暗处静止12～24h,再加入活性炭,搅拌过滤,此时若试剂为红色还不能用,待溶液成为无色透明状态后,贮存于4℃冰箱     

高效薄层层析(HPTLC)法拆分某些2-芳基丙酸抗炎药物对映体

酮洛芬(Ketoprofen)、吲哚洛芬(Indoprofen)和舒洛芬(Suprofen)对映体经衍生化反应,得R(+)-1-苯乙基酰胺非对映体,可用HPTLC 法进行拆分分离。R(+)-1-苯乙基酰胺的制备:将0.1ml 1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化二亚胺盐酸盐(EDC)CH_2Cl_2溶液(15.6μmol/ml)于0℃随搅拌加入0.4μmol的2-芳基丙酸中[RS,R(-)或S(+)]。于0℃放置,加入0.1ml R(+)-1-苯乙胺盐酸盐的CH_2Cl_2溶液(7.8μmol/ml)后,于28℃搅拌。0℃和28℃的最佳反应