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相似文献
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1.
目的:探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法急性进展性脑梗死患者分为治疗组(32例)和对照组(28例)。两组患者都进行控制血压、脑水肿、血糖;拜阿司匹林、辛伐他汀口服及使用奥扎格雷钠静脉滴注等常规治疗。治疗组在常规治疗加用依达拉奉和低分子肝素钙治疗。对照组在常规治疗加用低分子肝素钙治疗。结果治疗组治疗前后神经功能缺损恢复情况优于对照组。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗显著改善进展型脑梗死的预后,值得临床推广使用。  相似文献   

2.
目的:观察低分子肝素钙与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死的疗效及血清一氧化氮(NO)的影响。方法:将我院收治的120例发病72h内的进展性脑梗死患者随机分为3组。对照组:疏血通+胞二磷胆碱,连用14d;抗凝组:低分子肝素钙,连用7d;治疗组:依达拉奉(连用14d)+低分子肝素钙(连用7d)。观察治疗后28d的临床疗效及神经功能缺损程度,同时检测血清一氧化氮(NO)含量。结果:治疗组疗效优于抗凝组(P〈0.05),抗凝组疗效优于对照组(P〈0.05);与对照组和抗凝组相比,治疗组NO含量降低。结论:低分子肝素钙联合依达拉奉对治疗进展性脑梗死疗效显著,与抑制NO的异常表达有关。  相似文献   

3.
依达拉奉联合低分子肝素治疗脑梗死疗效观察   总被引:8,自引:1,他引:8  
宋志秀 《中国医药》2008,3(8):463-464
目的观察依达拉奉联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效。方法180例急性脑梗死患者采用完全随机设计方法分为2组,治疗组90例患者采用依达拉奉30mg加生理盐水250ml静脉滴注,2次/d,连用14d;低分子肝素5000U皮下注射,2次/d,连用14d。对照组90例患者仅用同等剂量及疗程的低分子肝素。2组患者治疗前、后均进行神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组的总有效率91.1%,治疗后第14天和第28天神经功能缺损程度评分分别为(20.3±5.3)与(10.8±3.9),此两项治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论依达拉奉联合低分子肝素对脑梗死早期治疗有较好的疗效。  相似文献   

4.
目的探讨低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床效果。方法将本院2010年9月~2012年12月收治的90例进展性脑梗死患者分为对照组与观察组,每组各45例,对照组患者给予基础治疗和低分子肝素治疗,观察组患者在对照组的基础上给予依达拉奉治疗,观察两组患者的临床疗效和神经功能缺损评分。结果对照组患者的总有效率为77.8%,明显低于观察组的88.9%,两组间比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组与对照组患者治疗后1、2周时,神经功能缺损评分明显降低,观察组降低水平高于对照组,治疗1、2周时,两组间比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的观察低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法 80例进展性脑梗死患者随机分为联合组及对照组各40例,两组均给予常规治疗,联合组在上述治疗基础上给予低分子肝素钙联合依达拉奉治疗。结果联合组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗7d和14d后两组的神经功能缺损评分与治疗前比较均明显降低(P<0.05),且联合组分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14d后,两组神经功能缺损评分与治疗7d后比较明显降低(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

6.
王芳 《北方药学》2016,(4):170-171
目的:探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床效果。方法:选取来我院就诊并确诊的62例进展性脑梗死患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各31例。两组患者均给予常规的基础治疗,对照组在此基础上给予皮下注射低分子肝素钙注射液,观察组在常规的基础治疗的基础上给予依达拉奉与低分子肝素钙联合用药治疗,分析比较临床疗效。结果:经过治疗,两组患者均取得疗效,尤其是对心源性卒中所致进展性脑梗死疗效显著,与对照组比较,观察组总有效率90.3%,对照组总有效率71.0%,两组比较差异显著,有统计学意义(P<0.05);两组患者神经功能缺损程度评分在治疗前差异无统计学意义(P>0.05),经过两周治疗后两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效显著,较单独使用低分子肝素钙治疗,更有利于改善患者临床症状及神经功能,值得在临床上推广。  相似文献   

7.
目的:观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法:将急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组应用低分子肝素,治疗组应用依达拉奉联合低分子肝素,比较治疗后神经功能受损程度评分和临床疗效。结果:治疗14 d后,治疗组神经功能缺损程度评分为(14.55±11.32)分,显著低于对照组的(19.27±10.89)分,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组总显效率为62.79%,显著高于对照组的44.18%(P〈0.05)。结论:依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死疗效显著。  相似文献   

8.
目的观察低分子肝素钙联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效。方法将70例脑梗死患者随机分成两组,治疗组35例,对照组35例。治疗组给低分子肝素钙、依达拉奉,对照组给胞二磷胆碱,两组均在使用复方丹参注射液的基础上进行对照。  相似文献   

9.
目的:探讨低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:本科2006年1月~2009年12月应用低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死32例,观察联合治疗的疗效及神经缺损评分情况,并与常规治疗做比较。结果:治疗组的总有效率为93.8%(30/32),明显高于对照组的总有效率71.9%(23/32),两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗前神经功能缺损程度评分比较,差异无统计学意义;治疗后分别与治疗前神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义(P〈0.05),且两组间比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效好,值得临床推广和应用。  相似文献   

10.
刘洋 《中国实用医药》2014,(33):144-145
目的 观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法 70例患者随机分为两组,即A组35例和B组35例,A组应用依达拉奉联合低分子肝素钙治疗,B组应用低分子肝素钙治疗,观察两组的治疗效果。结果 A组治疗2周后活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、血小板凝血活酶时间(PT)均有所延长,血浆纤维蛋白原(FIB)轻度降低,与用药前比较,差异有统计学意义(P<0.05);B组APTT、TT、PT、FIB与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 依达拉奉联合低分子肝素钙能更好的急性改善进展性脑梗死患者的APTT、TT、PT、FIB,促进患者神经功能的恢复。  相似文献   

11.
目的研究丁苯酞联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的治疗效果。方法急性进展性脑梗死患者146例,随机的分成应用依达拉奉治疗的对照组和应用丁苯酞联合依达拉奉治疗的观察组,各73例,治疗周期14 d,比较两组患者治疗后总有效率和日常生活能力评分的变化。结果对照组患者治疗后总有效率为31.5%,观察组患者治疗后总有效率为72.6%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。对照组患者治疗后日常生活能力评分为(58.87±25.36)分、观察组患者治疗后日常生活能力评分为(69.14±26.87)分,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论丁苯酞联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死临床治疗效果显著、能够有效的改善神经功能、提高患者自理能力、促进患者的恢复、值得在临床推广应用。  相似文献   

12.
目的探讨依达拉奉和低分子肝素(LMWH)联合治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法将160例急性进展型脑梗死患者随机分为联合治疗组和对照组各80例。2组患者在常规治疗的基础上均给予LMWH 5000 U腹部皮下注射,每12 h 1次。连用14 d。联合治疗组再给予依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉滴注,每天2次,连用10 d。分别于治疗前和治疗后进行神经功能缺损程度评分(NDS)及凝血功能检查。结果联合治疗组的总有效率(85%)明显高于对照组(65%)(P<0.05);2组治疗后NDS改善显著(P<0.01),血浆纤维蛋白原含量、凝血功能指标差异无统计学意义(均P>0.05)。联合治疗组出现轻度血转氨酶1例、尿素氮升高2例,未经相应治疗,均短期内恢复正常。结论依达拉奉联合LMWH治疗急性进展型脑梗死效果显著,有助于改善神经功能,无明显不良反应。  相似文献   

13.
目的观察波立维联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效,并评价其安全性。方法将89例进展性脑梗死患者随机分为观察组45例和对照组44例。观察组采用波立维联合低分子肝素钙治疗,对照组采用低分子肝素钙治疗。比较2组临床疗效,血小板聚集率、纤维蛋白原、全血黏度的变化,以及治疗后第3、7、14天时神经功能缺损程度评分(NDS),同时观察不良事件发生情况。结果观察组显效率及有效率分别为84.44%、97.78%,高于对照组的61.36%、86.36%;血小板聚集率、纤维蛋白原含量、全血黏度低于对照组;治疗后第7、14天时NDS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。但2组在安全性方面无明显差异。结论波立维联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效确切,并且安全性较好,值得临床推荐使用。  相似文献   

14.
王玉兰  朱国燕 《中国基层医药》2012,19(23):3545-3546
目的 观察低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效.方法 将发病72 h内的进展性脑梗死患者60例随机分成低分子肝素与依达拉奉联合治疗组和单用低分子肝素治疗对照组各30例,于治疗前、后进行神经功能缺损程序评分(NIHSS)和日常生活能力量表(ADL)评分及临床疗效评定.结果 两组治疗前NIHSS、ADL评分差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后7d、14 d两组NIHSS差异均有统计学意义(t=15.987、11.756,均P<0.01),治疗后14d,两组ADL评分差异有统计学意义(=62.56,P<0.01).治疗后14 d,治疗组显效率63.3%、总有效率83.3%,明显高于对照组的20.0%、46.7%(x2=13.695、5.769,均P<0.01).结论 低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死有显著疗效.  相似文献   

15.
目的:探讨丁苯酞联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效,并分析其作用机制。方法将78例进展性脑梗死患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例,两组均采用常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用依达拉奉,观察组加用丁苯酞软胶囊和依达拉奉,两组均连续用药12 d,对两组患者治疗前后神经功能缺损程度进行评分,评定临床疗效,并观察两组的不良反应情况。结果观察组的总有效率为89.74%,明显高于对照组的66.67%(χ2=11.672,P<0.05)。治疗后两组患者NIHSS评分均较治疗前明显下降(t=11.04、12.88,均P<0.05),其中观察组下降更为显著,与对照组比较差异具有统计学意义(t=10.93,P<0.05))。治疗后观察组纤维蛋白含量、血液黏度及血小板聚集率均明显低于对照组( t=6.69、6.22、7.30,均P<0.05)。结论丁苯酞联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效确切,能够显著改善患者的神经功能缺损症状,降低纤维蛋白含量、血液黏度和血小板聚集率,值得推广应用。  相似文献   

16.
目的观察低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗脑梗死的临床效果。方法选取2010年4月-2013年4月本院神经内科收治的48例脑梗死患者,随机分为观察组和对照组各24例。对照组给予血栓通注射液治疗,观察组给予低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为91.7%,对照组总有效率为79.2%,观察组总有效率显著高于对照组(P〈O.05);两组凝血酶原时间及纤维蛋白原指标均有明显改善,且观察组改善程度优于对照组(P〈O.05)。结论低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗脑梗死疗效显著,可有效改善血液学指标,值得在临床上推广应用。  相似文献   

17.
目的 观察奥扎格雷钠(晴尔)联合低分子肝素钠与氯吡格雷治疗进展性脑梗死的临床疗效,探讨进展性脑梗死的最佳治疗方案.方法 选择90例确诊为进展性脑梗死患者,并随机分为两组,各45例,两组均采用脑梗死常规治疗,并对伴发的高血压、糖尿病等进行对症治疗.观察组用晴尔联合低分子肝素钠与氯呲格雷治疗;对照组单用肠溶阿司匹林片治疗,均连续15d.比较两组疗效、治疗前后NDS评分、血小板计数及凝血功能变化.结果 观察组总有效率为97.78%,明显高于对照组(82.22%),两组相比较差异有显著性(P< 0.01);治疗后观察组神经功能缺损评分(8.59±5.17)明显低于对照组的(13.93±4.05)(P<0.01);治疗后两组血小板计数及凝血功能均正常,差异无统计学意义(P> 0.05).结论 晴尔联合低分子肝索钠与氯吡格雷治疗进展性脑梗死具有协同且安全的作用,可有效地控制病情恶化,未发现不良反应,而且依从性好,是一种值得临床推广的治疗方案.  相似文献   

18.
目的探讨改良极化液联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死的近期临床效果。方法选择急性脑梗死患者64例,分为两组,各32例。对照组使用低分子肝素钠5000 U,2次/d,观察组使用低分子肝素钠5000 U,1次/d,连续治疗14 d,同时给予改良极化液,比较两组治疗前后的神经功能缺损评分、临床疗效、并发症及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的神经功能缺损评分显著低于对照组,基本痊愈率显著高于对照组,发生自发性颅内出血、上消化道出血及注射部位淤斑的比例显著低于对照组(P〈0.05)。结论改良极化液联合小剂量低分子肝素钠治疗急性脑梗死,能显著改善患者的神经功能、减少出血等严重并发症的发生,提高临床效果。  相似文献   

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