芍药内酯苷、芍药苷双指标考察赤芍提取工艺

目的:优选赤芍的提取工艺,为下一步赤芍总苷的提取分离奠定基础。方法:采用HPLC法,建立芍药内酯苷和芍药苷同时测定的方法,并以芍药内酯苷和芍药苷的提取和转移率为主要指标,结合固形物得率,对70%乙醇回流提取后加水沉淀和水煎煮提取后分别加50%、60%、70%乙醇沉淀的工艺进行比较。结果:乙醇回流和水煎煮芍药内酯苷的提取率分别为70.61%和69.19%,芍药苷的提取率分别为80.69%和77.93%。醇提水沉工艺中芍药内酯苷、芍药苷的转移率分别为89.43%和92.14%,水提液50%、60%、70%乙醇沉淀芍药内酯苷的转移率分别为79.59%、70.70%和74.53%,芍药苷的转移率分别为84.57%、75.95%和86.23%。醇提水沉及水提后50%、60%、70%乙醇沉淀固形物的得率分别为19.28%、22.00%、16.67%和17.52%。结论:醇提水沉工艺优于水提醇沉工艺。     

多指标综合评分法优选当归芍药散提取工艺

目的:优选当归芍药散的提取工艺.方法:以芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、23-乙酰泽泻醇B为评定指标,用多指标综合评分法进行数据处理,选取提取时间、提取次数、乙醇体积分数及乙醇用量为考察因素,采用正交试验优化提取条件.结果:最佳提取工艺为加8倍量75％乙醇回流提取2次,每次1.5h.结论:该提取工艺稳定、合理,有效成分提取率高.     

2种当归芍药散提取物的镇痛活性与化学成分差异分析

目的:比较当归芍药散水提取物和50%乙醇提取物的镇痛活性与化学成分差异,为其临床合理应用和进一步探讨其物质基础提供依据。方法:采用水回流提取和50%乙醇超声提取方法,制备2种当归芍药散提取物,以醋酸致痛小鼠模型和缩宫素诱导的拟痛经小鼠模型评价二者的镇痛活性;并采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)和硫酸-苯酚法分别对2种当归芍药散提取物中的化学成分进行分析归属和总糖含量测定。结果:当归芍药散水提物2.5,10 g·kg-1及醇提物10 g·kg-1可显著或非常显著减少醋酸和缩宫素诱导的小鼠扭体次数,水提物2.5 g·kg-1抑制率高于醇提物2.5 g·kg-1;HPLC-DAD法可检测到当归芍药散提取物的20个主要指纹峰,水提物中来自于芍药的4个成分的色谱峰面积和总多糖含量高于相应的醇提物。结论:当归芍药散水回流提取物的镇痛活性强于50%乙醇超声提取物,与其所含大极性成分和多糖含量有关。     

芍药中芍药苷提取方法的比较研究

目的:建立芍药中芍药苷含量测定的最佳提取方法.方法:利用RP-HPLC分离检测技术,比较纯甲醇超声提取(Ch.P法)、50%甲醇回流提取(JP法)和50%甲醇超声提取(本法)对芍药苷溶出率的影响.结果:3种提取方法得到赤芍、白芍中芍药苷含量表明:JP法高于Ch.P法;本法与JP法测定结果基本一致.结论:本方法操作简便易行,重现性好,准确度高,可作为赤芍、白芍药材和饮片含量测定的样品处理方法.     

白芍中芍药苷提取方法的比较研究

目的优选白芍中芍药苷的提取方法。方法以白芍根粉为原料,采用平行试验比较了溶剂回流提取法、亚临界水法和酶法对芍药苷的提取率的影响差异。结果表明溶剂回流提取法和酶法提取芍药苷的提取率均高于亚临界水法提取芍药苷;酶法芍药苷提取率比乙醇和水回流提取法高,但是略低于甲醇回流提取法的提取率。结论酶法提取芍药苷中,纤维素酶添加量为420 u/g芍药粉时芍药苷的提取率最大,达2.76%;果胶酶添加量为4400 u/g芍药粉时,芍药苷提取率达2.62%。     

RP-HPLC法测定不同煎煮方法下当归芍药汤中阿魏酸和芍药苷的含量

目的:测定当归芍药汤及汤中几种主药在单煎、合煎情况下阿魏酸和芍药苷的溶出量及变化规律。方法:采用RP-HPLC法,EuroBond-C18柱(125mm×4.0mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.5)为流动相,流速为1mL.min-1,波长分别为313nm(阿魏酸)、243nm(芍药苷),柱温:30℃。结果:阿魏酸在0.006~0.3μg、芍药苷在0.096~1.92μg范围内线性关系良好,r分别为0.9997、0.9996。结论:该方在煎煮过程中,同煎的其他药物对阿魏酸和芍药苷的溶出产生影响,文火滚煎约47min后,药汤中阿魏酸和芍药苷含量同时达到高峰。     

人参养荣方提取工艺的筛选研究

目的:优化人参养荣丸提取工艺.方法:以浸膏得率、提取液中的芍药苷、橙皮苷含量为指标,考察了水提法、水提醇沉法、醇提法、醇水双提法四种不同工艺提取.结果:确定了水提法作为人参养荣丸的最佳提取方法.结论:通过研究可以为今后人参养荣丸的剂型改进奠定基础.     

正交实验法优选白芍中芍药苷的醇提工艺

目的建立白芍中芍药苷的最佳醇提工艺。方法以芍药苷为考察指标,用高效液相色谱法进行含量测定,并用正交试验法优化提取条件。结果用80%乙醇回流提取芍药苷两次,第1次用8倍量乙醇,第2次用6倍量乙醇,1 h/次。结论乙醇浓度和提取时间对白芍中芍药苷的提取率有较大影响。     

HPLC法测定当归芍药散中芍药苷、白芍苷、阿魏酸、洋川芎内酯I的含量

目的:建立测定当归芍药散中芍药苷、白芍苷、阿魏酸和洋川芎内酯I含量的RP-HPLC方法。方法:采用HPLC-PDA联用法,YMC C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(0.1%v/v甲酸)为流动相,流速1.0mL.min-1,柱温23.5℃,检测波长200～400nm,数据处理选择最大吸收波长分别为232nm(芍药苷、白芍苷)、322nm(阿魏酸)、280nm(洋川芎内酯I)。结果:4种成分的线性范围分别为:芍药苷99.5～348μg.mL-1,白芍苷46.4～162μg.mL-1,阿魏酸1.03～30.8μg.mL-1,洋川芎内酯I 1.01～50.6μg.mL-1,相关系数R2均>0.999,方法精密度、回收率均符合要求。结论:该方法简便,结果准确可靠,重复性好,组方中其他组分均不干扰测定,适用于当归芍药散及单味药中芍药苷、白芍苷、阿魏酸和洋川芎内酯I的含量测定。     

当归芍药散颗粒的提取工艺研究

目的:优选经方当归芍药散颗粒的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以有效成分芍药苷及干膏率作为评价指标,筛选最佳的水提取工艺。结果:当归芍药散颗粒最佳提取工艺条件为:药材浸泡1h,加入药材12倍量水提取2次,每次1h。结论:采用正交设计筛选出的当归芍药散颗粒最佳提取工艺有效成分提取率高,重现性好,稳定可行。     

不同提取方法对黄芪总皂苷含量的影响

目的：优选黄芪总皂苷的提取方法。方法：采用平行试验法,以黄芪甲苷为指标,测定用HPLC-ELSD法测试乙醇回流法和水提醇沉法提取的总皂苷中黄芪甲苷的含量。结果：乙醇回流法比水提醇沉法提取的总皂苷中黄芪甲苷含量高出约40%。结论：乙醇回流法较水提醇沉法提取率高,是黄芪总皂苷的最佳提取工艺。     

多指标正交试验法优选小续命汤醇提组药材的乙醇提取工艺

目的：优选小续命汤醇提组药材的乙醇提取工艺。方法：以芍药苷、阿魏酸、防己生物碱的提取率以及醇提物的浸膏得率为综合评价指标,选取加醇量、提取次数、提取时间、乙醇体积分数为考察因素,采用正交试验法优选小续命汤的乙醇回流提取工艺。结果：最佳回流提取工艺为10倍量的70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h。结论：该优选工艺客观可行、合理稳定,可为小续命汤的产业化研究提供试验依据。     

芎归舒络颗粒提取纯化工艺考察

目的:优选芎归舒络颗粒的提取、纯化工艺.方法:以阿魏酸转移率为指标,采用正交试验优选芎归舒络颗粒水提取工艺,选取浸泡时间、加水量、提取次数及提取时间为影响因素,HPLC测定阿魏酸含量;采用醇沉法纯化芎归舒络颗粒,以阿魏酸转移率和纯度为指标,单因素试验考察其醇沉条件.结果:优选的提取工艺为加15倍量水浸泡1h,提取2次,每次1h;其醇沉条件为醇沉至乙醇体积分数60％,相对密度1.08 ～ 1.14(60℃).结论:该优选工艺稳定可行,可为芎归舒络颗粒的工业化生产提供试验依据.     

多成分评价妇康乐胶囊醇提工艺研究

目的：采用多种指标考察优化妇康乐胶囊的醇提工艺。方法：分别以丹参、赤芍、败酱草、大血藤的有效成分丹酚酸B、芍药苷和绿原酸含量为指标,采用单因素和正交试验法对妇康乐胶囊的提取工艺进行优化。结果：妇康乐胶囊的最佳醇提取工艺为：加8倍量60％乙醇,回流提取2次,每次1h。结论：丹酚酸B、芍药苷、绿原酸含量3个指标可用于综合考察妇康乐胶囊醇提工艺的优劣。     

不同生长环境中博落回生物碱含量及提取工艺研究

目的：确定博落回在不同生长环境中生物碱的含量，为进一步开发利用博落回植物资源，提供科学依据。方法：采用正交试验，以浸膏得率和生物碱含量为考察指标，对博落回生物碱的提取条件进行优选。然后，在该条件下对同一时期采集的不同生长环境中的博落回进行生物碱提取及其含量的测定。结果：各考察因素对博落回生物碱提取工艺的影响程度为乙醇溶液的pH值〉提取时间〉溶剂量倍〉提取次数。pH值为2的85％醇溶液中浸18h，固液比20倍量、回流提取3次、每次40min为最佳工艺条件。博落回野生植株生物碱含量大于栽培的。结论：博落回生物碱提取的最佳条件为A1B2C3D1；博落回栽培植株与野生的生物碱含量是有差异的。     

正交设计优选贞味养肝片醇提工艺研究简

目的：采用正交设计法优选贞味养肝片的最佳醇提工艺条件。方法：以浸膏得率、齐墩果酸含量为评价指标,以浸泡时间、加醇量、提取时间为考察因素,采用正交试验法对贞味养肝片的乙醇提取工艺进行优选。结果：最佳醇提工艺为加85％乙醇浸泡药品2．Oh,提取2次,加醇量分别为8、6倍量,提取时间分别为1．0、0．5h。结论：优选的工艺合理可行,适用于工业大生产。     

正交试验筛选乳癖消巴布膏提取工艺的研究

目的:对乳癖消巴布膏的处方及制备工艺进行研究。方法:采用正交实验设计,以芍药苷含量为指标优化提取工艺。结果:最佳提取工艺为回流提取二次,第一次加6倍量乙醇,提取2 h,第二次加4倍量乙醇,提取1.5 h。结论:经过优化后制备的乳癖消巴布膏各项指标符合药典规定,工艺重复性好,适于规模化生产。     

正交试验优化养精种玉汤提取工艺的研究

目的优化养精种玉汤的提取工艺,并考察合煎液和单煎液中马钱苷、芍药苷和阿魏酸的变化。方法采用正交试验法优选工艺,并在同一色谱条件下进行3种成分的HPLC测定,其中马钱苷、芍药苷的检测波长为230nm,阿魏酸的检测波长为316 nm。结果 最佳提取条件为用6倍量水提取3次,每次1 h。结论优选工艺稳定可行,合煎液中的马钱苷、芍药苷和阿魏酸量较单煎液均有不同程度的提高。