瑞舒伐他汀对冠状动脉造影术后肾功能的影响

目的观察术前应用瑞舒伐他汀对肾功能损伤的影响。方法选择180例择期接受冠状动脉造影术(CAG)经皮冠状动脉药物支架植入术(PCI)患者,于造影前3天随机分成对照组60例,口服安慰剂;小剂量组60例,每晚8点顿服瑞舒伐他汀10mg;大剂量组60例,每晚8点顿服瑞舒伐他汀20mg。结果①剂量组和大剂量组在造影后24h、72h肌酐变化不大,CYS-C、NGAL于造影后降低,与对照组之间存在统计学差异;②在CYS-C、NGAL降低方面小剂量组和大剂量组相比无统计学差异。结论 CM能造成一过性肾功能受损,与Scr相比,NGAL、CYS-C更能灵敏的反应肾功能的早期变化。     

不同剂量瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗老年冠心病左心功能不全的疗效对比

目的对比分析不同剂量瑞舒伐他汀联合曲美他嗪在治疗老年冠心病左心功能不全过程中的疗效。方法本次实验研究将在我院接受治疗的冠心病左心功能不全患者88例作为实验对象,患者入院时间在2015年10月至2016年10月,按照其瑞舒伐他汀联使用剂量的不同分为两组,给予每天20 mg瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗的44例患者作为大剂量组,给予每天10 mg瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗的44例患者作为小剂量组。结果在治疗有效率和治疗后各项心功能指标的比较上大剂量组患者存在显著优势,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前各项心功能指标无明显差异,不具有统计学意义(P> 0.05)。结论在为冠心病左心功能不全患者提供治疗的过程中,大剂量(每天20 mg)的瑞舒伐他汀联合曲美他嗪的治疗效果明显优于小剂量(每天10 mg),更好的改善了患者治疗后各项心功能指标,值得予以广泛的临床推广。     

不同剂量瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床研究

目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法选取2011年7月—2013年12月来都江堰市中医医院就诊的老年冠心病合并高脂血症患者240例,随机分为辛伐他汀组,瑞舒伐他汀大、中、小剂量组,每组60例。辛伐他汀组患者晚餐后口服辛伐他汀片,20 mg/次,1次/d。瑞舒伐他汀大、中、小剂量组患者分别口服瑞舒伐他汀钙片20、10、5 mg/次,1次/d。两组均连续治疗6个月。观察各组的临床疗效,同时比较4组治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、颈动脉斑块的面积、颈内膜–中膜的厚度。结果治疗后,辛伐他汀组和瑞舒伐他汀大、中、小剂量组总有效率分别为63.33%、91.67%、76.67%、68.33%,大、中、小剂量组患者的总有效率明显高于辛伐他汀组;大剂量组的总有效率明显高于中、小剂量组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,4组患者TG、TC、LDL、颈动脉斑块面积和颈内膜–中膜厚度均显著降低,HDL显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且大、中剂量组的改善程度优于辛伐他汀组,大剂量组的改善程度优于中、小剂量组,差异有统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症患者具有较好的疗效,可有效改善患者的血脂水平,尤其是大剂量组疗效更佳。     

不同剂量瑞舒伐他汀对老年稳定型冠心病患者治疗效果的影响

目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀对老年稳定型冠心病临床疗效。方法筛选124例老年稳定型冠心病患者,在常规治疗基础上,小剂量组给予瑞舒伐他汀治疗,5 mg/d,大剂量组则为20 mg/d,各纳入患者62例,8周后评价临床疗效,对比相关指标。结果大剂量组控制率64.52%高于小剂量组50.00%、无效率0.00%低于小剂量组6.45%,治疗后,大剂量组、小剂量相关指标优于治疗前,小剂量组TC、TG、HDL-C、CRP高于大剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均未见不良反应。结论大剂量应用瑞舒伐他汀对老年稳定型冠心病患者调脂效果更显著,且安全可靠。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年高脂血症合并冠心病临床疗效及其安全性的比较研究

目的比较不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年高脂血症合并冠心病的临床疗效及其安全性。方法选取上海市金山区亭林镇社区卫生服务中心2017年1月—2019年1月收治的老年高脂血症合并冠心病患者150例,根据入院时间分为小剂量组、中剂量组及大剂量组,各50例。3组均予以瑞舒伐他汀钙治疗,小剂量组5 mg/d,中剂量组10 mg/d,大剂量组20 mg/d。比较3组治疗前后血脂指标〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)〕及临床疗效,并观察3组不良反应发生情况。结果治疗前后3组TC、TG、HDL-C、LDL-C比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。小剂量组、中剂量组不良反应发生率低于大剂量组(P<0.05)。结论不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年高脂血症合并冠心病的临床疗效相当,但小中剂量瑞舒伐汀钙安全性更高。     

大剂量瑞舒伐他汀治疗对冠心病合并糖尿病患者血脂及hs-CRP的影响

目的：观察大剂量瑞舒伐他汀口服治疗对冠心病合并糖尿病患者血脂及hs-CRP的影响。方法冠心病合并糖尿病患者186例,随机分为两组,观察组94例,口服瑞舒伐他汀20 mg每晚1次。对照组92例,口服瑞舒伐他汀10 mg每晚1次,两组均给予抗血小板聚集、抗凝、扩冠、控制血压及血糖等治疗。观察12周,监测血浆血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及hs-CRP,并观察转氨酶及肌酸激酶的变化。结果观察组12周后的血浆TC、LDL-C、hs-CRP均有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05), HDL-C明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),肌酸激酶及转氨酶较对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量瑞舒伐他汀口服治疗对冠心病合并糖尿病患者有更强调脂抗炎作用。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在治疗冠心病中的比较分析

目的探讨阿托伐他汀以及瑞舒伐他汀应用于冠心病患者的治疗效果以及安全性。方法选取冠心病患者92例,将患者按照随机数字表法分为阿托伐他汀组和瑞舒伐他汀组,每组46例。阿托伐他汀组予以阿托伐他汀20 mg/d口服治疗,瑞舒伐他汀组采用瑞舒伐他汀10 mg/d口服治疗。比较两组患者治疗前后的血浆血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),并统计血脂达标率。结果两组患者治疗后的TC、LDL-C水平均较治疗前明显改善,但是与阿托伐他汀组相比,瑞舒伐他汀组患者改善的幅度更加明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用2种他汀类药物均可以改善冠心病患者的血脂水平,但是瑞舒伐他汀在改善冠心病患者的血脂方面效果更好。     

HDL-C/LDL-C与动脉粥样硬化的相关分析

目的:探讨老年冠心病(CHO)对促进动脉粥样硬化病变的影响。方法:对不吸烟,无高血压、糖尿病的老年CHO患者的血脂进行测定,将血脂正常者45例和高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)降低且低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)升高的72例分为两组,与冠状动脉造影阳性结果比较。结果:动脉粥样硬化在HDL-C降低且LDL-C升高组占70%,血脂正常组占10%(P<0.05),冠状动脉狭窄程度≥90%在HDL-C降低且LDL-C升高组占75%,血脂正常组占12%。结论:老年CHD患者并动脉粥样硬化病变者较血脂正常者累及血管支数、狭窄程度严重。     

强化降脂对冠脉支架植入术后再狭窄的影响

目的：探讨阿托伐他汀强化降脂对DES再狭窄的影响。方法：选取本院2006~2011年收治的800例进行介入治疗的冠心病患者的临床资料,随机分为治疗组（420例）和对照组（380例）,治疗组用阿托伐他汀40mg,连用14d,后改为常规剂量20mg/d,对照组使用常规剂量10mg,连续应用15~20周,随访9个月,再次行冠状动脉造影检查,比较两组患者冠状动脉再狭窄的发生率及对血浆可溶性Fas的影响。结果：治疗组患者再狭窄率明显低于对照组,两组患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者血浆可溶性Fas与对照组患者比较有明显改善,两组患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿托伐他汀能有效减少支架植入术后再狭窄,降低术后心血管事件的发生率,血浆可溶性Fas可成为预测再狭窄的有效指标。     

比较阿托伐他汀大剂量与小剂量在冠心病并发高脂血症患者中调脂的疗效与安全性

目的比较阿托伐他汀大剂量与小剂量在冠心病并发高脂血症患者中调脂的疗效与安全性。方法选取我院于2011年1月至2011年12月收治的84例冠心病合并高脂血症患者的临床资料,随机分为20mg/d组和80mg/d组,20mg/d组每天给予患者20mg的阿托伐他汀,80mg/d组则每天给予80mg阿托伐他汀。3个月为一疗程。检查两组患者在治疗前、治疗后1个月以及治疗后3个月患者的血清总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂胆固醇、肌酸磷酸激酶、谷丙转氨酶以及三酰甘油等情况,对比两组患者的调脂效果。结果两组患者在治疗后血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇均有明显降低,但80mg/d组高于20mg/d组,有统计学意义(P<0.05)。结论 20mg/d阿托伐他汀和80mg/d阿托伐他汀均有良好的调脂效果,但80/d组的治疗效果优于20mg/d组,两种剂量安全性都比较好。     

阿托伐他汀联合快步运动对冠状动脉粥样斑块的影响

目的研究阿托伐他汀联合快步运动对冠状动脉粥样斑块逆转效果。方法将86例动脉粥样硬化患者分为他汀组,联合组。采用128排CT冠状动脉造影评估冠状动脉硬化斑块性质、特征及管腔狭窄百分比评估斑块逆转效果。结果 (1)联合组在降低甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高敏C反应蛋白(Hs-CRP)、血糖(GLU)水平,提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)优于他汀组。(2)联合组降低斑块负荷、斑块面积、管腔狭窄百分比及增加纤维斑块率优于他汀组。(3)联合组未见肝损害、横纹肌损害和糖尿病发生不良反应,优于他汀组。结论 (1)他汀类药物联合快步有氧运动能够降低LDL-C,TC,TG、hs-CRP、GLU水平,提高HDL-C的水平及功能,提高抗冠状动脉粥样硬化作用,并且增加斑块稳定性,且随着时间延长,抗动脉硬化作用增强,具有逆转冠状动脉斑块作用。(2)他汀类药物联合快步有氧运动能够部分对抗他汀类药物增加糖尿病的风险。     

不同剂量他汀类药物治疗急性心肌梗死早期患者的临床疗效分析

目的探讨不同剂量他汀类药物治疗急性心肌梗死早期患者的临床疗效。方法在医院2015年5月至2016年5月诊治的急性心肌梗死早期患者中抽取69例作研究对象,遵循随机抽签方法分成大剂量组(n=23)、常规剂量组(n=23)、小剂量组(n=23),大剂量组第1个月服用阿托伐他汀80 mg/d,随后长期维持20 mg/d,常规剂量组第1个月服用阿托伐他汀40 mg/d,随后长期服用20 mg/d,小剂量组长期维持20 mg/d,对比3组用药疗效、心血管事件发生率和不良反应事件。结果 (1)大剂量组治疗总有效率是95.7%,常规剂量组治疗总有效率是91.3%,均高于小剂量组的73.9%(均P<0.05);(2)大剂量组心血管事件发生率是17.4%,常规剂量组心血管事件发生率是21.7%,均低于小剂量组的39.1%(均P<0.05);(3)大剂量组出现4例肝功能异常者,常规剂量组、小剂量组均无不良反应发生。结论大剂量和常规剂量的阿托伐他汀治疗急性心肌梗死早期患者的临床疗效肯定,且心血管事件发生率较低,其中常规机量的阿托伐他汀方案的安全性更高。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效对比分析

目的 不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效与安全性。方法 110例冠心病合并高脂血症的老年患者,随机分为观察组和对照组,各55例。两组患者均给予常规冠心病治疗,在此基础上观察组给予瑞舒伐他汀钙20 mg/次,对照组给予瑞舒伐他汀钙10 mg/次。比较两组患者临床疗效、治疗前后血脂水平和颈动脉超声检查结果及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均优于对照组,斑块面积和内中膜厚度均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率92.73%明显高于对照组的70.91%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率9.09%略高于对照组的7.27%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 冠心病合并高脂血症的老年患者应用大剂量的瑞舒伐他汀钙治疗,临床疗效显著,相比小剂量用药未增加不良反应发生率,值得临床推广应用。     

他汀类药物对动脉粥样硬化的临床治疗体会

目的探讨他汀类药物在抗动脉继样硬化治疗效果。方法收集临床80例动脉粥样硬化患者行他汀类药物治疗资料进行分析。结果他汀类药物能显著降低Tc和LDC,也降低TG水平和轻度升高HDL。此外,他汀类药物可能具有抗炎、保护血管内皮和稳定斑块的作用,这可能与冠心病的减少有关。结论他汀类药物是当前防治高胆固醇血症和动脉粥样硬化性疾病非常重要的药物。     

他汀类药物对动脉粥样硬化的临床治疗体会

目的探讨他汀类药物在抗动脉继样硬化治疗效果。方法收集If缶床80例动脉粥样硬化患者行他汀类药物治疗资料进行分析。结果他汀类药物能显著降低TC和LDC,也降低TG水平和轻度升高HDL。此外,他汀类药物可能具有抗炎、保护血管内皮和稳定斑块的作用,这可能与冠心病的减少有关。结论他汀类药物是当前防治高胆固醇血症和动脉粥样硬化性疾病非常重要的药物。     

观察大剂量阿托伐他汀治疗冠心病患者介入术后的疗效及安全性

目的通过观察分析,研究大剂量阿托伐他汀对介入治疗手术后冠心病患者的疗效和安全性。方法选取本院140例成功冠脉介入治疗术后的冠心病患者,将其随机分为大剂量组和小剂量组各70例,在常规治疗的基础上,前者采用阿托伐他汀80mg/d,后者采用20mg/d,对比两组患者在用药一定天数后的血脂变化和不良情况发生率。结果两组患者治疗后血脂在各个参数上明显降低,治疗前后对比P〈0.05,大剂量组的变化要比小剂量组明显;服药1个月后两组不良情况发生率差异有统计学意义,P〈0.05;服药3、6个月后两组不良情况发生率差异无统计学意义,P〉0.05。结论大剂量阿托伐他汀在术后降低冠心病患者血脂、减少心绞痛发作等方面效果明显,安全性和小剂量基本无差异。     

脑梗死二级预防联用阿托伐他汀和强肝胶囊降脂及安全性析因分析

目的评估动脉粥样硬化性脑梗死( ACI)二级预防病人联用不同剂量阿托伐他汀和强肝胶囊的降脂效果及其安全性。方法选择 2017年 8月至 2018年 1月于冀中能源峰峰集团有限公司总医院神经内科住院的急性脑梗死病人 180例,病因分型为 TOAST大动脉粥样硬化型或小动脉闭塞型,合并高脂血症,既往无类似发作。入选病人按随机数字表法分为 10 mg对照组、 20 mg对照组、 40 mg对照组和 10 mg观察组、 20 mg观察组、 40 mg观察组,均给予对应剂量的阿托伐他汀钙片,口服,每晚 1次;观察组额外加用强肝胶囊 2g,口服,每天 2次;疗程均为 3个月。测定治疗前后病人血脂［三酰甘油( TG)、总胆固醇( TC)、低密度脂蛋白胆固醇( LDL?C)］和谷丙转氨酶( ALT)数值。析因分析比较用药种类、阿托伐他汀剂量对上述指标的影响。结果治疗后阿托伐他汀相同剂量组间比较: 20 mg观察组 TC水平显著低于 20 mg对照组［( 4.04±0.77)比( 4.69±0.91)mmol/L,P＜ 0.01］,差异有统计学意义。关于 LDL?C和 ALT水平, 10 mg观察组显著低于 10 mg对照组［(2.98±0.49)比( 3.34±0.42)mmol/L、     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病的疗效与并发症观察

目的观察不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病的疗效及并发症。方法随机将128例老年冠心病患者分为试验组和对照组,每组64例。在常规治疗基础上,对照组口服阿托伐他汀15 mg/次;治疗组口服阿托伐他汀30 mg/次,两组服用阿托伐他汀均每天1次,疗程为5个月。比较两组治疗前后高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）、血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平差异;比较5个月内两组并发症。分析两组临床治疗效果。结果治疗后两组TC,LDL-C,TG,hs-CRP水平均显著降低（P〈0.05）,但试验组降低更明显（P〈0.05）;5个月内,试验组与对照组HDL-C水平、并发症及发生率无明显差异,且无严重并发症。结论老年冠心病患者采用较大剂量阿托伐他汀记录,并发症无明显加重,且还可有效改善炎症因子水平,调节血脂,降低心血管事件的发生。     

不同剂量瑞舒伐他汀在ACS合并糖尿病患者中的疗效及安全性观察

目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀在急性冠脉综合征(ACS)合并糖尿病患者中的疗效及安全性。方法将200例ACS合并糖尿病患者随机分为小剂量组(5 mg/d瑞舒伐他汀口服治疗)和大剂量组(10 mg/d瑞舒伐他汀口服治疗)各100例。观察两组患者血脂水平、炎症因子水平、不良反应以及心血管事件发生情况。结果治疗后,大剂量组TC、TG以及LDL-C水平明显低于小剂量组(P<0.05);HDL-C水平与小剂量组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,大剂量组WBC、TNF-α以及hs-CRP水平明显低于小剂量组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组心律失常发生率差异无统计学意义(P>0.05);大剂量组心力衰竭及心绞痛发生率明显低于小剂量组(P<0.05)。结论 10 mg剂量瑞舒伐他汀治疗ACS合并糖尿病效果较好,能明显改善患者血脂,降低炎症因子水平,心血管事件发生率更低,安全性较高。     

阿托伐他汀在冠心病高脂血症及血管内皮功能的临床研究

目的探讨阿托伐他汀对冠心病高脂血症及血管内皮功能的临床研究。方法2008年1月—2009年1月门诊或住院冠心病并高脂血症患者426例,常规剂量组226例采用阿托伐他汀10mg 1次/d;大剂量组200例:阿托伐他汀20mg,1次/d。两组均连续服用药物4周。观察肱动脉流量介导性舒张(FMD)功能检测、血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及临床疗效。结果两组与治疗前进行观察内容经统计学比较P<0.01有显著差异性。常规剂量组治疗后与大剂量组治疗后经统计学比较P<0.05有显著差异性。两组临床疗效总有效率比较P<0.05有显著差异性。结论临床应用中应用较大剂量的阿托伐汀更能够有效的达到治疗目的,有效降低高血脂和改善血管内皮功能,防止冠心病的发展,起的良好的效果。