关注穿琥宁和炎琥宁注射剂的安全性问题

穿琥宁和炎琥宁注射剂两个品种在体内代谢的有效成分相同、适应证相同、给药途径相同,也存在类似的安全性问题。为使医务工作者、药品生产经营企业以及公众了解两个品种的安全性问题。降低用药风险。国家药品不良反应监测中心于2009年9月1日发布了《药品不良反应信息通报》。主要内容如下：     

关注穿琥宁注射剂的安全性问题

国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中,穿琥宁注射剂严重不良反应／事件问题较为突出,主要以全身性损害为主。     

关注穿琥宁注射剂的安全性问题

穿琥宁注射剂主要成分为穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐,主要用于病毒性肺炎、病毒性上呼吸道感染的治疗。 国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中,穿琥宁注射剂严重不良反应／事件问题较为突出,主要以全身性损害为主。     

穿琥宁注射剂不良反应回顾性分析

目的:掌握穿琥宁注射剂不良反应的一般情况。方法:采用病历回顾性研究,对广州、深圳、珠海、佛山、东莞5市10家市级医院2266份使用穿琥宁注射剂的完整住院病历进行调查,采用SPSS11·5软件进行统计、分析。结果:穿琥宁注射剂主要不良反应为过敏反应(0·57%)、血细胞减少(0·31%)、心脑血管反应(0·09%)、胃肠道反应(0·22%)、发热(0·22%)、其它不良反应(0·22%)。结论:穿琥宁注射剂的常见不良反应应引起临床医师和药师的重视。     

穿琥宁注射剂300例不良反应文献分析

目的：了解穿琥宁注射剂所致不良反应情况。方法：检索《中文期刊全文数据库》（1998—2007年），查阅国内公开发行的不良反应个例报道和临床研究资料，共获得与穿琥宁注射剂不良反应有关的文献142篇，病例300例。进行整理和归纳。结果：穿琥宁注射剂的不良反应以过敏反应，血小板减少和药物热最为常见。过敏性反应以过敏性休克和皮肤过敏反应为主。结论：提示临床医师在病人首次用药的30min内要密切观察病人的反应，一旦有异常情况发生，应立即停药处置并在连续用药数天后应检测血小板计数，警惕血小板减少的发生。     

关注炎琥宁注射剂的安全性问题

国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中,炎琥宁注射剂严重不良反应／事件问题较为突出,主要以全身性损害为主。     

穿琥宁注射剂的不良反应

查阅 1998～ 2 0 0 0年部分医药学期刊 ,综合分析穿琥宁注射剂不良反应的病例报道。结果表明静脉滴注穿琥宁的主要不良反应有 :过敏反应、热原样反应、血液系统反应、胃肠道反应等。     

189例穿琥宁注射剂不良反应文献分析

目的探讨穿琥宁注射剂所致不良反应的一般规律及特点,指导临床合理用药。方法通过检索1998～2010年国内公开发表的医学期刊报道应用穿琥宁注射剂致不良反应案例,并利用文献计量学方法进行分析。结果穿琥宁注射剂所致的189例不良反应与性别无关,多发生于<10岁年龄组,其出现时间多发生于用药后的前30分钟内,不良反应临床表现复杂多样,累及机体多个系统-器官损伤,主要以过敏反应和血小板减少症为主,经对症治疗,预后多良好。结论临床医师、药师应了解穿琥宁注射剂所致不良反应的规律和特点,加强其用药监测,以减少不良反应的发生。     

基于关联分析的穿琥宁注射剂不良反应流行病学特点研究

摘 要 目的：探索穿琥宁注射剂不良反应发生的流行病学特点。 方法：通过系统检索1979～2015年文献,采集穿琥宁注射剂不良反应详细个案报告,在此基础上应用Microsoft Access构建数据库,进而以Clementine 12.0为数据挖掘平台,应用关联规则Apriori算法开展数据挖掘研究。结果：共纳入穿琥宁注射剂所致不良反应案例183例,其临床表现大致有8类,有过敏性休克58例,血液系统损害46例,皮肤损害35例,呼吸系统损害16例;其中有60例存在联合用药情况; 46例不良反应发生在给药开始后5 min之内。置信度最高的关联规则是在“ADR发生时间段 = 0～5 min and 配液用量 = 250ml and 配液浓度= 5%”的情况下,88.24%的案例“不良反应临床表现=过敏性休克”;支持度最高的关联规则是“年龄段=20～29岁 and 配液浓度= 5%”与“不良反应临床表现 = 过敏性休克”同时出现的案例占纳入ADR案例的12.57%。结论：穿琥宁注射剂不良反应的特点与不良反应发生时间、联合用药情况、配液种类、患者年龄等因素相关,尚需更大样本量的数据分析验证。     

关注胸腺肽注射剂的严重过敏反应

日前,国家药品不良反应监测中心发布了第41期《药品不良反应信息通报》,提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众关注胸腺肽注射剂引起严重过敏反应的问题。     

99例穿琥宁注射剂不良反应报告分析

目的：对穿琥宁注射液引起的药品不良反应（ADR）进行统计分析,为临床合理用药提供参考。方法：对我省2008～2009年ADR监测中心收集到的99例穿琥宁注射剂ADR报告进行整理、分析。结果：99例ADR中,男女比为2．09：1。男性多于女性;ADR多发生在用药30min之内;ADR的临床表现,以全身反应为多（46．47％）,皮肤及附件损害次之（37．37％）;存在超适应证用药。结论：应加强穿琥宁注射剂不良反应监测,保证患者用药安全。     

穿琥宁注射剂配伍的稳定性及其所致的严重不良反应

本文根据近几年有关穿琥宁注射剂与一些药物配伍的稳定性研究和在临床应用中出现的严重不良反应．结合实际，进行简要归纳．以供临床安全、有效、合理用药参考。     

穿琥宁注射剂与常用注射剂的配伍稳定性

穿琥宁注射剂是由爵床科植物穿心莲叶中提取加工而成的灭菌制剂,包括注射液和冻干粉针剂两种.其主要成分是穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐(DAS-K),具有抗菌、抗病毒、解热、消炎等作用,在临床上被广泛应用于治疗病毒性肺炎及上呼吸道感染等.临床上常与其他药物配伍静滴使用,有关穿琥宁注射剂与其他注射液配伍稳定性的研究和零散的在临床上与其他药物配伍静滴时发生沉淀的报道时有所见,本文就此作一综述.     

关注奥利司他安全性问题

2011年3月4日,国家药品不良反应监测中心发布近期《药品不良反应信息通报》,关注减肥药奥利司他安全性问题。提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众了解该品种以及该品种安全性问题,以降低用药风险。     

关注奥利司他的安全性问题

2011年3月4日,国家药品不良反应监测中心发布第36期<药品不良反应信息通报>,关注减肥药奥利司他安全性问题,提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众了解该品种以及该品种安全性问题,以降低用药风险.     

国家食品药品监督管理局提醒关注胸腺肽注射剂的严重过敏反应

<正>本刊讯2011年10月,国家药品不良反应监测中心发布了第41期《药品不良反应信息通报》,提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众关注胸腺肽注射剂引起严重过敏反应的问题。胸腺肽注射剂是一种免疫调节药,包括注射用胸腺肽、胸腺肽注射液和胸腺肽氯化钠注射液3种剂型,临床上用于某些     

国家食品药品监督管理局提醒关注奥利司安全性问题

2011年3月4日,国家药品不良反应监测中心发布第36期《药品不良反应信息通报》,关注减肥药奥利司他安全性问题,提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众了解该品种以及该品种安全性问题,以降低用药风险。     

穿琥宁注射液和炎琥宁注射液的常见不良反应

中药注射液的出现改变了传统中药的给药方式,为患者使用中药治疗各种疾病提供了更为便捷的手段。由于药物能够直接进入血液,发挥药效较快,便于临床应用,尤其是对急重症患者更为有利。但随之而来的不良反应亦     

穿琥宁注射液和炎琥宁注射液的常见不良反应

中药注射液的出现改变了传统中药的给药方式,为患者使用中药治疗各种疾病提供了更为便捷的手段.由于药物能够直接进入血液,发挥药效较快,便于临床应用,尤其是对急重症患者更为有利.但随之而来的不良反应亦带来了不良后果,所以在临床使用中应引起高度重视,本文将穿琥宁注射液和炎琥宁注射液临床应用中的一些不良反应总结如下.     

静脉注射穿琥宁注射剂过敏反应15例的抢救及护理

由于穿琥宁注射剂具有疗效确切和毒性低等特点,已被列为我国首批中医院急症必备中成药之一,近年来在临床上得到广泛应用,但在应用过程中,笔者发现部分患儿在首次用药的2~10min内出现过敏反应。因此,在临床应用穿琥宁注射剂时,要密切观察患儿反应,特别是用药前10min,并且在用药时不与其他药物混合使用,用药前询问患儿有无药物过敏史,以减少过敏反应的发生。