蛇毒膜毒素抗肿瘤作用的研究进展

蛇毒膜毒素抗肿瘤作用的研究进展杨惠玲，郭禹标蛇毒含有各种酶类和多种不同生理与药理活性蛋白。自１９３６年ｓａｒｋｅｒ［１］用盐析法从眼镜蛇（Ｎａｊａｎａｊａａｔｒａ）蛇毒中分离出一个能使离体猫心停搏的毒素以来，各种类似毒素如心脏毒素（Ｃａｒｄｉｏｔｏｘ...     

抗肿瘤血管生成和细胞凋亡研究进展

一、简介 血管生成是内皮细胞的激活、增殖、迁移、血管基底膜的降解、血管和血管网的形成以及血管网的连接等复杂过程.在机体发育、再生、修复和许多病理情况下都有发生,且有关键作用.肿瘤血管生成是指肿瘤细胞诱导的微血管生长以及肿瘤中血液微循环建立的过程.很大程度上受血管生成因子和血管抑制因子的调节.肿瘤细胞、内皮细胞和巨噬细胞受缺氧.     

抗肿瘤血管生成机制及治疗研究进展

传统的肿瘤治疗多针对肿瘤细胞,大量研究表明这种治疗存在很多缺点如容易产生肿瘤耐药性,有时药物不易进人肿瘤细胞内部则作用受限等。后来,Eolkman等提出实体肿瘤的生长和转移依赖于新生血管生成的观点后,国内外研究者做了大量基础实验、动物实验、临床前期试验对肿瘤血管生成机制进行了深入研究,对抗肿瘤血管生成疗法治疗肿瘤进行了许多探索,并取得了较大进展,使抑制或破坏肿瘤血管生成,     

内皮抑素及其抗肿瘤作用的研究进展

新生血管的形成（Angiogenesis）是肿瘤生长转移过程中的必要条件之一,它是一个多因素、多步骤的发展过程。因此控制血管生成己成为抑制肿瘤生长的重要途径之一。内皮抑素（Endostatin）是一种新发现的特异性血管内皮细胞增殖抑制剂,在血管生成过程中起负性调节作用。体外实验表明内皮抑素能有效抑制血管内皮细胞增殖、迁移及新生血管形成,是一种特异性的血管形成抑制剂,     

半枝莲抗肿瘤机制研究进展

0 引言半枝莲( Scutellaria barbata)为唇形科黄芩属植物,以干燥全草入药.味辛,微苦,性凉.归肺、肝、肾经.功能清热解毒,化瘀利尿,用于疗疮肿毒、咽喉肿痛、跌扑伤痛、水肿、黄疸、蛇虫咬伤[1].现代研究及临床证明,半枝莲具有良好的抗肿瘤活性,主治原发性肝癌等消化道肿瘤、肺癌及官颈癌等妇科肿瘤[2],疗效确切.研究表明,半枝莲主要在增强机体免疫力、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡等方面发挥抗肿瘤作用.现对其抗肿瘤机制作一综述.     

蟾毒灵抗肿瘤作用及其分子机制研究进展

蟾毒灵属于传统中药蟾酥中的蟾酥二烯羟酸内脂之一,其结构与地高辛相似,是一种拓朴异构酶Ⅱ抑制剂.它通过诱导细胞凋亡及阻滞细胞增殖周期进程而抑制肿瘤细胞增殖,同时还具有诱导肿瘤细胞分化及抗肿瘤血管生成作用.其作用机制与特定信号转导通路及癌基因和抑癌基因的表达有关.     

蟾毒灵抗肿瘤作用及其分子机制研究进展

蟾毒灵属于传统中药蟾酥中的蟾酥二烯羟酸内脂之一,其结构与地高辛相似,是一种拓朴异构酶II抑制剂。它通过诱导细胞凋亡及阻滞细胞增殖周期进程而抑制肿瘤细胞增殖,同时还具有诱导肿瘤细胞分化及抗肿瘤血管生成作用。其作用机制与特定信号转导通路及癌基因和抑癌基因的表达有关。     

抗肿瘤血管生成基因治疗研究进展

肿瘤血管生成(angiogenesis)是指肿瘤细胞诱发的毛细血管新生以及肿瘤中微循环网的形成，它为实体瘤的后续生长及转移提供了生物物质基础。因此，抑制肿瘤血管生成，切断肿瘤生长和转移所依赖的“命脉”，已成为重要的抗癌战略；20多年来，随着对这一领域的不断深入，抗肿瘤血管生成已进入基因治疗阶段，从分子水平对肿瘤血管生成的各个环节发挥作用。……     

蛇毒L-氨基酸氧化酶的研究进展

L-氨基酸氧化酶（LAAO）作为蛇毒中的一个重要成分,有着多样的生物学活性,近年来许多文献报道LAAO的生化作用和药理作用,提供了许多关于其对血小板活性、诱导细胞凋亡、细胞毒性、抗菌等方面的资料,本文就蛇毒L-氨基酸氧化酶（SV-LAAO）的理化性质、生物学特性及其可能的抗肿瘤作用及作用机制作一综述。     

血根碱抗肿瘤机制的研究进展

血根碱对多种类型的肿瘤具有抗氧化、抗炎、抗增殖及促凋亡作用。目前血根碱抗肿瘤的分子机制尚未完全阐明,但其已显示出多种分子病理学机理,包括抑制异常激活的信号转导通路,诱导细胞死亡,抑制肿瘤细胞增殖、血管生成及浸润转移。这表明它可用于植物源性的抗肿瘤治疗。本文对血根碱抗肿瘤的机制研究作一综述。     

Bee venom protects against pancreatic cancer via inducing cell cycle arrest and apoptosis with suppression of cell migration

BackgroundPancreatic cancer seriously threatens human health. Bee venom is a mixture of enzymes, peptides, and amines. Due to its biological activity, bee venom is widely used as an anti-inflammatory agent and pain reliever. However, little is known about the effect of bee venom on pancreatic cancer.MethodsFirstly, the Cell Counting Kit-8 (CCK-8) assay was conducted to analyze the cytotoxicity of bee venom on PANC-1 and AsPC-1 cells. Then, we evaluated the cell cycle and apoptosis by flow cytometry and the terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) dUTP Nick-End Labeling (TUNEL) assay. In addition, cell migration was analyzed by the cell scratch test and Transwell assay. Western blot was performed to assess the expression of proteins involved in the regulation of cell cycle arrest and apoptosis.ResultsResults demonstrated that bee venom significantly suppressed cell proliferation via inducing cell cycle arrest and apoptosis with suppression of cell migration. Bee venom induced S phase arrest and ameliorated the protein expression of cyclins and cyclin-dependent kinases (CDKs). At the same time, bee venom can activate the p53–p21 pathway. Experimental data also showed that bee venom induced cell apoptosis and impeded cell migration.ConclusionsThe present study revealed that bee venom could effectively inhibit tumor progression in pancreatic cancer cells, indicating the possibility of bee venom as an anti-tumor drug in pancreatic cancer.     

Rationale for the use of somatostatin analogs as antitumor agents.

BACKGROUND: There is a need for novel antitumor agents that demonstrate efficacy in currently refractory tumors without adding to the toxicity of therapy. The somatostatin analogs, which have demonstrated antineoplastic activities in experimental tumor models, and good tolerability and safety profiles are attractive candidates. MATERIALS AND METHODS: Data from preclinical studies provide evidence for direct and indirect mechanisms by which somatostatin analogs exert antitumor effects. RESULTS: Direct antitumor activities, mediated through somatostatin receptors (sst(1)-sst(5)) expressed in tumor cells, include blockade of autocrine/paracrine growth-promoting hormone and growth factor production, inhibition of growth factor-mediated mitogenic signals and induction of apoptosis. Indirect antitumor effects include inhibition of growth-promoting hormone and growth factor secretion, and antiangiogenic actions. Many human tumors express more than one somatostatin receptor subtype, with sst(2) being predominant. Somatostatin analogs such as octreotide and lanreotide, which present a high affinity for sst(2), are in current clinical use to alleviate symptoms in patients with endocrine tumors, and radiolabeled somatostatin analogs have been developed for diagnosis and radiotherapy. CONCLUSIONS: While the rationale exists for the use of somatostatin analogs as antitumor agents, studies are ongoing to identify analogs with activity across the range of receptor subtypes to maximize the potential of such treatment.     

华蟾素注射液及其活性成份抗肿瘤机制的研究进展

华蟾素注射液是临床应用较广的抗肿瘤中药制剂,具有抗肿瘤、增强机体免疫力等作用,但对其确切的有效成份仍需进一步研究。本文将近年国内外华蟾素注射液及其活性成份在抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞分化、促进肿瘤细胞凋亡、提高机体免疫力等方面的实验研究进行综述,供临床应用参考。     

紫草素及其衍生物诱导凋亡机制外的抗肿瘤机制研究进展

紫草素是从中药紫草中提取的小分子萘醌类化合物,具有明显抗肿瘤作用。紫草素抗肿瘤机制涉及多个靶点,除了传统抗凋亡机制外,还包括诱导肿瘤细胞发生坏死性凋亡、抑制拓扑异构酶、抑制丙酮酸激酶M2（PKM2）等。国内外抗肿瘤药物发展的战略要点之一是从天然产物中寻找高效低毒的活性成分,紫草素具有高效低毒作用,有望和其他化疗药物联合应用,实现化疗协同、增效、减毒作用。     

凋亡抑制因子Survivin与肿瘤诊治的研究进展

Survivin属凋亡抑制蛋白家族新成员，具有抑制细胞凋亡和调节细胞分裂的双重功能；Survivin是肿瘤特异性凋亡抑制因子，高表达于多种肿瘤组织而在正常成人组织中未见表达。研究表明，Survivin在肿瘤的发生、发展过程中起关键作用，是估计肿瘤预后和复发的重要指标。Survivin还参与血管形成过程。近来，Survivin已成为肿瘤诊断、治疗的新靶点。     

蝎毒联合眼镜蛇毒体外抗胃癌细胞BGC-803及作用机制的研究

目的:探讨蝎毒（scorpid poison）与眼镜蛇毒（cobra venom）联合应用对胃癌细胞BGC-803凋亡的影响及作用机制。方法:用蝎毒和（或）眼镜蛇毒处理体外传代培养的胃癌细胞株BGC-803。荧光显微镜下观察细胞增殖变化、进行活细胞计数及计算细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡,RT-PCR观察凋亡相关基因Bcl-2表达的变化。结果:蝎毒与眼镜蛇毒联合应用相对于单用蝎毒或眼镜蛇毒可显著提高胃癌细胞凋亡率、抗凋亡基因Bcl-2表达明显下降（P<0.05）。随着蝎毒和眼镜蛇毒合用浓度的增高,胃癌细胞凋亡率增加、抗凋亡基因Bcl-2表达下降更明显（P<0.05）。同一药物浓度作用24h与48h相比,亦有明显差异（P<0.05）。结论:蝎毒与眼镜蛇毒联合应用具有协同抗胃癌细胞的作用,并具有浓度和时间依赖性,其机制可能与增强诱导胃癌细胞凋亡及调控凋亡相关基因Bcl-2的表达有关。     

药用真菌抗肿瘤作用机制研究进展

药用真菌在抗肿瘤、免疫调节等方面作用明显且不良反应较小,然而,药用真菌活性成分与药理作用的关系及作用机理仍需进一步研究.