消银汤治疗寻常型银屑病疗效观察

笔者自1993年6月～2003年9月采用中草药消银汤治疗寻常型银屑病70例，同时以郁金银屑片治疗组做对照，现将结果报告如下。     

龙葵银消片治疗寻常型银屑病的疗效观察

观察龙葵银消片治疗寻常型银屑病(进展期)的疗效及安全性. 将符合入选标准的200例患者分成治疗组和对照组,治疗组口服龙葵银消片,每次10粒,日2次;对照组口服郁金银屑片,每次5粒,每天3次,两组均外用本院自制的15%尿素霜,每2周随访1次,连续8周为1疗程.治疗组的疗效达到48.19%,对照组的疗效为44.19%,两者比较差异无显著性(P＞0.05),未见明显不良反应.龙葵银消片治疗寻常型银屑病(进展期)的疗效好、安全性高.     

复方消银膏治疗轻中度寻常型银屑病临床观察

目的观察复方消银膏治疗轻中度寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法采取随机分组法,将符合入选标准的轻中度寻常型银屑病患者92例随机分为复方消银膏组、丙酸氯倍他索乳膏组、消银膏组。在治疗开始前及治疗开始后第1周、2周、4周、8周,对患者皮损进行评估和银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分,最终比较3者临床疗效指数、不良反应发生情况。结果 3种药物均在治疗第2周起效,且复方消银膏与激素药膏起效速度相当,均优于消银膏。结论复方消银膏治疗银屑病安全有效,与丙酸氯倍他索乳膏疗效相当,均优于消银膏。     

消银汤联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病临床观察

我们自2003年6月～2005年10月，采用中西医结合治疗36例血热型银屑病，并与单用中药治疗的34例作对照。现报道如下。     

消银颗粒联合转移因子胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察消银颗粒联合转移因子胶囊治疗寻常型银屑病的疗效。方法治疗组50例采用消银颗粒联合转移因子胶囊口服治疗,对照组50例单用消银颗粒治疗,两组疗程均为8周。结果治疗组的有效率(82.00%)显著高于对照组(54.00%)(P<0.005)。结论消银颗粒联合转移因子胶囊治疗寻常型银屑病疗效好,无不良反应。     

消银合剂治疗寻常性银屑病临床观察

目的　观察消银合剂治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法　将 2 41例寻常性银屑病患者随机分为两组 ,治疗组 ( 12 4例 )服用消银合剂 ;对照组 ( 117例 )服用复方青黛丸。结果　两组有效率比较 ,差异有高度显著性 ( χ2 =6.99,P <0 .0 1)。结论　消银合剂治疗寻常性银屑病有较为满意的疗效。     

消银汤联合卡泊三醇软膏对血热型寻常性银屑病疗效及相关细胞因子水平的影响

目的 探讨消银汤联合卡泊三醇软膏治疗进展期血热型轻/中度（PASI评分 < 10）寻常性银屑病疗效和对IL-17、IL-22、TNF-α水平影响。方法 60例进展期血热型轻/中度寻常性银屑病患者分为治疗组及对照组,每组各30例。治疗组予消银汤口服;对照组予安慰剂口服,2组同时外用卡泊三醇软膏;另选志愿者30例作为健康对照组;疗程12周。记录治疗前、后PASI评分,检测治疗前、后Th17细胞、TNF-α、IL-22、IL-17水平。结果 治疗前,与健康对照组相比,治疗组及对照组在Th17细胞水平及血清IL-17、IL-22和TNF-α水平差异有统计学意义（P ＜ 0.05）,治疗组及对照组水平高于健康对照组;治疗后,上述指标与治疗前比较,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗组治疗后PASI评分为（1.83 ± 1.28）,对照组为（2.91 ± 1.42）,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗组总有效率为93.33%,与对照组总有效率73.33%比较差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗组在PASI评分,治疗总有效率及细胞因子水平改善方面优于对照组。结论 Th17细胞及血清IL-17、IL-22和TNF-α水平在轻/中度寻常性银屑病患者存在异常,消银汤联合卡泊三醇软膏对此有改善作用。     

阿维A胶囊与消银颗粒联合治疗寻常型银屑病疗效观察

我所门诊部自2004年1月至2006年7月采用口服阿维A胶囊(商品名方希,重庆华邦制药厂生产)和消银颗粒(陕西康惠制药有限公司生产)治疗寻常型银屑病60例,取得较好的疗效,现报道如下。1资料和方法1·1一般资料将临床确诊的寻常型银屑病患者150例,随机分成治疗组、对照1组和2组。治疗     

银屑病方治疗寻常型银屑病血热证52例疗效观察及其对血液流变学的影响

目的：观察银屑病方治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效及对血液流变学的影响。方法：将103例寻常型银屑病血热证患者随机分为两组,治疗组52例给予银屑病方,每日一剂,水煎服;对照组51例给予阿维A胶囊,每次10mg,每日三次,口服。两组均12周为一疗程,一疗程后观察疗效、皮损面积和严重度指数（PASI）、瘙痒程度及不良反应。同时观察治疗前后血液流变学指标的变化。结果：治疗组总有效率98．1％,对照组总有效率100％,两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者PASI评分治疗前后比较及不良反应发生率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组全血高切粘度（200／s）、全血中切粘度（30／s）、全血低切粘度（10／s）治疗前后比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;对照组全血高切粘度（200／s）、全血中切粘度（30／s）治疗前后比较差异均无统计学意义（P〉0．05）,全血低切粘度（10／s）治疗前后比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：银屑病方是治疗寻常型银屑病的有效方剂;r6低血液粘稠度可能是银屑病方治疗寻常型银屑病血热证的作用机制之一。     

消银合剂治疗寻常性银屑病疗效及相关血清细胞因子的检测

目的 观察消银合剂对寻常性银屑病进行期的临床疗效,并探讨其对白介素(IL)-6、IL-8、IL-20及肿瘤坏死因子(TNF)-α血清细胞因子的影响.方法 选择寻常性银屑病进行期患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例.治疗组给予消银合剂,对照组给予复方青黛胶囊,疗程8周.观察治疗前后PASI评分的变化,并测定30例治疗组患者治疗前后及18例健康对照者血清中IL-6、IL-8、IL-20及TNF-α的水平.结果 ①治疗8周后,两组PASI积分均明显下降,治疗组PASI积分明显低于对照组(P＜0.5).②治疗组有效率63.33%,优于对照组33.33%(P＜0.05).③与健康对照组相比,患者组血清IL-6、IL-8、IL-20及TNF-α的水平明显升高(P＜0.05).治疗 8周后,患者组血清IL-6、IL-8、IL-20及TNF-α的水平明显降低,与健康对照组相比,差异无统计学意义.IL-6、IL-8、IL-20及TNF-α水平分别与PASI评分之间均呈直线正相关.结论 消银合剂治疗寻常性银屑病疗效确切,其作用机制可能与影响IL-6、IL-8、IL-20及TNF-α血清细胞因子有关.     

顽癣敌软膏治疗寻常型银屑病临床疗效观察

目的观察顽癣敌软膏治疗局限性寻常型银屑病临床疗效及安全性。方法临床开放性试验,选择基线PASI评分≤10的寻常型银屑病患者100例外用顽癣敌软膏治疗,2次/d外用,疗程8周,分别于治疗后4、8周登记PASI评分。结果顽癣敌软膏能改善局限性寻常性银屑病的临床症状,3例患者用药后局部出现轻度潮红、烧灼感。治疗4周、8周后PASI评分明显下降,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论顽癣敌软膏对局限性寻常型银屑病有一定临床疗效,安全性好。可用于稳定期或静止期的患者。     

活血逐瘀汤联合卡介菌多糖核酸治疗寻常性斑块状银屑病30例疗效观察

目的探讨活血逐瘀汤联合卡介菌多糖核酸治疗寻常性斑块状银屑病的临床疗效。方法治疗组采用口服活血逐瘀汤联合肌注卡介菌多糖核酸治疗,对照1组和2组分别仅口服活血逐瘀汤或肌注卡介菌多糖核酸治疗。结果治疗组与对照1组、对照2组有效率分别为86.67%,60.00%和46.67%,治疗组有效率与对照1组和2组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论活血逐瘀汤联合卡介菌多糖核酸治疗寻常性斑块状银屑病起效快、疗效高、安全性好。     

凉血润肤汤治疗寻常性银屑病42例疗效观察

目的观察凉血润肤汤(龙葵15g,生地黄、大青叶和土茯苓各30g,白茅根12g,生槐花和丹皮各15g,甘草6g)治疗寻常性银屑病临床疗效。方法将72例寻常性银屑病随机分为两组。治疗组42例予凉血润肤汤日1剂,水煎服;对照组30例予阿维A胶囊10mg,2次/d口服。两组均外用本院制剂15%尿素霜2次/d,12周为一个疗程,1个疗程后统计疗效。结果治疗组痊愈率14.3%,有效率50.0%;对照组分别为10.0%和50.0%两组痊愈率和有效率差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后皮损PASI积分与其治疗前比较均有统计学意义(P<0.01);两组不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.01)。结论凉血润肤汤是治疗寻常性银屑病的有效方剂。     

他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的 :观察他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法 :治疗组外涂 0 0 5 %他扎罗汀凝胶 ,每日 1次 ,疗程 8周。对照组外涂恩肤霜 ,每日 2次 ,疗程 8周。结果 :经过一个疗程 8周后 ,治疗组痊愈率和总有效率明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ,观察期间未见严重不良反应。结论 :他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病疗效好且安全。     

消银汤对血热型银屑病患者疗效及外周血T-bet/GATA3平衡的影响

目的从消银汤对血热型银屑病患者疗效及血清中T-bet/GATA3平衡影响,探讨消银汤治疗银屑病的作用机制。方法观察30例寻常性银屑病患者治疗前后银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分、中医辨证评分的变化及外周血中T-bet、GATA3及T-bet/GATA3水平变化,并对其与皮损严重度作相关分析。结果银屑病患者外周血T-bet及T-bet/GATA3分别为0.14±0.07、5.55±0.97,明显高于健康对照者(P0.05);银屑病患者外周血GATA3为0.15±0.06,明显低于健康对照者(P0.05)。经药物治疗后T-bet、T-bet/GATA3较治疗前明显下降(P0.05),而GATA3水平治疗后与治疗前改变不明显。T-bet/GATA3与银屑病皮损严重程度呈正相关。结论消银汤对血热型银屑病患者疗效满意,可显著降低患者血清T-bet、T-bet/GATA3水平。     

NB-UVB照射治疗寻常性银屑病疗效及相关因素分析

目的观察窄谱中波紫外线NB-UVB治疗寻常性银屑病的疗效,并对相关因素进行探讨。方法104例寻常性银屑病患者予8周NB-UVB照射治疗,观察疗效及与年龄、性别等相关因素的关系。结果痊愈率28.85%,显效率为25.96%。不同年龄段患者有效率分别为≤20岁100%,21～50岁67.8%,>50岁28.2%,男性和女性患者疗效差异无统计学意义(P>0.05),治疗有效患者1年复发率为47.7%。结论NB-UVB是治疗寻常性银屑病的有效方法,疗效随年龄增加而下降,照射治疗不能防止复发。     

银屑病患者CRP和血细胞相关参数的检测

目的探讨银屑病患者血细胞相关参数和C反应蛋白(CRP)在银屑病发病中的作用及临床应用价值。方法对89例寻常性银屑病患者血常规和CRP进行检测,并与正常对照组进行综合对比。结果银屑病组与对照组比较,银屑病组平均红细胞体积(MCV)、红细胞体积分布宽度(RDW-CV)、血小板压积(PCT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)和大血小板比率(PCT)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),进行期银屑病组显著升高(P<0.01);稳定期银屑病患者组CRP浓度与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);消退期银屑病患者组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论银屑病患者血细胞相关参数和CRP水平均有明显变化,联合监测对于判断病情转归和指导临床治疗具有重要意义。     

寻常型银屑病患者外周血中 miRNAs 表达的研究

目的：探讨微小RNA（ miRNAs）在寻常型银屑病患者血浆中的表达及临床意义。方法：用基因芯片技术筛选银屑病患者和正常人血浆中差异性表达的 miRNA,并通过生物信息学对差异表达的miRNA进行靶基因预测及靶基因功能富集分析。结果：寻常型银屑病患者血浆中实验组和对照组相比,当P＜0.05,FC＞1.5时,血浆中差异miRNA共22个,其中17个表达上调,5个表达下调。结论：银屑病血浆中存在着表达差异的miRNA,这些差异表达的 miRNA可能在银屑病的发病机制中占有重要的地位。