消风止痒颗粒联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察消风止痒颗粒联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 80例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组口服消风止痒颗粒,左西替利嗪,对照组口服左西替利嗪。疗程为6周。结果治疗6周后两组患者有效率差异及IL-4和IFN-r浓度水平差异均有统计学意义(P0.05),即治疗组疗效优于对照组疗效。另外,治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论消风止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹有效率高,复发率低,安全性较好。     

三联药物治疗慢性自发性荨麻疹65例临床观察

目的评价三联药物方案治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将2014年4月-2016年4月本科诊治的130例慢性自发性荨麻疹患者采用随机数字表法分为两组,各65例。对照组予地氯雷他定联合左西替利嗪,治疗组予地氯雷他定联合左西替利嗪及白芍总苷,疗程均为8周。结果治疗组近期疗效显著优于对照组,治疗组患者风团持续时间显著短于对照组,治疗组患者治疗后UAS7评分显著低于对照组和其治疗前UAS7评分,治疗组患者复发率显著低于对照组,以上差异均有统计学意义(均P0.05)。但是两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论三联药物治疗慢性自发性荨麻疹可有效缓解患者的临床症状和体征,降低远期复发风险,且安全性好。     

润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法100例患者随机分成2组,治疗组50例采用润燥止痒胶囊口服,4粒,3次/d,同时口服左西替利嗪10mg,1次/d,连续治疗4周;对照组50例单独口服左西替利嗪,方法疗程同治疗组。结果治疗组有效率为90.00%,对照组为72.00%。两组比较差异有显著性(χ2=5.26,P<0.05)。结论润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

补气祛风法治疗慢性荨麻疹120例疗效观察

目的观察补气祛风法治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将120例患者随机分为两组,治疗组80例,采用补气祛风方(组成:黄芪、白术、防风、刺蒺藜、浮小麦、五味子)治疗。对照组40例,予以皿治林治疗。两组疗程均为4周。结果总有效率治疗组为91.3%,对照组为82.5%,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。随访半年,痊愈率治疗组为57.5.%,对照组为32.5%,复发率治疗组为17.3%,对照组为58.6%,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。两组患者治疗后血清IgE水平明显降低。结论采用补气祛风法治疗慢性荨麻疹疗效满意。     

综合疗法治疗慢性荨麻疹80例疗效观察

目的观察左西替利嗪片、复方甘草酸苷胶囊联合防风通圣颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将入选的160例患者随机分为两组,治疗组(80例)予左西替利嗪片5mg口服,1次/d,复方甘草酸苷胶囊2粒,3次/d,同时口服防风通圣颗粒10 mg,2次/d;对照组(80例)仅予左西替利嗪片5mg口服,1次/d,复方甘草酸苷胶囊2粒,3次/d,疗程均为4周。结果治疗2周后,治疗组有效率为52.50%,对照组为22.50%;治疗4周后,治疗组有效率为81.56%,对照组为50.50%,差异均有统计学意义(P0.01)。在治疗过程中有4例患者出现腹泻,停药后症状缓解。结论左西替利嗪片、复方甘草酸苷胶囊联合防风通胜颗粒治疗慢性荨麻疹安全有效。     

综合疗法治疗慢性荨麻疹80例疗效观察1苏顺琴,李文仓

目的 观察左西替利嗪片、复方甘草酸苷胶囊联合防风通圣颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法 将入选的160例患者随机分为两组,治疗组(80例)予左西替利嗪片5mg口服,1次/d,复方甘草酸苷胶囊2粒,3次/d,同时口服防风通圣颗粒10 mg,2次/d;对照组(80例)仅予左西替利嗪片5mg口服,1次/d,复方甘草酸苷胶囊2粒,3次/d,疗程均为4周。结果 治疗2周后,治疗组有效率为52.50%,对照组为22.50%;治疗4周后,治疗组有效率为81.56%,对照组为50.50%,差异均有统计学意义(P0.01)。在治疗过程中有4例患者出现腹泻,停药后症状缓解。结论 左西替利嗪片、复方甘草酸苷胶囊联合防风通胜颗粒治疗慢性荨麻疹安全有效。     

加味当归饮子联合西药治疗气血两虚型慢性荨麻疹112例疗效观察

目的 观察卡介茵多糖核酸注射液、盐酸左西替利嗪片、加味当归饮子联合治疗气血两虚型慢性荨麻疹的疗效.方法 治疗组112例采用卡介茵多糖核酸注射液、盐酸左西替利嗪片、加味当归饮子治疗;对照组83例采用盐酸左西替利嗪片、卡介茵多糖核酸注射液;4周为1个疗程.结果 1个疗程后两组基本痊愈率、有效率比较差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05);疗后12周两组痊愈患者复发率比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组优于对照组.结论 卡介茵多糖核酸注射液、盐酸左西替利嗪片、加味当归饮子联合用药治疗气血两虚型慢性荨麻疹能较好控制复发,可作为气血两虚型慢性荨麻疹的一种治疗方案.     

润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗对慢性自发性荨麻疹患者的影响

目的观察润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗慢性自发性荨麻疹患者的临床疗效及其对患者血清IgE及类胰蛋白酶水平的影响。方法将入选的100例慢性自发性荨麻疹患者随机分为两组:联合治疗组与单一治疗组。联合治疗组予左西替利嗪和润燥止痒胶囊口服,单一治疗组仅予左西替利嗪口服。治疗前后采用化学发光免疫法检测患者血清总IgE水平及类胰蛋白酶水平,同时检测30名健康志愿者作为阴性对照。结果联合治疗组有效率(93.75%)明显高于单一治疗组(62.00%)(P0.01);两组患者治疗前血清中总IgE及类胰蛋白酶水平均高于健康志愿者组,两组患者治疗前、后血清总IgE与类胰蛋白酶水平均呈正相关(P均0.05)。联合治疗后血清总IgE水平和血清类胰蛋白酶水平均下降(P0.05),而单一治疗组仅血清类胰蛋白酶水平较治疗前降低(P0.05)。结论润燥止痒胶囊联合左西替利嗪对慢性自发性荨麻疹的临床疗效比单用左西替利嗪好,且能有效降低患者血清总IgE及类胰蛋白酶水平。     

左西替利嗪、曲尼司特联合卡介苗素治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察左西替利嗪、曲尼司特联合免疫调节剂卡介苗素治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的患者随机分为3组:治疗组56例,予口服左西替利嗪5mg1次/d、曲尼司特0.1g3次/d联合卡介苗素2mL肌肉注射隔日1次治疗;对照A组45例予口服左西替利嗪和曲尼司特治疗,对照B组45例单纯口服左西替利嗪治疗,方法均同治疗组。三组均用药8周后评价疗效,停药1月后观察复发情况。结果治疗组有效率91.1%,明显优于两个对照组((75.6%,42.2%)(P均0.05),差异有显著性;治疗组复发率(6/42例)低于两个对照组(9/26例,9/12例)。结论左西替利嗪、曲尼司特联合卡介苗素治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低。     

润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗皮肤瘙痒症临床观察

目的探讨润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗皮肤瘙痒症的临床疗效。方法 64例患者分2组,分别采用润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪(治疗组)、单纯口服盐酸左西替利嗪(对照组)进行治疗,用症状评分法判定疗效。结果治疗4周后,治疗组的疗效均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗皮肤瘙痒症疗效显著。     

复方苦参止痒软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹的效果观察

目的探讨复方苦参止痒软膏与糠酸莫米松乳膏联合治疗对慢性湿疹患者临床症状与皮肤生理功能的改善效果。方法回顾性分析2017年10月-2018年10月期间在本院治疗的116例慢性湿疹患者的临床资料,依据上述入选者临床药物治疗方式的不同,分为对照组(糠酸莫米松乳膏,58例)与观察组(复方苦参止痒软膏+糠酸莫米松乳膏,58例),比较2组患者治疗前与治疗4周后,皮损面积评分、皮损瘙痒评分、靶皮损面积、皮肤生理功能[皮肤油脂、角质层含水量(WCSC)、经表皮水分流失(TEWL)]以及湿疹病情缓解情况。结果治疗4周后,观察组患者皮损面积评分与皮损瘙痒评分均低于对照组患者,靶皮损面积少于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组患者皮肤油脂、WCSC值高于对照组患者,TEWL值低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组患者湿疹面积及严重程度指数(EASI)低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性湿疹患者经复方苦参止痒软膏与糠酸莫米松乳膏联合治疗,可有效缩减皮损面积,利于缓解皮损瘙痒症状,提高皮肤生理功能,促使患者病情尽快好转。     

盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的疗效观察

目的：探讨盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的有效性。方法在临床病史评估和自体血清皮肤试验（ASST）的基础上,将80例慢性自发性荨麻疹患者随机分配到常规剂量组和递减剂量组。常规剂量组给予口服盐酸非索非那定片120 mg/d,连续12周;递减剂量组前4周每日给予口服盐酸非索非那定片120 mg/d,第5周和第9周时尝试逐渐减量至可控制症状的最小服药量。在治疗前（基线）和治疗后第4、8、12周时评价所有患者荨麻疹疾病活动程度（UAS）、皮肤病生活质量指数（DLQI）和抗组胺药物总服用量。结果共76例患者完成12周的治疗,包括常规剂量组37例和递减剂量组39例。治疗4、8、12周后,常规剂量组（UAS 0.64±0.82、0.37±0.68、0.27±0.56;DLQI：3.62±1.82、2.81±1.65、1.37±1.14）和递减剂量组（UAS：0.61±0.87、0.48±0.72、0.28±0.61;DLQI：3.79±2.57、2.74±2.11、1.15±1.47）UAS、DLQI评分均分别显著低于各组治疗前评分（UAS：4.08±0.79、4.07±0.81;DLQI：16.19±3.79、15.92±4.2）,差异有统计学意义（均P<0.001）,但两组在治疗后同一时间UAS和DLQI评分差异均无统计学意义（P>0.05）。递减剂量组在治疗8、12周后分别有71.79%（28/39）和82.05%（32/39）患者在原有剂量基础上减少剂量仍能控制症状,且服药总量显著低于常规剂量组对应时间段的药量（均P<0.001）。结论慢性荨麻疹患者使用盐酸非索非那定治疗4~8周后,逐步减少药物剂量可取得与常规剂量类似的临床疗效。     

中药内服联合非那雄胺治疗男性雄激素性秃发临床观察及依从性分析

目的观察中药内服联合1 mg非那雄胺治疗男性雄激素性秃发(AGA)的疗效。方法青年男性AGA患者共70例,随机分为2组,分别予口服1 mg非那雄胺联合中药、单纯口服中药治疗,观察2组治疗3、6个月时头皮局部症状(油腻、瘙痒、头屑)、毛发生长改善情况。结果中药内服联合1 mg非那雄胺治疗湿热青年男性型脱发28例(剔除脱落7例),止脱率为89.3%,有效率为82.2%;对照组收录27例(剔除脱落8例),止脱率为85.2%,有效率为55.6%,治疗组止脱率较对照组差异无统计学意义(P0.05),治疗组的有效率要高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);经6个月治疗后,治疗组与对照组组内头皮油腻、瘙痒、头屑情况较治疗前均有明显好转,差异有统计学意义(P0.05),2组间头发油腻、头屑、头皮瘙痒情况治疗后差异无统计学意义(P0.05);治疗组脱落率为20.0%,对照组脱落率为22.86%,低于单纯口服非那雄胺脱落率;秃发的疗效同秃发的严重程度呈负相关性。结论单纯中药内服可显著改善头皮局部症状(油腻、头屑及瘙痒),毛发生长改善较慢;中药内服联合1 mg非那雄胺治疗AGA可较快的控制秃发情况,缓解头皮症状,提高患者依从性,降低脱落率,提高疗效。     

慢性荨麻疹患者甲状腺自身抗体检出情况及其临床特征研究

目的 探讨伴有甲状腺自身抗体阳性的慢性荨麻疹患者临床与血清学特点.方法 2016年1-12月,杭州市第三人民医院皮肤科70例慢性荨麻疹住院患者,依据是否伴有甲状腺自身抗体进行分组.对比两组患者的荨麻疹临床表现、自身皮肤血清试验结果、住院天数、出院转归、血常规、抗体、血清总IgE和IgG.结果 70例慢性荨麻疹患者中有26例(37.1％)伴有甲状腺自身抗体阳性,44例(62.9％)甲状腺自身抗体阴性.甲状腺自身抗体阳性的慢性荨麻疹患者较甲状腺自身抗体阴性组风团更大,瘙痒更剧烈(z=4.399,P＜0.001)、持续时间更长(z=4.43,P＜0.001)、发作频率更高(z=7.362,P＜0.001)、更易伴发系统症状(x2=7.068,P＜0.05)、自身皮肤血清试验阳性率更高(x2=6.559,P＜0.05)、住院时间更长(t=3.184,P＜0.05)、出院时痊愈率更低(x2=5.524,P＜0.05)、嗜碱性粒细胞数量更低(t=3.19,P＜0.05).结论 伴有甲状腺自身抗体阳性的慢性荨麻疹患者多表现为病情较重的荨麻疹,多伴有自身皮肤血清试验阳性和嗜碱性粒细胞水平降低.     

白芍总苷联合依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

【摘要】 目的 观察白芍总苷联合依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法 采用随机、开放、阳性药物、平行对照研究方法,按随机数字表将60例慢性特发性荨麻疹患者随机分为2组,联合治疗组30例,口服白芍总苷600 mg每日3次,依巴斯汀10 mg/d;对照组口服依巴斯汀10 mg/d。疗程12周,停药后观察4周,以7 d荨麻疹活动评分（UAS7）评价疗效,记录不良反应。结果 治疗第8周、第12周、停药第4周（第16周）,联合治疗组UAS7（分别为9.28 ± 4.59、5.83 ± 4.44、7.52 ± 5.57）明显低于对照组（分别为13.29 ± 4.72、9.86 ± 5.46、16.21 ± 5.34）,两组差异均有统计学意义。在治疗第12周时,联合治疗组有效率（75.9%）明显高于对照组（42.9%）,差异有统计学意义（χ2 = 4.56,P ＜ 0.05）。停药后第4周,联合治疗组复发率（13.6%）明显低于对照组（50.0%）,差异有统计学意义（χ2 =3.90,P ＜ 0.05）。两组未见明显不良反应。结论 白芍总苷能够明显提高依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效,并降低复发率。     

润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法86例患者随机分成两组,治疗组44例口服润燥止痒胶囊4粒,3次/d,依巴斯汀10mg 1次/d,连续治疗4周;对照组42例单独口服依巴斯汀,方法疗程同治疗组。结果治疗组有效率为90.91%,对照组为71.43%。两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

154例慢性自发性 荨麻疹患者自体血清皮肤试验结果分析

目的探讨慢性自发性荨麻疹患者自体血清皮肤试验在临床中的应用价值。方法对154例慢性自发性荨麻疹患者及30名健康志愿者做自体血清皮肤试验,并对结果进行分析。结果 154例患者中67例(43.5%)患者检出阳性结果,对照组全部阴性;自体血清皮肤试验阳性与阴性的慢性自发性荨麻疹患者在性别、年龄分布及病程上差异无统计学意义(P0.05),自体血清皮肤试验阳性的慢性自发性荨麻疹患者症状评分及瘙痒持续时间明显高于阴性患者(P0.05),自体血清皮肤试验阳性程度与瘙痒持续时间呈正相关(P0.05)。自体血清皮肤试验阳性的慢性自发性荨麻疹患者伴发过敏史(药物、食物、吸入物)的比例高于阴性的患者(P0.05)。结论自体血清皮肤试验阳性的慢性自发性荨麻疹患者较阴性者病情重,该试验作为慢性荨麻疹功能性自身抗体的筛选试验可在临床上广泛应用。     

近红外光联合他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的随机对照研究

目的 探讨近红外光联合0.1％他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的有效性和安全性.方法 2014年12月至2015年12月,在烟台毓璜顶医院皮肤科门诊纳入68例面部激素依赖性皮炎患者,随机数字表法将患者分为联合治疗组和治疗组,每组34例.治疗组给予他克莫司软膏外用,每日2次,4周为1个疗程;联合治疗组在治疗组的基础上给予近红外光治疗,每周1次,共4次.1个疗程结束后评定瘙痒、灼热等临床表现的改善情况以及疗效.结果 联合治疗组有效率85.3％(29/34),治疗组为61.8％(21/34),两组差异有统计学意义(x2=4.84,P＜0.05).联合治疗组瘙痒和灼热、红斑、鳞屑、丘疹的疗效明显高于治疗组,差异有统计学意义(x2值分别为4.84、6.35、8.42、5.52,均P＜ 0.05).结论 近红外光联合他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎安全、有效.     

紫参洗剂治疗血虚风燥证慢性阴囊湿疹疗效与安全观察

目的:观察紫参洗剂治疗血虚风燥证慢性阴囊湿疹的疗效及安全性。方法:62例血虚风燥证慢性阴囊湿疹患者按随机表法分为两组,试验组与对照组各31例。试验组外用紫参洗剂,2次/d,对照组外用糠酸莫米松乳膏,1次/d。4周后观察疗效。结果:试验组有效率为89.65%,对照组为86.66%,两组有效率差异无统计学意义(P0.05)。试验组和对照组的不良反应发生率分别为3.44%和13.33%,两组差异有统计学意义(P0.05)。停药4周后试验组的复发率3.44%,对照组为10.00%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:紫参洗剂治疗血虚风燥证慢性阴囊湿疹安全有效,且复发率低。     

梅州城区幽门螺杆菌感染与慢性荨麻疹的关系探讨

目的探究梅州城区幽门螺杆菌感染与慢性荨麻疹的关系。方法选取我院在2016年1月—2017年1月期间收治的常住或工作在梅州城区的慢性荨麻疹患者共90例,设为试验组,同期选取在我院进行健康检查者90例,设为正常组。将试验组中幽门螺杆菌阳性的患者随机分为对照组和观察组,对照组患者给予氯雷他定分散片治疗,观察组患者在上述治疗的基础上同时给予克拉霉素缓释胶囊、兰索拉唑肠溶胶囊和阿莫西林分散片,分析幽门螺杆菌的感染与慢性荨麻疹的关系。结果试验组患者幽门螺杆菌感染阳性率显著高于正常组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。通过临床随访3个月还发现,对照组复发率为28.95%,高于观察组的13.33%。结论梅州城区幽门螺杆菌感染与慢性荨麻疹存在一定的相关性,且抗幽门螺杆菌药物对于治疗慢性荨麻疹有一定的作用,临床上值得进一步推广应用。