NF-κB与肿瘤细胞多药耐药性

肿瘤细胞对抗癌药物产生耐药性，尤其是多药耐药性是肿瘤化疗失败的主要原因之一。所谓多药耐药性(muhidrug resistance，MDR)是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性，同时对结构和作用机理不同的多种天然来源的抗肿瘤药物产生交叉耐药性。目前，研究MDR的机理成为肿瘤研究中的热点。近年来随着研究的深入，发现耐药的发生与肿瘤细胞的凋亡(apoptosis)有关。     

肿瘤多药耐药性的研究进展

肿瘤的多药耐药性(multidrug resistance,MDR)是指肿瘤细胞接触一种抗肿瘤药物并产生耐药后,同时对结构和作用机理不同的多种天然来源的抗肿瘤药物具有交叉耐药性。MDR是肿瘤细胞耐药的常见方式,也是肿瘤化疗失败的主要原因。因此,MDR是当前肿瘤化疗中亟待解决的难题。MDR形成的机理十分复杂,肿瘤细胞可以通过不同途径导致MDR的产生。本文介绍MDR的研究进展。     

NF-κB与肿瘤细胞多药耐药性

肿瘤细胞对抗癌药物产生耐药性 ,尤其是多药耐药性是肿瘤化疗失败的主要原因之一。所谓多药耐药性 (multidrugresistance ,MDR)是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性 ,同时对结构和作用机理不同的多种天然来源的抗肿瘤药物产生交叉耐药性。目前 ,研究MDR的机理成为肿瘤研究中的热点[1] 。近年来随着研究的深入 ,发现耐药的发生与肿瘤细胞的凋亡(apoptosis)有关[2 ] 。经过近几年的研究已发现p5 3突变 ,bcl 2基因 ,Fas/FasL ,caspase蛋白酶家族等均与多药耐药性的发生过程有关[2 ] 。核转录因子kappaB(NF κB)是一组重要的转录调节…     

胃癌多药耐药研究进展

肿瘤细胞对化疗药物产生的多药耐药性（Multidrugresistance,MDR）是影响化疗效果的主要原因之一。MDR的特点是肿瘤细胞一旦对一种化疗药物产生耐药现象,对非同一类型的多种结构、作用方式也不同的抗肿痛药物产生交叉耐药性。MDR型药物主要包括：直环类、长春碱类、鬼日毒素类及某些抗生素类流水化合物。肿瘤多药耐药的产生是肿瘤细胞对抗肿瘤药物的适应性改变,在耐药细胞中可观察到多种蛋白质的表达和／或酶活性的改变。肿瘤细胞通过这些蛋白质的改变保护自身免受抗肿痛药物的破坏。耐药产生的机理很多,可归纳为一下几个方面：（1…     

JNK /SAPK信号转导通路与多药耐药机制的研究

0 引言 多药耐药(Multidrug Resistance,MDR)是指肿瘤细胞长期接触某一化疗药物,不仅对此种化疗药物产生耐药性,而且对其他结构和功能不同的抗肿瘤药物也产生交叉耐药性的现象[1],是造成化疗失败的主要原因.     

肿瘤细胞多药耐药研究进展与腺样囊性癌

肿瘤细胞的多药耐药性（multidrug resistance，MDR）是指肿瘤细胞对一种药物耐药的同时，对其他结构和机制不同的药物也产生耐药性，它是一种独特的广谱耐药现象。多药耐药的产生是导致肿瘤产生耐药和化疗失败的原因之一。MDR分为原发性耐药（primary resistance）和获得性耐药（acquired resistance）。前者系肿瘤细胞固有的对化疗药物不敏感，在首次使用药物时就产生耐药性后者肿瘤细胞最初对药物敏感，但在治疗过程中逐渐产生耐药性。     

逆转肿瘤细胞多药耐药的基础与临床研究

肿瘤细胞对抗肿瘤药物产生耐药性是当前肿瘤化疗中存在的主要问题之一。临床上肿瘤耐药表现两种类型：原发性耐药：肿瘤细胞在治疗的初始阶段就对多种化疗药物无明显反应。如直肠癌、肾癌等；获得性耐药：化疗初期效果很好，但复发后则表现对所用药物甚至其它未使用过的药物也产生耐药。如急性淋巴细胞性白血病、大细胞性淋巴瘤等[1]。所谓多药耐药（MultidruResistance，MDR）是指肿瘤细胞在接触一种抗癌药物后，对多种结构不同．作用机理也大相径庭的抗肿瘤药物（或其它药物）产生交叉耐药性。过去10年抗肿瘤药理学上最重要的成果之一就…     

组蛋白乙酰化影响肿瘤细胞多药耐药性的研究进展

在临床治疗中,肿瘤细胞的多药耐药性(multi-drug resistance,MDR)已经成为化疗失败的重要原因之一。肿瘤细胞中组蛋白乙酰化异常与MDR的产生有关,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacety-lases inhibitor,HDACi)能够抑制肿瘤生长,避免肿瘤产生耐药性,已经作为一种新型的抗肿瘤药物应用于临床。HDACi可能通过阻滞细胞周期、促进细胞分化、诱导细胞凋亡等多种生物学效应发挥其抗肿瘤的作用,HDACi与其他药物联合应用在抗肿瘤方面也展现了良好的应用前景。     

组蛋白乙酰化影响肿瘤细胞多药耐药性的研究进展

在临床治疗中,肿瘤细胞的多药耐药性（multi-drug resistance,MDR）已经成为化疗失败的重要原因之一。肿瘤细胞中组蛋白乙酰化异常与MDR的产生有关,组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacety-lases inhibitor,HDACi）能够抑制肿瘤生长,避免肿瘤产生耐药性,已经作为一种新型的抗肿瘤药物应用于临床。HDACi可能通过阻滞细胞周期、促进细胞分化、诱导细胞凋亡等多种生物学效应发挥其抗肿瘤的作用,HDACi与其他药物联合应用在抗肿瘤方面也展现了良好的应用前景。     

肿瘤多药耐药机制研究现状

细胞耐药既是正常细胞维持自身稳定的防御机制之一，也是引起肿瘤化疗失败及肿瘤复发的主要原因，根据耐药不同可分为原药耐药（primary drug resistance，PDR）和多药耐药（multi—drugre—sistance，MDR）。原药耐药（PDR）是指仅对诱导药物产生交叉耐药；而多药耐药（MDR）是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性的同时，