药用高分子材料智能控释系统的研究

药用高分子材料智能控制释放系统是利用智能高分子材料作为药物的载体，与药物一起构成高分子微包囊药物制剂或高分子纳米级包囊药物制剂，此制剂植入人体后，受外界环境的pH值、温度、化学物质、光、电、磁等的刺激，聚合物载体材料的自身性质会随之发生变化。由此可控制药物脉冲释放，从而达到药物控制智能化的目的。本文概述了药用高分子材料智能控释系统的制备及应用研究。     

用水凝胶作粘膜粘附剂和生物粘附剂材料

用生物粘附技术控制的药物释放的主要目的是在体内某一部位放置一个释放装置，使药物能在某一特定部位增加药物的吸收。生物粘附剂受聚合物释放装置的性质以及药物自身等生物环境协同作用的影响。释放部位的选择和装置的设计要根据药物的分子结构和药理学性质来考虑。本文将讨论几个以生物粘附剂释放为中心的研究命题。其次，简短的回顾一下生物粘附的各项技术。继之，讨论几个粘附机理。同时，对聚合物系统的主要机理，包括吸附和扩散作详细的介绍。     

用水凝胶作粘膜粘附剂和生物粘附剂材料

用生物粘附技术控制的药物释放的主要目的是在体内某一部位放置一个释放装置，使药物能在某一特定部位增加药物的吸收。生物粘附剂受聚合物释放装置的性质以及药物自身等生物环境协同作用的影响。释放部位的选择和位置的设计要根据药物的分子结构和药理学性质来考虑。本文将讨论几个以生物粘附剂释放为中心的研究命题。其次，简短的回顾一下生物粘附的各项技术。继之，讨论几个粘附机理。同时，对聚合物系统的主要机理，包括吸附和扩     

药物从多孔骨架聚合物系统中恒速释放的机理

以组分的连续性方程为基础 ,建立了药物从多孔骨架聚合物系统中释放的数学模型。在模型中引入相对渗透速度来刻画药物释放过程中不同机理的影响。对药物从多孔骨架聚合物系统中non -Fickian扩散现象进行了研究 ,特别对药物溶出机制控制的恒速释药现象进行了解释。     

亲水聚合物凝胶系统中药物控制释放两类特殊情况的数学模型

对药物从亲水聚合物凝胶系统中释放的机理进行了研究，建立了药物释放的数学模型。同时考虑溶剂渗透引起材料松驰膨胀，在模型中引入了反映应力应变关系的弹性体方程，用摄动方法对方程进行了求解。同时利用溶胀界面数和扩散德伯拉数，对不同机理控制下的介质移动过程和药物释放过程，特别是材料松驰控制的药物释放过程进行了分析。     

药物从多孔骨架聚合物系统中控制释放的动力学模型

以组分的连续性方程为基础，建立了药物从多孔骨架聚合物系统中释放的数学模型。在模型中引入相对渗透速度来刻画药物释放过程中不同机理的影响，并用摄动方法对方程进行了求解。对所得结果进行了分析，特别对药物溶出机制控制的恒速释药现象进行了解释。     

聚羟基丁酸酯及其在生物医学领域中的应用

简要介绍了生物可降解聚合物聚羟基丁酸酯（PHB）的合成、提取及改性技术，重点评述了PHB在药物释放和组织工程方面的应用研究进展。     

多肽在前体药物与药物载体方面的应用

多肽是一种生物活性物质，无毒，具有良好的生物降解性，已经受到许多研究的关注。多肽主要应用于前体药物，利用肿瘤细胞的选择性激活机制，用于癌症治疗或将其引入缓释系统，制成各种载体材料，控制药物释放。本将介绍国外最近几年关于多肽在前体药物以及药物载体方面的应用研究。     

聚乙二醇修饰的共聚物纳米粒研究进展

可生物降解的聚合物纳米粒作为药物输送载体有很多优势，如可控释，靶向等。但是，由于聚合物纳米粒经静脉经给药后，数秒或数分钟内会被皮网状系统清除而无法普遍应用，为了克服这一缺点，越来越多的研究者引入亲水性组分聚乙二醇（PEG）对聚合物进行修饰，以避免其被内皮肉状系统摄取。聚乙二醇的引入不仅会影响聚合物纳米粒的生物降解行为，而且会影响药物的释放，体内分布等行为，本文综述了聚乙二醇修饰的共聚物纳米粒的制备，稳定性，载体，体外释药，体内分布，毒性等方面的研究进展，并对其前景进行预测。     

生物可降解载药纤维的成形特性的研究

为了开发一种用于治疗肿瘤的局部定位缓释给药系统，本研究在室温条件制备了生物可降解的聚乳酸（PLLA）纤维，并且详细研究了制备过程中的处方工艺条件（聚合物分子量、聚合物浓度、注射速度、出口口径以及固化液的种类）对聚乳酸纤维的成形特性（纤维直径、纤维的表面与内部结构以及纤维的结晶度）的影响。此外，还在聚乳酸纤维上上载了一种脂溶性模型药物（尼莫地平），并对载药纤维的体外释放性质进行了研究。结果表明，这类载药纤维可以成为一种有开发前景的局部定位给药缓释系统。     

水蛭素缓释,控释给经系统的研究进展

水蛭素是新型高效抗凝抗血栓药物，正被开发成不同缓释、控释系统，用于人体血栓的预防和治疗。本文将对几种常见的控释系统进行概述，特别地水蛭素一生物可降解一的支架的特点，功效以及对冠脉病变部位揎位释放进介绍，这种控释系统对ＰＴＣＡ术后的再栓塞具有很好的疗效。     

超声引发抗肿瘤药物定时定量释放

研究超声对于高分子聚合物Pluronic P-105载药缓释系统的影响作用.方法 配制不同浓度的P-105溶液,研究P-105溶胶-凝胶转化点及其影响因素.构建P-105载米托蒽醌水凝胶系统,将水凝胶暴露于不同频率与功率的超声波作用下,一定时间后,用PBS缓冲液冲洗水凝胶,根据缓冲液中米托蒽醌的紫外吸光值计算得出超声引发的药物的释放量.结果 P-105的溶胶-凝胶转化点受P-105的浓度及外界环境温度的影响.在浓度低于26%的区域或较低温度时没有凝胶形成,浓度高于26%或者温度接近人体正常体温(或高于体温)时即为凝胶.P-105载药系统中药物的释放量与超声波的频率与功率有关,释放量随着超声功率增加而增加,随频率增加而降低.结论 超声可以引发高分子聚合物Pluronic P-105载药系统的药物定时定量释放.     

水蛭素缓释、控释给药系统的研究进展

水蛭素是新型高效抗凝抗血栓药物，正被开发成不同缓释、控释系统，用于人体血栓的预防和治疗。本文将对几种常见的控释系统进行概述，特别对水蛭素一生物可降解聚合的支架（ｓｔｅｎｔ）的特点，功效以及对冠脉病变部位的定位释放进行介绍，这种控释系统对ＰＴＣＡ术后的再栓塞具有很好的疗效。     

美一公司研制治疗心绞痛的经皮药物释放贴片

美一公司研制治疗心绞痛的经皮药物释放贴片［英］／ＢｉｏｍｅｄｉｃａｌＭａｔｅｒｉｃａｌｓ．－１９９３，８美国３Ｍ公司研制了一种用于治疗心绞痛的经皮药物释放贴片。３Ｍ松司区药部门的总经理Ｍａｒｔｉｎ先生介绍，名为‘Ｍｉｎｉｔｒａｎ’的贴片是由很薄、透明...     

9-硝基喜树碱叶酸聚合物胶束肿瘤靶向给药系统的表征及体外药效评价

背景：近年来,两亲性聚合物胶束作为难溶性药物载体和叶酸介导的肿瘤细胞靶向给药系统在药剂学研究领域受到极大的关注。 目的：制备包载9-硝基喜树碱的叶酸聚合物胶束并进行理化表征及体外药效评价。 方法：采用薄膜-水化法制得载药胶束,利用激光粒度分析仪检测胶束粒径大小,反相高效液相层析法检测载药量,透析法进行体外释放试验;利用肿瘤细胞摄取及体外生长抑制试验,对叶酸聚合物胶束作体外药效评价。 结果与结论：制得的9-硝基喜树碱叶酸聚合物胶束粒径为24~26 nm,载药量为3.24%,24 h累积释放百分率约90%。叶酸修饰的聚合物胶束对肿瘤细胞的亲和性及抗肿瘤活性显著高于普通胶束。提示叶酸修饰的聚合物胶束可为难溶性药物提供一种具有良好应用前景的肿瘤主动靶向纳米载药系统。     

一种新型可降解缓释微系统的优化设计

多腔体的微型可降解高分子聚合物药物缓释系统是一种新型给药技术,其载体结构是利用MEMS工艺的制备特点,结合药物释放的要求和高分子聚合物生物降解特性进行设计的.为了达到该系统在体内长期释药的性能,对释药载体的结构进行参数优化十分必要.文中建立了具有多腔体的微型可降解高分子聚合物给药载体的释药模型以及载体的结构优化模型,仿真及优化结果表明该模型可以用来指导基于可降解材料的结构优化设计.     

多肽在前体药物与药物载体方面的应用

多肽是一种生物活性物质 ,无毒 ,具有良好的生物降解性 ,已经受到许多研究者的关注。多肽主要应用于前体药物 ,利用肿瘤细胞的选择性激活机制 ,用于癌症治疗或将其引入缓释系统 ,制成各种载体材料 ,控制药物释放。本文将介绍国外最近几年关于多肽在前体药物以及药物载体方面的应用研究     

共聚物在药物传输系统中的应用

在抗癌、抗炎及抗细菌感染的药物治疗中,提高它们的治疗指数是药物传输创新的主要趋势。近年来,随着聚合物化学的发展,聚合物药物治疗为药物传输系统提供了新的推动力。正在研究中的共聚物药物传输系统主要有大分子被动靶向药物共聚物、带有可清除连接键的药物共聚物、运载蛋白质类共聚物及超分子药物共聚物等。简要地介绍了共聚物在药物传输系统研究中的新进展。     

戊二醛在药物释放基材方面的应用

戊二醛在药物释放基材方面的应用苗蕾编译宋存先校中国医学科学院生物医学工程研究所在生物医学领域，戊二醛是一种重要的试剂，广泛地作为交联剂，用于生物修复、细胞固定、酶的固定化，与蛋白和多糖交联后可用于药物控制释放。用于蛋白基质交联的所有醛类物质中，戊二醛...     

紫杉醇聚合物纳米囊泡的制备和体外释放研究

目的 以聚己内酯-b-聚乙二醇-6-聚己内酯（PCEP）两亲性三嵌段共聚物为载体研制紫杉醇聚合物纳米囊泡.方法 以不同分子量的聚乙二醇（PEG）引发合成不同亲水段、疏水段链长的PCEP并进行FT-IR、1H NMR和GPC表征,以合成的嵌段聚合物PCEP为载体,通过薄膜-超声分散法制备紫杉醇聚合物纳米囊泡,用透射电子显微镜（TEM）表征其形态和构造,用粒度分析仪测定其粒径及分布,用高效液相色谱（HPLC）法测定其载药量及包封率,用透析袋法研究药物体外释放;同时,研究不同亲水链长、疏水链长对紫杉醇聚合物囊泡载药量、包封率、粒径及体外释放紫杉醇药物的影响.结果 研制的紫杉醇聚合物囊泡呈核-壳结构球形,粒径为纳米级,随着PCEP共聚物相对分子质量的增加而增大;紫杉醇聚合物囊泡体外释放无突释现象,能稳定缓慢释放紫杉醇,且释放速率随共聚物中亲水段PEG含量增加而增大,随疏水段PCL含量增大而减小.结论 以PCEP两亲性三嵌段共聚物为载体制备的紫杉醇聚合物纳米囊泡,其粒径小且分布均匀,包封率较高,有望成为一种用于提高紫杉醇的药效且降低不良反应的新的紫杉醇缓控释剂型.