慈丹胶囊治疗原发性肝癌325例临床总结

观察慈丹胶囊治疗原发性肝癌的疗效,将325例肝癌患者随机分为中药组（慈丹胶囊）125例。中药加化疗组（慈丹胶囊加化疗）100例。化疗对照组（常规化疗）100例,疗程2个月,结果：中药加化疗组稳定及稳定以上率为87.0%,中药组为72.8%,化疗对照组为57.0%。患者生活质量改善对比中药加化疗组明显优于中药组和化疗对照组;治疗后NK细胞,CD3,CD4,CD8指标化疗对照组明显下降,中药加化疗组NK细胞,CD8指标下降幅度小,CD3,CD4无显著变化;治疗后AFP指标,中药组（118例）和中药加化疗组均明显下降。化疗对照组下降不明显,提示中药加化疗的疗效优于单纯化疗。     

参一胶囊加慈丹胶囊联合介入治疗中晚期肝癌的疗效观察

目的:探讨参一胶囊加慈丹胶囊联合介入疗法治疗中晚期肝癌的疗效。方法:将60例中晚期原发性肝癌患者随机分为两组,治疗组30例,以参一胶囊加慈丹胶囊并联合介入化疗栓塞治疗,对照组30例,则单行介入化疗栓塞治疗。结果:(1)两组(CR+PR)有效率分别为66.7%(20/30)和36.7%(11/30),两组有显著性差异(P<0.05);(2)治疗组疗后1周、1个月血管内皮生长因子(VEGF)水平均低于对照组(P<0.05);(3)两组生活质量改善方面,治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);(4)两组毒副作用比较,治疗组白细胞下降、恶心呕吐发生率均低于对照组,两组差异显著(P<0.05)。结论:参一胶囊加慈丹胶囊联合介入化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌,其疗效明显优于单行介入化疗栓塞治疗,两种中成药联合使用,具有协同作用,可以减少化疗栓塞所导致毒副反应,并能提高患者疗效。     

慈丹胶囊治疗原发性肝癌150例临床观察

目的:随机对肝癌患者运用慈丹胶囊及慈丹胶囊加化疗组观察慈丹胶囊近期疗效。方法:150例肝癌患者随机分为2组:慈丹组78例,慈丹加化疗组72例,观察慈丹胶囊的近期疗效。结果:慈丹组稳定以上率74.19%,慈丹加化疗稳定以上率91.67%。结论:慈丹胶囊具有保护骨髓造血机能,减轻化疗毒副作用,保护机体免疫功能的作用,并且无明显毒副作用,是原发性肝癌有效,安全的辅助用药。     

慈丹胶囊治疗原发性肝癌150例临床观察

目的：随机对肝癌患者运用慈丹胶囊及慈丹胶囊加化疗组观察慈丹胶囊近期疗效。方法：150例肝癌患者随机分为2组：慈丹组78例,慈丹加化疗组72例,观察慈丹胶囊的近期疗效。结果：慈丹组稳定以上率（CR＋RP＋SD）74.19%,慈丹加化疗稳定以上率91.67%。结论：慈丹胶囊具有保护骨髓造血机能,减轻化疗毒副作用,保护机体免疫功能的作用,并且无明显毒副作用,是原发性肝癌有效、安全的辅助用药。     

慈丹胶囊联合介入疗法治疗晚期原发性肝癌的近期临床观察

近年来我们采用慈丹胶囊联合介入疗法治疗晚期原发性肝癌取得了一定疗效,现总结报道如下。1临床资料共收住院患者50例,均经B超、CT、肝动脉造影、AFP检验确诊为原发性肝癌,符合《中国常见恶性肿瘤病诊治规范》中原发性肝癌病的诊断标准。随机分为2组,治疗组30例,男20例,女10例,中位年龄56岁。临床分期Ⅱ期19例,Ⅲ期11例。     

人参皂苷Rg3抗肝癌作用机制的研究进展

目的：探讨人参皂苷Rg3抗肝癌作用机制的研究情况。方法：搜集近年来有关人参皂苷Rg3抗肝癌作用机制的文献并进行分析。结果：人参皂苷Rg3是从补益中药人参中提取的单体,其抗肝癌作用机制主要包括诱导肝癌细胞凋亡、抑制肝癌细胞增殖、抑制肝癌细胞侵袭和转移、抑制肝癌血管生成、逆转肝癌细胞多药耐药、与化疗联合的协同增效作用等。结论：人参皂苷Rg3具有抗肝癌作用,但其主要的作用通路和相关靶点还不够清晰,需要进一步的研究与探索。     

慈丹胶囊治疗原发性肝癌325例临床疗效总结

(上接本刊第五期第26页)3　试验结果31　瘤体的客观疗效:表6　瘤体的客观疗效表例数ＣＲＰＲＳＤＰＤ稳定以上率中药组125088334728%中药加化疗1001513513870%化疗对照组1000292843570%　　Ｒｉｄｉｔ分析,Ｒ中=0426,Ｒ中加化=0642,Ｒ化=0451,中药加化疗组优于化疗对照组?..     

名老中医郑伟达应用慈丹胶囊治疗原发性肝癌医案3则

原发性肝癌以肝细胞癌为主。肝癌由于症情复杂,并发症多,不同病程阶段有不同的表现,故辨证类型也不完全一样。郑教授多年临床经验指导下,现仅将常见证型归纳如下：肝气郁结型、肝郁脾虚型、湿热结毒型、肝阴不足型。治宜化瘀解毒,疏肝理气,疏肝健脾,清热利湿,养血柔肝,养阴益血,凉血止血。郑教授运用慈丹胶囊、经验方随症加减,灵活用药,取得显著疗效。慈丹胶囊组成为莪术、山慈姑、马钱子、牛黄、黄芪、当归等11味药。具有化瘀解毒、破血消瘀、健脾补气的疗效。本文提取郑教授诊治原发性肝癌的经典医案,总结郑教授灵活运用慈丹胶囊的临床经验。     

慈丹胶囊辅助导管化疗治疗原发性肝癌100例

原发性肝癌是严重危害人类健康的重要疾病之一。目前，由于大部分患者发现时已属中、晚期，临床治疗效果较差，因此，如何提高疗效，改善患者的生存质量，成为当前研究的重点。从１９９４年起，我们对慈丹胶囊辅助导管化疗治疗原发性肝癌进行了临床研究，取得了较好的临床...     

伟达慈丹胶囊联合介入疗法治疗原发性肝癌300例

多来我们采用慈丹胶囊联合介入疗法治疗晚期原发性肝癌取得了一定疗效,现总结报道如下。     

HPLC测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rb1、Rg1的含量

目的:建立用HPLC法测定田七痛经胶囊(三七,五灵脂,蒲黄等)中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1检测波长为203 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果:人参皂苷Rb1在0.967～9.67μg呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为98.8%,RSD为0.37%(n=6);人参皂苷Rg1在0.784～7.84μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.8%,RSD为0.38%(n=6).结论:本法快速、准确,可同时测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量.     

正肝化症汤治疗中晚期原发性肝癌临床观察

目的:观察正肝化症汤联合西药治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将96例中晚期原发性肝癌患者按照随机数字表法随机分成两组,每组各48例。对照组予保肝及对症支持治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服正肝化症汤(灵芝、白术、茯苓、茵陈、丹参、赤芍、白花蛇舌草),每日1剂,分2次口服。两组均以治疗120日为1个疗程。结果:治疗组近期疗效总有效率为91.67%(95%CI=79.60%~97.66%),对照组为54.17%(95%CI=40.04%~68.24%),两组综合疗效比较(u=3.536 7,P=0.000 6),差异有显著性意义;治疗组2年生存率为54.17%(95%CI=40.07%~68.27%),对照组为29.17%(95%CI=16.31%~42.03%),两组比较(χ~2=6.171 4,P0.05),差异有显著性意义;治疗组治疗后肝功能指标和总胆红素明显降低,且明显低于对照组(P0.01)。结论:正肝化症汤联合西药治疗中晚期原发性肝癌的疗效优于单纯西药治疗的证据明显,其收益为OR=0.11(95%CI=0.03~0.35),NNT=3(95%CI=1.81~5.07);其两年生存率的收益为OR=0.35(95%CI=0.15~0.81),NNT=4(95%CI=2.24~19.94);且可促进肝功能恢复。     

人参皂苷Rg3与羟丙基-β-环糊精包合作用的研究

目的研究人参皂苷Rg_3与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)在水溶液中的包合作用、包合比及包合过程中的热力学参数变化。方法采用相溶解度法、薄层色谱法、红外光谱法、核磁共振法测定人参皂苷Rg_3与HP-β-CD在水溶液中包合作用、包合比及包合过程中热力学参数变化。结果在水溶液中人参皂苷Rg_3与HP-β-CD均可形成1∶1摩尔比可溶性包合物;人参皂苷Rg3的苷元部分可能嵌入HP-β-CD分子的疏水性空穴中,两个葡萄糖裸露在环糊精腔外。对包合物进行了鉴定和确证,表明人参皂苷Rg_3与羟丙基-β-环糊精已经形成包合物。人参皂苷Rg_3与HP-β-CD在水溶液中的包合过程可自发进行(△G<0),且为放热反应(△H<0),同时也是熵减过程(△S<0)。结论人参皂苷Rg_3与HP-β-CD在水溶液中可自发形成1∶1摩尔比可溶性包合物,从而增加溶解度。选择适宜的包合温度将有利于包合作用的进行。     

疏肝理脾方联合卡瑞利珠单抗治疗晚期原发性肝癌临床观察

目的:观察疏肝理脾方联合卡瑞利珠单抗治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将60例晚期肝癌患者随机分为两组各30例,对照组给予卡瑞利珠单抗及对症支持治疗,治疗组在对照组基础上联合口服疏肝理脾方治疗,21天为1个疗程,所有患者治疗2个疗程。比较两组患者的临床疗效、功能状态评分(KPS)、中医证候积分、肝功能、甲胎蛋白。结果:治疗后,治疗组的总有效率为83.33%,明显高于对照组的63.33%(P﹤0.05);治疗组KPS评分大于对照组(P﹤0.05);治疗组的证候总积分小于对照组(P﹤0.05);治疗组患者的ALT、AST、TBIL、ALP、AFP均低于对照组(P﹤0.05)。结论:疏肝理脾方联合卡瑞利珠单抗治疗晚期肝癌患者疗效较好,能改善患者症状,提高生存质量,促进肝功能恢复。     

HPLC同时测定心脑治胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量

目的:建立测定心脑治胶囊(三七,水蛭,土鳖虫)中3种皂苷类成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定方法。方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,0~3 m in,20%~25%乙腈,3~15 m in,25%~45%乙腈;检测波长为203 nm;室温。结果:此方法能使样品中的3种皂苷类成分得到良好分离,且线性关系良好,平均加样回收率:三七皂苷R1为102.93%,RSD为1.26%;人参皂苷Rg1为105.68%,RSD为1.52%;人参皂苷Rb1为104.34%,RSD为0.70%。结论:本法简便、快速,结果令人满意,可用于作为心脑治胶囊质量控制方法之一。     

人参皂苷Rg3与TRAIL联合应用对大肠癌细胞株HCE8693作用的实验研究

 目的将人参提取成分20(R)-人参皂苷Rg₃和肿瘤坏死因子(TNF)相关的凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)基因,联合应用于人大肠癌细胞株HCE8693,来寻求传统中药与现代基因治疗对肿瘤治疗的新途径。方法将人参皂苷Rg₃联合重组腺病毒载体介导的TRAIL基因(Ad／GT-TRAIL)作用于大肠癌细胞株HCE8693。通过MTT比色法与流式细胞仪研究分析其对HCE8693细胞的作用效果。结果 单独应用浓度为0.01％,0.017％,0.025％,0.05％的人参皂苷Rg₃及2000MOI的Ad／GT-TRAIL对HCE8693细胞的生长抑制率分别为8.6％,8.6％,18.7％,21.9％和24.3％;凋亡诱导率分别为5.4％,7.6％,20.3％,20.9％和23.2％。联合应用后,对HCE8693细胞株的生长抑制率及凋亡率均有显著的增强作用,分别达17.8％,25.7％,37.3％,46.2％及18.9％,20.1％,46.2％,56.0％。人参皂苷Rg₃对HCE8693的生长抑制及促凋亡作用存在浓度依赖现象。结论一定浓度的人参皂苷Rg₃或TRAIL能有效抑制HCE8693的生长,人参皂苷Rg₃对HCE8693的生长抑制及促凋亡作用有浓度依赖性。联合应用后,其对HCE8693的生长抑制作用及凋亡诱导作用均明显增强,其协同作用的机制值得进一步探索。     

Effect of ginsenoside Rg1 on insulin binding in mice liver and brain membranes

The effect of in vivo administration of ginsenoside Rg₁ from Panax ginseng on insulin binding in liver and brain membranes of mice was studied. Ginsenoside Rg₁ at a dose of 10mg/kg significantly increased [¹²⁵]insulin binding in both tissues. The increase in insulin binding was related to an increase in the number of insulin receptors rather than to a change in the receptor affinity.     

HPLC测定调经养颜胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量

目的:研究调经养颜胶囊(黄芪、女贞子等)中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量。结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1三者的平均加样回收率Rg1为99.03%、Rb1为98.95%、R1为99.18%,RSD分别为1.59%,1.40%,1.97%,n=6。结论:该方法简便,灵敏,重现性好,可作为调经养颜胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定方法。     

斑蝥酸钠注射液联合化疗对中晚期肝癌的疗效观察

目的：观察斑蝥酸钠注射液联合化疗治疗中晚期肝癌的效果。方法：72例中晚期原发性肝癌患者分为两组,对照组用5-氟尿嘧啶加顺铂化疗方案（FP方案）,3周为1个疗程,共2个疗程;观察组在FP方案的同时加用斑蝥酸钠注射液,宽蝥酸钠注射液20ml加5％葡萄糖注射液250～500ml静脉点滴,每目1次,3周为1个周期,2个周期为1个疗程。根据WHO实体瘤客观疗效评定标准评价疗效,根据KPS评分（KarnofskyPerformanceStatus,KPS）评价生活质量评定,采用外周血白细胞和血小板计数评价骨髓的毒性评价。结果：观察组缓解率高于对照组,恶化率低于对照纽（P〈0．05）;治疗后观察纽生活质量提高稳定率高于对照组（P〈0．05）;与治疗前比较观察组外周血白细胞和血小板无明显降低（P〉0．05）,而对照组外周血白细胞和血小板明显降低（P〈0．05）。结论：斑蝥酸钠注射液联合FP化疗治疗中晚期肝癌具有改善临床症状、改善患者生活质量、减少化疗毒副反应等作用。