米非司酮联合依沙吖啶用于疤痕子宫引产临床观察

目的:探索14～27周疤痕子宫引产安全有效的方法。方法:将米非司酮联合依沙吖啶用于疤痕子宫引产,观察效果。结果:引产成功率100%。结论:米非司酮联合依沙吖啶可有效应用于14～27周疤痕子宫引产。     

依沙吖啶联合米非司酮用于剖宫产术后疤痕子宫引产疗效观察

目的:观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于剖宫产术后疤痕子宫引产的临床效果。方法:将200例中期妊娠要求引产的疤痕子宫妇女分为观察组(100例)与对照组(100例),观察组在依沙吖啶羊膜腔内注射引产当日口服米非司酮150mg;对照组常规进行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果:观察组与对照组引产成功率、产后出血量,比较差异无统计学意义(P>0.05);引产时间、胎盘、胎膜残留情况,胎盘粘连发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依沙吖啶联合米非司酮用于疤痕子宫引产可明显缩短引产时间,减少并发症的发生,是一种理想、安全、有效的引产方法。     

依沙吖啶与米非司酮联合用于疤痕子宫中期妊娠引产114例临床观察

目的观察依沙吖啶与米非司酮联合用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果。方法观察组114例口服米非司酮片50mg,tid,总量150mg。24h后经腹向羊膜腔内注入依沙吖啶针50mg。结果用药1次流产有效率观察组达100%,对照组为92.8%,两组比较差异有显著性意义（p〈0.01）;观察组平均胎儿娩出时间、平均胎盘娩出时间及总流产产程均短于对照组,两组比较差异有显著性意义（p〈0.01）;出血量少于对照组,副反应发生率为2.6%,明显低于对照组的11.2%。结论依沙吖啶与米非酮联合用于疤痕子宫中孕引产,可减少依沙吖啶对人体的毒性作用,使流产时间缩短,流产痛苦减轻,提高流产的有效率,降低子宫破裂的风险,减少胎盘胎膜残留、流产产后出血及感染的发生率。     

依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮对疤痕子宫引产的临床效果

目的：分析沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮在疤痕子宫中期妊娠引产中的应用情况。方法选取2012年6月—2014年6月该院收治的100例中期妊娠要求引产的疤痕子宫患者作为研究对象,采用数字随机法将患者分为对照组和观察组,对照组取依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察组取依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮引产,记录引产时间和产后出血量,记录、宫颈成熟有效率、1次引产成功率、胎盘残留和粘连率。结果观察组引产中宫颈成熟有效率为96.0%显著高于对照组76.0%,差异有有统计学意义（P<0.05)。观察组注药至宫缩时间、宫缩至胎儿娩出时间、总产程、产后出血量分别为(29.63±5.26)h、（6.01±3.26）h、（7.11±2.67）h、（65.29±14.20）mL均显著低于对照组差异有统计学意义（P<0.05)。观察组胎盘残留和胎盘粘连率分别为12.0%、2.0%均显著低于对照组44.0%、26.0%,差异有统计学意义（P<0.05)。结论依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮引产,可促使宫颈成熟,缩短总产程,降低疤痕子宫产后胎盘残留率。     

依沙吖啶与米非司酮配伍用于中期引产疗效观察

目的观察依沙吖啶与米非司酮联合终止中期妊娠的临床效果。方法选择16～27周妊娠要求终止妊娠的妇女200例,随机分成2组,观察组和对照组各100例。观察组：经腹壁羊膜腔注射依沙吖定100mg,同时一次口服束非司嗣150mg,对照组单纯经腹壁羊膜腔注射依沙吖定100mg。结果2组引产成功率分别为100％和93％。结论米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠引产时间短,出血少,清宫率低,方法安全有效。     

米非司酮联合依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮联合依沙吖啶在疤痕子宫中期妊娠的引产效果。方法:对照组只使用依沙吖啶羊膜腔注射,观察组应用依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮。结果:两组宫缩发动平均时间分别为36.82h和20.26h(P<0.05),宫缩发动至胎儿娩出平均时间分别为10.63h和6.42h(P<0.05);而两组引产成功率分别为96.3%和100%(P>0.05);两组产时平均出血量分别为104.56ml和68.24ml(P<0.05),对照组胎盘残留率(59.26%∶25.9%)及产道损伤率(7.4%∶0%)均明显高于观察组,且均有显著性差异(P<0.05)。结论:两药联合使用提高了终止疤痕子宫中期妊娠引产的安全性、有效性,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶在有剖宫产史者中期妊娠引产中的临床效果。方法收集我站36例有剖宫产史妊娠14~24周引产孕妇,分为两组。观察组18例为米非司酮联合依沙吖啶引产,对照组单用依沙吖啶引产。观察两组宫缩发动时间、胎儿娩出时间、胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率。结果观察组宫缩发动时间早、产程短,胎盘胎膜剥离完整率高,产后出血量少,软产道损伤小,引产成功率100%,与对照组比较,有显著差异(P<0.01)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于剖宫产史中期妊娠引产,临床效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,可提高引产成功率。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果观察

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的可行性、临床效果和安全性。方法:将98例瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇随机分为米非司酮联合依沙吖啶组(A组)和单用依沙吖啶组(B组),各49例。比较2组引产成功率、胎盘胎膜残留、宫颈裂伤发生情况。结果:A组均引产成功,B组有3例因先兆子宫破裂改行剖宫产术;2组引产成功率差异无统计学意义(P0.05),2组孕妇宫缩发动时宫颈成熟度、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率差异均有统计学意义(P0.01),引产效果A组明显优于B组。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产有效、安全,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果观察

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的可行性、临床效果和安全性.方法：将98例瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇随机分为米非司酮联合依沙吖啶组（A组）和单用依沙吖啶组（B组）,各49例.比较2组引产成功率、胎盘胎膜残留、宫颈裂伤发生情况.结果：A组均引产成功,B组有3例因先兆子宫破裂改行剖宫产术;2组引产成功率差异无统计学意义（P＞0.05）,2组孕妇宫缩发动时宫颈成熟度、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率差异均有统计学意义（P＜0.01）,引产效果A组明显优于B组.结论：米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产有效、安全,值得临床推广.     

依沙吖啶联合米非司酮用于中期引产术的疗效观察

目的：通过使用两种不同药物配伍引产疗效的比较,探讨一种缩短中期引产的住院时间及减轻患者的痛苦并减少出血的引产方式。方法：通过2000年6月至2009年10月国营大众机械厂职工医院收治的妊娠14周至28周要求中期引产终止妊娠的患者60例,随机分为两组,各30例,对照组单用依沙吖啶注射液100mg,羊膜腔内注射引产,实验组为口服米非司酮片50mg。同时羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg引产,并进行对比。结果：实验组住院时间、胎儿、胎盘排出时间、出血量及出血时间都明显短于对照．两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：依沙吖啶联合米非司酮用于中期引产,明显缩短了住院时间。缩短了服药至胎儿、胎盘排出时间,减少了出血量,缩短出血时间,并发症少。     

依沙吖啶配伍米非司酮、盐酸哌替啶用于中期引产疗效观察

目的:观察依沙吖啶配伍米非司酮、盐酸哌替啶用于中期妊娠引产的临床效果.方法:62例中期妊娠要求引产的健康妇女按随机数字表法分为两组,对照组30例,单纯羊膜腔内注入依沙吖啶引产;实验组32例,口服米非司酮50 mg,每12 h一次,共用3次,第3次服药时羊膜腔内注入依沙吖啶,规律宫缩时肌注盐酸哌替啶.结果:实验组平均引产时间(注药至分娩时间)较对照组明显缩短,宫缩疼痛明显减轻(P＜0.01).结论:依沙吖啶配伍米非司酮、盐酸哌替啶中期妊娠引产,能明显提高引产的有效性,减少引产并发症.     

依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的 观察羊膜腔内注射依沙吖啶配伍米非司酮终止16～24周妊娠的效果.方法 选择2008年1月至2009年12月在我院自愿要求终止妊娠16～24周妊娠的的健康妇女240例,随机分为两组.观察组用依沙吖啶配伍米非司酮,120例;对照组单纯使用依沙吖啶,120例.结果 观察组用药至分娩时间及总产程明显短于对照组(P＜0.05),产后出血量、胎盘残留物及软产道裂伤明显低于对照组(P＜0.05).结论 米非司酮配伍依沙吖啶可提高其引产效果,明显缩短引产时间,减少产后出血、胎盘残留物及产伤的发生.     

依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的 探讨依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果.方法 选择200例中期妊娠要求引产的妇女,100例为观察组,依沙吖啶羊膜腔内注射的同时口服米非司酮75mg,12小时后再次口服75mg.100例为对照组,常规行依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察用药后流产效果,宫缩发动至分娩的时间,副反应发生情况比较.结果 观察组流产效果好,引产时间短,副反应发生少,与对照组比较,差异有统计学意义(p<0.05).结论 依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产优点多,能明显缩短产程,减少并发症,值得推广.     

米非司酮联合依沙吖啶用于终止瘢痕子宫中期引产临床观察

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于终止瘢痕子宫中期引产的效果。方法：术前1d上午空腹服米非司酮75mg，手术当天上午空腹再服米非司酮75mg，然后行羊膜腔穿刺注入依沙吖啶100mg，结果：两药联合使用可加快宫缩发动及加快胎儿、胎盘排出，且胎盘、胎膜排出完整，减少出血及软产道损伤。结论：两药联合使用，提高了瘢痕子宫中期引产的安全性、有效性，值得临床推广。     

米非司酮配伍米索或依沙吖啶在疤痕子宫妊娠引产中安全性的探讨

目的 探讨适用干疤痕子宫患者安全有效的中孕引产方法.方法 疤痕子宫中孕引产患者368例分三组:第一组121例,羊膜腔注射引产;第二组123例,米非司酮配伍米索前列醇引产;第三组124例,米非司酮联合依沙吖啶引产.比较三种方法的临床效果和不良反应.结果 第二组与第一组相比:官缩发动时间早,产程短,引产成功率高,胎盘胎膜剥离完整率高,产后出血量少,无宫颈裂伤,差异有统计学意义(P<0.05).第三组与第一组相比:官缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无官颈裂伤,引产成功率100%,差异有统计学意义(P<0.05);与第二组相比:宫缩发动时间提前(P<0.05),余项相比无统计学意义(P>0.05).结论 第二、三种引产方法用于剖官产史中期妊娠引产优于第一种,临床效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,提高引产成功率,值得临床推广应用.第三种方法更优于第二种.     

瘢痕子宫应用米非司酮联合依沙吖啶中期引产的疗效分析

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:将42例瘢痕子宫中期妊娠引产的妇女随机分成观察组和对照组,每组各21例。观察组先给予口服米非司酮200 mg,再行依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组单行依沙吖啶羊膜腔内注射。结果:观察组与对照组总产程时间、产程发动时间、胎盘胎膜残留情况、产后出血量的比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠是一种理想、安全、有效的引产方法。     

依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果。方法选择我科2008年6月~2014年6月收治的瘢痕子宫中期需引产患者90例,根据治疗方法的不同,分为实验组(羊膜腔内注射依沙吖啶联合口服米非司酮,50例)及对照组(单纯依沙吖啶羊膜腔内注射,40例),比较两组患者引产成功率、宫缩发动时间、排胎时间、阴道出血量及胎盘胎膜残留率。结果实验组患者引产成功率显著高于对照组,宫缩发动时间及排胎时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者阴道出血量及胎盘胎膜残留率差异无统计学意义(P>0.05)。结论依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果明显。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的观察米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产临床疗效。方法孕16～26周孕妇198例分为两组，分别给予米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射（观察组）和单纯依沙吖啶羊膜腔内注射（对照组）。结果观察组引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短，差异有显著性意义（P〈0．01）。胎盘、蜕膜残留行清宫术，观察组低于对照组。差异有显著性意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产，明显缩短引产和总产程时间，降低宫缩痛的程度，有效减少胎盘蜕膜残留，降低清宫率，是一种较好的中期妊娠引产方法。     

米非司酮和依沙吖啶联合用于中期引产效果观察

目的 探讨米非司酮和依沙吖啶联合应用于中期引产的效果.方法 回顾分析2006年1月～2008年4月我院行中期妊娠引产的病历,分为米非司酮与依沙吖啶联合应用(观察组)50例,单纯依沙吖啶引产(对照组)50例.结果 观察组用药至产程发动时间、产程发动时间至胎儿娩出时间、清宫率、产后出血量、平均住院日均较对照组少,分别为(21.25±12.14)h对(38.12±7.48)h、(6.32±4.07)h对(9.48±5.37)h、36%对80%、(109±15.34)mL对(149±14.27)mL、(2.45±0.03)d对(4.38±2.05)d.统计学分析差异有显著性意义(P<0.01).结论 米非司酮与依沙吖啶联合用于中期妊娠引产可缩短产程,减少产后出血量,减少住院日,是一种方便、有效、安全的引产方法.     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产临床观察

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法：将我院2008年1月～2009年12月收住院要求引产的中期妊娠者60例随机分为两组。对照组给经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,观察组空腹给米非司酮100mgqd,共2天,48小时后经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察宫缩发动时间,分娩时间,胎盘娩出时间,胎盘胎膜残留情况,宫颈是否裂伤,出血量。结果：①两组引产成功率100%。②宫缩发动时间：对照组（25.20±3.15）小时,观察组（20.2±2.41）小时。③分娩时间：对照组（46.2±4.25）小时,观察组（36.2±3.21）小时。以上差异有统计学意义（P〈0.01）。④胎盘胎膜残留：清宫术刮出残留物对照组为（58±15.5）克,观察组为（25±10.2）克,有显著性差异（P〈0.01）。结论：米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产缩短产程,减少胎盘胎膜的残留,减轻患者的痛苦,值得临床推广。