丹参联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病患者血液流变学的影响研究

目的：探讨丹参联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病患者血液流变学的影响。方法：选取2008年12月～2010年10月于本院进行治疗的80例糖尿病肾病患者为研究对象,将其随机分为对照组（厄贝沙坦组）40例和观察组（丹参联合厄贝沙坦组）40例,后将两组患者的治疗总有效率及治疗前后的血液流变学结果进行统计及比较。结果：经比较,治疗后观察组的治疗总有效率高于对照组,且其全血高切、低切黏度、血浆黏度、血细胞比容水平均低于对照组,P均〈0.05,差异均有统计学意义。结论：丹参联合厄贝沙坦对糖尿病肾病患者血液流变学的影响较大,效果较好。     

厄贝沙坦联合丹参治疗2型糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的：对采用厄贝沙坦和丹参联合的方法对患有2型糖尿病肾病蛋白尿的患者进行治疗的临床效果进行比较分析。方法：抽取80例在本院就诊的患有2型糖尿病肾病的临床确诊患者,将其随机分为A、B两组各40例。A组患者采用厄贝沙坦进行治疗;B组患者采用厄贝沙坦和丹参注射联合的方法进行治疗,对两组患者在治疗前后的相关生理指标的变化情况进行比较分析。结果：B组患者在治疗前后UARE、β2-MG值的改善幅度均较A组患者大得多,差异有统计学意义（P〈0.05）;该组患者治疗前后的血液流变学改善情况也明显优于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用厄贝沙坦和丹参联合的方法对患有2型糖尿病肾病蛋白尿的患者进行治疗的临床效果十分明显,患者在治疗的过程中不会出现特殊的并发症和不良反应现象,可以作为今后临床对该病患者进行治疗的首选方法。     

厄贝沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的对比观察单用厄贝沙坦与前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法选取58例糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组各29例,对照组单纯应用厄贝沙坦治疗,观察组应用厄贝沙坦联合前列地尔治疗。结果观察组和对照组患者治疗前血肌酐、尿素氮以及24h尿微量白蛋白差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组治疗后血肌酐和24h尿微量白蛋白均较治疗前有明显改善,且观察组改善情况优于对照组,组间差异比较有统计学意义(P<0.05)。两组患者尿素氮治疗前后也有所改善,且观察组改善情况优于对照组,但组间差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论厄贝沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病具有较好的安全性和耐受性,有效防止尿蛋白,可作为临床治疗糖尿病的有效方法,值得临床推广应用。     

厄贝沙坦、阿司匹林、川芎嗪联合治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察厄贝沙坦、阿司匹林、川芎嗪联合治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:将75例DN患者随机分为对照组35例与治疗组40例,对照组口服厄贝沙坦150mg,阿司匹林肠溶片100mg,qd;治疗组在对照组的基础上加用川芎嗪200mg+0.9%氯化钠250mL静脉滴注,qd。14d为1个疗程,用药28d比较2组肾功能、血脂及血液流变学指标的影响情况。结果:2组治疗后血液流变学指标(全血比高、低切黏度与红细胞集聚指数)、肾功能指标(血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量)、血脂指标(血浆总胆固醇、甘油三酯)均较治疗前显著减低(P<0.05),且治疗组的下降幅度更大(P<0.05)。结论:厄贝沙坦、阿司匹林、川芎嗪3药联合使用比厄贝沙坦、阿司匹林联合使用治疗DN的疗效更好,且具有协同肾脏保护作用。     

厄贝沙坦联合舒洛地特对2型糖尿病肾病患者肾功能保护作用的评价

目的：观察2型糖尿病肾病患者中厄贝沙坦联合舒洛地特对患者肾功能的保护作用。方法：选取2020年1月—2021年6月住院治疗的2型糖尿病肾病患者76例,按随机数表法分为观察组与对照组,每组38例。对照组在降血糖及其他基础疾病治疗的同时,予以厄贝沙坦口服治疗。观察组在对照组的基础上予以舒洛地特注射液肌肉注射治疗。治疗前后检测两组患者血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、脂联素(ADPN)、中段尿丙二醛及转化生长因子(TGF)-β₁水平,并测定24 h尿蛋白定量。观察并记录两组患者治疗期间的不良反应情况。结果：治疗前两组患者观察指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者SCr, BUN及24 h尿蛋白定量TGF-β₁及丙二醛水平低于对照组,ADPN水平高于对照组(P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：厄贝沙坦联合舒洛地特有助于保护糖尿病肾病患者肾功能,延缓肾脏损害进展。     

氨氯地平联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效观察

目的 观察氨氯地平联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效观察.方法 选择2012年3月～2013年3月100例2型糖尿病合并高血压患者,随机分为两组,各50例,所有患者均进行降糖、降压常规疗法,对照组予以厄贝沙坦口服;治疗组50例予以氨氯地平联合厄贝沙坦口服.连续治疗8周后,观察治疗前后两组血压、24h尿蛋白情况.结果 治疗后两组的血压、24h尿蛋白量水平均有下降,但治疗组的血压、24h尿蛋白量下降幅度显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组的总有效率显著高于对照组（92％ VS 78％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 2型糖尿病合并高血压患者进行厄贝沙坦与氨氯地平联合疗法,可有效降低血压水平,改善患者的糖代谢,临床效果确切,值得临床推广.     

平糖固肾方联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者肾功能指标的影响

目的 观察平糖固肾方与厄贝沙坦联合治疗早期糖尿病肾病对患者肾功能指标的影响.方法 选取2014年11月至2016年9月本院收治的糖尿病肾病患者84例,随机分为两组,对照组及观察组,各42例.两组均实施常规治疗+厄贝沙坦治疗,观察组在此基础上加用平糖固肾方,观察患者肾功能改善情况及疗效.结果 治疗后,观察组肾功能各相关指标水平优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为88.1%,高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对早期糖尿病肾病患者给予平糖固肾方与厄贝沙坦联合治疗,患者肾功能改善明显,临床疗效显著.     

厄贝沙坦治疗早期2型糖尿病肾病的临床观察

目的观察厄贝沙坦对早期糖尿病肾病的临床治疗效果。方法将入选的47例患者随机分为治疗组24例,对照组23例。两组均予以糖尿病常规治疗,治疗组在此基础上加服厄贝沙坦,12周后对比两组的血压、尿白蛋白排泄率、24h尿蛋白的变化情况。结果治疗前,两组SBP、DBP、UAER及24h尿蛋白比较均无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组对UAER及24h尿蛋白的改善有显著性差异(P<0.05)。与治疗前比较,治疗组可以显著降低UAER及24h尿蛋白(P<0.05),对照组各项指标较治疗前均无显著性差异(P>0.05)。结论厄贝沙坦可以显著降低早期2型糖尿病肾病尿白蛋白排泄率及24h尿蛋白,对血压无明显的影响。     

胰激肽原酶联合厄贝沙坦对2型糖尿病肾病患者肾功能及氧化应激的影响

目的探讨胰激肽原酶联合厄贝沙坦对2型糖尿病肾病患者肾功能及氧化应激的影响。方法选择70例2型糖尿病肾病(DN)患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各35例。对照组给予口服厄贝沙坦片,观察组给予胰激肽原酶肠溶片联合应用厄贝沙坦片。比较两组患者治疗前后肾功能各指标、血清氧化应激指标和炎症因子指标变化。比较两组患者的不良发应发生率。结果治疗3个月后,两组患者的24h尿蛋白、24h尿微量白蛋白、ACR和Ccr水平均显著低于治疗前,且观察组的各指标水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组血清氧化应激指标中8-OHd G、MDA值显著低于对照组,SOD、T-AOC值显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的IL-6、ET、CRP、TNF-α水平均显著低于治疗前,且观察组的各指标水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论胰激肽原酶联合厄贝沙坦能显著改善患者肾功能,降低氧化应激状态和炎症水平。     

渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的临床研究

目的 观察渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期（Ⅲ期）糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效.方法 将102例Ⅲ期糖尿病肾病患者随机分为试验组54例和对照组48例.试验组予以渴络欣联合厄贝沙坦治疗,对照组单用厄贝沙坦治疗.2组治疗8周后检测并比较24h尿蛋白定量及血肌酐、血清白蛋白水平.结果 2组治疗后24h尿蛋白定量低于治疗前,血清白蛋白水平高于治疗前,且试验组24小时尿蛋白定量低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.2组均未出现明显不良反应.结论 渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期（Ⅲ期）糖尿病肾病安全、有效,在减少尿蛋白方面效果优于单用厄贝沙坦.     

丹参川芎嗪注射液联合地尔硫卓治疗早期糖尿病肾病疗效分析

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合地尔硫卓对早期糖尿病肾病患者24小时尿白蛋白排泄率及血液流变学的影响。方法:将86例早期糖尿病肾病患者随机分成两组,丹参川芎嗪注射液联合地尔硫卓治疗组46例(以下简称治疗组),对照组(仅使用地尔流卓)40例。测得两组患者治疗前、后24小时尿白蛋白排泄率及血液流变学指标,并进行比较。结果:两组患者在治疗后24小时尿白蛋白排泄率较治疗前均有明显改善(P<0.01或P<0.05),而且治疗组明显优于对照组(P<0.05),治疗组血液流变学指标在治疗后改善明显(P<0.01),而对照组治疗前、后血液流变学指标无明显改善(P>0.05)。结果:丹参川芎嗪注射液和地尔硫卓均有降低早期糖尿病肾病患者24小时尿白蛋白排泄率的作用,前者兼有改善血液流变学指标的功效,两者合用更佳。     

前列地尔注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效

目的观察前列地尔注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效,提高临床治疗水平。方法选取我院自2008年3月至2010年5月收治的120例糖尿病肾病患者随机分为观察组(前列地尔注射液联合厄贝沙坦治疗组)和对照组(厄贝沙坦治疗组)各60例,比较两组患者的治疗效果及安全性。结果①观察组基本治愈32例,显效22例,总有效率为90.0%;对照组基本治愈18例,显效25例,总有效率为71.7%。两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。②两组患者治疗后Scr、Ccr、24h尿蛋白水平均较治疗前均有所改善,具有统计学意义(P<0.01),但观察组较对照组患者改善明显(P<0.01),具有统计学意义。③观察组患者出现血管痛1例,腹泻1例,一过性咳嗽2例;对照组患者出现一过性咳嗽3例。经调整用药后均好转。结论前列地尔注射液辅助治疗糖尿病肾病效果理想,且不良反应轻微,协同厄贝沙坦可提高临床治疗效果,改善患者预后,值得推广应用。     

老年2型糖尿病肾病合并高血压厄贝沙坦与钙离子拮抗剂联合应用的治疗效果及对肾功能的保护作用

目的探讨对老年2型糖尿病肾病合并高血压患者实施厄贝沙坦与钙离子拮抗剂联合治疗的方法、临床效果及对肾功能的保护作用。方法选取2015年12月~2016年12月我院收治的老年2型糖尿病肾病合并高血压患者60例,随机均分成观察组和对照组两组,分别实施厄贝沙坦联合钙离子拮抗剂治疗及单纯厄贝沙坦治疗,对其治疗效果进行观察比较。结果观察组患者在血糖恢复情况,血压恢复情况、肾功能指标恢复情况及治疗有效率(96.67%;76.67%)的比较结果上均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年2型糖尿病肾病合并高血压患者实施厄贝沙坦与钙离子拮抗剂联合治疗的疗效显著,且不影响患者的肾功能,值得临床进行推广。     

厄贝沙坦联合螺内酯治疗糖尿病肾病微量蛋白尿的临床疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合螺内酯治疗糖尿病肾病微量蛋白尿的临床疗效。方法选取2型糖尿病患者120例,随机分为观察组和对照组各60例患者,其中,观察组采用厄贝沙坦联合螺内酯治疗方法;对照组仅给予厄贝沙坦治疗,两组均连续治疗6个月。结果治疗6个月后,观察组与对照组的尿白蛋白排泄率均明显降低,但观察组降低更明显(P<0.01),其他指标无统计学显著性差异,两组均未见严重不良反应。结论厄贝沙坦联合螺内酯治疗糖尿病肾病微量蛋白尿,其尿白蛋白排泄率降低较单独使用缬沙坦治疗更明显,且无严重不良反应,使用安全,具有相当的临床应用价值。     

辛伐他汀联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的效果分析

目的观察辛伐他汀联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择2010年10月至12月就诊的早期糖尿病肾病患者97例,根据入院先后顺序将患者随机分为对照组(n=49)和观察组(n=48),对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组给予厄贝沙坦和辛伐他汀联合治疗,比较两组患者治疗后各项指标及患者临床疗效。结果患者各项检查结果比较,观察组均显著优于对照组,且差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组显效率、有效率、总有效率分别为41.67%,45.83%,87.50%,均显著高于对照组的30.61%,38.76%,69.39%(P<0.05);观察组无效率为12.50%,显著低于对照组的30.61%(P<0.05)。结论辛伐他汀联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床效果显著,能显著延缓患者的肾功能减退。     

肾维康汤联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病30例

目的观察肾维康汤联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将58例糖尿病肾病患者随机分为两组。对照组28例患者持续口服厄贝沙坦片,每次150 mg,每日1次,疗程为12周,治疗组30例患者采用肾维康汤联合厄贝沙坦治疗。观察两组患者治疗前后尿素氮、血清肌酐、24 h尿微量白蛋白排泄率、糖化血红蛋白及纤维蛋白原等评价指标的变化和不良反应发生情况。结果治疗组完全缓解11例(36.67%)、总有效27例(90.00%),对照组完全缓解6例(21.43%),总有效20例(71.43%),治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);两组患者不良反应均轻微。结论肾维康汤联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病能更有效减少尿蛋白排泄,改善肾功能,延缓肾功能的损害。     

达格列净联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的:分析对糖尿病肾病患者通过合用达格列净、厄贝沙坦的治疗效果。方法:抽取2019年6月—2021年1月本院72例糖尿病肾病患者,随机数字表法分组,对照组应用厄贝沙坦治疗,观察组合用达格列净、厄贝沙坦治疗。结果:观察组治疗总有效率为97.22%,对照组为86.11%,P<0.05;2组治疗前24小时尿蛋白定量、SCr、HbAlc、尿蛋白排泄率等指标对比P>0.05,治疗后观察组24小时尿蛋白定量、SCr、HbAlc、尿蛋白排泄率低于对照组P<0.05;观察组药物不良反应为5.56%,对照组为8.33%,P>0.05。结论:对于糖尿病肾病患者通过合用达格列净与厄贝沙坦有助于改善血糖水平及肾功能,并可显著提升临床疗效,且药安全性良好。     

羟苯磺酸钙联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果及安全性分析

目的分析羟苯磺酸钙联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性。方法90例糖尿病肾病患者,按治疗方法不同分为对照组和观察组,各45例。对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组采用羟苯磺酸钙联合厄贝沙坦治疗。对比两组患者的临床疗效、肾功能指标、血糖控制情况及生活质量评分。结果观察组治疗总有效率95.56%显著高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组尿量(411.22±12.44)ml/24 h、尿蛋白(5.31±1.10)g/24 h、尿素氮(6.55±1.37)mmol/L均低于对照组的(632.42±22.35)ml/24 h、(7.23±1.25)g/24 h、(7.56±2.32)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组空腹血糖及餐后2 h血糖下降量均高对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组角色功能、躯体功能、情绪功能、社会功能及认知功能评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对糖尿病肾病患者应用羟苯磺酸钙联合厄贝沙坦治疗,能够显著提高治疗效果,改善患者肾功能指标、血糖水平以及生活质量,值得推广应用。     

厄贝沙坦联合钙离子拮抗剂治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的效果分析

目的研究关于老年2型糖尿病肾病合并高血压患者应用厄贝沙坦联合钙离子拮抗剂的临床治疗效率。方法实验中选择老年2型糖尿病肾病合并高血压患者100例,时间段从2017年9月至2018年9月。将患者进行分组时依据随机数表方法分为两组,对照组和观察组都有50例。所有患者治疗时都应用厄贝沙坦治疗,观察组患者同时还联合应用钙离子拮抗剂治疗。分析两组患者治疗情况。结果统计两组患者临床治疗效率,对照组为78.0%,低于观察组患者的96.0%,检验数据P<0.05,符合统计学意义;治疗后观察组患者餐后2 h血糖、空腹血糖、舒张压以及收缩压指标均优于对照组,检验两组患者各类数据P<0.05,符合统计学意义;所有患者各项肾功能指标无明显区别,治疗后都改善,相比对照组,观察组患者改善效果更明显,数据检验P<0.05,符合统计学意义。结论相比单纯的厄贝沙坦治疗,老年2型糖尿病肾病合并高血压联合钙离子拮抗剂治疗效果更显著,可改善患者血压与血糖指标,调节患者肾功能,临床应用效果显著。     

厄贝沙坦与阿托伐他汀联合应用治疗糖尿病肾病的临床研究

目的观察厄贝沙坦联合阿托伐他汀对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法将确诊为糖尿病肾病(DN)的106例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组53例,在严格执行糖尿病饮食、减少蛋白摄入、控制血糖、血压达标的基础上给予厄贝沙坦1日150mg,加用口服阿托伐他汀1日20mg;对照组53例,在常规糖尿病治疗的同时单用厄贝沙坦1日150mg,均连续治疗6个月。比较治疗前后两组患者尿蛋白排泄率、尿素氮、肌酐、C-反应蛋白(CRP)等指标的变化。结果两组治疗前后尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后C-反应蛋白(CRP)明显下降(P<0.05),而对照组下降不明显(P>0.05)。结论厄贝沙坦联合阿托伐他汀在治疗糖尿病早期阶段疗效肯定,两药联合应用在治疗DN方面能发挥各自的优势,起到了协同作用,两药合用的疗效比单用厄贝沙坦好。