氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入,对照组采用病毒唑+α-糜蛋白酶+地塞米松雾化吸入。对治疗后症状体征持续时间,病情治愈好转率进行比较。结果观察组治愈率、缓解咳嗽、喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.01)。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。     

可必特联合普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨普米克令舒联合可必特氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将毛细支气管炎患儿140例随机分为两组,观察组70例,对照组70例,两组常规治疗方法相同,观察组加予普米克令舒联合可必特氧驱动雾化吸入,对照组予地塞米松,氨茶碱治疗.观察两组治疗效果及解除主要症状和体征的时间.结果 观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.05).结论 普米克令舒联合可必特氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著.     

氧驱雾化吸入普米克令舒佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察普米克令舒氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:70例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组35例在常规治疗的基础上辅以普米克令舒氧驱雾化吸入,对照组35例仅进行常规治疗。结果:治疗组和对照组两组疗效采用行×列x2检验比较,P<0.01。结论:普米克令舒氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全。     

氧驱雾化吸入普米克令舒佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法70例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组35例在常规治疗的基础上辅以普米克令舒氧驱雾化吸入,对照组35例仅进行常规治疗.结果治疗组和对照组两组疗效采用行×列x2检验比较,P＜0.01.结论普米克令舒氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全.     

万托林雾化液加普米克令舒治疗46例毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察万托林雾化液加普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将89例毛细支气管炎的患儿随机分成两组,对照组43例用常规方法加万托林雾化液雾化吸入;观察组46例常规治疗加万托林和普米克令舒雾化吸入.结果 观察组的各项临床疗效指标均显著优于对照组,喘憋、咳嗽、肺部啰音消失时间、肺部X线炎症吸收情况及住院时间均明显缩短,观察组治愈率为93.48%,明显高于对照组的76.74%.结论 万托林雾化液加普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效好,可缩短病程,治愈率高,安全有效,值得应用和推广.     

氧气驱动雾化吸入喘乐宁和普米克令舒佐治毛细支气管炎疗效观察

目的　探讨氧气驱动雾化吸入喘乐宁和普米克令舒对毛细支气管炎的疗效。方法　毛细支气管炎患儿 60例随机分为两组 ,对照组和观察组各 3 0例 ,两组常规治疗相同 ,观察组加用雾化治疗 ,观察两组解除主要症状和体征的时间。结果　治疗组喘憋、肺部喘鸣音消失时间均短于对照组 (P <0 .0 1)。结论　氧气驱动雾化吸入喘乐宁和普米克令舒佐治毛细支气管炎方法简便 ,显效迅速 ,疗效确切值得临床推广应用     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎

目的:观察氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将90例毛支患儿随机分为两组,两组均采用常规治疗,治疗组加用普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间、住院天数进行比较。结果:治疗组在有效率、缓解喘憋、缩短哮鸣音、咳嗽时间、缩短住院时间方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:采用氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎,具有快速缓解喘憋、疗效确切,且操作方便、安全,患儿依从性好。     

普米克令舒雾化佐治毛细支气管炎50例

目的:观察普米克令舒压缩雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将101例描写毛细支气管炎患儿随机分成两组,在这综合治疗基础上加用普米克令舒压缩雾化吸入,对照组用生理盐水雾化吸入1个疗程均为5d。结果:总有效率治疗组92%,对照组64%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:普米克令舒压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,方法简便副作用小,值得临床推广。     

丝裂原活化蛋白激酶在退变兔腰椎间盘纤维环中基因表达的相关性研究

目的观察普米克令舒联合爱全乐氧气超声驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将195例毛细支气管炎惠儿随机分为两组,治疗组98例,对照组97例。两组均采用抗感染、解痘、平喘等综合治疗,治疗组采用普米克令舒联合爱全乐氧气超声驱动雾化吸入治疗7d;对照组单用硫酸沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入治疗7d。结果治疗组在咳嗽、喘憋持续时间,肺部哮呜音消失时间及治愈率等方面均优于对照组（P〈O．05）。结论普米克令舒联合爱全乐氧气超声驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定,在缓解急性症状和缩短病程方面更具优势,值得临床推广应用。     

氧驱动雾化吸入布地奈德和特布他林佐治毛细支气管炎的临床观察

目的探讨氧驱动雾化吸入布地奈德(普米克令舒)和特布他林(博利康尼)佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法通过随机分组,60例患儿分两组,两组均采用综合治疗观察组用普米克令舒和博利康尼联合溶液采用氧驱动雾化吸入;对照组用硫酸庆大霉素、地塞米松和糜蛋白酶采用超声雾化吸入。观察两组患儿在症状、体征改善方面的差异。结果观察组在症状缓解、体征消失时间均优于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论氧驱动雾化吸入布地奈德和特布他林佐治毛细支气管炎疗效确切,可缩短病程。.     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的疗效分析

目的分析普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床疗效。方法将自2009年1月～2010年12月进行哮喘性支气管炎治疗的96例患者随机平均分为两组,实验组使用普米克令舒治疗联合可必特雾化吸入治疗,对照组采用单纯普米克令舒雾化吸入治疗,对照两组患者不同治疗方法后的疗效。结果实验组总疗效为97.83%,对照组总有效率为71.74%,两组差异具有统计学意义（P〈0.01）。通过对两组患者治疗过程中症状体征好转时间比较发现,实验组各症状体征好转时间均短于对照组,且各指标具有显著差异性（P〈0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎具有效率高、见效快等特点,值得在临床广泛使用。     

孟鲁司特联合普米克治疗儿童支气管哮喘的临床分析

目的：观察支气管哮喘患儿采用孟鲁司特联合普米克治疗的临床疗效。方法：选择2009年在我院住院治疗的支气管哮喘患儿52例,分为观察组26例和对照组26例。观察组给予普米克雾化联合孟鲁司特口服治疗,对照组给予普米克雾化吸入治疗,疗程为3个月。观察两组患儿治疗3个月后的咳嗽、呼吸困难、哮喘评分情况。结果：观察组在治疗过程中的咳嗽、呼吸困难症状均较对照组减少（P〈0．05）,哮喘评分更低。结论：采用孟鲁司特联合普米克雾化治疗儿童支气管哮喘,比单用普米克能更有效地减少患儿咳嗽、呼吸困难,控制哮喘发作,临床疗效明显。     

普米克和特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床随机对照研究

目的：探讨普米克联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法选取208例毛细支气管炎患儿为研究对象,采用随机数字表法将所选患儿分为研究组和对照组,各104例。对照组静脉应用地塞米松、硫酸镁注射液治疗,同时口服硫酸沙丁胺醇,研究组使用普米克联合特布他林雾化吸入治疗。比较2组患儿治疗总有效率、临床症状消失时间及不良反应发生率的差异。结果研究组治疗总有效率为97.1%,高于对照组的85.6%（P＜0.05）;研究组患儿咳嗽、肺部湿啰音、喘息、心率异常等症状恢复时间均较对照组快（P＜0.05）;研究组患儿不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论高压泵雾化吸入普米克及特布他林治疗小儿毛细支气管炎临床效果好,依从性强,安全性高,不良反应小,值得推广。     

普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染

目的：观察普米克令舒（布地奈德）雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染的疗效。方法：将60例肺炎支原体（MP）感染患儿随机分成两组,治疗组30例,给予阿奇霉素口服加普米克令舒雾化吸入;对照组30例,单用阿奇霉素口服治疗。用药前后检测嗜酸粒细胞（EOS）、白介素4（IL4）、总IgE（T—IgE）。结果：治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）,治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短（P〈0．01）。治疗组治疗后EOS、IL-4有明显下降,T—IgE水平基本无变化。对照组治疗后ESO、IL4、T—IgE均无明显变化,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论：普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染疗效优于单纯抗炎治疗。     

普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的效果观察

目的观察普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。方法选择280例小儿喘息性疾病的患儿,将其分为治疗组和对照组。治疗组160例,在常规综合治疗的基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组120例,采用常规综合疗法。观察两组症状、体征消失时间及临床疗效。结果治疗组治愈率（91．25％）明显高于对照组（72．50％）,差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗组症状、体征消失天数短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入能迅速缓解小儿喘息性疾病,疗效优于常规综合治疗。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎75例疗效观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸人治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法150例毛细支气管炎患儿根据治疗方法不同分为A组和B组各75例。两组均给予抗感染、止咳、祛痰等常规治疗,其中A组在此基础上予以布地奈德混悬液（普米克令舒）0．5～1mg,沙丁胺醇雾化溶液（万托林）0．03mL／kg,加入0．9％氯化钠注射液至2mL。经空气压缩泵雾化吸人,每次5～10min,（2-3）次／d。连续用药5～7d。分别对两组患儿治疗后的疗效及临床症状、体征消失时间进行比较和分析。结果A组和B组患儿的显效率分别为56．0％、37.3％,有效率分别为37.3％、37．3％,总有效率分别为93．3％、74．7％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,A组用药后的疗效明显优于B组,两组患儿的临床症状、体征消失时间对比显示,差异有统计学意义（P〈0．05）,A组患儿的临床症状、体征消失时间均明显快于B组。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切、安全性好,能明显缓解患儿的喘憋、咳嗽等症状,适于基层医院推广和应用。     

普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎疗效观察

目的探索普米克令舒氧驱动雾化吸入在婴幼儿喘憋性肺炎治疗中的应用价值。方法选择2010年1月～2011年12月我院收治的喘憋性肺炎婴幼儿88例为研究对像。机械抽样随机将其中58例分为治疗组,采取综合治疗基础上加用普米克令舒氧驱动雾化吸人,其余分为对照组,采取综合治疗。结果治疗组有效率为96．5％;对照组有效率为73-3％。治疗组喘憋症状持续、哮呜音消失、湿哕音消失及病程时间较对照组短（P〈0．05）。对照组并发症发生率显著高于治疗组（P〈0．05）。结论常规治疗基础之上加用普米克令舒氧驱动雾化吸入可显著提高疗效、缩短治疗时间、降低治疗期间并发症的发生率。     

3%高渗盐水联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨3%高渗盐水联合普米克令舒氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将58例毛细支气管炎住院患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组32例,对照组26例。全部病例均给予改善通气、氧疗、抗感染、化痰、止咳、镇静、吸入硫酸沙丁胺醇平喘、纠正水电解质酸碱失衡等常规综合治疗,对照组加用盐酸氨溴索联合地塞米松雾化吸入,治疗组给予3%高渗盐水联合普米克令舒氧气雾化吸入,观察两组临床症状:喘憋、气促、发热、咳嗽、肺部体征持续时间、住院时间及不良反应。结果:治疗组临床症状、肺部体征持续时间、住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.37,P<0.05)。结论:3%高渗盐水联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎,疗效确切,能有效控制毛细支气管炎症状及体征,缩短病程,提高治愈率,治疗安全、有效、操作简便。     

普米克令舒、爱全乐联合雾化吸入在AECOPD治疗中的疗效观察

目的观察普米克令舒、爱全乐联合雾化吸入治疗AECOPD的临床疗效。方法将确诊AECOPD患者114例随机分为治疗组58例,对照组56例;对照组常规给予吸氧、抗感染、补液、止咳化痰平喘、纠正电解质紊乱及酸碱失衡及对症处理,治疗组在此基础上加用普米克令舒、爱全乐联合雾化吸入治疗7 d。观察治疗前后FEV1、PaO2、SaO2、PaCO2、治疗有效率及不良反应。结果治疗组肺功能及动脉血气分析较治疗前改善(P<0.05),且均改善优于对照组(P<0.05);治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。且治疗组与对照组均未见不良反应。结论普米克令舒、爱全乐联合雾化吸入具有安全显著的治疗AECOPD的作用。     

静脉推注硫酸镁治疗毛细支气管炎合并心力衰竭疗效观察

目的 观察毛细支气管炎合并心力衰竭患儿采用静脉推注硫酸镁治疗的疗效。方法 将毛细支气管炎合并心力衰竭用综合治疗效果不理想患儿，随机分为两组，对照组（26例）采用综合治疗；治疗组（26例）在综合治疗基础上采用25%硫酸镁溶液25mg/kg、加入5%葡萄糖溶液20mL，用输液泵静脉推注30min，1次/日。结果 对照组13例（13/26），占50%，治疗组22例（22/26），占84.6%，两组比较总治愈率显著提高，差异显著（P〈0.01）；同时，治疗组在咳喘缓解、哮鸣消失、心率恢复正常、住院天数减少等方面均明显优于对照组，差异显著（P〈0.01）。结论 毛细支气管炎合并心力衰竭在综合治疗的基础上加用硫酸镁治疗，疗效明显，值得在基层医院推广应用。