肿瘤血管生成的靶向调控及其药物研究进展

肿瘤血管生成(Tumor Angiogenesis)对大多数实体瘤的生长和转移具有重要意义,是多步骤多因素参与复杂的病理过程.选择肿瘤血管生成中的一些关键环节或参与的重要因子作为靶点,研制应用特异性肿瘤血管生成抑制剂或抗体,以靶向调控肿瘤血管生成,控制肿瘤的生长和转移,达到治疗肿瘤的目的.本文对近年来肿瘤血管生成机制和肿瘤血管生成抑制剂的研究进展进行综述.     

肿瘤血管生成机制及抗肿瘤血管新生的靶向药物研究进展

抗肿瘤血管新生治疗是以血管内皮细胞为靶点,通过降低血管活性因子的活性、抑制内皮细胞增殖和迁移、改变肿瘤生长微环境,从而抑制肿瘤生长过程中的血管新生,切断肿瘤的供养,最终达到遏制肿瘤生长和转移的目的,是一种全新的靶向肿瘤治疗方法.该方法具有高效特异性、不易产生耐药性、药物易于到达靶部位和毒副作用小等优点,可以有效地抑制肿瘤的转移和复发,现在已成为抗肿瘤血管生成药物研究的热点之一,该文综述了肿瘤血管生成的机制及抗血管新生治疗药物的最新研究进展.     

EphA2与肿瘤血管生成拟态的研究进展

肿瘤血管生成是实体瘤侵袭转移的关键步骤．1971年Folkman提出了肿瘤生长依赖血管新生的假说．由此拉开了近代关于肿瘤血管生成研究的序幕。随着本世纪基因技术的飞速进展及靶向治疗的广泛应用．研究者越来越多的将抗肿瘤治疗的目光集中在抑制肿瘤新生血管生成方面．抗血管生成治疗已成为当前研究的焦点。     

肿瘤中新的微循环模式——血管生成拟态

肿瘤生长和转移扩散与肿瘤新的血管生成息息相关。Folkman首先提出了肿瘤血管生成的概念。肿瘤血管生成的机制是复杂的．并且每个肿瘤的脉管系统有其特异性．这取决于组织的特异性、血管生成的微环境、肿瘤的分级和分期以及宿主的免疫等等。肿瘤血管生成也一直成为人们认识肿瘤生长进程及进行肿瘤治疗的一个重要途径。但是在1999年．Maniotis又提出了一个新的发现。     

血管生成拟态的研究进展

血管生成拟态为肿瘤组织提供了不同于经典血管的血供途径,抗血管生成拟态治疗已成为抗肿瘤研究的热点。笔者在PubMed、中文生物医学期刊文献数据库、万方数据资源及维普中文科技期刊等数据库中检索血管生成拟态相关的文献,进行比较、归纳和总结。通过对检索到的文献的复习,发现在近十年的时间里血管生成拟态的理论有了令人惊讶的发展。研究主要集中在其分子机制及其临床意义两方面。本研究就血管生成拟态的历史、分子调节机制的研究现状及其临床意义的最新研究进展进行综述,并对研究结果及意义进行了一定的探讨。     

抗肺癌血管生成机制及靶向治疗药物研究进展

肿瘤血管生成是一个受众多生长因子调节的复杂的病理生理过程。抗肿瘤血管生成的机制主要有：抑制促血管生成因子与配体的表达和结合及相应的信号传递途径,抑制血管内皮细胞的增殖、迁移,诱导其凋亡,抑制基底膜的降解等。随着肿瘤血管生成机制的逐步阐明,进一步证实了血管生成与肿瘤发生、发展的关系,而抗血管生成治疗也因其具有高效性、广普性、不易产生耐药性及无明显毒副反应等优点成为当今肿瘤治疗领域的热点。     

肿瘤血管生成拟态的研究进展

血管生成拟态fvasculogenic mimicry，VM）是近几年来提出的一种全新的肿瘤血管生成模式。完全不同于经典的肿瘤内皮血管生成模式。其特点为：管腔内没有血管内皮细胞衬覆．肿瘤细胞模仿机体血管生成并通过自身变形和细胞外基质重塑形成瘤细胞条索样管道，而血液则在这种管道中流动。该管道外周是一层厚薄不一的PAS阳性物质构成的基底膜并与宿主血管相通。     

蛋白酶激活受体在肿瘤血管生成中的作用及其靶向抗肿瘤药物研究进展

肿瘤血管生成是肿瘤生长过程中一个重要的步骤,可以为肿瘤细胞提供氧气和营养物质,也与肿瘤细胞转移有关。目前,抗血管生成被认为是肿瘤治疗的一个重要靶点。蛋白酶激活受体（PAR）是G蛋白偶联受体家族成员之一,已被证明可以作为癌基因,在多种肿瘤细胞中高表达。研究发现,PARs可被凝血酶激活,诱导血管内皮生长因子（VEGF）表达,参与肿瘤血管生成,可作为抗肿瘤血管生成的靶点。本文主要介绍了PARs的活化机制及其在肿瘤血管生成中的作用,并对近年来靶向PARs抑制肿瘤血管生成的抗肿瘤药物的结构、药理活性的研究进展进行总结。     

肿瘤靶向治疗药物的评价

近年来，肿瘤靶向药物治疗已经引起人们高度重视。所谓靶向药物治疗就是使药物瞄准肿瘤部位。在局部保存相对高的浓度，延长药物作用时间。提高对肿瘤的杀伤力，而对正常组织细胞作用较小。目前，用于肿瘤靶向治疗的药物有控缓释化疗药、脂质体化疗药、分子靶向药物等。药物可通过多条途径给予，如血管介入给药、超声介导靶向经皮给药等。     

结肠癌抗血管生成靶向治疗进展

在肠癌的生长和侵袭过程中需要血管新生,血管内皮生长因子(VEGF)起着关键的调节作用.贝伐殊单抗是目前唯一在肠癌中有明确疗效证据的VEGF抑制剂,此外,临床上还有许多针对其它促血管新生系统的靶向药物.从目前的研究结果看,贝伐珠单抗可以改善转移性结肠癌的疾病无进展生存期和总生存期,但在辅助治疗模式中没有显现长远益处,VE...     

肿瘤血管靶向脂质体的研究现状

肿瘤血管生成是支撑肿瘤生长和进展的重要因素,它不仅提供肿瘤生长所需要的营养成分、氧、生长因子及其他一些物质,还为肿瘤细胞的转移提供途径。利用主动靶向技术将药物输送到实体瘤的体内实验研究证明了与传统的单纯使用抗肿瘤药物相比,主动肿瘤靶向的药物输送方式可以大大提高药物疗效且降低药物的不良反应。     

地胆草提取物对肝癌血管生成拟态的作用研究

目的 研究地胆草提取物对肝癌HepG2细胞增殖、迁移、血管生成拟态的作用和机制.方法 取对数生长期HepG2肝癌细胞,分为对照组(0.1％DMSO)和不同浓度实验组(地胆草提取物质量浓度分别为25,50,75,100,125,150μg·mL-1).以噻唑蓝(MTT)比色法测定地胆草提取物对HepG2细胞增殖的影响;根...     

肿瘤血管生成抑制剂研究进展

抗肿瘤新生血管生成是治疗肿瘤的新途径,本文对该领域近年来的进展进行了综述。     

具新生血管抑制及血管阻断双重作用的肿瘤血管靶向药物研究进展

以血管新生抑制剂和血管阻断剂为代表的肿瘤血管靶向药物作为一种新的抗肿瘤疗法,其研究与开发已取得显著进展,尤其是二者联用已在临床实践中获得更好疗效。因而,近年来具有新生血管抑制和血管阻断双重作用的肿瘤血管靶向药物研究备受关注。这种具双重作用的肿瘤血管靶向药物因同时保持了血管新生抑制剂和血管阻断剂的各自作用特点,在临床肿瘤治疗上更具优势,不仅能一药多靶,增强抗肿瘤疗效,同时还可降低用药剂量,减少毒副作用,提高用药耐受性,故临床应用前景广阔。综述新生血管抑制剂和血管阻断剂的作用机制及特点,介绍具代表性的兼有新生血管抑制和血管阻断双重作用的肿瘤血管靶向药物研究进展。     

肿瘤靶向治疗的生物药物研究进展

现代生物技术的发展赋予了肿瘤靶向治疗新的概念和内涵，充分利用多学科综合性发展的进步将加速新型靶向载体系统的出现。该文综述了靶向治疗肿瘤的生物药物研究进展。     

肿瘤靶向治疗药物载体的研究进展

传统抗肿瘤药物最大的治疗缺陷是药物作用多是非选择性的,在杀伤癌细胞的同时,对正常组织产生较强的毒副作用。因此针对癌组织的肿瘤靶向治疗成为国内外研究的热点,目前采用靶向性强的药物载体来提高抗肿瘤药物的有效利用率取得了不错的研究进展。本文就靶向制剂设计模式、靶向治疗药物载体系统、靶向药物载体的研究现状进行了的综述。     

肿瘤血管生成的分子机制及其治疗前景

肿瘤血管生成在肿瘤的生长和转移中起着重要的作用。众多肿瘤血管生成生长因子和抑制因子参与了对肿瘤血管生成的调控。因此 ,研究肿瘤血管生成相关分子在肿瘤血管生成中的作用机制 ,及其对肿瘤血管生成的调控 ,来达到控制肿瘤血管生长和转移的目的 ,已成为肿瘤治疗的新途径。该文对肿瘤血管生成的分子机制及其治疗前景的研究作一评述。     

抗肿瘤药物开发新方向—肿瘤血管生成抑制药

10 0年前人们已发现 ,肿瘤组织较正常组织富含血管。 1971年 ,哈佛大学医学院的ｆｏｌｋｍａｎ最早提出肿瘤生长为血管依赖症 ,但当时并未为人所接受。 8ａ后 ,毛细血管内皮细胞培养技术的建立 ,11ａ后第一个血管生成抑制药的发现 ,13ａ后第一个血管生成活性蛋白的纯化等一系列工作完成 ,这一观点为越来越多的证据所支持 ,并使这一领域成为肿瘤研究的热点及肿瘤治疗的新策略[1] 。1　肿瘤与血管生成恶性肿瘤的“血管生成” ,是指肿瘤为了自身生长、扩散提供营养物质 ,在体内形成新的血管过程。随着瘤体的不断生长 ,位于内层的肿瘤组织难以从…     

浅谈新型靶向药物Sorafenib对肿瘤治疗的研究

新型靶向药物Sorafenib是一种多靶点的生物制药,被临床前研究和临床实验证实具有广泛的抗肿瘤作用。本文从探讨了其作用机理,并总结了其在肾细胞癌,肝癌,非小细胞肺癌等癌症中的临床治疗及实验数据,认为其具有潜在的广谱抗肿瘤作用,为肿瘤的生物靶向治疗翻开了新的篇章。