米索前列醇联合缩宫素预防孕产妇产后出血的临床探讨

目的：观察米索前列醇联合缩宫素预防孕产妇产后出血的临床效果及安全性。方法423例孕产妇分为两组,对照组肌注缩宫素,观察组直肠给药米索前列醇,肌注缩宫素,比较两组产后2h、24 h出血情况、血压和出血发生率以及不良反应发生率。结果观察组的产后2 h、24 h出血量明显低于对照组（P〈0.05）,两组血压治疗前后以及治疗后两组组间比较,均差异无统计学意义（P均〉0.05）。产后2 h,24 h出现发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,不良反应发生率低。结论米索前列醇联合缩宫素预防孕产妇产后出血,临床效果明显,值得推广。     

米索前列醇联合缩宫素防治产后出血62例临床分析

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法 124例分娩孕妇按照随机、自愿的原则分为对照组和观察组,每组62例。对照组给予缩宫素防治产后出血,观察组给予米索前列醇联合缩宫素防治产后出血,比较两组患者第三产程时间、术中出血量、产后24 h出血量及不良反应发生率。结果观察组患者第三产程时间、术中出血量和产后24 h出血量均明显少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组间不良反应发生率相似（13.4%VS 15.6%）,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血临床疗效显著,可以有效减少产后出血,值得在临床中推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的效果

目的:观察米索前列醇联合缩宫素治疗女性产后出血的临床疗效。方法:将2015-2018年在本院进行阴道分娩的120例产妇作为研究的对象,采取随机法将产妇分为对照组和联合组,每组60例,对照组单纯给予缩宫素治疗,联合组给予米索前列醇联合缩宫素治疗,观察并比较两组产妇产后2h、24h的出血量及不良反应发生率。结果:联合组产妇产后2h、24h的出血量及不良反应发生率显著低于对照组,两组比较具有显著差异(P0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素治疗女性产后出血的临床疗效显著,在预防产后出血的治疗中具有较理想的前景。     

缩宫素联合米索前列醇预防剖宫产产后出血的效果观察

目的观察缩宫素联合米索前列醇预防剖宫产产后出血的临床效果。方法将116例剖宫产产妇随机分为观察组和对照组各58例。对照组给予缩宫素治疗;观察组在对照组基础上加用米索前列醇治疗。观察2组产后2、24h出血量及不良反应。结果观察组产后2、24h出血量均少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组均未发生严重不良反应。结论缩宫素联合米索前列醇预防剖宫产产后出血安全有效,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效

目的探讨米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效。方法选取黎川县人民医院2017年7月-2019年1月收治的产后出血产妇40例,按照治疗方法不同分为对照组与观察组,每组20例。对照组予以缩宫素治疗,观察组在对照组基础上联合米索前列醇治疗。比较两组临床疗效、产后2 h和24 h出血量、第三产程时间,并观察两组不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组,产后2 h出血量、产后24 h出血量少于对照组,第三产程时间短于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效确切,可减少出血量,且安全性较高。     

米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血临床疗效。方法选取我院2013年1月至2014年1月住院治疗产后出血患者80例,按照随机对照的原则,将患者分为两组,观察组和对照组,每组各40例,观察组给予米索前列醇与缩宫素联合治疗,而对照组仅给予缩宫素治疗,观察两组产后2 h、产后24 h出血量、产后出血发生率以及不良反应发生情况。结果观察组产后2 h、产后24 h出血量明显少于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05),观察组产后出血发生率明显低于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05),两组均未发生不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血效果显著,能够有效的降低产后出血量,具有临床应用价值。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察

目的 探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的效果.方法 将68例存在产后出血风险的孕产妇随机分为2组,对照组32例于分娩后常规应用缩宫素,治疗组36例于分娩后直肠给予米索前列醇联合缩宫素治疗.比较2组产后出血发生率及2h和24h的出血量.结果 治疗组产后出血率为0低于对照组的15.6%,差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组产后2h、24h出血量均少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果显著,不良反应轻微,值得推广应用.     

米索前列醇联合缩宫素防治瘢痕子宫剖宫产产后出血效果观察

目的:探讨米索前列醇联合缩宫素防治瘢痕子宫剖宫产产后出血的应用效果。方法:收集2017年1月至2018年2月我院收治的瘢痕子宫剖宫产产妇98例,其中49例产妇常规使用缩宫素进行产后出血防治干预,作为对照组,49例产妇使用米索前列醇联合缩宫素进行产后出血防治干预,作为观察组,比较两组产妇术中、产后出血量和不良反应发生率。结果:观察组产妇术中、产后2 h和产后24 h出血量均明显少于对照组,P0.05;两组产妇不良反应发生率组间差异无统计学意义,P0.05。结论:米索前列醇联合缩宫素可有效降低瘢痕子宫剖宫产术中和产后出血量,对于提高产妇产后身体恢复效果具有积极作用,且临床应用产妇无其他不良反应,安全性良好,值得推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血280例疗效观察

目的：探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法556例足月阴道分娩产妇,随机分为观察组280例和对照组276例,观察组产妇给予米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,对照组单一给予缩宫素,比较两组产妇产后2、24 h出血量。结果观察组产后2、24 h出血量分别为（122±49）ml、（211±28）ml,显著低于对照组（174±35）ml、（293±51）ml,差异有统计学意义（P＜0.05）;恶心、呕吐,心律失常,高血压等不良反应发生率方面,两组患者对比差异无统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效显著,不良反应同单一用药相比差异不显著,临床可推荐应用。     

缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血的疗效观察

目的观察缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血的临床效果。方法将80例产后出血患者随机分为观察组和对照组各40例。观察组给予缩宫素联合米索前列醇治疗,对照组给予缩宫素治疗。观察2组产后2h、24h出血量并记录宫缩恢复时间和子宫全切除例数。同时对2组患者的寒颤、恶心、呕吐等不良反应情况进行观察记录。结果观察组患者的产后2、24h出血量均低于对照组,宫缩恢复时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。对照组由于缩宫素治疗无效而实施子宫全切除手术3例（7.5%）;观察组无子宫全切除情况,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血患者的效果更佳,可有效控制患者的产后出血量,子宫收缩情况较好,不良反应少,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的效果。方法将68例存在产后出血风险的孕产妇随机分为2组,对照组32例于分娩后常规应用缩宫素,治疗组36例于分娩后直肠给予米索前列醇联合缩宫素治疗。比较2组产后出血发生率及2h和24h的出血量。结果治疗组产后出血率为0低于对照组的15.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组产后2h、24h出血量均少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果显著,不良反应轻微,值得推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术中高危产妇产后出血的疗效观察

目的观察米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术中高危产妇产后出血的临床效果。方法将198例高危妊娠剖宫产产妇随机分为观察组和对照组,每组各99例,观察组于胎儿娩出后舌下含服米索前列醇400μg,同时静脉注射缩宫素20U;对照组于胎儿娩出后静脉注射缩宫素20U。观察产妇产后2h及24h阴道出血量和用药后不良反应。结果观察组产后2h及24h出血量均比对照组少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术中高危产妇产后出血,效果明显,值得在临床上推广使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血360例临床观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法：选择360例产妇,随机分为试验组200例与对照组160例。试验组在胎儿娩出后立即给予米索前列醇0．2mg塞肛并同时用缩宫素20U静脉注射。对照组在胎儿娩出后只用缩宫素20U静脉注射。观察两组产妇第三产程时间、产后2h及产后24h的出血量及不良反应。结果：两组产妇第三产程时间相比,试验组较对照组短,差异有显著性（P〈0．05）,产后2h出血量、产后24h出血量、产后出血发生率相比,试验组均较对照组低,差异有显著性（P〈0．05）,试验组出现发热、寒战8例,恶心5例,对照组未出现上述不良反应,两组产妇用药前后血压,脉搏无明显变化。结论：米索前列醇联合缩宫素对缩短第三产程时间,减少产后出血量,预防产后出血效果明显,不良反应小,值得在临床上推广。     

缩宫素联合米索前列醇用于产后出血的效果评价

目的探讨缩宫素联合米索前列醇用于产后出血治疗的临床疗效。方法 2012年3月至2013年3月期间,本院诊治的120例自然分娩产妇,随机分为对照组（缩宫素治疗）和观察组（缩宫素联合米索前列醇治疗）,每组各60例,对两组产程变化、产后30min和2h出血量,以及不良反应,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组第三产程时间明显缩短,产后30min和2h出血量明显减少,并发症发生率显著降低,P〈0.05,差异有统计学意义。治疗期间,两组都没有出现明显的不良反应。结论缩宫素联合米索前列醇可有效预防产后出血,值得临床广泛推广。     

米索前列醇联合缩宫素在剖宫产术后出血中的防治效果

目的：探讨米索前列醇联合缩宫素在剖宫产术后出血中的防治效果。方法：选取我院行剖宫产分娩术后出现出血的200例产妇,上述患者随机分为观察组和对照组,每组各100例。观察组产妇术后给予缩宫素20u进行宫体注射,并口服0.6μg米索前列醇,而对照组产妇术后仅给予缩宫素20u进行宫体注射,观察两组产妇的临床效果、产后2h以及产后24h出血情况、不良反应等情况的发生。结果：观察组的治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组产后2h、产后24h出血量明显少于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术后出血效果显著,不良反应少,用药安全,值得借鉴。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血疗效观察

目的：观察缩宫素联合米索前列醇在预防产后出血中的临床疗效。方法将150例临产妇随机分为观察组与对照组各75例。观察组胎儿娩出后给予产妇缩宫素联合米索前列醇治疗,对照组单纯采用缩宫素治疗,比较2组预防产后出血的疗效、产后2h出血情况、产后大出血发生率及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率显著97．3％高于对照组治疗总有效率81．3％,产后2h出血量明显小于对照组,产妇产后大出血发生率明显低于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论联合使用缩宫素及米索前列醇能够有效预防产后出血,促进宫缩,同时安全性较高,可在临床推广使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血40例疗效观察

目的观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法将足月初产孕妇80例随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组在胎儿娩出后给予米索前列醇片400μg经肛门给药;观察组在对照组用药的基础上另将缩宫素20U臀部肌内注射。测量2组产后2h及24h的阴道总出血量,并观察用药不良反应。结果观察组产后2h及产后24h出血量少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。2组均未见明显不良反应发生。结论米索前列醇联合缩宫素能明显降低产后出血量,且用药安全。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的临床分析

目的:探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的临床价值。方法:回顾性分析110例产妇临床资料,按照促子宫收缩药物的不同将其分为观察组(缩宫素联合米索前列醇,n=55)与参考组(缩宫素,n=55),比较两组分娩结局。结果:观察组产后2h、24h出血量、大出血发生率明显低于参考组(P0.05);两组药物不良反应比较无统计学意义(P0.05)。结论:缩宫素联合米索前列醇预防产后出血效果显著优于单纯缩宫素效果,安全性高,可在产科推广使用。     

米索前列醇预防剖宫产产后出血的临床疗效分析

目的 分析研究米索前列醇预防剖宫产产后出血的临床疗效.方法 自愿接受剖宫产的产妇 208例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,对照组给予缩宫素预防控制产后出血,观察组给予米索前列醇联合缩宫素预防控制产后出血.结果 观察组术后 2 h 及 24 h 出血量,产后出血发生率显著少于对照组 （ P〈0.05）.结论 应用米索前列醇联合缩宫素可降低剖宫产术后出血,且安全方便,值得临床推广应用.     

缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血疗效分析

目的观察缩宫素膜合米索前列醇对产后出血的治疗效果。方法将从2011年2月～2011年12月期间到本院分娩的82例产妇随机均分为对照组及观察组,产后给予对照组缩宫素肌肉注射预防产后出血,给予观察组缩宫素静脉滴注及米索前列醇直肠置入,记录两组产妇第三产程时间,观察两组产妇产后出血情况及不良反应发生情况。结果观察组第三产程时间明显短于对照组,产后2h、24h出血量少于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血,产妇的子宫收缩能力增强,出血量明显减少,值得临床广泛推广。